Evotec - es kann los gehen! - Teil2
Allen hier schon vorab schöne Feiertage, ein erfolgreiches 2024 und bis Anfang April. Mal sehen, bei welchem Kurs die beiden noch "Stiefkinder" dann stehen.
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Hamburg, 06. Dezember 2023:
Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd ("Jingxin") von der chinesischen Behörde für Medizinprodukte (engl. Chinese National Medical Products Administration, "NMPA") die Zulassung für EVT201, auch bekannt als Dimdazenil, als neuartiges Medikament zur Behandlung von Schlafstörungen in China erhalten hat.
Schlafstörungen, also Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Durchschlafen, betreffen schätzungsweise 10-20 % der Bevölkerung, wobei die Häufigkeit bei Frauen, älteren Menschen und Personen mit medizinischen und psychiatrischen Komorbiditäten höher ist. EVT201 ist ein neuartiger partiell-positiver allosterischer Modulator von GABAA-Rezeptoren mit hoher Affinität und moderater Wirksamkeit. Dieses Profil der Bindungsaktivität verleiht EVT201 ein verbessertes Sicherheitsprofil im Vergleich zu vollständigen Agonisten.
EVT201 wurde ab 2005 von Evotec als Behandlungsoption für Schlafstörungen entwickelt. Das Unternehmen führte klinische Phase-II-Studien mit EVT201 durch, die positive Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse lieferten, bevor es das Programm an Jingxin zur weiteren Entwicklung und Vermarktung in China auslizenzierte. Nachdem Jingxin im Jahr 2021 positive Ergebnisse seinen klinischen Phase-III-Studien für den Einsatz von EVT201 bei Schlafstörungen gemeldet hatte, wurde die Vereinbarung im Jahr 2022 auf Südkorea ausgeweitet. Jingxin behält außerdem die Option, die Lizenz global zu erweitern.
Evotec hat Anspruch auf zweistellige Lizenzgebühren vom Nettoumsatz sowie Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit von kommerziellem Erfolg und Unterlizenzen.
- EVT201 ERHÄLT ZULASSUNG VON DER CHINESISCHEN BEHÖRDE FÜR MEDIZINPRODUKTE („NMPA“) ALS NEUARTIGES MEDIKAMENT ZUR KURZFRISTIGEN BEHANDLUNG VON SCHLAFSTÖRUNGEN
- EVOTECS LIZENZPARTNER ZHEJIANG JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD („JINGXIN“) WIRD DIE KOMMERZIALISIERUNG VON EVT201 IN CHINA UND SÜDKOREA VOLLSTÄNDIG ÜBERNEHMEN
EQS-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Hamburg, 06. Dezember 2023: http://www.eqs-news.com/de/news/corporate/...-evt201-in-china/1953991 |
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06.12.23 07:57 Uhr
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HAMBURG (dpa-AFX) - Ein Partner des Biotech-Unternehmens Evotec (EVOTEC SE) hat in China die Zulassung für ein Medikament gegen Schlafstörungen erhalten. Der Hamburger Wirkstoffforscher hat nun laut einer Mitteilung vom Mittwoch Anspruch auf zweistellige Lizenzgebühren vom Nettoumsatz, den Zhejiang Jingxin Pharmaceutical mit Dimdazenil (EVT201) erzielt. Hinzu kämen Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit von kommerziellem Erfolg und Unterlizenzen. Neben China werde Jingxin auch den Verkauf des Mittels in Südkorea übernehmen. Die Chinesen haben zudem die Option, die Lizenz global zu
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Seit 2005 wurde daran gearbeitet, nun 18 Jahre später die Zulassung.
Zweistellige prozentuale Umsatzbeteiligung plus Meilensteine (Verkaufszahlen) und mögliche weitere Beteiligungen wenn Jingxin das weiter auslizensiert (Vermarktung einzelner Länder). Jetzt muss man also auf die Vermarktung durch Jingxin hoffen. In den Jahren 2024 und könnte sich nun also ein weiterer Strom an Cash für Evotec ergeben. Da aber keine Zahl genannt wird, kann man das nicht sofort einpreisen. Was man nicht sofort einpreisen kann, kann nicht sofort in die gängigen Bewertungsschablonen gepresst werden und schon zuckt auch der Kurs nicht nach oben...Tja, bleibt wohl dabei Evotec wird nicht mehr als klassisches Biotech gesehen, die Herde ist bei Morphosys oder war bei Paion und wie die ganzen Klitschen heißen.
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Die sollen zuerst ihre Hausaufgaben machen.
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EVO hat für so einen Fall ja eine Versicherung und für die Attake kann EVO nichts.
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