Vivalis + Intercell = Valneva

Danke für die Information!! Habe mir die EMA-Meldung gerade durchgelesen, bei VLA 2001 ist Alles auf Schiene!
Wenn der Rücksetzer verdaut ist und die Zulassung in UK da ist sehen wir uns über der 30 wieder!!  

Das wäre der Link dazu, habe ich auch gerade gelesen.
 

Welche Quellen bzw. Foren gibt es, wo die Informationen z.B. bezüglich der Ema Zulassungsinfo bereits vorhanden sind?
Ich halte es für unwahrscheinlich, dass der Kurs - in meinen Augen - ohne Grund derart fällt und kurz danach wird bei der EMA die Veröffentlichung gemacht, dass das Zulassungsverfahren läuft.

Hat da jemand gute Links oder sind die nur für Shortseller intern/underground verfügbar?  

Die Info scheint brandneu zu sein. Nicht einmal bei Valneva.com findet sich eine Info dazu!!  

 

 

@mdinvest, ja, damit habe ich auch nicht gerechnet.
Infos von Valneva kommen eh in meinen Augen zu spät.

Ich schätze den CEO sehr. Er führt das Unternehmen gut. Aber in meinen Augen führt er das Unternehmen wie eine GmbH und nicht wie eine AG.

Sicherlich ist es tugendhaft bzw. vorausschauend, erstmal die nächsten Jahre finanziell abzusichern.
Jedoch habe ich immer noch das Gefühl, dass er viel zu klein denkt und hier noch weitaus mehr Potenzial liegt, was wirklich mal rausgelassen werden sollte. Angefangen vom Marketing bis hin zur Reihenfolge der Aktionen....

Wird bestimmt über eine Std. dauern, bis die Ema Information wieder eingepreist wird.
Aber die kurzen sinkenden Kurse ohne auch nur eine negative Meldung legen hier bei mir schon den Verdacht nahe, dass in verschiedenen Foren bereits Informationen im Vorfeld vorhanden waren. Kurs schnell drücken und dann günstig nachkaufen.

Wobei ich 25 hier nicht mehr als günstig ansehe.  

Ich mag den CEO von Valneva auch sehr, aber er ist halt kein Elon Musk:-)!
25-26€ ist mMn immer noch relativ günstig wenn man alle gegenwärtigen und zukünftigen Produkte einbezieht.  

Pfizer/Biontech hatte den rollierenden Einreichungsprozess damals am 06.10.2020 gestartet und am 21.12.2020 die Europäische Kommission die bedingte Zulassung erteilt...

Sollte doch in dieser wilden Zeit bisschen schneller gehen?!  

"...Die Agentur wird prüfen, ob VLA2001 die üblichen EU-Standards für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität erfüllt. Die EMA kann zwar die Gesamtdauer nicht vorhersagen, doch dürfte die Bewertung eines etwaigen Antrags aufgrund der im Rahmen der fortlaufenden Überprüfung geleisteten Arbeit weniger Zeit als üblich in Anspruch nehmen. ..." Übersetzt mit deepl

Quelle: https://www.ema.europa.eu/en/news/...alnevas-covid-19-vaccine-vla2001 (02.12.2021)
 

Sehe ich auch so, wir sind jedenfalls einen Schritt näher an einer Zulassung!!  

Am Anfang der Pandemie war jeder froh, überhaupt einen Impfstoff zu haben.
Jetzt kann jedes Land zwischen verschiedenen Stoffen wählen.

Kann schneller gehen, kann aber genauso länger dauern, weil in der Vergangenheit sehr viel Erkenntnis gewonnen wurde.  

Unser Berücksichtigung des Rolling Review EMA (Gerücht) wäre eine Attacke denkbar gewesen? Hoffe, das es kein Gerücht bleibt, dann wäre die Sache hier wieder entspannt (-:  

... ist ja auf der EMA Seite.

Aber wenn der CEO nichts dazu sagt muss man ja langsam glauben dass er selbst nicht an seinen COVID Impfstoff glaubt...  

ist bisher nur auf der EMA-Seite zu finden!
Wenn auch die mainstream-Medien das aufgegriffen haben werden wir mMn vielleicht sogar ein Plus zu Handelsende sehen.  

Meiner Meinung nach dürfte das Prüfverfahren schon deshalb deutlich schneller gehen da im Gegensatz zur Biontech-Prüfung nur 4.000 Datensätze und nicht 40.000 geprüft werden müssen.  

Ich meine vielmehr, dass ein CEO eigenltich den Antrag bekannt geben sollte UND die Meldung dass das Verfahren bei der EMA beginnt.
Man hat durch so ein Verhalten Kurseinbußen. Das ist leider messbar.

Da ist noch sehr viel Luft im Marketing-Bereich. NmM.  

"Aber wenn der CEO nichts dazu sagt muss man ja langsam glauben dass er selbst nicht an seinen COVID Impfstoff glaubt..."

Genau und aus diesem Grund schließt der CEO erstmal einen Vertrag mit IDT Biologika zur Produktion ab, genau mein Humor....  

 

https://www.boursorama.com/bourse/forum/1rPVLA/detail/459523089/  

Weiss denn jemand wann mit dem Borreliose Impfstoff zu rechnen ist? Ich kenn jetzt immer mehr Fälle von Leuten die durch einen Zeckenbiss schwer an Borreliose erkrankt sind.  

Voraussichtlich Q4 2024/ Q1 2025,Phase 3 startet Q3 2022!  

bis jetzt keine vernünftige Quelle....  

wäre ein Segen für den Kurs, bis jetzt haben sich diesbezügliche Gerüchte meist als wahr bestätigt.