Vivus vor der Übernahme?
Seite 2 von 10 Neuester Beitrag: 25.04.21 02:01 | ||||
Eröffnet am: | 18.11.09 12:49 | von: no-mom | Anzahl Beiträge: | 250 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 02:01 | von: Gabrielemllba | Leser gesamt: | 57.838 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 37 | |
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Kann mir jemand im Forum sagen, warum es heute hier so abwärts geht. Gibt es news die an mir vorbeigegangen sind?
Bitte um kurze Antwort.
schau den gesamtmarkt an und wir sind entgegen den trend im mai von 6,5 euro auf ca. 11,10 euro in der spitze gelaufen.
da darf auch mal verschnauft werden.
gewinne absichern ..... allerdings sehr riskant bei so werten wie vivus inc.
wer es noch nicht gelesen hat hier noch mal die studie ... sehr interresant
http://www.vivus.com/images/stories/downloads_newsroom/qnexa982009.pdf
bin am überleggen ob ich erstmal rausgeh
es könnte aber durchaus nocheinmal auf 9$runter gehen, zur zeit ist der markt über nervös .....spätestens dann muss ich wieder kaufen
war seit genau 4 euro dabei und denk mal lieber das was man hat absichern als dann wieder mit nix dazustehen, hab ich schon zuoft gehabt.....gpc biotech damals
wobei man halt echt pech haben könnte wenns dann klappt und die meldung der zulassung kommt. denk dann sind locker 20-25 dollar drin
echt blöd das der markt im moment verrückt spielt, dann unserer unfähigen politiker
ist die Tataache, dass sie wohl mehr mit Nebenwirkungen zu kämpfen haben als Arena Pharmaceuticals trotz guter Ergebnisse beim gwichtsverlust.
Auf Seeking Alpha gibt es eine Kommentar vom 21.Mai mit der Überschrift "Vivius: Is the ship sinking?" Dort wird die Frage nach Nebenwirkungen auch gestellt in Verbindung mit der Tatsache, dass der CEL sich von 75 % seiner Aktien getrennt hat - warum macht er das?? Oder glaubt es nicht an den Erfolg??
Wie sehen das denn andere Vivus Investierte?? Ganz unproblematisch erscheint mir das nicht; Abnehmen mit Vivus "Ja", aber nicht wenn die Gesundheit dabei riskiert wird, oder? Man kann gespant sein wie das die FDA sieht....Hopp oder Topp
Die Shares zu verkaufen ist sicher ein schlechtes Signal, kann aber auch sein das man einen Partner mit reigenommen hat, das habe ich auch noch nicht rausgefunden.
Auf jeden Fall sind die Ergebnisse von Qnexa beeindruckend, soweit ich mich erinnern kann ist vor Viagra damals auch massiv gewarnt worden bzgl. der Nebenwirkungen, diese Meldungen haben am Erfogt nicht's geändert.
Die Entscheidung zu investieren muss jeder für sich treffen.
Hop oder Top wie du schon sagst.
na ich weiß a net was man davon halten soll, alles gangsta ....
bist du wieder drin? dein sl hat ja gegriffen....
hab auch die position deutlich verringert und die nachkaufchance irgendwie verpasst, bzw. auch aufgrund der meldung kein so großes vertrauen mehr wie davor?
tja läuft wohl wirklich auf hop oder top hinaus
bin dann mal ne woche im urlaub....ohne pc und kurse....
http://www.fool.com/investing/general/2010/05/27/...s-are-buying.aspx
18:28 EDT VVUS theflyonthewall.com: Vivus reports positive results from Phase 3 study of Avanafil
The REVIVE study met all primary endpoints across the three doses studied by demonstrating statistically significant improvements in erectile function as measured by the Sexual Encounter Profile and improvements in the International Index of Erectile Function score. Successful intercourse was also reported in as little as 15 minutes and beyond six hours in subjects who attempted intercourse at those time points. Avanafil was well tolerated and demonstrated a favorable side-effect profile with low rates of typical PDE5 inhibitor-like adverse events. :theflyonthewall
Deena Beasley
LOS ANGELES
Tue Jun 15, 2010 3:15pm EDTRelated NewsAmylin shares rise ahead of diabetes meeting
Mon, Jun 14 2010
Common blood pressure drugs may raise cancer risk
Sun, Jun 13 2010
Common blood pressure drugs may raise cancer risk
Sun, Jun 13 2010
Glaxo's Avandia increases heart risks: U.S. reviewer
Fri, Jun 11 2010
UPDATE 1-Glaxo's Avandia increases heart risks-US reviewer
Fri, Jun 11 2010Stocks
Vivus Inc
VVUS.O
$10.95
-0.99-8.29%
12:00am UTC+0200
GlaxoSmithKline PLC
GSK.L
1,205.00p
+4.50+0.37%
12:00am UTC+0200
Johnson & Johnson
JNJ.N
$59.14
+0.72+1.23%
12:00am UTC+0200
LOS ANGELES (Reuters) - Shares of Vivus Inc (VVUS.O) fell as much as 9 percent on Tuesday after analysts raised questions about how regulators will view the safety of its experimental weight loss drug.
Hot Stocks
The Food and Drug Administration is slated to decide by October 28 whether to approve the drug, called Qnexa, and an outside panel of experts will make its recommendation to the agency at a July 15 hearing.
The Qnexa panel meeting will follow a two-day meeting, probably with some of the same experts, on the safety risks of GlaxoSmithKline PLC's (GSK.L) controversial diabetes drug Avandia.
Lazard analyst William Tanner on Tuesday downgraded shares of Vivus to "hold" from "buy," citing the risk of an unfavorable panel review.
"We have increasing concerns about how the FDA may change the cardiovascular safety testing standard for new drugs for obesity," Jefferies analyst Thomas Wei said in a research note.
He said the FDA has imposed stringent cardiovascular requirements for diabetes drugs and "it is noteworthy in itself that the FDA has invited cardiologists to the Qnexa panel."
Wei said he spoke to a cardiologist and a psychiatrist, both of whom were invited to be on the Qnexa panel but declined to participate. The cardiologist said he would have voted against approval, while the psychiatrist would have voted yes.
"I think what people are worried about is the fact that two days prior to the Qnexa meeting they are going to be talking about Avandia and its heart risk," said Steve Yoo, an analyst at Leerink Swann.
Vivus' Qnexa combines the generic stimulant phentermine and generic epilepsy drug topiramate, which Johnson & Johnson (JNJ.N) sells under the brand name Topamax. One trial showed that taking Qnexa led to weight loss of 14.7 percent over a year, compared with 2.5 percent for placebo patients.
J&J had studied Topamax as a weight loss drug, but decided not to pursue the indication because of adverse side effects, including minor memory impairment.
Tanner said in a research note that consultants question whether such cognitive impairment might not sway the panel to recommend against approval.
Also, high doses of phentermine can raise blood pressure levels, but Vivus says the low doses of both topiramate and phentermine used in Qnexa result in much more moderate side effects.
Clinical trials have shown that Qnexa improves some risk factors for heart disease, including decreasing blood pressure, bad cholesterol and triglycerides, but at higher doses it also causes increases in heart rate.
"It could be a problem, but it's tough to tell," Yoo said.
A spokesman for Vivus declined to comment on the speculation.
Lazard's Tanner said a "potential fly in the ointment" is that Vivus may have insufficient data for approval of the low and mid-level doses of Qnexa, since one-third of clinical trial patients were treated with the higher dose of the drug.
"Requirement of additional testing would significantly delay approval and launch," he said in a research note.
Shares of Vivus were down 98 cents or 8.2 percent at $10.96 on the Nasdaq on Tuesday afternoon, off an earlier low at $10.84.
(Reporting by Deena Beasley, editing by Matthew Lewis)
ja auch mal hier ankommen:
Auf amerkanischen Foren wird schon seit Monaten daraf hingewiesen, dass das Produkt von Vivus zwar sehr effektiv bzgl. der Gewichtsreduktion ist, aber odhc zahlreiche Nebenwirkungen aufweist, bes. bei höherer Dosierung.
- Selbst der CEO hat vor ein paar Wochen 75 % seiner Aktien verkauft...ahnt der was?
Man sollte auf alle Fälle vorsichtig und einen Stopp-loss hier setzen.
Zudem ist der Aktienkurs auch sehr stark angestoegen von Vivus im Vergleich zur Konkurrenz, wie Arena 3 mal so hoch bewertet...also entweder hat da eine Firma enormes Aufholpotential oder ein andere enormes Absturzpotential aufgebaut.
Ich bin aber weiter zuversichtlich bei dieser Aktie habe mir gestern wieder eine Posi zugelegt ....
ich denke es wird noch mal ein swing up geben
SL auf jeden fall setzten bei diesen spekulativen Aktien gehe ich meist nur ein Risiko von 10% ein
The FDA’s endocrinology and metabolic drug advisory panel will get to weigh the evidence for and against Vivus’ combination treatment of phentermine and topiramate (Qnexa) at the Hilton in Gaithersburg, MD. The FDA has the final say on whether Vivus will be able to start selling this drug, and although it isn’t required to follow the panel’s advice, it usually does.
The tenor of the meeting, and the direction of the vote, will have a huge impact on the prospects for not just Vivus, but for a pair of feisty competitors from San Diego—Orexigen Therapeutics (NASDAQ: OREX) and Arena Pharmaceuticals (NASDAQ: ARNA). These three companies are in a heated race to break into what could be the mother of all pharmaceutical markets—obesity. An estimated two-thirds of Americans are overweight or obese, which costs the healthcare system billions of dollars, and puts people at increased risk for a host of related ailments like diabetes, heart attack and stroke, and depression, to name a few.
While diet and exercise are the mainstay treatments recommended by doctors, the drug industry longs to offer obese patients an easier (and more profitable) solution. Unfortunately, obesity drugs have proved to be a graveyard for innovation. The history dates back to the 1990s debacle Wyeth (now Pfizer) suffered with the fen-phen combo that damaged heart valves and created a multi-billion legal liability. One of the great hopes of the ’90s, Amgen’s leptin, went down in infamy (although it is being rekindled in a new combination by San Diego-based Amylin Pharmaceuticals). Another sad chapter was written a few years ago when Sanofi-Aventis failed to win FDA clearance for a weight loss drug because of rare cases of suicidal thinking in patients.
So if Vivus can persuade the FDA advisory panel that its drug is truly safe enough to be taken by millions of people with a chronic condition that isn’t immediately life-threatening, and that the drug offers enough weight loss benefit to outweigh the side effects, it could have profound implications for anyone else developing weight loss drugs. Neither Vivus, nor Arena, nor Orexigen has a marketed product of their own, so their futures are riding on whether they can get FDA approval, and whether they can generate significant sales of these products.
“There’s no obvious clear winner,” Leerink Swann analyst Steve Yoo said, according to a post from Healthcare Digital on Monday. “If you look at different aspects, each drug shines.”
Officials from Vivus weren’t made available for interviews this week in advance of the big meeting.
The fact that Vivus isn’t talking today hardly matters, because they’ll have a lot to say tomorrow, and there’s already a load of information on the drugs that is now public. I first wrote about Vivus’ drug last September, when its stock boomed on results from a pair of clinical trials of more than 3,750 patients. The treatment helped patients lose an average of more than 10 percent of their body weight …Next Page »
Naja,wer weiß vielleicht ganz gut so,kann ja auch nach hinten gehen.
Und heute ist ja eh erst die Anhörung,eine ev.Zulassung käme dann im Oktober.
Also noch Zeit genug einzusteigen,ev.ab morgen sogar billiger.
Gruß Wilbär.
Vielleicht ist ja schon was durchgesickert,und Arena soll ja lt.Aktionär das höchste
Sicherheitsprofil der 3 Kandidaten der Antifettpille haben.Eine negative Empfehlung
seitens der FDA für Qnexa könnte Arena sicher helfen.
Gruß Wilbär.
Link: http://www.gekkowire.com/?p=4121
vielleicht ein gueter zeitpunkt um einzusteigen und etwas zu zocken....