Albireo neuer big player im Pharma-Milliardenmarkt
Teilweise wird hier einfach nicht sauber gearbeitet, Fakten vermischt und Zahlen so gedreht wie man sie gerne hätte. Ich glaube viele hoffen auf einen Knall... die Zeit wird es zeigen!
Schöne Woche noch!
Das Positive ist einfach, dass wir 28 EUR pro Aktie verlieren können, aber mehr als 100/Aktie gewinnen können. Die Wahrscheinlichkeit 28 zu verlieren ist derzeit sicher höher als 100 zu gewinnen. Jeder muss selbst entscheiden, zu welchem Ergebnis er kommt, wenn er Chancen und Risiken vergleicht. Zumindest sollte man es sich leisten können hier den Großteil seines Einsatzes zu verlieren. Dafür kann man hoffen zu den großen Gewinnern zu gehören.
Einfach mal als neutrale Einschätzung.
Ist es nicht da sind die Begrifflichkeiten durcheinander geraten
Grundkapital ist natürlich das Geld das Investoren in das Unternehmen stecken, welches dann in Aktien ausgegeben wird.
Aber das ändert nichts daran das das GK viiel zu niedrig angesetzt ist.
Wozu zahlen denn die Investoren Kapitalerhöhungen.... ganz sicher nicht weil Sie glauben das ein Flopp bevorsteht...
und mit Astra Zeneca etc.... sind ja auch nur mini Investoren betraut die sicherlich keine weiteren Kapitalerhöhungen zahlen....;-)
Unterbewertet!!!
Zuerst einmal liegt das meiste Potential wohl in der Indikation PBC. Sollte es da zur Anwendung kommen , dann Jackpot . Denn das generiert die Löwenanteile und geht dann wohl tatsächlich in den Milliardenbereich . Wo genau ist einfach völllig unvorhersehbar .
Ferner wird ein Unternehmen praktisch mit einer Pipeline dieses überschaubaren Umfangs sicher keine Milliarden mk erlangen . Das kann dem Aktionär fast egal sein , denn eine Übernahme bei Erfolg in diesem Bereich ist dann so gut wie sicher und beträgt eher ein Mehrfaches des erwarteten Umsatzes .
Sollte da jetzt ein Rohertrag von 30 % (vor Steuern) übrig bleiben wäre das schon ne Hausnummer.
Sicherlich sind bei Pharmawerte nicht so hohe Abschläge (Betriebskosten, Wareneinsatz ect.) wie beim produzierendem Gewerbe anzuwenden, aber Umsatz gleich Gewinn ist utopisch.
Und Elox hat nun eine P3-Studie ohen nennenswerte Nebenwirkungen überstanden.
Vielleicht wenn Elox reif ist, möglicherweise wenn A2450 reif ist....
Wann genau ist unklar....aber das alleine dürfte doch schon wie Kerosin auf offene Flamme wirken...
Was passiert genau bei der Übernahme hat schonmal jemand so etwas mitgemacht?
Diese würde alleine für Albo eine MK von dem 3fachen des Umsatzes rechtfertigen .. jetzt kannst du den Kurs selber mal ausrechnen.
zb. 20 % Gewinn vonn 4500 Mill $ > 900 Mill Gewinn x 3 .... 2 700 Mill $ / 6 000 000 = 450 $
Ich würde es bei aller Euphorie lassen , da jetzt rumzurechnen. Es ist nur sehr grob und schematisch zu blicken ohne weitere Informationen bezüglich der wahrschleichkeit einer zulassung
Ganz plumpe Milchmädchenrechnung: 18 Mio entspricht keinen $3 pro Aktie. Das liegt innerhalb der bisher erlebten Schwankungen. Allerdings gibt Cash immer etwas Sicherheit, da Forschung und Entwicklung weiter finanziert werden können. Von daher vielleicht ein kleiner Impuls.
BOSTON, Nov. 29, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- Albireo Pharma, Inc. (NASDAQ:ALBO), a clinical-stage orphan pediatric liver disease company developing novel bile acid modulators, today announced the appointment of Martha J. (Muffy) Carter as Chief Regulatory Officer. In this role, Ms. Carter will oversee all regulatory affairs for Albireo worldwide.
"The wealth of regulatory and operational experience Muffy has accumulated during her four decades in the biopharmaceutical industry, including having successfully secured approval for an orphan drug in 36 countries, will be invaluable to Albireo," said Ron Cooper, President and Chief Executive Officer of Albireo. "Muffy will be instrumental in guiding A4250, our lead product candidate in development for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC), through the regulatory processes in the United States and Europe. We are delighted to welcome her to our management team."
Most recently, Ms. Carter was Chief Regulatory Officer and Senior Vice President of Aegerion Pharmaceuticals, a biopharmaceutical company focused in rare diseases, where she established global regulatory and quality functions and played a key role in bringing JUXTAPID®/LOJUXTA® (lomitapide) for the treatment of homozygous familial hypercholesterolemia to market. Prior to Aegerion, Ms. Carter served as Senior Vice President and Chief Regulatory Officer at Proteon Therapeutics and Senior Vice President, Regulatory Affairs at Trine Pharmaceuticals. Earlier in her career, Ms. Carter held various positions of increasing responsibility in regulatory affairs, strategic planning and compliance. She has authored and co-authored numerous publications on regulatory matters and professional ethics. Ms. Carter holds a B.A. in biology from Northeastern University.
"I am thrilled to be joining Albireo as we ready A4250 for a potentially pivotal clinical trial in PFIC," said Ms. Carter. "I look forward to supporting the development of A4250 and Albireo's pipeline of bile acid modulators as we work to bring much needed new treatment options to patients suffering from orphan liver diseases and gastrointestinal disorders."