Biotest WKN 522720
Nach dem starken Aufschwung im Jahr 2005, der erfolgten Kapitalerhöhung im Herbst 2005 war einfach eine längere Konsolidierung -welche sich nun dem Ende zu neigen scheint- notwendig um die Grundlage für eine Fortsetzung des Aufschwung zu legen.
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20:42 21.12.06
Biotest AG: Biotest erreicht wichtige Meilensteine in der Entwicklung monoklonaler Antikörper
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Biotest erreicht wichtige Meilensteine in der Entwicklung monoklonaler
Antikörper
Genehmigung zur klinischen Entwicklung von BT-061 liegt vor. Untersuchung
in mehreren Tiermodellen liefert weiteren Beweis für die hohe Wirksamkeit
von
BT-062 gegen das multiple Myelom. Biotest schließt Vereinbarung mit
Lohnhersteller zur Produktion der für die klinische Entwicklung
erforderlichen Chargen.
Dreieich, 21. Dezember, 2006. Die Biotest AG, Dreieich, hat heute vom
zuständigen Paul-Ehrlich-Institut die Genehmigung erhalten, mit der
klinischen Entwicklung von BT-061 zu beginnen.
BT-061 ist ein monoklonaler Antikörper (MAK), den Biotest für die
Indikationen rheumatoide Arthritis und Psoriasis entwickelt. Nach dem
Vorliegen viel versprechender Daten aus der klinischen Prüfung mit dem
Vorläuferantikörper hat Biotest in den letzten zwei Jahren gemeinsam mit
Kooperationspartnern die Voraussetzungen geschaffen, die klinische
Entwicklung mit dem humanisierten und weiterentwickelten Produkt wieder
aufzunehmen. In Zusammenarbeit mit dem Unternehmen Lonza Biologics plc in
Großbritannien wurde das Verfahren für die großtechnische Produktion
etabliert. Das dort hergestellte Material hat in präklinischen Tests seine
Verträglichkeit und Wirksamkeit bewiesen. Die nun erhaltene Genehmigung für
den Beginn der klinischen Prüfung ist ein wichtiger Meilenstein in der
weiteren Entwicklung dieses Wirkstoffs.
Auch in der Entwicklung der beiden anderen monoklonalen Antikörper ist
Biotest weiter vorangekommen. So wurde der Antikörper BT-063, dessen
Zielindikation der Systemische Lupus Erythematosus (SLE) ist, humanisiert.
Zurzeit wird das System zur Produktion des Arzneimittels für die klinische
Entwicklung aufgebaut.
Bei BT-062, dem dritten MAK in der Entwicklung bei Biotest, haben
unabhängig voneinander vorgenommene Studien am renommierten Dana-Farber
Cancer Institute in Boston und in den Labors von ImmunoGen Inc. in
Cambridge (USA) die hohe Wirksamkeit, die bereits mit dem murinen
Vorläuferantikörper beobachtet wurde, bestätigt. Biotest hat deshalb die
Vorbereitungen zur Produktion des Materials für die klinische Entwicklung
begonnen. Mit dem dänischen Spezialisten CMC Biopharmaceuticals A/S wurde
ein Vertrag zur Lohnherstellung des Antikörpers geschlossen.
Zur Behandlung der aggressiven Blutkrebserkrankung wird BT-062 mit der
TAP-Technologie von ImmunoGen, einem hochwirksamen Zellgift (Toxin),
kombiniert. Dieses Immunkonjugat spürt sämtliche Tumorzellen im Körper auf
und dockt gezielt an sie an. Das Toxin zerstört anschließend die bösartigen
Zellen, ohne dass gesundes Gewebe in Mitleidenschaft gezogen wird. Dieses
Konzept unterscheidet sich deutlich von der bisher vorrangig eingesetzten
Chemotherapie und hat bei erfolgreichem Abschluss der Entwicklung das
Potenzial, eine effektive Methode zur Behandlung der bisher unheilbaren und
tödlichen Krankheit zu sein.
Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im
Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen
Blutplasmas Immunglobuline, Gerin-nungsfaktoren und Albumine, die bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von
monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und
Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagen-zien und
Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei
Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100
Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.
Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338
Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de
WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
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Ein Gapup am Mittwoch wäre fein - somit ist die Sache bereinigt ich könnte mir vorstellen, dass einige Analysten nun zum Eintstieg blasen und einige Investoren von MOR in Biotest umschichten, schauen wir mal :)
greetz nuessa
Ich bleib bei beiden Werten investiert.
MOR ist deutlich wachstumsstärker, hat dafür aber auch ein KGV von 30. Dennoch sind beide Werte sehr gut nach unten abgesichert, weil sie schon fette Gewinne machen. Ist ein entscheidender Vorteil gegenüber den Biotechs, die nur auf die Zulassung von 1-2 Präparaten hoffen.
Dazu haben Beide Übernahmefantasie.
Der Abschlag ist einfach enorm gegenüber der Peergroup auch wenn MOR wachstumsstärker ist halte ich Biotest vorallem für die konservativere Variante ...
greetz nuessa
Ich finde auch nicht unbedingt das Biotest sicherer ist. Bei MOR kommt ja neben der Wachstumstärke noch dazu, das langfristig weitaus mehr Präprarate in der Pipeline sind, die dann nochmal zu überdimensionalen Gewinnsteigerungen führen können.
Also ich seh insgesamt beide Werte in etwa auf einer Stufe. Biotest ist nur halb so hoch bewertet, dafür hat MOR die angesprochenen Vorteile.
Ich hab nix gegen MOR - versteh mich bitte nicht falsch aber Biotest hat für mich kurzfr. mehr Vorteile gegenüber MOR!
greetz nuessa
greetz nuessa
Das Taschengeld hab ich mir halt per SL gesichert und der hat gegriffen ...
greetz nuessa
Oder nehmen wir an, du hast das Sl halt immer nur nachgezogen, um Gewinne zu sichern. Auch dann farg ich mich, wieso du das SL dermaßen eng setzt. Der Chart sieht doch jetzt kurzfristig sehr gut aus. Bis 24 € ist auf alle Fälle in den nächsten Tagen Luft. Da hätte ich doch lieber das SL weggelassen oder aber tiefer gesetzt.
Ja, der Chart ist okay ist halt auch schon ganz schön überkauft da ich unter 21,00 Euro rein bin war das ein feines Taschengeld für paar Tage. Generell muss ich Dir schon recht geben, aber ich spekuliere halt auf einen Rücksetzer außerdem erschien mit Depfa ganz interessant hab also geswitcht in Depfa rein...
Es kann jetzt sofort zu einer Korrektur kommen bei Biotest oder aber eine weitere grüne Kerze... die kann man dann wieder kaufen ...
greetz nuessa
Seit dem letzten Update wurde eine kleinere Position Pulsion (wurde im Pulsion Thread gepostet) zugekauft. Das war die einzige Veränderung.
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DGAP-News: Biotest AG (deutsch)
Biotest AG: Orphan-Drug-Status für Cytotect(TM) in den USA Biotest AG / Zulassungsgenehmigung
04.01.2007 Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die Entscheidung der US-amerikanischen Zulassungsbehörde sichert für sieben Jahre exklusiven Marktzugang in der Behandlung von Cytomegalie-Infektionen während der Schwangerschaft. Biotest schätzt das zusätzliche Marktpotenzial für diese neue Indikation auf 70 Mio. Euro pro Jahr. Dreieich, 5. Januar 2007. Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat dem Hyperimmunglobulin Cytotect(TM) von Biotest in der Indikation Behandlung von Cytomegalie-Infektionen während der Schwangerschaft den Status als Orphan Drug erteilt. Er gewährt Medikamenten, die seltene und schwerwiegende Erkrankungen behandeln, eine Marktexklusivität von bis zu sieben Jahren in den Vereinigten Staaten. Die Entscheidung der FDA folgte wenige Wochen, nachdem die europäische Zulassungsbehörde EMEA Cytotect(TM) denselben Status innerhalb der Europäischen Union zugebilligt hatte. Hier wird die Marktexklusivität für bis zu zehn Jahre garantiert. Darüber hinaus können sowohl in den USA als auch in Europa klinische Studien gefördert und die Kosten von Zulassungsverfahren gesenkt werden. Cytomegalie ist eine weit verbreitete Virusinfektion, die zumeist harmlos und mit grippeähnlichen Symptomen verläuft. Infizieren sich jedoch schwangere Frauen mit dem Cytomegalie-Virus (CMV), kann es zu schweren Schäden am Kind kommen, etwa Blindheit oder Taubheit. Eine im New England Journal of Medicine veröffentlichte italienische Studie aus dem Jahr 2005 war zu dem Ergebnis gekommen, dass sowohl die therapeutische als auch prophylaktische Anwendung von Cytotect(TM) diese schweren Fehlbildungen drastisch reduziert. Nach Ansicht des Bundesverbands der Frauenärzte (BVF) lässt sich aus dem Ergebnis eine Handlungsoption für Frauenärzte ableiten. In Einzelfällen wird Cytotect(TM) nach eingehender medizinischer Bewertung bereits heute in der Therapie von Cytomegalie-Infektionen bei Schwangeren erfolgreich eingesetzt. Biotest wird noch in diesem Jahr eine groß angelegte Studie beginnen, um die Zulassung für diese neue Indikation in der EU und den USA zu erreichen. Das damit verbundene zusätzliche Marktpotenzial wird auf rund 70 Mio. Euro geschätzt. Über Cytotect(TM) Das Hyperimmunglobulin Cytotect(TM) wird derzeit vorwiegend in der Transplantationsmedizin zur Vermeidung von Infektionen mit dem Cytomegalie-Virus eingesetzt. Das Präparat ist in vielen europäischen Ländern zugelassen und, gemessen am Umsatz, das weltweit führende Präparat in dieser Indikation. Über Biotest Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Segment Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline, Gerin-nungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Im Segment Biotherapeutika hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Das Segment Diagnostik umfasst Reagenzien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert. Biotest AG: Dr. Michael Ramroth, Telefon: +49 (0) 6103 801-338 Telefax: +49 (0) 6103 801-347, E-Mail: michael.ramroth@biotest.de Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201 WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235 Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart DGAP 04.01.2007 -------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: Biotest AG Landsteinerstr. 5 63303 Dreieich Deutschland Telefon: +49 - 6103 / 801 - 0 Fax: +49 - 6103 / 801 - 150 E-mail: mail@biotest.de WWW: www.biotest.de ISIN:
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Quelle: dpa-AFX