pSiVida (358705)- Nanoperle zum Discount-Preis
Seite 53 von 61 Neuester Beitrag: 03.11.09 23:57 | ||||
| Eröffnet am: | 05.01.04 18:23 | von: Carpman | Anzahl Beiträge: | 2.503 |
| Neuester Beitrag: | 03.11.09 23:57 | von: beatLesvirus | Leser gesamt: | 194.982 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 186 | |
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pSivida schließt Platzierung über 3,7 Mio. AU$ (2,9 Mio. US$) ab - Dr. Roger Aston kehrt in den Vorstand von pSivida zurück
Boston (Massachusetts, USA) und Perth (Australien) - Das weltweit tätige Bionanotech-Unternehmen pSivida Limited (ASX:PSD, NASDAQ:PSDV, Xetra:PSI) freut sich, hiermit die Platzierung von 14.230.768 Millionen voll eingezahlten Stammaktien zu einem Bezugspreis von 26 Cent je Anteil bekannt zu geben. Im Rahmen der Platzierung sollen 3,7 Mio. AU$ (2,9 Mio US$) vor Kosten durch australische und europäische Anleger aufgebracht werden.
Jede Aktie wurde mit zwei freien zusätzlichen Optionen zu einem Ausübungskurs von 26 Cent und einer Laufzeit von vier Jahren ausgegeben. Diese Kapitalbeschaffung stellt eine Zwischenfinanzierungsmaßnahme dar: Erwartet wird demnächst die Unterzeichnung abschließender Verträge mit Nordic Biotech Advisors für eine Unternehmensbeteiligung an pSivida in Höhe von 5,1 Mio. AU$ (4 Mio. US$) und einer im Laufe der Zeit erfolgenden Anlage in Höhe von 28,2 Mio. AU$ (22 Mio. US$) in Form einer Zweckgesellschaft (so genanntes Special Purpose Vehicle (SPV). Das SPV soll der Komplettfinanzierung von pSividas anteiligen Kosten für die Weiterentwicklung seines führenden Augenoptikprodukts namens MedidurTM dienen, das ein Steroid (Fluocinolonacetonid) für die Behandlung der chronischen Augenerkrankung Diabetisches Makulaödem bereitstellt. Das Unternehmen ist sehr darum bemüht, seinen Liquiditätsabfluss durch kostensparende Maßnahmen zu mindern, die Ende dieses Monats eingeleitet werden.
Gleichzeitig kündigt pSivida die Wiederernennung von Dr. Roger Aston in den Vorstand (Board of Directors) von pSivida an. Dr. Aston war Mitbegründer des Unternehmens und kehrt nach seinem Ausscheiden im November 2005 in den Vorstand zurück. Er blickt auf mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Pharma- und Biotechnologiebranche zurück. Das Unternehmen begrüßt seine Rückkehr in den Vorstand. Dr. Aston ist außerdem Direktor von Clinuvel Limited sowie Halcygen Limited.
Durch die Kapitalbeschaffung erhält das Unternehmen eine stärkere finanzielle Basis und die Chance, kommerzielle F&E-Maßnahmen zu ergreifen, insbesondere in dem Bereich von kontrollierten Technologien für die Depotfreisetzung von Medikamenten, meint Dr. Roger Brimblecombe, geschäftsführender Vorsitzender und Chief Executive Officer (CEO) von pSivida Limited. Ich bin besonders glücklich, Herrn Dr. Aston wieder im Vorstand von pSivida Board begrüßen zu dürfen, da wir uns in nächster Zeit enormen kommerziellen Herausforderungen stellen werden.
-ENDE-
Neue Aktien, Bezugspreis 0,26 Cent AU!
Wir brauchen uns keine Sorgen zu machen denke ich das der Kurs da nochmal
drunter geht.Das war ein Startschuss ( mein Gefühl ).
Bleibe jetzt zwangsweise drinnen, da ich nicht -60% realisieren will, aber habe das geld mehr oder weniger abgeschrieben. Die ständigen KE und abmachungen mit geldgebern tragen ihres dazu bei das der Kurs nur eine Richtung kennt – straight down. Bin schwer enttäuscht.
für 26 Cent das Stück ins Depot legen, wollen sie Geld verdienen und nicht verbrennen!
Will damit sagen das dadurch der Kurs mehr gepflegt werden sollte.
Ist erst mal fehlgeschlagen muß ich eingestehen, hoffe auf 2007 und bleibe auf jedenfall drin
trotz momentanem Buchverlust.
Ich glaube irgendwie an die Story ( Bauch ).
In der Hoffnung auf bessere Tage trotzdem und gerade deshalb,
schöne Feiertage an alle PSD Fans,so es denn noch welche gibt.
-- The pharmaceutical company will make payments totaling US$990k (AU$1.3m) to pSivida for the right to exclusively negotiate a licensing agreement with the Company for a period of three months and to fund the cost of a preclinical study.
-- The preclinical study will focus on an evaluation of pSivida's drug delivery technologies in a very significant product opportunity.
-- This announcement follows several 12 month evaluation agreements of pSivida's drug delivery technologies with large companies including this major global pharmaceutical company.
-- pSivida recently completed a placement to raise US$2.9m (AU$3.7m) before costs to Australian and European investors.
-- This raising is an interim financing measure prior to the expected closing of the definitive documents with Nordic Biotech Advisors for a US$4.0m (AU$5.1m) corporate investment in pSivida and a US$22.0m (AU$28.2m) investment over time in a "Special Purpose Vehicle" (SPV) that is expected to fully fund pSivida's portion of costs to develop Medidur(TM) for the treatment of the chronic eye disease diabetic macular edema (DME).
Dr. Roger Brimblecombe, CEO and Chairman of pSivida Limited said, "We are delighted to be working with this major global pharma and to build our relationship on the positive findings from their initial pre-clinical evaluation of our drug delivery technologies
Ich denke das die auf dem richtigen Weg sind.
Was mich ein bischen stört ist, das die Globalfirmen nicht nennen
mit denen sie zusammenarbeiten. irgendwann kommts doch raus.
Erhoffe Deine Antwort, will aber keinem ein Gespräch aufzwingen.
Gruß
reliably
Kurse von unter 0,10€ halte ich weiter für möglich!
Cu
Röckefäller
is halt ein bisserl mau die Info, wenn auch positiv.
IRW-News: pSivida Limited
IR-WORLD-Presse: pSivida Limited (Nachrichten/Aktienkurs) : Dr. Aston tritt vom pSivida-Board zurück
Dr. Aston tritt vom pSivida-Board zurück
Boston (Massachusetts, USA) und Perth (Australien) - pSivida Limited (NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI) hat heute bekannt gegeben, dass Dr. Roger Aston, der im Dezember 2006 als Non-executive Director in den Vorstand eintrat, ausscheidet, um andere Aufgaben zu übernehmen. Er wird weiter u.a. als Chief Executive Officer seines in Australien ansässigen, neuen Unternehmens HalcyGen Pharmaceuticals Limited tätig sein und sonstige andere Schwerpunkte setzen.
Dr. Aston war zuvor Direktor und Mitbegründer von pSivida und schied 2005 aus, um sich anderen Herausforderungen zu stellen. Dr. Aston kehrte im Dezember 2006 in den pSivida-Vorstand zurück, um dem Unternehmen in einer wichtigen Zeit seiner Entwicklung zur Seite zu stehen.
Der Non-executive Chairman von pSivida, Dr. David Mazzo, kommentierte wie folgt: Dr. Aston hat in entscheidender Weise dazu beigetragen, dass pSivida in eine neue Entwicklungsphase eingetreten ist und wir danken Dr. Aston für seine hervorragende Arbeit.
Dr. Aston stellte fest: Ich bin zufrieden, dass pSivida nun gut positioniert ist, um seine Technologie und sein Know-how auf dem Markt anzubringen. Ich glaube, dass die bestehenden Partnerschaften des Unternehmens eine solide und langfristige Basis für das Unternehmen darstellen, um seine Geschäftsaktivitäten weiter auszubauen.
Das Unternehmen wünscht Dr. Aston viel Erfolg bei seinen neuen Aufgaben.
Optionen
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Wertpapier: Psivida alt |
Ich z.B. betrachte Psivida als ein Langfristinvestment,deshalb stört
mich diese Kursschwankung recht wenig!
Da ich von PSD noch überzeugt bin,werde ich am Ende dieses Jahres sehen
wie es gelaufen ist!
Wer natürlich zu Höchstkursen eingestiegen ist,dürfte hin und wieder nervös
reagieren.
Nichts für Ungut LL77,machs wie Kostolani und schau in ein paar Jahren
noch mal nach,falls Sie auch investiert sind.
reliably
pSivida tilgt Wandelanleihe
Boston, Massachusetts (USA) und Perth (Australien) - pSivida Limited (News/Kurs/Chart/Board)(NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI) freut sich bekannt geben zu können, dass pSivida die vom Unternehmen Sandell Asset Management Corp. (Sandell) gehaltene Wandelanleihe heute vollständig in einer Summe von 16,5 Mio. AUD (13,7 Mio. USD) gemäß den Bedingungen einer vorzeitigen Tilgung – wie der ASX am 4. April 2007 angekündigt - getilgt hat.
Die Tilgung dieser Anleihe erfolgt gemäß der vor kurzem angekündigten Pfizer-Vereinbarung, nach der die Anleihe vor dem 4. Juni 2007 abgelöst wird.
Es wurde eine unwiderrufliche, mit einer Frist von 30 Tagen geltende Tilgungsankündigung an den Inhaber der einzigen anderen verbleibenden Wandelanleihe des Unternehmens gemacht. Im Zuge einer Zahlung von 1,1 Mio. AUD (880 000 USD) – nach Bereinigung aller möglichen, innerhalb der nächsten 30 Tage erfolgenden Wandlungen – wird das Unternehmen alle seine Verbindlichkeiten beglichen haben.
In den vergangenen Wochen hat das Unternehmen diverse wichtige Meilensteine erreicht, darunter:
• Tilgung der Sandell-Wandelanleihe in voller Höhe
• Exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Pfizer Inc. bei Augenerkrankungen durch Anwendung unserer führenden Medikamentenabgabetechnologie im Rahmen von Entwicklungs- und umsatzbezogenen Meilensteinzahlungen von bis zu 187 Mio. AUD (155 Mio. USD) und einem Kapitalaufwand von bis zu 12 Mio. AUD (10 Mio. USD)
• Verkauf der Tochtergesellschaft AION Diagnostics für 3,6 Mio. AUD (3 Mio. USD)
• Erfolgte Rekrutierung von mehr als 500 Patienten für die klinische Studie der Phase III mit ca. 900 vorgesehenen Patienten, Studie zum Produkt MedidurTM für die Behandlung des Diabetis bedingten Makularödems (DME).
Wichtige Meilensteine, die im Verlaufe des Kalenderjahres 2007 noch erreicht werden sollen:
• Abschluss des Anwerbens von Patienten im Zuge der Phase III der klinischen Studie über MedidurTM bei DME und
• Ergebnisse unserer klinischen Studie (Phase II) über BrachySilTM bei der Behandlung von nicht operablem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
„Die Tilgung aller unserer Wandelanleihen wird zu einer erheblichen Vereinfachung unserer Bilanz führen und stellt einen weiteren bedeutenden Meilenstein für pSivida dar“, stellte Dr. Paul Ashton, Geschäftsführer von pSivida Limited, fest.
Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf von Wertpapieren noch eine Aufforderung dar, Wertpapiere des Unternehmens zu erwerben.
-ENDE-
pSivida Limited
Brian Leedman
Director of Investor Relations
pSivida Limited
Tel: + 61 8 9226 5099
brianl@psivida.com
US Public Relations
Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company, Inc
Tel: +1 (312) 943 1100 ext. 12
bjedynak@janispr.com
European Public Relations
Eva Reuter
Accent Marketing Limited
Tel: +49 (254) 393 0740
e.reuter@e-reuter-ir.com
HINWEIS FÜR REDAKTIONEN:
pSivida ist ein international agierendes Bio-Nanotechnologie-Unternehmen, das im Bereich Biomedizin tätig ist und sich mit der Entwicklung von Medikamentenapplikationsprodukten befasst. Retisert™ ist eine von der FDA zugelassene Therapie für die Behandlung von Uveitis. Vitrasert® ist eine von der FDA zugelassene Therapie für die Behandlung der AIDS-bedingten CMV-Retinitis. Bausch & Lomb ist Eigentümer der Marken Vitrasert® und Retisert™. Die beiden Produkten zugrunde liegenden Technologien wurden von pSivida an Bausch & Lomb lizenziert. Die Medidur™, einem Produkt zur Behandlung des diabetischen Makulaödems, zugrunde liegende Technologie wurde an Alimera Sciences lizenziert und wird derzeit in klinischen Studien der Phase III untersucht. pSivida hat eine weltweite Forschungskooperations- und Lizenzvereinbarung mit Pfizer Inc. für ophthalmische Anwendungen seiner Medikamententechnologie einschließlich anderer Anwendungen seiner Medidur™-Technologie getroffen.
pSivida besitzt die Rechte für die Entwicklung und kommerzielle Verwertung einer modifizierten Form von Silizium (poröses oder nanostrukturiertes Silizium), bekannt als BioSilicon™, das in den Bereichen Medikamentenapplikationen, Wundheilung, Orthopädie und Tissue Engineering zur Anwendung kommt. Das am weitesten fortgeschrittene BioSilicon™ Produkt, BrachySil™, transportiert den therapeutischen Wirkstoff P32 direkt in festes Tumorgewebe. Das Produkt befindet sich derzeit in klinischen Phase II-Studien zur Behandlung von Leber- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Das Schutzrechte-Portfolio von pSivida umfasst 71 Patentfamilien, 99 erteilte Patente, unter anderem zur Erteilung akzeptierte Patente, und mehr als 300 Patentanmeldungen. Die Standorte von pSivida befinden sich in der Nähe von Boston in den USA, in Malvern in Großbritannien und in Perth in Australien.
pSivida ist an der NASDAQ (PSDV), an der Australian Stock Exchange (PSD) und an der Frankfurter Wertpapierbörse im XETRA-System (PSI). pSivida ist Gründungsmitglied des Health Care Index der NASDAQ und des Nanotechnology Index von Merrill Lynch.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die mit Risiken und Unwägbarkeiten behaftet sind. Diese Aussagen beziehen sich auf unsere Fähigkeit, genügend Kapital aufzubringen und alle unsere im Umlauf befindlichen Wandelanleihen zu tilgen, unsere Fähigkeit, unsere Technologie(n) und unser geistiges Eigentum kommerziell zu verwerten sowie unsere Geschäfte auszubauen. Sie beziehen sich ferner auf potenzielle Produkte einschließlich ihrer klinischen Entwicklung und Studien über diese potenziellen Produkte und auf unsere Allianzen mit anderen Unternehmen. Obwohl wir der Überzeugung sind, dass die Erwartungen, die sich in diesen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, zum jetzigen Zeitpunkt angemessen sind, können wir nicht gewährleisten, dass sie sich als zutreffend herausstellen. Angesichts dieser Unwägbarkeiten wird den Lesern empfohlen, die Richtigkeit dieser zukunftsgerichteten Aussagen nicht überzubewerten. Die tatsächlichen Ergebnisse können sich erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Prognosen aufgrund diverser wichtiger Faktoren abweichen. Dazu gehören unter anderem: das Risiko, dass wir nicht in der Lage sein werden, zusätzliche Gelder zu günstigen Bedingungen oder überhaupt aufzunehmen; das Risiko, dass wir nicht alle unsere Wandelanleihen ablösen und das Risiko, dass wir keine der Meilensteine laut Pfizer-Vereinbarung erreichen oder nicht mit Erfolg die in der Entwicklung befindlichen Produkte entwickeln bzw. vermarkten können; das Risiko, dass Pfizer die Lizenzvereinbarung kündigt; das Risiko, dass wir nicht in der Lage sein werden, genügend Patienten für die klinische Studie (Phase III) für das Medidur-Produkt bei DME anwerben können, und das Risiko, dass wir im Rahmen unserer klinischen Studie der Phase II mit dem Produkt BrachySil keine positiven Ergebnisse erzielen. Weitere Risiken bzw. Gründe sind in den Warnhinweisen aufgeführt, die im Jahresbericht in Formblatt 20-F, das der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) vorgelegt wurde, enthalten sind, darunter auch Position 3.D "Risk Factors" (Risikofaktoren). Wir verpflichten uns nicht, mündliche oder schriftliche zukunftsgerichtete Aussagen, die ggf. von pSivida oder im Namen dieses Unternehmens gemacht wurden, zu aktualisieren bzw. zu korrigieren.
Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte englische Originalmeldung beachten!
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Wertpapier: Psivida alt |
Wenn man solche Parolen wie in Beitrag 1317 in die Welt setzt,
sollte man sie auch wenigstens begründen.
Mit solchen Floskeln kann hier keiner was anfangen!!!
Ich akzeptiere jeden Beitrag auch kritische,das mal nebenbei.
Das die Wandelanleihe getilgt wurde ist doch nur von Vorteil
für Psivida und nichts zum Licht ausdrehen,ok.
MfG
reliably
1) Tilgung der Sandellanleihe
2) Pfizer Lizenzvereinbarung
3) Verkauf von AION, bei gleizeitiger Wahrung der Lizenzzahlungen an PSD
4) Verbesserter Cash Flow im ersten Quartal
5) Faber Lizenzvertrag
....nur der Kurs weis nichts davon.
Pipline entwickelt sich
Angehängte Grafik:
psi_product-dev_apr07.gif
psi_product-dev_apr07.gif
16:53:38 0,11 17.000
16:53:29 0,115 600.000 <--- leck mich fett
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13:11:07 0,109 3.000
12:05:17 0,109 17.232
11:37:52 0,11 10.000
11:09:27 0,11 131.500
10:33:33 0,111 20.000
09:30:38 0,112 8.000
09:28:26 0,112 20.000
09:03:43 0,113 113.000
Eigentlich wollte ich mich mal melden das ich
noch dabei bin,ob das jemand interessiert weiss ich nicht.
Ich vermisse hier den "Juergen" im Thread,und seine
Einschätzungen zu PSD.
Lasst mal was von euch hören,es ist so still hier.
grüße
reliably
pSivida Announces Sale of American Depositary Shares and Warrants
BOSTON & PERTH, Australia--(BUSINESS WIRE)--pSivida Limited (NASDAQ:PSDV) (ASX:PSD) (Xetra:PSI), today announced that on June 29, 2007 it entered into definitive agreements to raise approximately US$18.0 million (A$21.3 million) in gross proceeds in a registered direct offering through the sale of its NASDAQ-traded ADSs and warrants to purchase ADSs, including US$6.5 million (A$7.7 million) to Pfizer Inc. Pfizer’s investment is pursuant to the terms of the Collaborative Research and License Agreement, dated as of April 3, 2007.
The Company estimates that net proceeds from the offering will be approximately US$16.3 million (A$19.4 million), after deducting placement agent fees and estimated offering expenses. pSivida has entered into subscription agreements with primarily institutional investors pursuant to which it has agreed to sell a total of 14,402,000 units, for a purchase price of US$1.25 (A$1.48) per unit. Each unit consists of (i) one ADS, representing ten ordinary shares, and (ii) one warrant to purchase 0.40 ADSs, with a warrant exercise price of US$1.65 (A$1.96) per ADS. Units will not be issued or certificated. The ADSs and warrants are immediately separable and will be issued separately. The warrants will be exercisable from the date of issuance through the fifth anniversary of the issuance. The closing of the transaction is scheduled to occur on or about July 5, 2007, subject to the satisfaction of customary closing conditions, except that the closing of the sale of units to Pfizer will occur on or about July 13, 2007. Cowen and Company, LLC, acted as lead placement agent and JMP Securities LLC acted as co-agent in this offering.
The ADSs and warrants were offered under pSivida’s effective shelf registration statement previously filed with the Securities and Exchange Commission on March 6, 2007, which registration statement became effective on March 9, 2007. This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. Any offer will be made only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement. Copies of the final prospectus supplement together with the accompanying prospectus can be obtained at the SEC's website at http://www.sec.gov or from the offices of Cowen and Company, LLC c/o ADP, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, Attn: Prospectus Department (631) 254-7106.