Moleculin MBRX Schlafender Riese oder Flop

Bei Moleculin scheint mir das Risiko aktuell geringer zu sein als die Chancen. Das sah im Frühjahr 2020 anders aus.

Jetzt liegen bald erste Testergebnisse vor. Kann eine Luftnummer sein, kann aber auch der Jackpot sein. Deshalb schätze ich das Verhältnis von Chance und Risiko hier aktuell für fair ein. Ist aber keine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf...

Ich vertraue einfach auf Prof. Priebe und das Management-Board.

https://www.google.com/...QIBhAB&usg=AOvVaw1v3sbTGA-9roAplaY5cJyt

 

Montag wird auf der BioConnect 2021 durch CEO & CFO präsentiert. Aus der Vergangenheit sollte bekannt sein, dass einige MM solche Calls nutzen, um einen P&D durchzuziehen. MBI ist dafür sehr gut bekannt, denn News dürfen auf solchen Präsentationen nicht veröffentlicht werden.

Wie auch immer, die Aktie bildet gerade einen extrem Bull-Chart. Alle Indikatoren deuten auf einen großen Ausbruch hin. Manipulationen und weitere Kapitalmaßnahmen könnten den Ausbruch verhindern.  

Vieeelen Dank für die Aufklärung und ein schönen Sonntag noch.  

https://youtu.be/vNtEmen0QuY  

Das Video ist hoch interessant aber 6 Jahre alt.  

es für ein Unterschied, ob ein Video 6 Jahre alt ist oder 3 Monate.
Dieser Technologie-Ansatz ist gerade erst im kommen und WP1122 hat schon einige Preclinical Phasen durch.

WP1122 hat ein unglaubliches Potential.  

für evtl. neuen Mitleser, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6982256/

Hier taucht tatsächlich auch Hydrogen auf ;-) lol  

https://ashpublications.org/bloodadvances/article/...in-acute-myeloid

Ein guter Ansatz für 2-DG bzw. WP1122

Antileukämische Aktivität von 2-Deoxy-d-Glucose durch Hemmung der N-gebundenen Glykosylierung bei akuter myeloischer Leukämie mit FLT3-ITD- oder c-KIT-Mutationen
https://mct.aacrjournals.org/content/14/10/2364

Achtung, zweiter Link ist fünf Jahre alt ;-)

 

https://journey.ct.events/view/636657e7-792c-4fe9-b1d0-08f835a36796

Auch Updates zu WP1122.  

Welche news gibt es zu WP1122 genau? Kann den link leider nicht öffnen...  

https://ir.moleculin.com/all-sec-filings/content/...749-21-000461.pdf

Dennoch empfehle ich, in den Call zu hören.  

Danke! Auf Seite 15 bis 21 geht es um Covid19, richtig? Wurde sogar in Indien getestet? An Menschen?  

befindet sich in Inden in P3 am Menschen.

Das in vivo-Modell (Syrian Hamster) ist für WP1122 nicht geeignet. Sollten die P3-Ergebnisse aus Indien positiv ausfallen, könnte es von seitens FDA sehr schnell gehen. Im Call wird auch erwähnt, dass für Europa anscheinend keine in-vivo Betätigung notwendig ist, um in klinische Test zu gehen.  

Ja Wahnsinn! Wusste nicht, dass wir schon so weit sind. Wissen wir, wann mit den Ergebnissen aus Indien rechnen können? Erst 2022 oder schon dieses Jahr?  

du solltest dich erstmal ein bisschen Einlesen hier ... dann verstehst du auch die richtigen Zusammenhänge.  

Mach ich  :-)  

 

https://www.moleculin.com/pancreatic-cancer/

"In June 2017, we announced the discovery of a metabolic inhibitor with what may be increased potential to treat pancreatic cancer. In pre-clinical testing, WP1234, a modification to WP1122, has shown improved in-vitro drug characteristics and a 20 to 50-fold greater ability to kill pancreatic cancer cell lines when compared with WP1122. We know that pancreatic cancer thrives even in a reduced oxygen environment and is highly dependent on glycolysis (energy production by cells required when sufficient oxygen is not available) to proliferate and survive. It’s important to qualify these findings by saying these results in animal models may not translate to humans.  With this caveat in mind, we believe WP1234 may be a promising drug candidate to be studied for the treatment of pancreatic cancer.

Pancreatic cancer is still considered largely untreatable, so even modest gains in treating this disease could represent a significant clinical benefit. In pre-clinical testing, WP1234 improves on known inhibitors for glycolysis by increasing drug circulation time and providing other critical drug-like properties, which we believe should increase the potential for drug uptake by and destruction of tumor cells. We intend to pursue development opportunities with WP1234 for the treatment of pancreatic cancer and compare its activity with our other inhibitors, including WP1122."  

trotz Pennystock und Manipulationen besteht leichte Explosionsgefahr. Schau'n wir mal wie die Big Guys es "spielen"

Schluss über $1.02 und dann fehlen noch 2 Widerstände.  

Heute wurde erstmal der GAP vom Freitag im (AH Handel)  | PM Montag geschlossen.
Gestern ist der Kurs bei den verbliebenen Warrants $1.05 abgeprallt.

Bei solchen manipulierten Werten sollte man nicht mit SL handeln. Die Chancen für die Rückeroberung des Dollars stehen nicht schlecht, siehe o.a. Wochenchart.  

Es verdichten sich die Gerüchte, dass in der EU keine in-vivo (an Tieren) Ergebnisse für WP1122 in Covid-19 benötigt werden und WP1122 evtl. ohne diese präklinische Daten ein CTA erreichen könnte.

Der CEO hat es ab Minute 05:30 im Call einmal kurz erwähnt, https://journey.ct.events/view/636657e7-792c-4fe9-b1d0-08f835a36796

Hingegen fordert die FDA diese präklinische Daten für ein mögliches IND Filling.  

zum 31.12.2020

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/mbrx/short-interest

Sitzt noch ein ordentlicher Batzen "short" ... haben ja genügend Warrants zur Absicherung, im Fall der Fälle lol  

gehen langfristig zurück, heute um fast 20 Prozentpunkte.

Gefällt!  

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/...dgcid=rss_sd_all

https://www.moleculin.com/technology/

Metabolism/Glycosylation Inhibitors

"Targeting Cancer’s Sweet Tooth
Science has recognized that many types of cancer cells have a unique metabolism, distinct from that of normal cells. Cancer cells’ dependence on glycolysis (a specific way of converting glucose into energy) to proliferate and metastasize has been described as the “Sweet tooth of cancer” and is a classic example of how the metabolisms of cancer cells and normal cells differ. Glycolysis is a glucose-intensive means of producing energy that is used by normal cells only if oxygen levels are low. However, many types of tumor cells are essentially addicted to glycolysis even in the presence of abundant oxygen. This is known as the “Warburg Effect” after its discoverer, Dr. Otto Warburg, and such tumors are said to be highly “glycolytic.”

This phenomenon of tumors relying preferentially on glycolysis and the resulting dramatic increase of glucose uptake to fulfill their metabolic demands has already been utilized very effectively in cancer diagnostics. It is the Warburg Effect that enables imaging of actively growing tumors by positron emission tomography (“PET scans”). This diagnostic test uses a fluorine-18 radiolabeled glucose decoy called F18DG that accumulates disproportionately in tumors, using the same process that increases glucose uptake and retention in cancer cells.

The success of PET scanning points to the potential therapeutic benefit of the tumor-specific inhibition of glycolysis that would block energy (adenosine triphosphate (“ATP”)) production and could potentially “starve tumor cells to death” and/or make them sensitive to other existing therapies, including radiotherapy. Unsuccessful attempts to realize this therapeutic potential have been made in the past, using a glucose decoy known as “2-deoxy-D-glucose” (2-DG). Those attempts to target the metabolism of tumor cells have failed, we believe, because of 2-DG’s lack of drug-like properties that include rapid metabolism, short half-life and limited tissue-organ distribution. Essentially, not enough 2-DG could be delivered to its intended target.

We have designed and are studying a novel and patented prodrug of 2-DG (WP1122). We believe WP1122 has the potential for developing into a technology platform for enabling increased cellular uptake, increased drug half-life and, importantly, enabling greater uptake and retention in organs where the most resistant and glycolytic tumors are localized, including the brain and pancreas..."

 

Vorweg keine direkte Erwähnung von MBI, jedoch Bezug zur WP1122 Pipiline. Interessanter Auszug

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" ... Kohlenhydrate - nämlich Glykane - schmücken jede Zelle im menschlichen Körper und die meisten sezernierten Proteine. Fortschritte in der Genomik, Glykoproteomik und Werkzeuge aus der chemischen Biologie haben die Glykobiologie überschaubarer und verständlicher gemacht. Dysregulierte Glykosylierung spielt eine wichtige Rolle bei Krankheitsprozessen, von der Immunevasion bis hin zur Kognition, und hat Forschungen ausgelöst, die darauf abzielen, Glykane für therapeutische Zwecke zu nutzen. Das Feld ist nun bereit für einen Boom in der Medikamentenentwicklung. Als Vorbote dieser Aktivität hat die Glykobiologie bereits mehrere Medikamente hervorgebracht, die die menschliche Gesundheit verbessert haben oder derzeit in die Klinik umgesetzt werden. Dieser Bericht konzentriert sich auf drei Bereiche - Selektine, Siglecs und auf Glykane ausgerichtete Antikörper - und will die Geschichten hinter den von Glykanen inspirierten Therapien erzählen und aufzeigen, wie die aus diesen Ansätzen gezogenen Lehren den Weg für zukünftige, auf die Glykobiologie ausgerichtete Therapeutika ebnen..."