Morphosys: Sichere Gewinne und Milliardenpotential
Wobei bei unter 17 natürlich auch 19 bis 20 nicht schlecht wären, aber im Rückblick auf die letzten Jahre auch wirklich nicht der Hit.
Novartis hat letztes Jahr präklinische Ergebnisse eines Anti-sclerostin Antikörpers von MOR veröffentlicht. Ob dies dann auch das 2. MOR-Programm in der Klinik sein könnte?
ASBMR 31st Annual Meeting
A09001404
Infrequent Co-treatment and Sequential Treatment of Anti-sclerostin Antibody with Zoledronic Acid Restores and Maintains Bone Mass in Murine Osteoporosis Models
Category: Osteoporosis - Treatment (Preclinical)
C. Halleux, S. Hu, B. Diefenbach, J. Prassler, M. Merdes, A. Studer, H. Heine, S. Hartmann, A. Mackenzie, R. Gamse, U. Junker, M. Kneissel
The only available bone restoring osteoporosis (OP) therapy involves daily subcutaneous (sc.) injection of PTH 1-84 or fragment 1-34. Agents that can be administered infrequently opposed to PTH would provide considerable benefits for patients. Inhibition of the osteocyte secreted bone formation inhibitor sclerostin by blocking antibodies induces bone gain. The bisphosphonate zoledronic acid inhibits osteoclastic bone resorption for a prolonged time following intravenous application (iv.). Infrequent sequential or combined application of these two principles should therefore provide an ideal OP therapy. We thus tested the ability of an anti-sclerostin antibody, isolated from a human combinatorial antibody library (HuCAL GOLD®) by phage display, to induce bone mass changes when administered alone or in combination with zoledronic acid in murine OP models. Weekly iv. administration of the anti-sclerostin antibody induced in skeletally mature, in aged osteopenic, and in estrogen deprived (OVX) osteoporotic female OF1 and nude mice dose related bone mass and density increases from 5 mg/kg onwards. Effects were comparable to (25 mg/kg) or above (100 mg/kg) those of daily high dose sc. PTH(1-34) treatment (100 μg/kg) as evaluated by in vivo pQCT and ex vivo μCT and DEXA in the appendicular and axial skeleton. Moreover single high dose application (300 mg/kg) was sufficient to increase bone mass (+21%) as evaluated by pQCT in the proximal tibia metaphysis of aged osteopenic mice. Bone mass remained above control levels for 3 months. Bone gain was due to increased bone formation rates as evaluated by histomorphometry. Anti-sclerostin antibody induced bone mass increases could be preserved by a single iv. application of 100 μg/kg zoledronic acid, while animals without maintenance treatment lost bone gradually during the follow-up period proportional to the amount gained at different doses. Application of anti-sclerostin antibody or zoledronic acid blocked rapid bone mass loss (-14% in 3 weeks) induced in aged OVX mice as detected by pQCT. Combination of both principles resulted in additive respectively synergistic effects depending on the evaluated bone parameter and increased bone mass markedly above baseline values (+13%). In summary infrequent co-treatment and sequential treatment of anti-sclerostin antibody with zoledronic acid are efficacious ways to restore and maintain bone mass in preclinical OP models and might thus hold potential for clinical application.
Disclosures: S. Hartmann, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). J. Prassler, Morphosys AG: Employment (full or part-time). S. Hu, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). M. Merdes, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). B. Diefenbach, Morphosys AG: Employment (full or part-time). C. Halleux, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). R. Gamse, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). M. Kneissel, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). A. Mackenzie, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). A. Studer, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). H. Heine, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time). U. Junker, Novartis Institutes for Biomedical Research: Employment (full or part-time).
http://www.asbmr.org/Meetings/AnnualMeeting/AbstractDetail.a…
Osteoporose heußt zu deutsch Knochenschwund
Ist eine Knochenerkrankung überwiegend bei betagteren Patienten. Die Knochen verlieren an Masse und werden sehr Bruchempfindlich, insbesondere nach Stürzen und verheilen auch sehr schlecht und langsam.
Es gibt gezüchtete Mäuse, die für diese Krankheit sehr anfällig sind (Murine Osteoporosis Models
) und in überschaubaren Zeiträumen diese Krankheit ausbilden.
Mit diesen armen Tieren werden dann präklinische Medikamentenversuche gemacht um neue Wirkstoffe auszutesten, bevor man sie Patienten verabreicht.
In summary infrequent co-treatment and sequential treatment of anti-sclerostin antibody with zoledronic acid are efficacious ways to restore and maintain bone mass in preclinical OP models and might thus hold potential for clinical application.
google Übersetzung macht die Zusammenfassung klar:
Zusammenfassend seltene Ko-Behandlung und die sequentielle Behandlung von anti-Sclerostin antibody mit Zoledronsäure sind wirksame Möglichkeiten zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung der Knochenmasse in präklinischen Modellen OP und könnte somit Potenziale für die klinische Anwendung.
Dieser Anti-Sclerostin-AK dürfte wohl in näherer Zukunft zum IND anstehen, wenn er so erfolgreich in Mausmodellen abgeschnitten hat.
Hier noch ein link zur Krankheitsbeschreibung an sich:
http://de.wikipedia.org/wiki/Osteoporose
weil aus medizinischer/technischer Sicht eher selten...?!
Nicht nur Knochenschwund wird verhindert/verringert, auch die Knochenmasse
bzw. der Aufbau selbiger wird gefördert und das in Doppelfunktion...
"Seltene Co-Behandlung und aufeinander folgende Behandlung des Anti-sclerostin
Antikörpers mit Zoledronic Säure stellt wieder her und behält Knochen-Masse in
den Mauseosteoporose-Modellen bei."
Ich bin kein Mediziner. Die sind auf deutsch schon schwierig genug, aber medizinische Forschung in Spezialgebieten auf englisch? Ich will mich da auch nicht gar zu sehr in die Tiefe einlassen. Um 90% der präklinischen Projekte werden die Zulassung nicht schaffen. Aber es werden eben auch nur 30 bis 35% der Projekte den Sprung in die Klinik schaffen, was eine sehr wesentliche Hürde darstellt. Hier habe ich halt eines der vielen MOR-Novartis-Projekte gefunden, dass mit ordentlicher Wahrscheinlichkeit in die Klinik gehen wird. Sonst hätten sie die Ergebnisse nicht auf einem osteoporse Fachkongress vorgestellt und dort klinische Studien in Aussicht gestellt, unterschrieben von an die 20 beteiligten Medikamentenentwicklern.
Letztlich laufen aktuell über 70 solcher Entwicklungen mit verschiedenen Pharmas parallel und man hört leider fast nichts, weil sehr vieles im Frühstadium vor sich hin köchelt. Aber rein nach Statistik erwartet Morphosys jetzt 10 Zulassungen aus laufenden Projekten. Und diese Story sollte irgendwann am Markt ankommen.......
Trotz weiter herabgesetzter Gewinnerwartung?
Fast 80 aktive Entwicklungsprogramme, davon fast 10 in der Klinik und dann ist ein nochmaliger Absturz in Richtung cashbestand einfach zu lächerlich.
Das hochkaufen sollen jetzt mal Andere machen ;-)
Hat natürlich den Vorteil, dass es bei Bruch des Trends dann auch ziemlich deutlich aufwärts gehen dürfte. Aber bis dahin, the trend is your friend ...
Stück Geld Kurs Brief Stück
16,99 2.000
16,98 392
16,95 1.824
16,94 2.554
16,935 100
16,91 60
16,905 313
16,88 120
16,875 558
16,87 400
Quelle: [URL] http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MOR.aspx [/URL]
558 16,76
398 16,755
1.369 16,75
100 16,735
400 16,73
313 16,725
350 16,72
200 16,71
376 16,70
1.099 16,695
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
5.163 1:1,61 8.321
Bei knapp 17 gibt durchaus ein par Stücke.
Und MOR bringt halt keine news zur Zeit.
Rein charttechnisch gesehen bietet sich ja ein SL bei 16,1 € und ein SB bei 17,2 € an. Vom SL würd ich aufgrund der fundamentalen Bewertung zwar abraten, zumal bei 15,3-15,5 die nächste Unterstützung wartet, aber wer weiß schon wie lange man den Abwärtstrend haben will.
Bezüglich SB wäre ein SB bei 17,4-17,5 € vielleicht etwas sinnvoller, da man dann gleichzeitig auch das Verlaufshoch von Anfang März rausgenommen hätte, und man so einen Aufwärtstrend nach Definition etabliert hätte.
Also wenn man 17,4/17,5 als gelungenen Ausbruch ansieht, dann setze ich da einen Marker hin und versuche nach 17,4/17,5 die nächste Kursschwäche zu kaufen. Dann bei 16,8 bis 17.
Aber jder muss für sich schlüssig handeln. Der Downtrend ist schon beeindruckend geführt. :-(
Hast du irgendeine 100% Gewinnerregel? Also nicht 100% Gewinn sondern eine die immer funktioniert?
Irgendwer will den Ausbruch nicht, zumindest noch nicht
Nicht irgendwer sondern der Markt, es gibt halt Akteure, die an keinen nachhaltigen Anstieg glauben und deshalb Positionen beim Widerstand abgeben oder gar shorten. Es ist nicht der ominöse Unbekannte !
War ja keine Kritik. Deshalb mein Smilie vorhin. Die Aktie fällt mir nur immer ein, da ich die Aussage mit dem zum Trend zurückkomenden Kurs von dir schon sehr oft gehört habe.