Wüßte gerne was Herr Hopp dazu sagt.

Mo, 14.11.11 08:30
EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012

EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012 -------------------------------------------------- Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. -------------------------------------------------- Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012 Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. EUR erfolgreich durchgeführt AX200: Vorlage der Ergebnisse der AXIS 2-Studie zum Ende 2011 sowie Stärkung der Patentposition KIBRA: Wesentliche Fortschritte bei der Substanzfindung sowie Erteilung erster Patente in Europa und den USA Heidelberg, 14. November 2011 - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74 ; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres 2011/2012 vorgelegt. Der Berichtszeitraum endete am 30. September 2011. Wesentliche Finanzkennzahlen Das Periodenergebnis für das zweite Quartal im Geschäftsjahr 2011/2012 verbesserte sich auf -2,0 Mio. EUR (Q2 2010/2011: -3,0 Mio. EUR). Das Ergebnis für das erste Halbjahr beläuft sich auf -3,3 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: -5,3 Mio. EUR). Die betrieblichen Aufwendungen reduzierten sich im ersten Halbjahr auf 4,3 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 5,6 Mio. EUR). Das Ergebnis aus Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 0,0 Mio. EUR). Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen sich zum 30. September 2011 auf 8,1 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 11,2 Mio. EUR). Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden insgesamt 3.076.623 Aktien gezeichnet und damit das Grundkapital der Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504 erhöht. Der Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR zugeflossen. Operative Geschäftsentwicklung Die Patientenrekrutierung für die AXIS 2-Studie konnte am 8. August 2011 abgeschlossen werden. Insgesamt wurden 328 Patienten in acht Europäischen Ländern im Rahmen der Studie mit dem Ziel behandelt, die Wirksamkeit von AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls nachzuweisen. Das Europäische Patentamt gab im September 2011 bekannt, in Kürze zwei weitere Patente zu AX200 zu erteilen. Die Ansprüche dieser Patentanmeldungen beziehen sich auf die Verwendung von AX200 sowohl in der akuten als auch in der chronischen Phase eines Schlaganfalls. Im KIBRA-Projekt wurden im September 2011 neue Patentanmeldungen auf den Weg gebracht, die neue pharmakologische Zugangswege zu KIBRA umfassen. Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag SYGNIS hat am 3. November 2011 den Abschluss der Untersuchung des letzten Studienpatienten für die AXIS 2-Studie bekanntgegeben. Damit sind alle erforderlichen Behandlungen und Untersuchungen durchgeführt, um den Abschluss der Datenerhebung und die Auswertung der Studienergebnisse zu ermöglichen. Ausblick SYGNIS bestätigt die bisherigen Erwartungen für das laufende Geschäftsjahr 2011/2012, denen zufolge mit einem Jahresfehlbetrag und einem Liquiditätsabfluss von etwa 8-9 Mio. EUR zu rechnen ist. Die Finanzierung der Gesellschaft ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt. Im Fokus der Geschäftstätigkeit in den kommenden Wochen steht die Auswertung der Daten zur AXIS 2-Studie. Mit den Ergebnissen ist wie geplant Ende des Kalenderjahres 2011 zu rechnen. In Abhängigkeit von den Studienergebnissen wird SYGNIS die verschiedenen Optionen für die weitere Entwicklung und Vermarktung von AX200 prüfen. So ist einerseits die Weiterentwicklung von AX200 durch SYGNIS oder aber einen Lizenzpartner denkbar. Weiter wird SYGNIS auch die Möglichkeit prüfen, AX200 in Kooperation mit einem geeigneten Pharmapartner weiterzuentwickeln. Innerhalb des KIBRA-Projektes sollen Ende 2011 erste Ergebnisse aus dem Wirkstoff-Screening vorliegen. Die hieraus identifizierten Wirkstoffkandidaten sollen die Basis für eine Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung bilden. Darüber hinaus wird SYGNIS weiterhin die Möglichkeiten zur Erweiterung der Produktpipeline durch Partnerschaften oder Unternehmensakquisitionen prüfen. |Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012 | |(Quartalsende: 30. September 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS | |[in Mio. EUR] |Q2 2011/2012 |Q2 2010/2011 | |Umsatz |0,0 |0,0 | |Gesamtkosten |2,1 |3,1 | |EBIT |-2,1 |-3,0 | |Ergebnis der Periode |-2,0 |-3,0 | |Immaterielle Vermögenswerte |20,5 |21,8 | |Liquidität zum Quartalsende |8,1 |11,2 | |Eigenkapital |19,4 |25,0 | |(Eigenkapitalquote in %) |(59) |(65) | |Langfristige |8,0 |8,0 | |Finanzverbindlichkeiten | | | |Operativer Cashflow |-2,5 |-2,0 | |Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2011/12 und | |Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2011) | |[In Mio. EUR] |1. Hj. 2011/12 |1. Hj. 2010/11 | |Umsatz |0,2 |0,1 | |Gesamtkosten |4,3 |5,6 | |EBIT |-4,2 |-5,4 | |Ergebnis der Periode |-3,3 |-5,3 | |Operativer Cashflow |-4,5 |-4,3 | Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2011 endete, ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar. Über SYGNIS Pharma Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen Behandlungsbedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen gewährleistet werden soll. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: SYGNIS Pharma AG Dr. Franz-Werner Haas Senior Vice President Operations +49 (0) 6221 454 812 franz-werner.haas@sygnis.de FTI Consulting SC GmbH Carolin Amann +49 (0) 69 92037 132 Ivo Lingnau +49 (0) 69 92037 133 ### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen. ### Rückfragehinweis: Michael Wolf Telefon: +49 (6221) 454 - 6 E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de Unternehmen: SYGNIS Pharma AG Im Neuenheimer Feld 515 D-69120 Heidelberg Telefon: +49 (0)6221 454-6 FAX: +49 (0)6221 454-777 Email: contact@sygnis.de WWW: http://www.sygnis.de Branche: Biotechnologie ISIN: DE000A1E9B74 Indizes: CDAX, Prime All Share Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin, Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München Sprache: Deutsch

Quelle: dpa-AFX  

Da Sprinegn einige Lemminge über die Klippe.  

 

Wie schon bei der Übernahme von Heidelberg-Pharma durch Wilex ist auch hier bei Sygnis ähnliches zu erwarten, da Hopp die Fäden in der Hand hat.

Innerhalb des KIBRA-Projektes sollen Ende 2011 erste Ergebnisse aus dem Wirkstoff-Screening vorliegen...............

Das wäre dann momentan das einzige worauf es vielleicht noch zu warten lohnt.

Jessyca, dann hoffe ich, falls es so kommt, dass wenigstens der EK wieder bei rum kommt.  

Das muss man lesen und sich mal überlegen, welches Risiko die selber mit ihrer 'Arbeit' eingehen. Die kassieren fürstliche Löhne und Gehälter aus Anleger-Geld, meistens bis kein cent mehr in der Kasse ist - und das nach x Jahren für 0 Wirkung - die gehen wahrscheinlich aufrecht mit feinem Zwirn durch die Stadt und stehen nicht grade an der Suppenküche Schlange.  

 

denn Aufsichtsrat besteht meistens aus politikern die angeblich die nähe zur Wirtschaft suchen. Sind aber nur bestochene auf Legalen weg und haben deswegen auch kein Interesse sich einzumischen. Sind sowieso nur Marionetten.


Hopps Herr Hopp.  

Global Biotech Investing - SYGNIS hochspekulativ
11:14 02.01.12

Endingen (aktiencheck.de AG) - Nach Einschätzung der Experten von "Global Biotech Investing" werden bei der Aktie von SYGNIS Pharma (SYGNIS Pharma Aktie) in den nächsten Wochen entscheidende Weichen gestellt.

Das auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems spezialisierte Unternehmen sei im Jahr 2006 aus der Verschmelzung der Lion Biosciences AG und der BASF (BASF Aktie)-Tochter Axaron hervorgegangen. Über die DH Capital GmbH & Co. KH sei Biotech-Mäzen und SAP (SAP Aktie)-Gründer Dietmar Hopp Hauptaktionär mit 54%.

Das bisherige Spitzenpräparat in der Pipeline von SYGNIS, AX200, habe weder den primären noch den sekundären Endpunkt der klinischen Studie erreichen können und habe keine Veränderungen gegenüber der Placebo-Gruppe gezeigt. Nach dieser Meldung sei der Aktienkurs um 60% auf ein neues Jahrestief von 0,52 EUR abgetaucht. Nach Auffassung der Experten werde das Unternehmen, wenn nicht noch ein Wunder geschehe, nach Bekanntgabe der endgültigen Ergebnisse im ersten Quartal vermutlich die Forschungsreihe zu AX200 einstellen.

Insofern würden alle Hoffnungen auf dem erst in den Kinderschuhen steckenden Kibra-Projekt ruhen. Allerdings werde es nach Ansicht der Analysten von Close Brothers Seydler bis zu anstehenden klinischen Studien noch Jahre dauern.

Wenngleich die Aktie damit nach Einschätzung der Experten eigentlich ein "no go" sei, sehe sich SYGNIS eigenen Angaben zufolge bis Ende 2012 als voll durchfinanziert an. Die Experten könnten sich kaum vorstellen, dass Mäzen Hopp sein "Baby" untergehen lasse. Auch werde spekuliert, dass das Unternehmen derzeit an Möglichkeiten zur Stärkung der Pipeline arbeite.

Zockerkreise hätten der Aktie seit dem Tief zu einem Kurs von 0,73 EUR verholfen - immerhin 40% Plus.

Die Experten von "Global Biotech Investing" warnen jedoch, da die Aktie von SYGNIS ein hochspekulatives Investment mit Totalverlustrisiko ist. Bei positiven Überraschungen könne der Titel allerdings jederzeit ein wahres Kursfeuerwerk zünden. (Ausgabe 1 vom 27.12.2011) (02.01.2012/ac/a/nw)


Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

Quelle: Aktiencheck  

http://www.ariva.de/news/...YGNIS-berichtet-Neun-Monatszahlen-3962734  

0,67 €   0,611 €   4.662.690 Bil € +9,65% Wer hat denn da seinen Sparstrumpf geplündert? *gg*  

Meinen die sie könnten bis Ende 2012 warten, solange die Finanzierung 'gesichert sei, um dann erst den Aktionären mitzuteilen, wie es nun weitergehen soll? Wenn sie das jetzt nicht schon wissen, dann sollten sie gefälligst sofort alle ihren Hut nehmen und nicht noch den Rest für nichts (Placebo) verprassen.  

e Februar präsentiert und was konkret war?  

Ein Trauerspiel was sich hier der Herr Hopp so erlaubt. Der gute Mann ist eben auch schon Alt geworden und die Grauen Gehirnzellen Arbiten nicht mehr so Dolle. Wenn man Wohlhabend und Dekandent ist, dann ist man Automatisch schwerfällig und Träge.  

Sprudeln wenigstens die Einnahmequellen und werden auch nicht so schnell versiegen.  

leider war mehr heisse Luft als alles andere. Die Placebos haben knapp gegen AX200 gewonnen ^^ ;)

Jetzt läuft nur noch diese KIBRA Sache, die sich aber noch Jahre hinziehen kann. Vermutungen hier gehen dahin, dass der Laden entweder übernommen oder nochmal Geld benötigt wird.

Beides nicht so toll. nmM  

siereich. Wie schon erwähnt! Er sollte die Geschäfte Klügeren und vor allem Jüngeren übergeben. Der mann leistet absolut nichts mehr, ausser das sein Geld Investiert wird. Ich hätte dem Labor schon Lange Feuer unterm hintern gemacht, denn Anscheinend machen die Jungs und Mädels dort bei Sygnis nur Kaffeeklatsch. Vor allem die versprechungen das im Februar entgültige ergebniss Präsentiert werden, war nur eine heisse Luft Nummer. Nicht mal das bekommen die hin.

Dieser Saftladen verbrennt seit über einem Jahrzent nur Geld und Hangelt sich von einer Kapitalerhöhung zur nächsten.

Ist das alles was ihr könnt? Dann bleibt lieber gleich zuhause und wir schicken euch das Geld Monatlich nach Hause.  

 

 

Die entgültigen Studienergebnisse sollten doch im Februar präsentiert werden, oder? das hatte der Vorstand doch Großmäulig angekündigt.

Was ist nur damit?

Übriegens wer von euch kommt zum Zapfenstreich!  

War wohl Nix mit großmäuligen Reden?  

aber irgendwie verstehe ich den Inhalt nicht. Hat die BASF Sygnis Bio Science übernommen im Tausch gegen einen Kredit oder tappe ich da komplett im dunkeln. Bitte um Hilfe.

http://www.ariva.de/news/...rb-von-der-BASF-SE-bekannt-Ad-hoc-4157664

mfG  

http://www.ariva.de/news/...GNIS-und-GENETRIX-geben-geplanten-4181925

nu wird es ja vielleicht doch noch mal interessant.  

Sygnis bekommt 'gegen Sacheinlage' X-pol - die bisherigen X-pol Aktionäre besitzen dann zu 77,5% Sygnis. Es sieht also so aus als wäre es anders rum als suggeriert wird, dass nämlich x-pol sygnis bekäme. Aber das ist doch zu hoch für jemand der das nicht 'studiert' hat :)

Ich hab x-pol meine Aktien nicht abgegeben - wer gibt die denn nun ab, dass die bisherigen x-pol-Aktionäre plötzlich 77,5 % der sygnis halten? Werden da für die x-poler so viele neue Blätter bedruckt, dass sie sich die sygnis umsonst einverleiben können?  

Hepha, es sind ca 28 % im freefloat. 22,5 dürfen es danach noch sein. der Rest ist ja eh in Händen von Hopp, BASF usw. Sie werden einfach die fehlenden Prozente aufkaufen.

Könnte natürlich auch sein sie verwässern den Kurs durch eine KE und behalten die neuen Scheinchen gleich ein.

nmM  lg