Biofrontera ! Zulassung ist da !
Irgendwo hab ich aufgeschnappt, dass der Biofrontera-Chef eigene Aktien kauft und da das Medikament Ameluz von Biofrontera kurz vor der US-Zulassung steht, könne man von positiven Entwicklungen ausgehen.
Mal eine Frage: Wenn Ameluz wirklich die US-Zulassung bekommt, wo steht dann der Biofrontera-Aktienkurs? 7 Euro? 10 Euro?
Nachdem andere Biotech's sich im Kurs achteln, wenn eine klinische Studie floppt, müsste bei einer Zulassung der Kurs von Biofrontera eigentlich durch die Decke gehen?
von Unbedarften.
Das Gegenteil sollte zumindesten die Gefahr einer Überhitzung ausschließen.
aktioleer
Das ist echt ne Erkenntnis....wenn wir "nachhaltig" unter 3,10 fallen, könnte das eine Abwärtskorrektur sein....Wow. Danke!!!
Sollte sich mal bei der CoBa als Analyst bewerben.
bitte ohne " den verwässerungseffekt ".
67 Tage hat die Europäische Kommission Zeit für ihre Entscheidung. Davon sind schon rund 2/3 rum. Die Spannung steigt also. Morgen ist übrigens wieder eine Sitzung in Brüssel.
Das Bf Umsätze mit BCC in Europa machen wird ist schon im Kurs.
Die Frage die der Kurs bisher sehr positiv sieht ist die Umsatzerwartung. Bei einer gegenwärtigen
MK von ca. 130Mio. muss der Verkauf schon sehr positiv in den USA überraschen, dass
weiteres Potential gehoben werden kann.
Der Kurs ist kein Angstkurs eher ein Hoffnungskurs.
Für mich wäre schon eine Kursbestätigung nach ersten Zahlen ein Erfolg.
aktioleer
Aktioleer, wie immer alles sehr subjektiv, aber ich würde mich für uns freuen, sollte ich Recht behalten!
der Ärzteschaft, wegen einiger Prozent besserem Heilungserfolg, um es mal lapidar und unter-
trieben auszudrücken, ist mitunter recht hoch. Der Patient hat doch meist keine Ahnung, da
wissen wir als Investoren mehr.
Es gibt viele Argumente die dafür sprechen. Du nanntest schon Einige. Ich denke ein Teil der
Dermatologen braucht auch Zeit, dass sich der Erfolg auch untereinander rumspricht. Das ist
ein Argument was die Vertriebler nur bedingt forcieren können.
Ich sehe Bf als sehr langfristige Anlage, aber dabei immer den Blick auf die Konkurrenz bzw. auf
Neuentwicklungen in dem Bereich. Vor allem die Preispolitik von Sun sollte man im Auge
behalten. Sie haben das viel größere Kapitalpolster. Würde mich schon erstaunen wenn sie es
nicht nutzen (Ich weiß, sie haben letztes Jahr die Preise erst angehoben, als Bf als Konkurrent
schon absehbar war, ein fataler Fehler, aber auch das läßt sich korrigieren).
Ein komplexe Gemengelage die es dieses Jahr von Bf zu lichten gilt.
In dem Sinne aktioleer
man sollte den USA-Markt schon sehr realistisch sehen, ich bin ja auch noch investiert, möchte aber die US-Euphorie nicht hundertprozentig teilen...Vorsicht an der Börse soll ja nicht schaden.
(jetzt bekomme ich sicher wieder eins auf die Mütze,weil ich vorsichtig bin.)
den USA nach der es für die Ärzte Risiken gibt.
Aber ich teile die Meinung, die MK muß sich erst noch rechtfertigen. Mit den Zahlen werden wir
es erfahren.
aktioleer
vielmehr: ziehe bitte die mütze fest und tief über den kopf,
ist schon sehr kalt.
ich habe derzeit bereits meine dritte erkältung für diesen winter.
Biofrontera und DUSA bearbeiten beide diesen Markt, dann kommt der Wettbewerb zwischen den beiden. PDT ist eben besser als die konservative Methode. Es steigen immer mehr auf PDT um, auch wird Akne damit behandelt.
Hier mal ein Link zum Abschluss 2011 von DUSA, damit mal ein paar Zahlen vom Wettbewerb dastehen
https://www.dusapharma.com/...e-highlights-and-financial-results.html
Ist ziemlich übersichtlich die Homepage, mal zum schmökern für alle
Interessant
"Overall Kerastick® sales volumes increased to 298,323 units in 2011 from 262,046 units sold in 2010"
Jetzt kann jeder mal für 2016 hochrechnen.
Und hier mal ein Link von einem Mitarbeiter, siehe speziell Arbeitgeber DUSA
https://www.linkedin.com/in/ryan-sage-471ba219/de
@ granddad: was du schreibst ist leider "Käse".
Bitte lies dir mal alles hier oder auf W:O durch. Denke nicht dass wir diese Themen nochmal aufwärmen müssen....
Die Apothekenrezepturen sind also beileibe kein Ameluz-spezifisches Problem.
Es ist vielmehr ein Problem, dass im Grund jedes Pharmaunternehmen betreffen kann, dessen Medikament auf einem freiverkäuflichen Wirkstoff basiert.
(Ob das Problem für Biofrontera also ein größeres ist, als für die Wettbewerber, muss jeder selbst mit sich ausmachen)
Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung auf
Basalzellkarzinom für Ameluz®
Leverkusen, den 30. Januar 2017 – Die Biofrontera AG (FSE: B8F) teilt mit,
dass die Europäische Kommission heute dem positiven Votum des
Ausschusses für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal
Products for Human Use) der Europäischen Zulassungsbehörde EMA
gefolgt ist und die Erweiterung der Zulassung von Ameluz® zur Behandlung
von Basalzellkarzinomen erteilt hat. Die erweiterte Zulassung umfasst die
Behandlung von superfiziellen und/oder nodulären Basalzellkarzinomen
bei Erwachsenen, bei denen eine operative Entfernung aufgrund möglicher
Morbidität oder wegen des unvorteilhaften kosmetischen Ergebnisses
ausscheidet.
Der Vorstand
Biofrontera AG, Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen