Vivalis + Intercell = Valneva

Spanien will nichts, da sie Meiner Information zufolge eine eigene MRNA-Produktionsstätte im Land haben. Vermutlich beziehen Sie den Impfstoff  dadurch auch günstiger. In jedem Fall profitieren sie von Steuern und den damit verbundenen Arbeitsplätzen....  

auch BionTech arbeitet daran - parallel zu den Wirksamkeitsprüfungen des aktuellen Impfstoffs wird auch an einer angepassten Version gearbeitet, da sich Teile der Arbeit eh überschneiden  

wie ist deine Meinung hierzu (aus einem anderen Forum):

...Der Valneva Impfstoff enthält aber genau wie die anderen Impftstoffe das Wildtyp-Spike-Protein. Daher ist er genauso von einer Mutation betroffen. Andere Epitope/Antigene spielen bei dieser Art Virus fast keine Rolle, da das Immunsystem vor allem das Spike-Protein sieht.

Das Valneva neben dem Spike auch noch andere Virus-Bestandteile enthält ist daher kein Vorteil. Im Gegenteil, es könnten auch Antikörper gegen Virusbestandteile gebildet werden, die das Immunsystem bei intakten Viren gar nicht sieht (=Ineffektiverer Impfschutz). ....  

Man kann nur mutmaßen aufgrund von nicht ausreichendem Studienmaterial dazu, aber wie man der Phase 3-Studie von VLA 2001 entnehmen kann, bildeten viele Studienteilnehmer neben Antikörper auf das S-Protein (Spikeprotein) auch Antikörper gegen das M- und N-Protein des COV-2 Virus.
Rein theoretisch könnte man deshalb auch auf eine breitere Schutzwirkung bei Virus-Mutationen schließen. Man darf nicht vergessen, dass 30 Punktmutationen bei 30000 Basenpaaren nur eine prozentuelle Differenz von 0,1% zum Ursprungsvirus  ausmacht….  

November 29, 2021
Saint-Herblain (France) and Dessau-Roßlau (Germany), November 29, 2021 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, and IDT Biologika today announced their collaboration for the production of Valneva’s inactivated COVID-19 vaccine candidate VLA2001. This follows last week’s announcement that Valneva signed an Advance Purchase Agreement with the European Commission to supply up to 60 million doses of VLA2001, over two years.

Under the collaboration, IDT Biologika will produce VLA2001’s drug substance at its Biosafety Level 3 facilities in Dessau-Roßlau, Germany, in addition to Valneva’s manufacturing site in Livingston, Scotland.

Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer of Valneva, commented, “IDT is a well-established partner within Valneva’s manufacturing network. As such we are extremely pleased to extend this partnership to supply VLA2001. This collaboration will help ensure our inactivated vaccine is available for rapid deployment as we continue to believe that our differentiated vaccine candidate can make an important contribution to the global fight against the COVID-19 pandemic.”

Dr. Jürgen Betzing, Chief Executive Officer of IDT Biologika, added, “This is great news for our company. This assignment shows the importance of the role played by IDT in the fight against COVID-19. It is a great achievement and demonstrates the trust that Valneva has placed in us and our employees. The expansion of our production capacity combined with our expertise were key factors in the choice of IDT.”

Valneva has continued to review its manufacturing strategy following discussions with the UK Government (“HMG”) in the summer and again after the termination of the UK contract in September 2021. Valneva plans to operate a combination of external and internal production of VLA2001 and will further review its manufacturing plans based on demand. The Company’s sites in Livingston, Scotland and Solna, Sweden will continue to form part of the Company’s core manufacturing strategy.

Valneva reported positive Phase 3 results for VLA2001 in October 2021[1]. Delivery of the vaccine in Europe is currently expected to begin in April 2022, subject to approval by the European Medicines Agency (EMA), which is expected to start a rolling review of VLA2001 shortly.

About VLA2001
VLA2001 is currently the only whole virus, inactivated, adjuvanted vaccine candidate against COVID-19 in clinical trials in Europe. It is intended for active immunization of at-risk populations to prevent carriage and symptomatic infection with COVID-19 during the ongoing pandemic and potentially later for routine vaccination including addressing new variants. VLA2001 may also be suited for boosting, as repeat booster vaccinations have been shown to work well with whole virus inactivated vaccines. VLA2001 is produced on Valneva’s established Vero-cell platform, leveraging the manufacturing technology for Valneva’s licensed Japanese encephalitis vaccine, IXIARO®. VLA2001 consists of inactivated whole virus particles of SARS-CoV-2 with high S-protein density, in combination with two adjuvants, alum and CpG 1018. This adjuvant combination has consistently induced higher antibody levels in preclinical experiments than alum-only formulations and shown a shift of the immune response towards Th1. CpG 1018 adjuvant, supplied by Dynavax Technologies Corporation (Nasdaq: DVAX), is a component of the US FDA- and EMA-approved HEPLISAV-B®  vaccine. The manufacturing process for VLA2001, which has already been upscaled to final industrial scale, includes chemical inactivation to preserve the native structure of the S-protein. VLA2001 is expected to conform with standard cold chain requirements (2 degrees to 8 degrees Celsius).

About Valneva SE
Valneva is a specialty vaccine company focused on the development and commercialization of prophylactic vaccines for infectious diseases with significant unmet medical need. The Company takes a highly specialized and targeted approach to vaccine development and then applies its deep understanding of vaccine science to develop prophylactic vaccines addressing these diseases. Valneva has leveraged its expertise and capabilities both to successfully commercialize two vaccines and to rapidly advance a broad range of vaccine candidates into and through the clinic, including candidates against Lyme disease, the chikungunya virus and COVID-19.

About IDT Biologika
IDT Biologika is an innovative biotech company with a successful history dating back 100 years. On the basis of modern technologies and high levels of expertise, we support customers in the development and manufacture of innovative virus vaccines, gene and immune therapy products as well as biologics employed worldwide as protection against diseases. German sites are the BioPharmaPark in Dessau-Roßlau and Magdeburg. In the US, the IDT Corporation has a manufacturing site for clinical test samples in Rockville, Maryland.


https://valneva.com/press-release/...ivated-covid-19-vaccine-vla2001/  

Sehr positiv. Somit können größere Mengen hergestellt werden und größere Gewinne erzielt werden.

Hier der übersetzte Text (Mit Google)
Quelle: https://valneva.com/press-release/valneva-and-idt-biologika-…

Valneva und IDT Biologika geben Zusammenarbeit zur Herstellung des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs VLA2001 . bekannt
29. November 2021

Saint-Herblain (Frankreich) und Dessau-Roßlau (Deutschland), 29. November 2021 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein Unternehmen für Spezialimpfstoffe, und IDT Biologika gaben heute ihre Zusammenarbeit bei der Herstellung von Valnevas inaktiviertem COVID-19-Impfstoffkandidat VLA2001. Dies folgt der Ankündigung von letzter Woche, dass Valneva einen Vorabkaufvertrag mit der Europäischen Kommission über die Lieferung von bis zu 60 Millionen Dosen VLA2001 über einen Zeitraum von zwei Jahren unterzeichnet hat.

Im Rahmen der Zusammenarbeit wird IDT Biologika den Wirkstoff von VLA2001 in seinen Anlagen der Biosicherheitsstufe 3 in Dessau-Roßlau, Deutschland, zusätzlich zu Valnevas Produktionsstandort in Livingston, Schottland, herstellen.

Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer von Valneva, kommentierte: „IDT ist ein etablierter Partner im Produktionsnetzwerk von Valneva. Daher freuen wir uns sehr, diese Partnerschaft auf die Lieferung von VLA2001 auszudehnen. Diese Zusammenarbeit wird dazu beitragen, dass unser inaktivierter Impfstoff schnell eingesetzt werden kann, da wir weiterhin davon überzeugt sind, dass unser differenzierter Impfstoffkandidat einen wichtigen Beitrag zum weltweiten Kampf gegen die COVID-19-Pandemie leisten kann.“

Dr. Jürgen Betzing, Vorstandsvorsitzender von IDT Biologika, fügte hinzu: „Das sind großartige Neuigkeiten für unser Unternehmen. Dieser Auftrag zeigt die Bedeutung der Rolle von IDT im Kampf gegen COVID-19. Dies ist eine großartige Leistung und zeigt das Vertrauen, das Valneva uns und unseren Mitarbeitern entgegengebracht hat. Der Ausbau unserer Produktionskapazitäten in Kombination mit unserem Know-how waren ausschlaggebend für die Wahl von IDT.“

Valneva hat seine Produktionsstrategie nach Gesprächen mit der britischen Regierung („HMG“) im Sommer und erneut nach der Beendigung des britischen Vertrags im September 2021 weiter überprüft. Valneva plant, eine Kombination aus externer und interner Produktion von VLA2001 zu betreiben und wird seine Fertigungspläne auf der Grundlage der Nachfrage weiter überprüfen. Die Standorte des Unternehmens in Livingston, Schottland, und Solna, Schweden, werden weiterhin Teil der Kernproduktionsstrategie des Unternehmens sein.

Valneva meldete im Oktober 2021 positive Phase-3-Ergebnisse für VLA2001[1]. Die Auslieferung des Impfstoffs in Europa wird derzeit voraussichtlich im April 2022 beginnen, vorbehaltlich der Genehmigung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die in Kürze mit einer fortlaufenden Überprüfung von VLA2001 beginnen wird.
Valneva | 28,40 €
 

Eine Produktionspartnerschaft bedeutet, dass Valneva mit einem deutlich höherem Absatz für VLA 2001 rechnet als bloß für den EU-deal:-)!!  

Valneva hat ja bereits vorproduziert! Es sollten an die 100 Millionen Impfdosen auf Lager sein…  

dass Valneva bereits in Abstimmungen mit anderen Ländern ist.
Da werden demnächst neue Lieferaufträge kommen!!  

im Plansoll,.....Perfekt,.....Valenva wird uns noch sehr sehr Glücklich machen,....sooooo Geil diese Bude;:::!!!!  

So ist es, man darf die Erwartungen also wieder nach oben revidieren:-)!!
Ich rechne Mal nach, 100 Mio. Impfdosen von VLA 2001 sind auf Lager und in der letzten Unternehmenspräsentation wurde von einer jährlichen Produktionskapazität größer 100 Mio. angegeben.
Glaubt Valneva also mehr als 200 Mio. Dosen jährlich absetzen zu können?!
Bei 8-10€ pro Dosis käme ich damit schon auf einen Umsatz von ca. 1,8 Milliarden Euro!!  

Quelle:
https://www.deraktionaer.de/artikel/...ariante-im-fokus-20241677.html  

Richtiger Link, sorry ;-)
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...e-stunden-20241717.html  

Biontech hat auch mal klein angefangen und wo stehen die nun ;-)

Zudem sind noch weitere interessante Impfstoffe von Valneva in der Pipeline, die noch zusätzlich ordentlich Potential und somit Umsatz produzieren.
Das kommt alles nochmal on Top dazu.  

In der nächsten maydornrport-Ausgabe am Mittwoch wird das Kursziel für Valneva noch einmal deutlich erhöht.

Werbung pur, Maydorn inklusive Aktionär sind der reine Müll.  

sehen wir die 100?  

boerse-social.com
29.11.2021 | 18:19
Valneva - EMA-Prüfung des Covid-Impfstoffs soll in Kürze starten - Wirkstoff wird u.a. in Deutschland produziert
Quelle:
https://www.finanznachrichten.de/...in-deutschland-produziert-245.htm  

... keine konkrete Zeitangabe bzgl. Prüfung  

 

Man kann geteilter Meinung zum Aktionär sein aber bei der ganzen Anhängerschaft , kann einiges passieren und ich denke, da sagst du auch nicht nein.
Ist halt so.  

das wird in 2022 starten, schätze mal Februar. Dann startet die Rakete sicherlich noch stärker als ohnehin schon. Bis dahin vermute ich, dass Novavax so richtig zündet, Zulassungen zum 14.12. hört man vermehrt.  

https://www.google.com/amp/s/amp.zdf.de/...ung-aus-dem-osten-100.html  

ja, Werbung pur stimmt.
Aber ich verfolge in schon länger, Meines Erachtens ist der gut.
Seine Infos sollte man nicht unterschätzen. (habe kein Abo)
Der trägt mit zum Kursanstieg  bei.  

stärker als Novavax dabei hatte ich das gefühl das Novavax bei der Zulassung und bei den Verträgen weiter ist  

bei der heutigen Nachricht zwischen den Zeilen liest, dann muss diese Partnerschaft ja nicht die letzte sein.
Wenn man seeehr konservativ rechnet sind 150 Mio. Impfdosen pro Jahr die Menge mit der man rechnen kann.
Die Marge ist nach der meist teuren Phase3-Studie relativ hoch im Pharma-Bereich, die Produktion ist meist kein massiver Kostenfaktor, deswegen kann man von einer 30%-Marge ausgehen.
Bei einem KGV von 10 wäre das Kursziel wenn man nur VLA 2001 einrechnet bei ca. 50€!!