ONCOLYTICS BIOTECH-Wert mit Potential

Fortsetzung

https://www.ariva.de/forum/...ytics-biotech-wert-mit-potential-477017  

https://www.nasdaq.com/symbol/oncy/stock-report  

https://www.oncolyticsbiotech.com/press-releases


Jun 5, 2018
Oncolytics Biotech® Closes USD $8.9 Million Public Offering of Common Shares

Jun 4, 2018
Oncolytics Biotech® Announces Poster Presentation Demonstrating the Ability of REOLYSIN® to Promote and Predict Response to Checkpoint Inhibitors at ASCO 2018 Annual Meeting

Jun 1, 2018
Oncolytics Biotech® Prices USD $8,000,000 Million Public Offering of Common Shares

Jun 1, 2018
Oncolytics Biotech® Announces Listing on Nasdaq Capital Market
 

Jun 19, 2018
Investor Presentation

https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/...ics+Investor_Presentation.pdf  

https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/...ics+Investor_Presentation.pdf  

https://www.oncolyticsbiotech.com/clinical-trials/...development-plan  

kommt hier mal was?  

 

 

 

https://finance.yahoo.com/news/...-reports-2018-second-110000845.html  

dann kommt ja dieses Jahr noch bissle was  

https://ir.oncolyticsbiotech.com/

October 2, 2018
Ladenburg Thalmann Annual Healthcare Conference

New York, NY
 

aber der Kurs kackt sowas von ab  

von über 8 $ auf unter 2 in kurzer Zeit das ist schon hart  

Oncolytics Biotech(R) to Present at the 21st Annual BIO CEO & Investor Conference
Monday, February 4, 2019 7:00 AM

https://www.accesswire.com/534251/...nual-BIO-CEO-Investor-Conference  

Oncolytics Biotech (R) Announces 2018 Year-End Results and Operational Highlights

Friday, March 8, 2019 7:00 AM

https://www.accesswire.com/538460/...sults-and-Operational-Highlights  

Ausgewählte Highlights seit dem 1. Januar 2018

Klinische und wissenschaftliche Updates

   Bestätigung von der FDA und der EMA erhalten, dass nur eine einzige Phase-3-Studie für die Zulassung erforderlich ist
       Erteilte eine Special Protocol Assessment (SPA) von der FDA
       Empfohlen, einen Biomarker vor dem endgültigen Studiendesign zu identifizieren
   Kündigte eine Vereinbarung über die Lieferung von Masterkliniken (MCSA) mit F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) zur Lieferung von Tecentriq ® für die Verwendung im Rahmen des klinischen Entwicklungsprogramms des Unternehmens an
   Bekanntgabe eines Abstracts zur Identifizierung eines potenziell prädiktiven und prognostischen Biomarkers, der auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research 2019 vorgestellt werden soll
   Eingegangen in eine klinische Zusammenarbeit mit SOLTI, einer weltweit führenden genossenschaftlichen Gruppe, die sich auf Brustkrebs spezialisiert hat, um unsere AWARE-1-Studie mit Gelegenheits-Brustkrebs durchzuführen, um den Nutzen unseres kürzlich identifizierten Biomarkers zu bestätigen
       Kennzeichnet den ersten Einsatz unseres MCSA bei Roche
   Präsentierte Daten, die die erhöhte Expression von PD-L1 auf multiplen Myelomzellen bei mit Peleloreorep behandelten Patienten auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2018 hervorheben, die zu unserer Phase-1b-Kombinationsstudie mit Opdivo ® von Bristol-Myers Squibb beim multiplen Myelom führte
   Präsentierte Daten, die auf ein Wirksamkeitssignal in Kombination mit einem PD-1-Inhibitor auf dem von ASCO gesponserten Gastrointestinal Cancers Symposium hinweisen, das zu einer Phase-2-Kombinationsstudie mit Mercks Keytruda ® bei Zweitlinien-Bauchspeicheldrüsenkrebs führte
   Auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie 2018 präsentierte Daten, in denen Patienten mit KRAS-mutiertem metastasiertem Dickdarmkrebs, die mit Pelareorep und FOLFIRI / Bevacizumab behandelt wurden, hervorgehoben wurden, ein progressionsfreies Überleben von 65,6 Wochen und ein Gesamtüberleben von 107,5 Wochen aufwiesen Daten
   Initiierte weitere klinische Kollaborationen:
       Pelareorep plus Merck-Checkpoint-Inhibitor Keytruda bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
       Pelareorep plus Bristol-Myers Squibb Checkpoint-Inhibitor Opdivo bei multiplem Myelom
       Pelareorep plus Merck-Checkpoint-Inhibitor Keytruda beim multiplen Myelom

   Kündigte eine Veröffentlichung in Cancer Immunology Research an, die nachweist, dass intravenös verabreichtes Pelareorep Tumore auch bei Vorhandensein neutralisierender Antikörper wirksam bekämpft

Unternehmensaktualisierungen

   Gab die Ernennung von Dr. Rita Laeufle, MD, zum Chief Medical Officer bekannt
       Dr. Laeufle bringt mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Onkologie-Medikamenten mit. Zuvor war er bei Coherus Biosciences, Clovis Oncology, Roche, Genentech und Novartis tätig
   Kündigte die Notierung der Stammaktien des Unternehmens am Nasdaq Capital Market an und begann am 1. Juni 2018 mit dem Handel unter dem Symbol "ONCY"
   Abschluss eines gezeichneten öffentlichen Aktienangebots von 1.532.278 Stammaktien zu einem Kaufpreis von USD 5,83 für einen Bruttoerlös von ca. USD 8,9 Millionen
   Kündigte eine At-the-Market-Fazilität in Höhe von 30,0 Mio. USD bei Canaccord Genuity LLC an
   Abschluss eines Kaufvertrags für Stammaktien in Höhe von bis zu 26,0 Mio. USD mit Lincoln Park Capital Fund, LLC

Erwartete Meilensteine

   Initiieren Sie AWARE-1 ​​in den nächsten Wochen
   Beginn der Kombinationsstudie mit Mercks Keytruda bei multiplem Myelom Mitte 2019 *
   Daten aus der AWARE-1-Studie im zweiten Halbjahr 2019
   Bereiten Sie sich auf die Registrierungsstudie mit Pelareorep in mBC vor, nachdem AWARE-1-Daten verfügbar sind

* Anleitung durch den Hauptermittler

Finanziell

   Zum 31. Dezember 2018 wies das Unternehmen liquide Mittel in Höhe von 13,7 Mio. USD aus
   Zum 7. März 2019 verfügte das Unternehmen über eine unbegrenzte Anzahl genehmigter Stammaktien mit 18.840.010 ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien, 16.443.500 Optionsscheinen, die auf 1.730.894 Stammaktien mit einem Ausübungspreis von 9.025 USD und 1.569.326 Optionen und Aktienanteilen ausübbar sind
   Die Betriebskosten für das vierte Quartal 2018 beliefen sich für das Jahr 2018 auf 2,4 Millionen US-Dollar und 7,2 Millionen US-Dollar, verglichen mit 2,2 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2017 und 6,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2017
   Die F & E-Aufwendungen für das vierte Quartal 2018 beliefen sich auf 2,5 Millionen US-Dollar und 9,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2018 gegenüber 2,5 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2017 und 9,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2017
   Der Nettoverlust für das vierte Quartal 2018 betrug 4,8 Millionen US-Dollar und 17,0 Millionen US-Dollar für das Jahr 2018, verglichen mit 4,7 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2017 und 15,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2017, was einem Verlust von 1,06 US-Dollar pro Aktie im Vergleich zu 2008 entspricht ein konsolidierter Nettoverlust von 1,12 US-Dollar pro Aktie  

Spekuliere mal auf einen Rebound bis $ 2,4/2,5. Wie sehen andere die Wahrscheinlichkeit ?  

Buy: $0,40
Sell $1,11
SF  

 

kam ja auch von Gewissen Höhen! muss also noch ne Menge aufholen  

https://www.accesswire.com/564788/...-Adlai-Nortyes-Clinical-Progress  

 

aber der Abschlag zuvor ist ja auch ordentlich gewesen, da muss noch einges kommen...