DE000A1K0516 EPIGENOMICS nur Fakten

vor dem Sturm?
Umsätze gleich null..
Ich hoffe, daß die letzten "Zittrigen" von Bord sind!
 

 

China
http://www.epigenomics.com/de/news-investors/...ng-von-epi-proco.html

USA
http://www.epigenomics.com/de/news-investors/...olonR-in-den-usa.html  

http://www.ariva.de/news/...roColon-R-in-China-erfolgreich-ab-5017557  

http://www.dvfa.de/fileadmin/downloads/...ife-Science-Agenda-2014.pdf

Am Nachmittag spricht der CEO

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Xxxbitte hier nicht kommentieren xxxX

 

im Sinne der Investoren. Üblicherweise steigt oder fällt der Kurs bei vielen Biotechs recht volatil. Hier im Moment von Tag zu Tag immer etwas höher. Sind das gezielte Käufe? Was oder wer steckt dahinter?
Ich hoffe zumindest, dass sich der Kurs über 7 stablisiert. In der Pharmabranche wird zurzeit kräftig ge- und verkauft. Epi Pro Colon. Wäre das z.B. nicht etwas für Celesio?
Sind alles nur so Gedanken bzw. Einbildungen.  

http://www.ariva.de/news/...htet-ueber-operative-Fortschritte-5035141  

http://www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/...e_Presentation.pdf  

http://www.aktiencheck.de/exklusiv/...ics_AG_Bekanntmachung_2-5656767  

http://www.epigenomics.com/de/de/news-investors.html

http://www.healthcapital.de/biotechnologie/termin/...nologyforum2014/  

und kein Ende. Welche Mächte und Kräfte wirken da eigentlich? Das sieht nach Problemen mit der Zulassung aus.
 

Ad hoc Mitteilung gemäß § 15 WpHG: Epigenomics erhält Antwortschreiben von der FDA zu ihrem blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs Epi proColon(R), in dem weitere Daten vor einer Zulassung gefordert werden

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Sonstiges

02.06.2014 21:30

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Berlin und Germantown, MD (USA), 2. Juni 2014 - Epigenomics AG (ISIN: DE000A1K0516, OTCQX: EPGNY) gab heute den Erhalt eines Antwortschreibens der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA bezüglich des "Premarket-Approval"-(PMA)-Zulassungsantrags für ihren blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs Epi proColon(R) bekannt.

Die FDA kommt in ihrem Schreiben zu dem Schluss, dass, obwohl die bisher durchgeführten Studien die klinische Leistungsfähigkeit des Tests aufgezeigt haben, der PMA-Antrag aktuell noch keine hinreichende Belege liefert, die eine Zulassung von Epi proColon(R) rechtfertigen würden. Die FDA hat jedoch hilfreiche Unterstützung dahingehend angeboten, wie der PMA-Antrag anzupassen sei, um ihn zur Zulassung zu bringen. Der wichtigste Punkt, der in dem Antwortschreiben hervorgehoben wurde, bezieht sich auf die Notwendigkeit von weiteren Daten, die belegen sollen, dass der blutbasierte Epi proColon(R) Test die Teilnahme an Früherkennungsmaßnahmen bei der in der Produktkennzeichnung vorgeschlagenen Patientenpopulation erhöht. Dabei handelt es sich um Patienten, die derzeit keine der in den Richtlinien empfohlenen Maßnahmen zur Darmkrebs-Früherkennung, wie Darmspiegelung oder FIT, durchführen. Da in den von Epigenomics ursprünglich durchgeführten klinischen Studien Patienten eingeschlossen wurden, die zuvor bereits einer Routine-Darmspiegelung als Früherkennungsmaßnahme zugestimmt hatten, fordert die FDA von Epigenomics den Beleg dafür, dass Patienten in der angestrebten Zielgruppe durch Epi proColon(R) dazu bewogen werden, an einem Darmkrebs-Screening teilzunehmen. ...[...]

http://www.finanznachrichten.de/...r-frueherkennung-von-darmk-016.htm
 

http://www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/...nomics20140603.mp3  

nicht wegen dem Kurs; bei Wagniskapital ist so etwas immer möglich; nein, die Art und Weise, wie hier vorgegangen wurde. Aufsichtsrat und Vorstand haben da versagt. Das Vertrauen ist weg. So etwas macht eine solvente AG nicht. Die Schlafmützen haben wohl gedacht, es gibt keinen außerbörslichen Handel oder aber ganz bewusst den Zeitpunkt gewählt. Also ich würde mal sagen, Vorsicht ist die Mutter der Porzellankiste.
Ist jetzt so eine Aktie zum Vererben.  

http://www.epigenomics.com/de/news-investors/...hauptversammlung.html
 

 

http://www.ariva.de/news/...mkrebstest-Epi-proColon-R-bekannt-5079255
 

Bin mal gespannt, wie die Erörterung mit der FDA ausgeht. Man kann ja nur von außen beobachten. Die Führung von Epi??.. ich weiß nicht recht. Hätten sie den CEO von Paion, würde das Ding vermutlich besser laufen. Das ist natürlich alles leicht daher gesagt.
Ich warte mal die nächsten 14 Tage ab. Zumindest hält sich der Kurs. Hat eine relativ sichere Unterstützung. Man könnte im Chart so einen Keil sehen, der sich dann irgendwann auflöst; hoffentlich nach oben; denn Potenzial hat es.  

Leute, hat mal einer die Bilanz gelesen?

Der Dienstvertrag von Dr. Taapken hat ei
ne Laufzeit bis Dezember 2015 und der
Dienstvertrag von Dr. Staub hat eine Laufzei
t bis März 2015. Beide Verträge enthal-
ten eine nachvertragliche Wettbewerbsverbots
klausel für die Dauer von zwei Jahren
nach Beendigung der Dienstverträge. Währ
end dieses Zeitraums haben Dr. Taapken
und Dr. Staub Anspruch auf 100 % ihres
letzten Grundgehalts als Ausgleichszahlung
für die Wettbewerbsklausel.

Das ist gruselig...  

http://www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/...hluss_HGB_2013.pdf

Habt ihr da schonmal Seite 21 gelesen? Der Ausblick ließt sich wie ein Horrorfilm.  

Nicht Evil Dead sondern Epi Dead.

Averex da muss ich dir zustimmen. Das basiert alles so auf der "Hätte, wenn und aber..." Ebene.  

Immerhin grün heute und nicht wie der DAX im Minus

Aasgeier= Kontraindikator???  

Da steht nichts.....aussergewöhliches

Das wurde schon vor einiger Zeit veröffentlicht

Die Seitenzahl ist S.4 folgende
und Seite 27 folgende


.....nur die FDA und die Fantasie mit zukünftigen Entwicklungen zählen, nichts anderes.....

 

 

aktien am ersten juli gehandelt wo sind die denn hin??