Antisoma: Eine brandheiße Story

Zwar schon etwas älter, trotzdem sehr interessant...

10.06.2003
Antisoma spekulativ kaufen
Hot Stocks Europe
 
Die Aktie der Antisoma plc (ISIN GB0055696032/ WKN 917990) eignet sich nach Einschätzung der Experten vom Börsenbrief "Hot Stocks Europe" lediglich für den risikofreudigen Anleger.

Der Schweizer Roche-Konzern habe sich einen 10%igen Anteil an Antisoma für 4,15 Mio. GBP gesichert und dem Unternehmen darüber hinaus eine Finanz-Spritze über 43 Mio. Euro gewährt. Zusammen sollten neue Krebspräparate entwickelt und die bestehenden Projekte zur Marktreife entwickelt werden.

Die noch vor wenigen Monaten angespannte Finanzlage sei nun endgültig vom Tisch. Die geplanten Meilenstein- und Lizenzzahlungen würden 500 Millionen Euro übersteigen, sofern alle derzeitigen Pipeline-Produkte tatsächlich auf den Markt kämen.

Das erste Medikament könnte 2004 auf den Markt kommen. Das Präparat Pemtumomab befinde sich bei der Indikation Magenkrebs in Phase II der klinischen Studien und werde bereits in Phase III gegen Eierstockkrebs erfolgreich getestet. Das Marktpotential werde auf 850 Millionen USD geschätzt.

Die Zahlen für das erste Quartal hätten im Rahmen der Erwartungen gelegen, allerdings sei der Ausblick verheißungsvoll gewesen. In der zweiten Jahreshälfte wolle Antisoma weitere Ergebnisse zu den Testreihen mit Therex, Angiomab und TheraForb präsentieren und im April 2004 die Daten der Phase III-Studie zu Pemtumomab.

Antisoma ist eine brandheiße Story im europäischen Sektor. Anleger sollten sich eine kleine spekulative Position zulegen, dieser Meinung sind die Experten von "Hot Stocks Europe".

 

bin auch hin undw ieder mal bei Antisoma investiert. Hat mir bisher gutes Geld eingebracht. Sehe auf lange Sicht ein erhebliches Potenzial vor allem wegen der Meilensteinzahlungen von Roche.
Werde jetzt wieder Kursrücksetzer nutzen zum Einsteigen.  

heißen Bio-Wert sollte jeder im Depot haben. Warum nicht auch Antisoma. Imclone läuft ja auch ganz gut. 1000 € - mehr nicht.  

 

[London, UK: 30 June 2003] Antisoma, the UK-based biopharmaceutical company, today announces that it is starting patient recruitment into a phase I trial of its drug R1550 (formerly Therex), a novel cancer therapy that it is co-developing with pharmaceutical company Roche. The trial is enrolling patients with locally advanced or metastatic (spreading) breast cancer, with recruitment taking place initially at the UCLA’s Jonsson Comprehensive Cancer Center USA. An earlier phase I study, conducted in the UK by the Imperial Cancer Research Fund, showed that R1550 was well tolerated in breast cancer patients.  

Antisoma licensed the worldwide marketing rights for the product to Roche as part of the alliance agreement signed by the two companies in November 2002. Since that agreement Roche has been funding the development of R1550 in full. Antisoma will conduct the current phase  
I study in breast cancer, but Roche plans to conduct future studies, which are expected to evaluate the potential of the drug in a variety of cancer indications.

R1550 is an antibody (humanised HMFG1) that targets and binds to a protein called MUC1. This protein is exposed only on the surface of cancer cells, so the antibody binds specifically to tumours. Evidence suggests that the antibody then recruits components of the immune system called ‘natural killer cells’ to attack the cancer cells. R1550 has broad potential because the MUC1 protein that it targets is made by many different types of cancer.

Dr Miroslav Ravic, Chief Clinical Officer of Antisoma, said: ‘Breast cancer accounts for 30% of all cancers that affect women, and there is a profound need for improved treatment. Our new trial of R1550 will define the doses to be used in phase II trials in breast and other cancers’.


Enquiries:

Antisoma plc  

Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Tel: +44 (0)20 8799 8200

Financial Dynamics  
Jonathan Birt  
Tel: +44 (0)7884 238952
 

30.06.2003
Antisoma "buy"
Nomura Securities
 
Rating-Update:

Die Analysten vom Investmenthaus Nomura Securities stufen die Aktie von Antisoma (ISIN GB0055696032/ WKN 917990) unverändert mit „buy“ ein.

 

Antisoma PLC 14 July 2003
AACR presentation highlights possible new cancer targets for Antisoma`s DMXAA 14 July 2003, London, UK - A team led by Professor Lloyd Kelland, Head of Laboratory at Antisoma plc (LSE:ASM, NASDAQ-Europe:ASOM), yesterday presented the latest work on the company`s vascular targeting agent DMXAA at the American Association of Cancer Research meeting in Washington, USA. The work highlights the possibility that DMXAA could be used as part of improved, combination regimens for pancreatic and colon cancers. Human tumour grafts representing these cancer types were grown in immune-deficient mice. Treatment with DMXAA alone slowed the growth of both types of tumour. More importantly, when DMXAA was given together with leading current therapies - gemcitabine for pancreatic cancer and irinotecan for colon cancer - the effect of the combination on tumour growth was additive or greater. The team also reported similar findings for DMXAA combined with paclitaxel in two human graft models of non-small cell lung cancer, building on earlier reports of a synergistic interaction between DMXAA and paclitaxel in other tumour models. Glyn Edwards, CEO of Antisoma said `The latest DMXAA results are another encouraging signal of the potential value of this drug in combination settings across a wide range of solid tumours. Pancreatic cancer is a poorly treated disease where we could expect to gain orphan drug status, so this indication could provide a high-speed route to a product licence for DMXAA.`  

Mit dem Abschluss der R1549 Ovarialkarzinom Studie wird zwischen Dezember 2003 und Februar 2004 gerechnet
18 Jul 2003

London, 18. Juli 2003 - Das englische Biotech-Unternehmen Antisoma plc, gibt heute eine korrigierte Vorhersage für den Abschluss der Phase III SMART Studie mit R1549 (früher Pemtumomab) bei Eierstockkrebs bekannt. Mit dem Abschluss der Studie wird nun zwischen dem Dezember 2003 und Februar 2004 gerechnet (die ursprüngliche Schätzung lag zwischen Februar und August 2004). Diese Vorhersage wurde gestern, bei einem Treffen des unabhängigen Beobachtergremiums (Data Safety Monitoring Committee – DSMC) dieser klinischen Studie, abgegeben.  

Bei diesem Treffen wurde auch die planmäßige Zwischenanalyse der Überlebensraten sowie eine Prüfung der Sicherheitsdaten durchgeführt. Basierend auf diesen Ergebnissen hat das DSMC bekannt gegeben, dass keine unvorhergesehenen Sicherheitsbedenken aufgetreten seien, und auch sonst steht der planmäßigen Durchführung der SMART Studie nichts im Wege. Diese Aussagen decken sich mit den Erwartungen von Antisoma und Roche, dem Partner bei der Entwicklung von R1549 sowie von weiteren Produkten für die Krebstherapie.  

Glyn Edwards, Chief Executive Officer von Antisoma kommentierte: „Nachdem sich die SMART Studie ihrem Abschluss nähert, arbeiten wir eng mit Roche zusammen, um eine optimale Ausgangssituation für den möglichen Antrag auf Zulassung in den USA und Europa zu schaffen.“    

Antisoma ist überall mit annähernd strong buy bewertet, wann startet antisoma ??  

Es kommen bald gute NEWS! Laut Börsenbrief vom 2.9.2003 sieht es gut aus. Auf jedem Fall halten und bei diesem Niveau nachkaufen.  

Antisoma kauft Gewinnanteilsrechte am fuhrenden Produkt R1549 von Cytogen
9 Sep 2003

09. September 2003, London, UK, und Princeton, New Jersey, USA: Antisoma plc (LSE: ASM; Nasdaq Europe: ASOM) ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Großbritannien und Cytogen Corporation (Nasdaq: CYTO), ein US amerikanisches, produktorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf die Onkologie geben heute bekannt, dass Antisoma bestimmte Lizenzgebührrechte für das führende Produkt, R1549 (früher Pemtumomab), von Cytogen zurückgekauft hat.  

Im Zusammenhang mit Antisomas Kauf der Rechte hat das Unternehmen eine Zahlung an Cytogen in Höhe von US $ 500.000 geleistet und hat sich zu einer weiteren Zahlung von US $ 500.000 verpflichtet, sobald ein erster kommerzieller Umsatz – falls es dazu kommt – mit R1549 erzielt wird. Im Gegenzug hat Cytogen das Recht auf Lizengebühren – falls diese anfallen – in Höhe von 1,65 % des Nettoumsatzes, abgegeben. Cytogen war zu solchen Lizenzeinnahmen berechtigt, da das Unternehmen die Lizenz zu einer bestimmten Technologie, auf der R1549 basiert, an Antisoma und Imperial Cancer Research Technology Limited (jetzt Cancer Research Technology Ltd) erteilt hatte.  

R1549 wird gemeinsam von Antisoma und Roche entwickelt. Roche hält im Rahmen einer im November 2002 geschlossenen Vereinbarung, die weltweiten Marketingrechte. Die entscheidende Phase III Prüfung bei Eierstockkrebs wird voraussichtlich zwischen Dezember 2003 und Februar 2004 abgeschlossen werden und die wichtigen Ergebnisse der Studie werden voraussichtlich in der ersten Hälfe des Jahres 2004 bekannt gegeben werden.

Michael D. Becker, President und CEO von Cytogen sagte, “Wir glauben, dass die Übertragung unserer Gewinnanteilsrechte bezüglich R1549 an Antisoma beiden Unternehmen nützen wird. Wir planen die zusätzlichen Mittel für den weiteren Ausbau unserer fokusierten Geschäftsstrategie zu nutzen und in erster Linie unsere Vertriebs und Marketing Anstrengungen für Quadramet® voranzutreiben, für das wir die Marketingrechte im August 2003 von Berlex Laboratories, Inc. zurückgekauft haben.“  

Glyn Edwards, CEO von Antisoma kommentierte die Transaktion, „Dies wird unsere Nettoeinnahmen aus zukünftigen Umsätzen mit R1549 erhöhen, und verbessert die möglichen Chancen für unsere Aktionäre, im Vorfeld der Ergebnisse der entscheidenden Studie.“
 

Antisoma lizensiert Telomerase Inhibitor Programm von Cancer Research Technology
10 Sep 2003

10. September 2003, London, UK: Antisoma plc (LSE: ASM; Nasdaq Europe: ASOM), das biopharmazeutische Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung neuer Krebs-Medikamente, gibt heute bekannt ein Telomerase Inhibitor Programm von Cancer Research Technology Ltd., der Technologie-Transfer Abteilung von Cancer Research UK, einlizensiert zu haben. Das Programm wurde von Professor Stephen Neidle entwickelt, der am Institute of Cancer Research arbeitete bevor er an das Pharmakologische Institut der University of London wechselte. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung, hat Antisoma die Rechte an einer Reihe existierender Moleküle erworben sowie die Option der Rechte an weiteren Telomerase Inhibitoren, die von Professor Neidles und seinen Mitarbeitern in den nächsten drei Jahren entwickelt werden.

Telomere sind schützende Bereiche, am Ende von Chromosomen (Strukturen, die das genetische Material, die DNS, in jeder Zelle des menschlichen Körpers enthalten). In normalen Zellen funktionieren die Telomere wie eine ‚Lebensuhr’, indem sie sich bei jeder Zellteilung etwas verkürzen. Sobald die Telomere unter eine kritische Länge geschrumpft sind, beginnt der selbstzerstörerische Prozess – die Apoptose oder der programmierte Zelltod. Dies ist Teil des natürlichen Zellalterungsprozesses und der Entfernung alter Zellen, um diese mit neuen zu ersetzen. Krebszellen produzieren das Enzym Telomerase, das es ihnen ermöglicht ihre Telomere in ausreichender Länge zu halten, um den Selbstzerstörungs-Prozess zu vermeiden. So ermöglicht Telomerase den Krebszellen eine fortlaufende und unbegrenzte Teilung, welche für den Fortschritt der Erkrankung entscheidend ist. Durch die Blockierung der Enzymaktivität, können Telomerase Inhibitoren die Beständigkeit der Telomere verhindern und die Krebszellen so zum programmierten Zelltod zwingen.

Glyn Edwards, CEO von Antisoma, kommentierte “Telomerase Inhibitoren haben das Potenzial für vielfältige Anwendungen, sowohl gegen solide Tumore als auch Blutkrebs, da das Enzym Telomerase wichtig für alle Arten von Krebszellen ist. Dies Programm ist eine ausgezeichnete Ergänzung zu unserem präklinischen Portfolio.“  

 

Dies wird der nächste Ausbruch und Vervielfacher ...ich bin dabei.  

Jetzt is es ja bald soweit. Ich wünsche den Betroffenen, Antisoma und ihren Aktionären, dass die o. g. Studien positiv verlaufen.  

Antisoma in-licenses telomerase inhibitor programme from Cancer Research Technology
10 Sep 2003

10 September 2003, London, UK: Antisoma plc, (LSE: ASM; Nasdaq Europe: ASOM) the biopharmaceutical company specialising in novel anti-cancer drugs, today announces that it has in-licensed a programme of telomerase inhibitors from Cancer Research Technology Ltd, the technology transfer arm of the charity Cancer Research UK. This programme was developed by Professor Stephen Neidle, working first at the Institute of Cancer Research and more recently at the University of London School of Pharmacy. Under the licensing agreement, Antisoma has obtained rights to a number of existing molecules and an option on further telomerase inhibitors generated by Professor Neidle’s group over the next three years.  

Telomeres are the protective regions found at the ends of chromosomes (the structures into which the genetic material, DNA, is packaged in each cell of the human body). In normal cells, telomeres act as a ‘life clock’, shortening slightly each time the cell divides. Once the telomeres fall below a critical length, the cell undergoes the self-destruct process known as apoptosis or programmed cell death. This is part of the natural process of cellular ageing and removal of old cells to be replaced by new ones. Cancer cells make an enzyme called telomerase that allows them to maintain their telomeres at a length just sufficient to avoid entering the self-destruct pathway. Telomerase thus enables cancer cells to divide continually and indefinitely, a property fundamental to the progression of the disease. By blocking the action of this enzyme, telomerase inhibitors can prevent the maintenance of telomeres and force cancer cells into apoptosis.

Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said ‘Telomerase inhibitors have the potential for broad application against both solid and blood cancers because the telomerase enzyme is important to all types of cancer cell. This programme is an excellent addition to our preclinical portfolio.’  

Enquiries:

Antisoma plc  
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Tel: +44 (0)20 8799 8200

Financial Dynamics  
Jonathan Birt  
Tel: +44 (0)20 7831 3113



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erwartet ihr kursveränderungen

hab mir prophylaktisch ein paar ins depot gelegt

was könnt ihr noch empfehlen??  

Soll man mal kurzfristig aussteigen und woanders rein, später dann wieder zurück? Denn momentan ruht Antisoma seit Wochen . Was meint ihr? Eins ist sicher in der Aktie
steckt Potenzial und ich möcht gern dabei sein ,wenn die Rallye beginnt!  

...ist doch eigentlich fast schon egal,meistens passiert es dann,wenn keiner mehr damit rechnet und alle auf den fahrenden Zug aufspringen müssen.Ich finde die Aussichten der Firma einfach super,eine Megachance auf einen dramatisch guten Kursverlauf.Wer aussteigt und nicht dabei ist,ist selbst schuld.   Gruß kashu  

Hast recht, ich bleibe drin..!  

leider stelle ich mich noch ein wenig zu dusselig an hier einen gescheiten Chart zu präsentieren. Ich versuchs mal so Oben könnt Ihr die Produktline sehen, Infos in deutsch unter www.antisoma.com Chartmässig kann ich nur den www.technical-investor.de empfehlen. Cahrt aktuell: Kurs läuft in ein spitzes bullishes Dreieck MACD noch negativ, dreht nach oben Stochastik positiv Momentum leicht negativ Kurse über 0,60 Euro würden ein bullishes Chartsignal generieren. In Verbindung mit positiven Unternehmensnachrichten sind hier Kurssprünge von 50% möglich.

Der Kurs kam in den letzen 3 Monaten nicht so recht aus dem Quark. In den nächsten Wochen stehen weitere Unternehmensnachrichten zu den aktuellen Produkten an. Diese sollten positiv ausfallen. Ein paar Euro kann man hier schon investieren. Ich gehe davon aus dass ich meine Positionen innerhalb der nächsten 3-4 Monaten mit mindestens 50% Gewinn veräussern kann.

 

Nachfolgend der Org.-Bericht auf dem sich die Empfehlung bezieht.
Endgültigen Bericht gibt es auf der Antisoma Webpage ab dem 30.09.03, dann auch hoffentlich in Deutsch. 

Interessant die Meldung zu R1549 (Smiley)


         Antisoma's preliminary results for the year ended 30 June 2003


18 September 2003, London, UK: Antisoma plc (LSE: ASM), the biopharmaceutical
company specialising in novel anti-cancer drugs, today announces its preliminary
results for the year ended 30 June 2003.

Highlights - a year of transformation

Ground-breaking alliance formed with Roche

     • Injection of £27.3 million cash and reduced cash burn
     • Potential for future milestone and royalty payments
     • Clear route to market established for products

Existing pipeline advanced

     • Lead product R1549 close to completing pivotal efficacy study
     • Broad development of R1550 begun with breast cancer study

Pipeline strengthened bynew addition

     • Licensing of telomerase inhibitor programme from Cancer Research
       Technology Ltd (in September 2003)

Financial highlights

     • Full-year net loss reduced significantly to £3.3 million (2002:
       £13.2 million)
• Revenues increased substantially to £11.8 million (2002: £2.2
       million)
     • Cash and cash equivalents at 30 June 2003 of £34.0 million (2002:
       £18.9 million)


Commenting on the results, Glyn Edwards, Chief Executive Officer of Antisoma,
said: 'Antisoma has achieved a step change in its position over the past 12
months. Formation of a broad strategic alliance with Roche has opened up a clear
route to market for our products and greatly improved our financial position,
leaving us well placed to exploit our maturing pipeline and to build on our
proven track record as a seeker and developer of innovative approaches to the
treatment of cancer. We are now only months away from knowing the result of our
pivotal study of R1549 in ovarian cancer.'

 

http://www.research.reuters.co.uk/research/...ANTISOMA+PLC&sym=RE

kleiner Auszug zu der o.g. Webadresse ANALYST RECOMMENDATIONS AND REVISIONS
	1-5 Linear Scale	Current	As of 4 Weeks Ago	As of 8 Weeks Ago	As of 13 Weeks Ago
	(1) Buy	2	2	2	2
	(2) Outperform	3	3	2	2
	(3) Hold	0	0	0	0
	(4) Underperform	0	0	0	0
	(5) Sell	0	0	0	0
	Mean Rating	1.60	1.60	1.50	1.50

 leider leider hat sich das Ratio in den letzen Wochen dramatisch verschlechtert, von 1.50 auf 1.60IrgendsoeinDeppAnalyst hat doch tatsächlich nur ein "Outperform" vergeben   

 

zu den Ergebnissen vom 18.09.03 gabs auch noch ein Interview vom CEO


INTERVIEW Antisoma CEO Looking For Fast-track FDA Approval For Cancer Drug
Thursday, September 18, 2003


LONDON (AFX) - Antisoma PLC chief executive Glyn Edwards reckons the company's lead drug used to treat ovarian cancer will probably be fast-tracked by the US Food & Drug Administration.

And he admitted that if everything went to plan, the drug could be approved and ready for launch by the first half of 2005.

"That is possible," he said in an interview with AFX News.

"But in my experience nothing goes totally to the shortest possible time line," he also cautioned.

"It is possible and I dream of things like that."

Antisoma has partnered with Roche to develop R1549, originally known to UK investors as Pemtumomab, though the co-operation and 27.3 mln stg the Swiss drugs giant paid over to seal the alliance also covers other potential cancer products.

Currently the pair are putting R1549 through its most crucial trial -- the survival study of monoclonal antibody radio therapy, or SMART study.

This will be the final assessment of the drug's efficacy before it is submitted to the US and EU authorities for approval and 400 ovarian cancer patients in the US, Europe and Australia are receiving the treatment.

If it goes into commercial production it will trigger a hefty, but as yet undisclosed, milestone payment as well as royalties. "It would obviously completely transform the company," Edwards said.

Analysts currently reckon R1549 could be worth 200-400 mln stg a year in peak sales.

Edwards was speaking after the company unveiled full-year results which have been completely transformed by the Roche tie-up.

Shared research and development means it is now forecast to burn 10 mln stg a year compared with 16 mln before the deal and probably has funds to last until the end of 2006.

And the Antisoma CEO said there it may never be a need to come back to the market for fresh cash if the SMART trial goes to plan.

"We don't need to do a fundraising for the foreseeable future and it is conceivable that if our lead product is successful that cash coming in from that will come in before the cash runs out from normal operations," Edwards said.



Author: IAN LYALL
Provided by: AFX News Limited
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das wars für heut
viel spassss beim lesen

und wer zu faul zum lesen ist,
unter 0,60 € sind kaufkurse  !!!

 

 

 

Bin leider nicht so fit in englisch, wahrscheinlich schreibst du, dass bald gute News kommen und die Post abgeht,oder?  

antisoma wird so möchte ich mich den worten
meiner vorredner anschließen erst bei durch-
bruch der 0,60 cent-marke einen sprung gen
norden absolvieren. die vergangenheit hat
uns gelehrt, dass antisoma verborgenes potenzial
aufweist.