Darum GPC Biotech 585150
Im Jahr 2001 hatte der weltweite Onkologiemarkt ein Volumen von 12 Milliarden $; bis 2005 wird eine Steigerung auf 20 Milliarden $ erwartet.
GPC Biotech baut eine Pipeline von Anti-Krebs-Medikamenten auf, die helfen sollen den dringenden Bedarf an neuen und verbesserten Behandlungsmöglichkeiten zu decken. Das Unternehmen ist überzeugt, dass es entscheidende Kernkompetenzen vorweisen kann, die ihm trotz des kompetitiven Umfelds Erfolge in diesem Bereich ermöglichen werden.
Erstens hat GPC Biotech ein Medikamentenentwicklungsteam von Weltniveau mit Hauptsitz in Princeton (New Jersey, USA) aufgebaut. Insgesamt kann das erweiterte klinische Entwicklungsteam auf mehr als zwanzig erfolgreiche Medikamentenzulassungen verweisen, darunter eine Reihe von Krebsmedikamenten.
Zweitens verfügt GPC Biotech über ein internationales Team von Führungskräften und Wissenschaftlern, das auf den Gebieten der molekularen Onkologie und der Entdeckung von Krebsmedikamenten äußerst erfahren ist und damit die Gruppe der klinischen Medikamentenentwicklung hervorragend ergänzt.
Drittens ermöglichen die soliden finanziellen Reserven von GPC Biotech die Initiierung neuer sowie die parallele Weiterentwicklung bestehender Programme.
GPC Biotech's Ziel ist es, das der Medikamentenentwicklung inhärente Risiko zu minimieren und gleichzeitig ein in mehrfacher Hinsicht ausgewogenes Medikamentenportfolio zu sichern.
Die Strategie umfasst:
- die parallele Durchführung mehrerer klinischer Entwicklungsinitiativen, um die Abhängigkeit von
--einzelnen Programmen zu reduzieren,
- die Verteilung der Programme auf die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung,
- ein Mix aus Programmen mit neuartigen und bewährten Wirkmechanismen, da letztere schnellere
--und weniger risikoreiche Entwicklungspfade aufzeigen können.
Reverse Genomics® - Analyse der Wirkmechanismen von Medikamenten
GPC Biotech's Reverse Genomics®-Technologieplattform setzt Genomics- und Proteomics-Technologien in neuartigen Anwendungen für die Medikamentenentdeckung ein. Sie analysiert den Wirkmechanismus von Medikamenten, nicht wie bisher die genetische Ursache von Krankheiten. Zunächst werden mit Hilfe der ExpressCode®- und BioChip Explorer®-Technologien der Wirk-mechanismus von Antibiotika basierend auf der Genexpressionsanalyse analysiert. Reverse Genomics® wurde hierfür erfolgreich in pharmazeutischen Allianzen mit ALTANA Pharma AG und der Bayer AG eingesetzt. Durch die Entwicklung neuartiger proprietärer Technologien, wie z. B. LeadCode®, ist es GPC Biotech gelungen, das Leistungsspektrum von Reverse Genomics® zur Analyse von Wirkmechanismen von Medikamenten signifikant zu erhöhen.
LeadCode® - Neuartige Technologie zur Wirkmechanismusanalyse
ExpressCode® und BioChip Explorer® - Genexpressionsanalyse für die Untersuchung von Wirkmechanismen
LeadCode® - Neuartige Technologie zur Wirkmechanismusanalyse
LeadCode® ist eine von GPC Biotech entwickelte und geschützte Technologie zur Bestimmung der Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und ihren jeweiligen Angriffspunkten, die für eine Vielzahl unterschiedlicher Wirkstoffe und in verschiedensten therapeutischen Gebieten eingesetzt werden kann. LeadCode® erlaubt es, die Wechselwirkungen zwischen einem chemischen Wirkstoff und Proteinen auf Proteom-weiter Basis, d. h. in der Gesamtzahl aller Proteine in einer menschlichen Zelle, zu identifizieren und zu analysieren.
Basierend auf dem verbesserten Verständnis der möglichen Effizienz und den Nebenwirkungen eines Wirkstoffes können Life-Science-Unternehmen ihre Medikamentenentwicklung auf die vielversprechendsten Medikamentenkandidaten konzentrieren und damit die Ausfallrate in der Medikamentenentdeckung und -entwicklung reduzieren.
LeadCode® kann in verschiedenen Stadien der Medikamentenentdeckung und -entwicklung eingesetzt werden, von der Optimierung von Leitsubstanzen bis hin zur Erschließung neuer Indikationsgebiete für bereits vermarktete Medikamente. GPC Biotech verfügt über umfangreichen Patentschutz für die LeadCode® -Technologie.
LeadCode® bietet Vorteile gegenüber den meisten anderen Technologien zur Analyse von Wirkmechanismen, da die Wechselwirkung eines Medikaments mit seinem jeweiligen Angriffspunkt, zumeist Proteine, direkt in einer lebenden Zelle festgestellt werden kann. Mit LeadCode® können darüber hinaus auch schwache Wechselwirkungen gemessen werden, was wichtig ist, da diese oft für unerwünschte Nebenwirkungen verantwortlich sind. Dies wiederum steigert die Fähigkeit, die wahrscheinlichen Wirkungen eines Medikaments im Körper, sowohl gute als auch unerwünschte, vorherzusagen.
Bitte laden Sie die zusätzlichen Informationen* als Acrobat-Reader (pdf)-Dokument herunter:
Weitere Informationen LeadCode™
(Acrobat Reader Document, ca. 0,14 MB)
* nur in Englisch verfügbar
ExpressCode® und BioChip Explorer® - Genexpressionsanalyse für die Untersuchung von Wirkmechanismen
ExpressCode® ist eine Hochdurchsatz-Genexpressions-Technologie, zur Erstellung verlässlicher Genexpressionsprofile, die im Rahmen der Analyse von Wirkmechanismen von Medikamenten eingesetzt wird. Die Genexpressionsanalyse zeigt die Effekte, die Medikamente (chemische Substanzen) und Medikamentenkandidaten auf die Gene einer Zelle haben und ermöglichen damit die Priorisierung von Medikamentenkandidaten.
Daneben kann diese Technologie dafür eingesetzt werden, die molekularen Angriffspunkte von Wirkstoffen zu bestimmen, deren Wirkmechanismus nicht bekannt ist. Weiter kann sie als Grundlage für die Optimierung der chemischen Struktur von Medikamentenkandidaten dienen.
Um die schnelle und effektive Analyse dieser Daten zu ermöglichen, nutzt GPC Biotech ihre proprietäre Software-Plattform BioChip Explorer®. BioChip Explorer® ist eine hochentwickelte analytische Software, welche GPC Biotech in die Lage versetzt, ihre Daten sehr genau zu quantifizieren, statistische Evaluierungen durchzuführen und statistisch signifikante Daten auszuwählen. Diese integrierten Technologien zur Analyse der Wirkmechanismen von Wirkstoffen, wurde bereits erfolgreich in Allianzen mit der ALTANA Pharma AG und der Bayer AG eingesetzt.
Download des Visual Grid®, eine kostenlose komprimierte Testversion von BioChipExplorer®
Download VisualGrid™- the Array Analysis Package
Na ja am 05.08 gibts ja wieder zahlen denke nächste woche im vorfeld gehen die wieder richtung Norden.
gruß Grenke
@grenke, dein depot sieht jetzt wohl wieder etwas besser aus
Gruß Pichel
wie heißt es doch,
die Oper ist erst dann vorbei, wenn die dicke Frau gesungen hat.
in diesem sinne ein schönes wochenende
gruß grenke
GPC Biotech gibt Fortschritte im Anti-Krebs-Antikörper-Programm bekannt
Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
GPC Biotech gibt wesentliche Fortschritte im Anti-Krebs-Antikörper-Programm
bekannt
Martinsried/München und US-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und
Princeton, N.J., 1. August 2003 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; Prime
Standard Segment) gab heute Neuigkeiten bei der Entwicklung des humanen
Antikörpers 1D09C3 für die Krebstherapie bekannt. Das Unternehmen berichtete
über eine Reihe von bedeutenden Fortschritten bei der Entwicklung von 1D09C3,
darunter neue Daten zur Wirksamkeit des Antikörpers in einer Reihe von In-vivo-
Tiermodellen verschiedener Blutkrebsarten, die Herstellung ausreichender Mengen
des unter GMP-Bedingungen (GMP=Good Manufacturing Practices) produzierten
Antikörpers für die klinischen Studien der Phasen 1 und 2 sowie die Bestimmung
eines geeigneten Schemas zur Verabreichung von 1D09C3. Basierend auf diesen
Fortschritten erwartet GPC Biotech den Beginn der Phase 1 der klinischen
Entwicklung im zweiten Halbjahr 2004.
Neue Wirksamkeitsdaten in In-vivo-Tiermodellen verschiedener Blutkrebsarten:
Ergebnisse in einer Reihe von neuen In-vivo-Studien mit 1D09C3 haben eine
vielversprechende und gleichmäßig gute Wirksamkeit gegen Krebs in verschiedenen
Tiermodellen gezeigt, darunter bei unterschiedlichen, humanen Blutkrebsarten wie
Non-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom, Multiples Myelom und der
Haarzellleukämie. In allen vier Modellen konnte die Zeitspanne bis zum erneuten
Fortschreiten der Krankheit bei allen behandelten Mäusen verlängert sowie bei
einigen Tieren sogar eine Heilung erreicht werden (Abwesenheit von histologisch
erfassbaren Tumoren bis 90 Tage nach Behandlung).
Diese neuen Daten repräsentieren eine signifikante Erweiterung der In-vivo-
Wirksamkeitsergebnisse des Antikörpers 1D09C3, die in der renommierten
Fachzeitschrift Nature Medicine (Vol. 8, Nr. 8, 2002, "Fully Human, HLA-DR-
specific Monoclonal Antibodies Efficiently Induce Programmed Death of Malignant
Lymphoid Cells") veröffentlicht wurden. Ferner zeigen sie das therapeutische
Potential des neuen Wirkungsmechanismus von 1D09C3 bei einer Reihe
unterschiedlicher hämatologischer Krebserkrankungen.
Ausreichende Mengen des Antikörpers für die klinischen Phasen 1 und 2:
GPC Biotech gab außerdem bekannt, dass das Unternehmen nun über eine
ausreichende Menge des Antikörpers verfügt, um damit die klinischen Studien der
Phasen 1 und 2 durchführen zu können. Der Antikörper wurde unter GMP-
Bedingungen, den strengen Qualitätsanforderungen für die Produktion von
Arzneimitteln, hergestellt.
Bestimmung eines geeigneten Verabreichungsschemas:
GPC Biotech hat ein geeignetes Verabreichungsschema für den humanen Antikörper
1D09C3 in verschiedenen Tiermodellen erarbeitet, um den Antikörper in hohen
Einzeldosen sowie in wiederholten Anwendungen verabreichen zu können. Diese
Anwendungen erwiesen sich in Studien mit Mäusen als gut verträglich, während die
Anti-Krebs-Wirksamkeit erhalten blieb. Erste toxikologische Studien deuten auch
darauf hin, dass dieses Behandlungsschema ebenso für Affen (M. cynomolgus)
geeignet sein könnte. Vor dem Start klinischer Studien müssen jedoch weitere
toxikologische Untersuchungen an Affen unter GLP-Bedingungen (GLP=Good
Laboratory Practices) durchgeführt werden, um das Sicherheitsprofil des
Antikörpers bei Affen vollständig aufzuklären.
"Wir sind über den kontinuierlichen Fortschritt unseres MHC-Klasse-II-
Antikörpers, der über einen neuartigen Wirkmechanismus für die Behandlung von
verschiedenen Blutkrebsarten verfügt, sehr erfreut", sagte Dr. Sebastian Meier-
Ewert, Forschungsvorstand von GPC Biotech. "Unsere umfangreichen vorklinischen
Wirksamkeitsdaten sind vielversprechend und wir erwarten, dass die klinischen
Studien für dieses Programm im zweiten Halbjahr des Jahres 2004 beginnen
können", fuhr Dr. Meier-Ewert fort.
Über 1D09C3:
GPC Biotech entwickelt mit 1D09C3 einen vollständig humanen monoklonalen
Antikörper, der an spezifische Zelloberflächenrezeptoren - so genannten MHC-
Klasse-II-Molekülen - bindet. Dies führt zum gezielten Absterben aktivierter,
sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen, darunter B-Zell- und T-
Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Der Zelltod wird rasch über einen
neuartigen Wirkmechanismus ausgelöst, ohne die sonst üblichen
Immuneffektorfunktionen zu benötigen. Dies bietet einen deutlichen Vorteil
gegenüber anderen, auf B-Zell-Lymphome abzielenden Antikörpern, da bei den
meisten an diesen Tumorarten erkrankten Patienten das Immunsystem aufgrund einer
zuvor durchgeführten Chemotherapie oder durch die Krankheit selbst geschwächt
ist. 1D09C3 wurde in Zusammenarbeit mit MorphoSys aus deren HuCAL-Bibliothek
komplett humaner Antikörper isoliert.
GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das mit Hilfe innovativer
Technologien und Entwicklungsansätze neuartige Krebsmedikamente entdeckt und
entwickelt. Das am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Krebsmedikament
ist Satraplatin, das bereits die kritische Phase 2 der klinischen Entwicklung
erfolgreich abgeschlossen hat und für das im Jahr 2003 die Studien der für die
Zulassung des Medikaments erforderlichen letzten klinischen Phase 3 beginnen
werden. Die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung werden
in neuartigen Anwendungen eingesetzt, um den Wirkungsmechanismus von
Medikamentenkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen
Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit
zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen in der Medikamentenentdeckung und -
entwicklung geschlossen, u.a. mit ALTANA Pharma, Pharmatochter der ALTANA AG
(ALT.FSE; NYSE: AAA), Aventis Pharma (PAVE.PSE), Bayer AG (FSE:BAY; NYSE: BAY),
Boehringer Ingelheim International GmbH und Eli Lilly and Company (NYSE: LLY).
Firmensitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-
Tochtergesellschaft GPC Biotech Inc. hat Forschungseinrichtungen in
Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen
finden Sie unter http://www.gpc-biotech.com
Wirtschaftliche Prognosen und in die Zukunft gerichtete Aussagen in diesem
Dokument beziehen sich auf zukünftige Tatsachen. Solche Prognosen und in die
Zukunft gerichtete Aussagen unterstehen Risiken, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG stehen. Die GPC Biotech AG
ist demzufolge nicht in der Lage, in irgendeiner Form eine Haftung hinsichtlich
der Richtigkeit von wirtschaftlichen Prognosen und in die Zukunft gerichteten
Aussagen oder deren Auswirkung auf die finanzielle Situation der GPC Biotech AG
oder des Marktes für die GPC Biotech Aktien zu übernehmen.
Kontakte:
GPC Biotech AG, Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried / München, Tel./Fax: +49
(0)89 8565-2600/-2610
Martin Brändle (Durchwahl -2693), Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, martin.braendle@gpc-biotech.com
In den USA: Laurie Doyle, Sr. Manager, Investor Relations & Corporate
Communications, Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267), Fax: +1 781 890 9005,
laurie.doyle@gpc-biotech.com
Zusätzliche Medienkontakte: Euro RSCG Life NRP
Für die USA: Mark Vincent, Vice President, Tel.: +1 212 845 4239,
mark.vincent@nrp-euro.com
Für Europa: Sarah Burl, Account Manager, Tel.: +44 20 7726 4452, s.burl@nrp-
euro.com
Ende der Mitteilung, (c)DGAP 01.08.2003
--------------------------------------------------
WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, NEMAX 50
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
Gruß Pichel
GPC Biotech kaufenswert
sunday-biotech
Die Analysten von "sunday-biotech" empfehlen derzeit ein Engagement in die Aktien von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150).
Neben der Präsentation der Quartalszahlen habe GPC Biotech vergangene Woche eine neue Prognose abgegeben. Danach solle der wichtigste Wirkstoffkandidat Satraplatin (Phase II) des Unternehmens ein wesentlich größeres Potenzial haben, als bisher angenommen. Sollten die weiteren Tests erfolgreich verlaufen, könnte das Medikament gegen Prostatakrebs im Jahr 2007 auf den Markt kommen.
Bisher sei GPC Biotech davon ausgegangen, dass mit dem Mittel jährlich maximal 150 Millionen Euro umgesetzt werden könnten. Auf Grund einer in Auftrag gegebenen Analyse rechne das Unternehmen jetzt damit, dass das Potenzial bei über 500 Millionen US-Dollar liegen könnte. Dazu wolle GPC Biotech in den kommenden zwölf bis 24 Monaten einen Partner für die Vermarktung des Wirkstoffes finden.
GPC Biotech habe weiterhin etwa 105 Millionen Euro in der Kasse bei einer Marktkapitalisierung von lediglich 110 Millionen Euro. Angesichts des nun deutlich erhöhten Potenzials von Satraplatin, sowie den anderen Kandidaten aus der Pipeline, sehe "sunday-biotech" bei GPC Biotech weiterhin eine Unterbewertung. Sollte GPC Biotech demnächst einen potenten Partner aus dem Kreis der großen Pharmaunternehmen präsentieren, werde GPC Biotech nach den internationalen Kriterien für Arzneimittelentwickler bewertet werden müssen, und das würde eine Kursvervielfachung bedeuten.
Vor diesem Hintergrund raten die Analysten von "sunday-biotech" zu einem Engagement in die Aktien von GPC Biotech.
Na dann wollen wir mal sehen,
gruß Grenke
gruß Grenke
GPC Biotech Kursziel 10 EUR
Der Aktionär
Die Experten von "Der Aktionär" sehen bei der Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) ein Kursziel von 10 EUR.
Momentan bewege sich der Kurs der GPC Biotech-Aktie auf den Widerstand bei 6 EUR zu. Bei einer Überwindung dieser Hürde rechne man mit einer Beschleunigung der jüngsten Aufwärtsbewegung, was durch die Trendfolgeindikatoren gestützt werde. Kurzfristig würden die Experten dann einen Kurssprung in den zweistelligen Bereich vermuten.
Fundamental gesehen sei GPC Biotech immer noch der interessanteste Titel seiner Branche. Bei einem Barmittelbestand von 101,6 Mio. EUR (Stand vom 30.06.2003) würden dem Münchener Unternehmen genügend liquide Mittel zur Verfügung stehen, welche für die interne Medikamentenentwicklung nötig seien.
Im zweiten Quartal habe das Biotech-Unternehmen, in Bezug auf die Medikamentenentwicklung, weiter positive Meldungen veröffentlicht. Demnach habe der Wirkstoff Satraplatin (Behandlung von Prostatakrebs) weitere positive Wirksamkeitsdaten ergeben. Hinzu komme die neuentwickelte LeadCode Technologie, welche die Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Proteinen bestimmen könne.
Das Kursziel der GPC-Biotech-Aktie liegt nach Erachten der Experten von "Der Aktionär" bei 10 EUR.
Würde mich auf jeden fall freuen, da es genauso eingetreten ist wie du vorausgesagt hast.
So jetzt könnte es losgehen hoffe ich.
Das problem welches ich jetzt noch sehe ist das jeder meint jetzt gehts über 10€ und meist kommt es an der Börse anders als die meisten denken.
Auf längere sicht kennst du ja mein Kursziel.
gruß Grenke
kann mir vorstellen das das stückzahlen sind die auch für Langfristige Fonds interessant sind.
gruß Grenke