Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.
Damit komme ich leider nicht weit. Aber tröste Dich, allzu lange hält der Hype nicht.
"Muster der produzierten Ware, die dazugehörige Anlagen- und Produktionsdokumentation, sowie analytische- und Stabilitätsuntersuchungen werden nun bei den Behörden eingereicht. Damit wird sichergestellt, dass das Material auch den strengen Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen entspricht, die für einen Vermarktungsstart in Indien oder auch den Export nach Deutschland notwendig sind."
"Damit rückt die Einführung von DermaPro (Woxheal(R)) am indischen Markt ein großes Stück näher."
Die Ernüchterung, dass immer noch kein Geld fließt, wird nicht lange auf sich warten,
Mann, Mann, Mann!
nur schön weiter vernebeln und die 4 Monate davor, in denen der Kurs um 40% gefallen ist ausblenden - dann klappt's auch mit dem Selbstbetrug
eine Zulassung als Arzneimittel in Deutschland noch nicht mal in den Sternen steht, Kann ja nur der Export als Medizinprodukt gemeint sein. Hat es somit in Indien auch nur eine Zulassung als Medizinprodukt gegeben?
Vertrauen kann man eben nur einmal verspielen, das kommt nicht zurück.
Erklär mir mal bitte wir ein Kurs steigen kann ,wenn es mehr Verkäufer wie Käufer gibt .
@einfachlach...
"Hat es somit in Indien auch nur eine Zulassung als Medizinprodukt gegeben?"
wie lächerlich willst du dich noch machen ?
Jemand, der sich hier auf Dauer so blamiert hat wie du, Beispiel Chemiebaukasten, sollte sich mit dem Versuch, andere beleidigen zu wollen, etwas zurückhalten. Oder kannst du irgendwie belegen, das eine Zulassung als Arzneimittel da ist? Auf den Seiten der CDSCO ist nämlich nichts zu finden.
Aber die Evolution braucht eben mal Zeit.
Und Dermapro wird kommen, wie nach Regen der Sonnenschein folgt. ;-)
habt euch lieb.
Ein Diskussionspunkt war ja auch die Produktion in Indien , wieso dort angeblich nichts passiert ist bzw. die Zeitdauer vom Start der Produktion .
In der gestrigen Meldung hatte man nun gesehen was zu einer Produktion alles dazugehört , Validierung , Dokumentation usw . Meine Aussage wurde ja auch angezweifelt das es kein Problem ist die Produktion in zwei Wochen aufzubauen ,was halt bei der Produktion unter GMP Norm exorbitant ist ,ist die Dokumentation .
Ich selber war Meister in einer Anlage wo unter GMP - Norm produziert wurde im Vergleich zu anderen Anlagen ohne GMP ,war dies alleine in der Dokumentation ein Mehraufwand von ca .200 % . Jeder Schritt im Herstellungsrezept muss Unterschrieben werden , die Analysenergebnisse müssen hineingeklebt werden und so unterschrieben werden das sie nicht ausgetauscht werden können , achja und dabei nicht vergessen nur mit einem blauen Kugelschreiber zu unterschreiben , bei einem schwarzen könnte man meinen es wäre eine Kopie . Dies war nur ein kleiner Auszug von dem Mehraufwand und so ist es für mich erfreulich das man dies nun nach der gestrigen Meldung nun erfüllt auch wenn es nun drei Monate gedauert hat . Wusste z.B. einer von Euch das man drei
sogenannte Validierungsproduktionen durchführen muss ?
Warum sollte Woxheal in Indien als Medizinprodukt vertrieben werden , die Studien in Indien beruhen doch auf das Pharmaprodukt .
Als ob Ahnungslosigkeit heutzutage eine unabdingbare Grundqualifikation für einen Vorstand wäre.
Um es klar zu sagen @xtrancerx: Ich muss nicht wissen, wie lange der Aufbau der Produktion dauert und auch nicht, wie sich der eine Prozess vom anderen unterscheidet. Aber ich erwarte, dass der Vorstand, der darüber in einer Mitteilung schreibt und dazu Zeitangaben macht, gefälligst weiß wovon er spricht. Stattdessen werden hier permanent entweder schwammigste Formulierungen gebraucht oder Zeitangaben gemacht, die entweder nutzlos sind oder dann nicht entsprechend nachgehalten werden. So fragt man sich im Mai, was aus den einst genannten vier Wochen geworden ist und bekommt Ende Juli gnädiger Weise mal eine Auskunft.
Und hat der Vorstand vor einem Jahr auf der HV bereits schon von verschiedenen Finanzierungsalternativen erzählt oder hat er das nicht? Umgesetzt ist heute, 1 Jahr später, keine davon.
Was ist mit der "kurzfristig anstehenden Berufung" neuer Geschäftsführer für DermaTools? Auch schon wieder zwei Monate her. Was beudeutet bei diesen Leuten eigentlich "kurzfristig"?
Warum wurden die eigenen Aktien zu einem so saumäßigen Preis verkauft (und an wen und warum überhaupt)!? Von Investoren bei der Wandelanleihe erwartet man, dass sie einen mindestens doppelt so hohen Wandlungspreis akzeptieren - als Unternehmen selbst, scheint man daran nicht zu glauben. Oder wie erklärt sich diese Aktion sonst?
In der Einladung zur HVS am 10.8. ist zu lesen, daß neu gewählt werden, u.a.:
a) Dr. May, Unternehmer b) ein Dipl.-Kaufmann und Wirtschaftsprüfer
c) eine Geschäftsführerin d) Senior Director Merck Serono
um nur die Geschäftsleute zu nennen.
Fakt ist, das die gehandelten Volumina der letzten beiden Tagen sehr gering sind im Vergleich zu denen, die im März/April/Mai gehandelt wurden. Es scheint so, als würden sich nur noch kleine Krauter wie ich für das Papier interessieren und alle, die größere Volumina handeln, das Papier abgehakt zu haben. Nicht gerade eine erfrischende Aussicht, wenn man 20 Mio. EUR Kapital einwerben will.