Morphosys: Sichere Gewinne und Milliardenpotential

für nur 3,99 €.

Zählt das auch?


Wobei ich ja schon knapp 3 Jahre investiert bin. Da müsste ich irgendwas größeres kaufen, um Wertsteigerung zu erzielen, die die Qualen mit Morphosys ausgleichen.

< ... im August 2009 bin ich eingestiegen. Ein Sparstumpf ist aufgegender.

Für jeden Hot Stock in den du investierst bist kaufst du ein paar MOR nach. Das begrenzt sowohl den Verlust als auch den Gewinn und falls die Banken pleite gehen und der Einlagensicherungsfond nicht mehr bezahlt hast du immer noch die gute alte MOR, die dann noch was wert ist. *g*  

Letztes Jahr im August wären es noch mehr als 20 Paar gewesen. Aber da war Sommer und ich brauchte nicht soviele Socken. Will das Niveau nun aber hier nicht zu weit senken...  

Hugin-News: MorphoSys AG

AbD Serotec erschließt neuen Wachstumsmarkt

MorphoSys AG / AbD Serotec erschließt

... (automatisch gekürzt) ...

http://www.morphosys.de/presse-investoren/news-center%20

sportet ja richtig davon... vielleicht sollten die Herren bei Morphosys Ihre Nachrichten mit mehr Zahlen - sozusagen als PR - unterstützen...

Am besten die Zukunftschancen mit Milliarden Potential mal hervorheben :-)))). Weil Millionen Ansagen im dreistelligen Bereich ziehen bei Morphosys nicht mehr. :-)))

Kranke Aktie - stay long stay cool.

MFG  

MorphoSys "buy"

Rating-Update:

Genf (aktiencheck.de AG) - Luc Otten, Analyst von Helvea, stuft die Aktie von MorphoSys (ISIN DE0006632003/ WKN 663200) unverändert mit dem Rating "buy" ein. Das Kursziel sehe man weiterhin bei 21 EUR. (18.05.2010/ac/a/u)

 

Wahnsinn. Mein Tipp: Einfach Gewinne laufen lassen!!!  

olide hat wie immer recht .  

Sagen manche.....
Wenigstens fällt sienicht so richtig, hat ja eh kaum mehr einer....
 

Original-Research: MorphoSys AG (von MIDAS Research): KAUFEN
Original-Research: MorphoSys AG - von MIDAS Research GmbH

Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu MorphoSys AG

Unternehmen: MorphoSys AG ISIN: DE0006632003 MORPHOSYS
Anlass der Studie:Klin. Wirksamkeitsnachweis für HuCAL-Antikörper Empfehlung: KAUFEN seit: 11.05.2006 Kursziel: EUR 33,0 Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten Letzte Ratingänderung: keine Analyst: Thomas Schießle

Mannheim, den 20.05.2010 - MIDAS Research sieht Ritterschlag für MorphoSys durch klinischen Studienerfolg

Erstmals beweist laut REUTERS-Meldung vom 19.05.2010 ein HuCal-Antikörper von MorphoSys Xetra: MOR / WKN: 663 200) in klinischer Studie seine therapeutische Eignung - ein Ritterschlag für die synthetische Antikörperentwicklung 'made in Martinsried', so das Fazit des Biotechexperten Thomas Schießle von MIDAS Research in seiner aktuellen ExpressNote.

Dr. Simon Moroney, der CEO des Unternehmens habe ebenfalls in dem Interview mit der Nachrichtenagentur Thomson Reuters den geplanten Programmstart von 4 bis 6 klinischen Untersuchungsreihen für 2010 bestätigt. Die Zahl von bis zu 80 aktiven Programmen zum Jahresende 2010 rücke also in greifbare Nähe und damit auch das Erreichen der Zielsetzung für 2010 einer Verdopplung der klinischen MOR-Entwicklungsprogramme.

'Die Zahl der Zweifler, dass HuCAL-Antikörper die strengen Entwicklungskriterien nicht erfüllen könnten, dürfte weiter sinken', so der Kommentar des MIDAS-Fachanalysten. Zugleich würde die wachsende Ertragsqualität, die sich im Portfolio der Partnerprogramme aufbaut, immer deutlicher, was seiner Meinung nach an der Börse neue Höchstkurse ermöglichen sollte. Die Börsenempfehlung von MIDAS Research lautet deshalb auch unverändert KAUFEN.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/11035.pdf Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich.

Kontakt für Rückfragen MIDAS Research GmbH Info-Hotline 0621/ 430 61 30 Karl-Ladenburg-Straße 16 68163 Mannheim

-------------------übermittelt durch die EquityStory AG.-------------------

http://news.onvista.de/alle-news/artikel/...-kaufen?ID_NEWS=145221161

Was labert Schießle da?

Welchen Proof of concept soll Morphosys heute (19.05.2010) geliefert haben und für welches Programm? Ich sehe nichts bei Reuters noch sonst wo.  

heute ist ja der 20.5.  

Es geht wohl um den 2. Novartis-AK in der Klinik, nicht BHQ880.
Das Programm ohne Namen....
Etwas seltsam. Und auffällig, dass MOR nicht mit dem Rest fällt.....  

man sich nicht an vielen Tag über MOR freuen kann, aber heute ist sie definitiv mit Abstand meine beste Aktie im Depot. ;-)  

Von der MOR-HP:

Novartis hat mit dem 2. AK die Phase 2 gestartet!


Dateiname der Pipelinegrafik:
http://www.morphosys.de/sites/default/files/illustrations/mps-pipeline-2010-05-18_de.png

Da kommt sicher die nächste P2-Meldung!
Und Novartis macht nach eigenen Entwicklungsrichtlinien nur einen P2-Start, wenn sie mindestens in einer kleinen Patientenfruppe bereits einen proof of concept haben.

Heute abend oder morgen dann ne news?
 

 

Man kann das schon auf der Homepage finden, aber für ne Meldung sehen sie wohl keinen Anlass. Ist ja auch ne Kleinigkeit, so eine weitere P2. ;)

Wahrscheinlich ist die PM auch schon fertig, aber nicht von Novartis genehmigt....

Schiessle schreibt:

Hiermit hat also - neben BHQ880 – bereits das
zweite Partnerprogramm mit dem Partner Novartis
die klinische Phase II erreicht. Damit nicht genug:
Gantenerumab von Roche könnte in diesem Jahr als
dann fünftes Programm ebenfalls die Hürde zur
Phase II überspringen. Und jüngere Programme
rücken nach: in den nächsten 18 Monaten haben
nach Angaben von Simon Moroney, dem CEO von
MorphoSys AG, insgesamt 20 Programme das
Potenzial, Klinikreife zu erlangen. Kein Zweifel, das
Wachstum beschleunigt sich!

xxxxxxxxxxxxxxxxx

Potential haben ist nicht IND machen. Aber 10 bis 15 INDs in den nächsten 18 Monaten? Damit könnte man doch leben.

„Die Zahl der Zweifler, dass HuCAL-Antikörper die
strengen Entwicklungskriterien nicht erfüllen könnten,
dürfte weiter sinken“, so der Kommentar des MIDASFachanalysten.

Wer findet den Artikel bei Reuters?
 

 

11:00 19May10 RTRS-MORPHOSYS-CEO ZU REUTERS - PIPELINE AN PROJEKTEN MIT PARTNERN ENTWICKELT SICH SCHNELLER ALS ERWARTET RICHTUNG MARKTREIFE
11:00 19May10 RTRS-MORPHOSYS-CEO - ES GIBT 20 PARTNER-PROGRAMME, DIE IN DEN NÄCHSTEN 18 MONATEN MIT DER KLINISCHEN ENTWICKLUNG STARTEN KÖNNTEN, DAVON 4 BIS 6 IN 2010
11:00 19May10 RTRS-MORPHOSYS-CEO - ZUDEM WURDE IN EINEM PROJEKT MIT NOVARTIS ERSTMALS KLINISCHER WIRKSAMKEITSNACHWEIS FÜR ANTIKÖRPER GEZEIGT
11:00 19May10 RTRS-MORPHOSYS-CEO - WERDEN BEI BEGINN VON KLINISCHEN PHASEN MEILENSTEINZAHLUNGEN ERHALTEN, WOLLEN ABER NOCH KEINE FINANZIELLE GUIDANCE FÜR 2011 GEBEN
11:00 19May10 RTRS-MORPHOSYS-CEO - PHASE-II-STUDIE MIT MOR103 BEI ARTHRITIS VERLÄUFT NACH PLAN, PLANEN 2011 WEITERE PHASE-II-STUDIE IN ZWEITEM KRANKHEITSGEBIET
11:01 19May10 RTRS-INTERVIEW-Biotechfirma Morphosys rechnet mit starkem Wachstum
* Rund 20 Partnerprojekte starten mit klinischer Entwicklung
* Steigende Einnahmen durch Meilensteinzahlungen erwartet
* Wirksamkeit von Antikörper in Novartis-Studie nachgewiesen

- von Andreas Kröner -
Frankfurt, 19. Mai (Reuters) - Das Biotechunternehmen Morphosys rechnet dank zahlreicher lukrativer Forschungsallianzen mit einem kräftigen Wachstumsschub. In den kommenden anderthalb Jahren werde die Firma mit Pharmakonzernen deutlich mehr Medikamenten-Projekte in die klinische Entwicklung bringen als je zuvor, kündigte Morphosys-Chef Simon Moroney in einem am Mittwoch veröffentlichten Interview mit der Nachrichtenagentur Reuters an. "Ich habe momentan auf meinem Schreibtisch eine Liste von 20 Programmen, die in den nächsten 18 Monaten klinikreif sein können."
Selbst wenn nicht alle diese Projekte realisiert werden, würde die Firma in eine neue Größenordnung vorstoßen. Seit 2005 haben Morphosys-Partner pro Jahr im Schnitt ein bis zwei Programme in die klinische Entwicklungsphase gebracht, 2009 waren es drei Projekte. Die Medikamenten-Pipeline entwickle sich sehr gut und schneller als geplant in Richtung Marktreife, sagte Moroney. Da Morphosys sogenannte Meilenstein-Zahlungen von seinen Partnern erhält, wenn die klinische Erprobung eines Medikaments am Menschen beginnt, rechnet der Firmenchef in der Folge mit kräftig steigenden Einnahmen. Eine Umsatz- und Ergebnisprognose für 2011 will er derzeit aber noch nicht geben.
Für die gestiegene Zuversicht bei Morphosys seien auch die jüngsten Ergebnisse eines Partner-Programms mit dem Schweizer Pharmariesen Novartis verantwortlich, sagte Moroney. Dabei sei erstmals der sogenannte klinische Wirksamkeitsnachweis (clinical proof-of-concept) erbracht worden, dass der Antikörper im Menschen einen therapeutischen Nutzen bringen kann. "Damit haben wir einen sehr wichtigen internen Meilenstein erreicht."
Morphosys kooperiert bei der Entwicklung neuer Medikamente nicht nur mit Novartis, sondern auch mit Roche, Bayer  und der Johnson&Johnson-Tochter Centocor. Morphosys mit Sitz in Martinsried bei München stellt Antikörper her und optimiert diese für die medizinische Forschung. Derzeit laufen insgesamt 65 Projekte mit Partnern, die sich von der Suche nach Wirkstoffen und der präklinischen Phase zunehmend in Richtung Markt entwickeln. "Wir ernten jetzt, was wir gesät haben", sagt Moroney, der 1992 zu den Gründern des Unternehmens gehörte.
Mit den Einnahmen aus den Partnerprojekten will der Firmenchef auch die eigene Entwicklung von Wirkstoffen vorantreiben. Die Phase-II-Studie mit dem am weitesten fortgeschrittenen Wirkstoff MOR 103 verlaufe nach Plan, sagte Moroney. Zudem will die Firma MOR 103 in einem weiteren Krankheitsbereich einsetzen. "Wir haben sehr vielversprechende präklinische Ergebnisse in einer anderen Indikation und planen 2011 den Start einer zweiten Phase-II-Studie."
(redigiert von Kathrin Schich)
((Andreas.Kroener@thomsonreuters.com; +49 69 7561 1289; Reuters Messaging: Andreas.Kroener.reuters.com@reuters.net))


Für verwandte Nachrichten, Doppelklick auf:[GER] [SWI] [OE] [GEE] [EUROPE] [WEU] [CEEU] [DE] [EZC] [BACT] [RES] [RESF] [BIOT] [HECA] [MRCH] [PHMR] [CHE] [DRU] [LDE] [RTRS] [PHAD] [CH] [US] [MRG] [PHAR] [DEAL] [MORG.DE] [NOVN.VX] [PFE.N] [ROG.VX] [BAYGn.DE] [JNJ.N]
Für Kurse und Preise, Doppelklick auf:      
Wednesday, 19 May 2010 11:00:01RTRS [nWEA2993] {DE}ENDS  

Ich habe mit Frau Gutjahr-Löser von der MOR-IR telefoniert.

Es wird keine Pressemeldung zu diesem P2-Start geben. Es ist offensichtlich ein sehr wettbewerbssensitives Programm, sie darf keinerlei Inforamtionen zu Indikation, Status, Studienorten usw. herausgeben. Sie meinte sogar, ihr wäre nicht bekannt, dass es zu diesem Programm überhaupt schon irgendwelche Veröffentlichungen im internet gäbe. Novartis ist da extrem verschlossen.

Sie haben von Novartis nur die Autorisation bekommen, dass in einem Interview zu erwähnen. Und CGL hat es sehr bedauert, dass ausgerechnet Reuters so sehr zum Rohrkrepierer wurde, denn das lief über den Ticker und war eigentlich zum weiterverbreiten gedacht.

Sie meinte sogar: Wenn es zu einer P3 kommt, dann werden Sie das sicher melden, denn das sei vereinbarter Meilenstein, aber möglicherweise wird selbst dann noch der Deckel draufgehalten.

Und nochmal: Es wird doch zu keiner P2-Pressemeldung kommen!
 

an der newsfront.

bei solch einer verkaufspanik der fels in der brandung heute.

Vortragsankündigung von gestern für die Asco, 4.-8. Juni 2010, einem der bedeutensten amerikanischen Krebs-Kongresse, über Centocors CNTO888, entwickelt mit Morphosys-HuCAL:

http://abstract.asco.org/AbstView_74_54299.html

Pre-final analysis of first-in-human, first-in-class, phase I clinical trial of CNTO 888, a human monoclonal antibody to the CC-chemokine ligand 2 (CCL2) in patients (pts) with advanced solid tumors.

Sub-category: Cytokines

Category: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Immunotherapy

Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting

Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr 2548)

Abstract No: 2548


Abstract:

Background: The chemokine CCL2 is highly expressed in various malignancies, and is implicated in tumor angiogenesis, proliferation, and metastasis. CCL2 orchestrates tumor-associated macrophage recruitment and osteoclastic differentiation, fostering tumorigenesis and skeletal metastases. CNTO 888 is a human IgG1κ monoclonal antibody with high CCL2 binding affinity and robust preclinical antitumor activity.

Methods: CNTO 888 was administered as a 90-minute infusion on days (d) 1, 29 (for pharmacokinetic [PK] assessment) and q14d thereafter. Pre- and post-therapy pharmacodynamic [PD] evaluation included total and free CCL2 in serum, circulating tumor and endothelial cell enumeration, cytokine profiles, mandated paired tumor biopsies (n=6) for tumor CCL2, CCR2 and macrophage subtypes and exploratory diffusion contrast-enhanced computed tomography (n=6).

Results: 44 pts (21M/23F) were treated with CNTO 888: 21 pts in dose-escalation cohorts (0.3, 1, 3, 10, and 15 mg/kg) and 23 pts in 2 dose-expansion cohorts (10 and 15 mg/kg). Reversible grade (G) 3 liver enzymes elevation was seen in 1 pt with progressive liver metastases. No other drug-related G3-4 adverse events (AEs) or dose-limiting toxicity (DLT) was seen. G1-2 AEs included fatigue, nausea, vomiting, pruritus, rash, and headache. PK data showed a dose-proportional increase in mean Cmax and AUC with bi- exponential decline and t1/2 of 4.4-6.9 d. Doses of 10 mg/kg q14d achieved steady-state concentrations required for antitumor activity as defined in preclinical models. Dose-dependent increases in bound CCL2 levels of >1,000-fold were demonstrated. Antitumor activity was observed in 4 pts; CA125 response and RECIST stable disease (SD) for 10 months (m) in ovarian cancer, PSA response and SD for 5m in prostate cancer, 7m SD in ocular melanoma and 15m SD in neuroendocrine tumor.

Conclusions: CNTO 888 is well tolerated with no DLT. PKs are dose proportional, with evidence of PD target modulation and antitumor activity. The recommended phase II dose for single-agent CNTO 888 is 15 mg/kg q14d. Phase II studies are ongoing in prostate and planned in ovarian cancer.

 

Das ist die Vorstellung der P1-Ergebnisse von CNTO88 in der P1-Patientenstudie (noch nicht abschliessend, aber es reicht für den Start zweier P2-Studien, vor endgültiger Auswertung).

Schwerpunkt der Studie ist zunächst Sicherheit und Verträglichkeit und deshalb fängt man da erst mit sehr geringen Dosen an und steigert das erst bei späteren Patientengruppen. Welche Art von soliden Tumoren die Patienten hatten, war nicht ausschlaggebend für Studienteilnahme.

Die erste und wichtigste Erkenntnis für eine P1:
Conclusions: CNTO 888 is well tolerated with no DLT.
DLT - Dose limiting toxicity = Dosis limitierende Giftigkeit

Es wurden dann auch eine Reihe von SDs beobachtet (SD= Stable Disease = Stabile Krankheit), die Angegebenen Zeiträume beziehen sich aber auf einzelne Patienten in unterschiedlichen Indikationen.

Das wird aktuell in einer P2 Prostata-Krebs weiter untersucht und eine 2. P2 mit Eierstockkrebs ist in Vorbereitung. Das war zuweilen schon vermutet worden, hier jetzt die offizielle Bestätigung durch Centocor direkt.