arrowhead läuft - zu recht
Merck to Acquire Peloton Therapeutics, Bolstering Oncology Pipeline
Acquisition Includes Novel Late-Stage Renal Cell Carcinoma Candidate, PT2977
ENILWORTH, N.J. & DALLAS--(BUSINESS WIRE)--Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada, and Peloton Therapeutics, Inc. today announced that the companies have entered into a definitive agreement under which Merck, through a subsidiary, will acquire privately held Peloton, a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of novel small molecule therapeutic candidates targeting hypoxia-inducible factor-2α (HIF-2α) for the treatment of patients with cancer and other non-oncology diseases. Peloton’s lead candidate is PT2977, a novel oral HIF-2α inhibitor in late-stage development for renal cell carcinoma (RCC).
Under terms of the agreement, Merck, through a subsidiary, will acquire all outstanding shares of Peloton in exchange for an upfront payment of $1.05 billion in cash. In addition, Peloton shareholders will be eligible to receive a further $1.15 billion contingent upon successful achievement of future regulatory and sales milestones for certain candidates.
https://www.businesswire.com/news/home/...olstering-Oncology-Pipeline
ARO-HIF2a soll dieses Jahr noch in die Klinik?
von der Konferenz 20th Annual B. Riley FBR
http://bioboyscout.com/fbr/
https://twitter.com/MookTrader/status/1131973963297333249
$ARWR ARO-AAT Pivotal Phase 2/3 trial design and dosing schedule all on one chart, as best interpreted, estimated, and compiled by @bioboyscout from known information. Shows pivot point where FDA may allow filing for approval as early as mid 2020. #Genius #RNAi #biotech #GameOn
https://twitter.com/BioBoyScout/status/1131200241305362432
Estimated Enrollment : 450 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Double (Participant, Investigator)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 2b, Multicenter, Double-blind, Active-controlled, Randomized Study to Investigate the Efficacy and Safety of Different Combination Regimens Including JNJ-73763989 and/or JNJ-56136379 for the Treatment of Chronic Hepatitis B Virus Infection
Estimated Study Start Date : July 17, 2019
Estimated Primary Completion Date : January 15, 2021
Estimated Study Completion Date : December 22, 2022
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03982186
Estimated Enrollment : 120 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Placebo-Controlled, Multi-dose, Phase 2/3 Study to Determine the Safety, Tolerability and Effect on Liver Histologic Parameters in Response to ARO-AAT in Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) [SEQUOIA]
Estimated Study Start Date : June 15, 2019
Estimated Primary Completion Date : May 1, 2023
Estimated Study Completion Date : May 1, 2023
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03945292?cond=AAT&rank=4
5/31/2019 19,147,477 5,125,073 3.736040
https://www.nasdaq.com/symbol/arwr/short-interest
and Opinion on Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
http://bioboyscout.com/xxx/
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/...cfgridkey=690119
Desweiteren heute:
Jun 21, 2019
Alpha-1 National Conference
James Hamilton, M.D., Arrowhead’s vice president of clinical development, will deliver an oral presentation titled, “ARO-AAT for Liver Disease in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency: Progress in Clinical Development”
Location:
Orlando, FL
darüber hinaus 19 offene Stellen.
https://arrowheadpharma.com/careers/
Jun 21, 2019
James Hamilton, M.D., Arrowhead’s vice president of clinical development, will deliver an oral presentation titled, “ARO-AAT for Liver Disease in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency: Progress in Clinical Development”
http://ir.arrowheadpharma.com/static-files/...-42d8-a5bd-ceb07bc2742a
Ich bin seit ca 3 Jahren investiert in ARWR. Ich bin hauptsächlich auf den amerikanische Seiten unterwegs weil hier in Deutschland noch keiner die Aktie im Blick hat obwohl wir schon gut seit 1.50$ und jetzt 28$ unterwegs sind... Sollte man sich mal fragen warum?
Es stehen aktuell viele News an die in den nächsten Wochen kommen dürften (wie du wahrscheinlich weißt).
Das Potential scheint schier unendlich da TRIM keine Safety Issues hat. So gut wie jedes Medikament scheint ein Volltreffer zu sein da
die Resultate bis jetzt immer besser waren als selbst erwartet und den Wettbewerbern weit voraus ist.
Ende des JAhres sollten wir bei 50$ sein wenn nicht mehr.
Falls Johnson und Johnson HBV FC Rates im Oktober oder November präsentiert sind 50$ wahrscheinlich ein Witz.
Viele Erfolg! Long and Strong!
Ja, das Potential hier ist riesig. Hunderte Medikamente für BigPharma und die Orphan Drugs selbst bis zur Marktreife bringen. Dieses Jahr soll ja noch ein Kandidat für ein Muskelziel vorgestellt werden.
Chris Anzalone baut hier ein riesen Pharmaunternehmen auf das für mich jetzt schon so wertvoll ist.
Ich glaube auch das es deshalb unverkäuflich ist, so viel kann keiner Zahlen?
Es macht spass hier dabei zu sein.
Dir auch viel Erfolg und Glück
June 27, 2019 07:30 AM Eastern Daylight Time
https://www.businesswire.com/news/home/20190627005262/en/
- neues 52 Wochen-Hoch
https://seekingalpha.com/article/...approved-use-accelerated-approval
Jul 8, 2019 at 7:30 AM EDT
http://ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...te-roth-rna-revolution
PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 8, 2019-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that Bruce Given, M.D., Arrowhead’s chief operating officer and head of R&D, and Vincent Anzalone, CFA, Arrowhead’s vice president of investor relations, will participate in panel discussions at the Roth RNA Revolution Conference on July 17, 2019.
Ca 15 % Umsatzbeteiligung für Arrowhead? Über 10 Milliarden wären das. Bei KGV 10 wäre es ein Kurs von 1000 Dollar nur für HBV alleine?
Das heist, sie werden ein enormes Tempo vorlegen.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03982186
July 16, 2019 04:00 PM Eastern Daylight Time
https://www.businesswire.com/news/home/20190716005964/en/
PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to ARO-ANG3 for the treatment of homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH).
3tes Medikament mit Orphan Status welches durch Arrowhead selbst an den Markt gebracht wird.
HBV Medikamnet in Partnerschaft mit Johnson and Johnson wird durch JNJ finanziert und in rasender Geschwindigkeit in P2 ausgerollt.
Wenn hier das Wort FC (funtonal cure) fällt kann die Aktie locker über 100$ steigen trotz keinem vorliegenden Approval.
AMGEN ebensfalls in Partnerschaft mit Arrowhead wird Ende des Jahres für den Kardio Trial Daten veröffentlichen.
in den kommenden Wochen werden Ergebnisse aus Minimum 2-3 laufenden Studien erwartet und
zudem sollen P2 HBV und P2/3 bei ATT starten.
in meinen Augen eine massive Unterbewertung.
Bis Mitte August werden Institutionen (fintel) Ihre Positionen weiter veröffentlichen und es wird zu Tage kommen das der Anteil der Short Positionen ein massives Problem zu Tage bringen wird welches die Short Anleger zwingen wird zu verkaufen.
Wenn Arrowhead weiter so arbeitet wie bis her und positive Daten liefert dann steht einem massivem Anstieg nichts im Wege.
PS: Genug Eigenkapital für die nächsten Jahre ist vorhanden und es müssen keine neuen Aktien auf den Markt geworfen werden :)
https://finance.yahoo.com/quote/ARWR/community?p=ARWR