@all

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FSE: 5LB) ("BioVaxys" oder "das Unternehmen") gibt dies bekannt hat weitere Daten aus seiner erfolgreich abgeschlossenen Mausmodellstudie erhalten, die zeigen, dass die Immunisierung von Mäusen mit zwei Dosen BVX-0320, seinem COVID-19-Impfstoffkandidaten, hohe Spiegel an Antikörpern gegen das S1-Fragment des SARS-CoV-2-Spike-Proteins induzierte, das mit assoziiert ist Hemmung der Bindung des Virus an Zellen der Atemwege. Die Wissenschaftler von BioVaxys beobachteten auch eine deutliche Dosisreaktion mit niedrigeren Antikörperniveaus, die durch die beiden niedrigsten getesteten Dosen von 0,3 ug und 1 ug induziert wurden (Median-Titer 1:59 bzw. 1: 124). und mit signifikant höheren Antikörperniveaus mit den zwei höchsten getesteten Dosen von 3ug und 10ug (Median-Titer 1: 4800 bzw. 1: 9430). Bei Mäusen wurde bei keiner Dosisstufe eine Toxizität festgestellt.

Dr. David Berd, der Chief Medical Officer von BioVaxys, erklärte: "Der Antikörpertiter ist die übliche Methode zur Messung der Menge eines Antikörpers im Blut, einer Maus oder einem Menschen. Er wird durch serielle Verdünnung einer Serumprobe bestimmt, um diese zu erreichen Der Punkt, an dem kein Antikörper mehr nachweisbar ist. Ein Antikörpertiter von 1: 9430 bedeutet, dass die Serumprobe bis zum 9000-fachen verdünnt werden konnte und dennoch die biologische Aktivität beibehält. Bei Menschen, die sich von Covid-19 erholt hatten, lagen die Antikörpertiter dazwischen 1: 100 und 1: 1000. "

 

@Gueri: Hast Du einen Link hierzu?  

Bitte:
https://www.investorideas.com/news/2020/biotech/11301CSE-BIOV.asp  

Kommen Umsätze.....da liegt was in der Luft.....auch nochmals für 0,20 nachgelegt....  

in Stuttgart 111000 Stück und Kurs 0,18.
Freu mich schon auf die nächsten Wochen und Monate.  

Dezember 2020 Reuters
BioVaxys gibt die Freigabe von Formular 211 für den OTC-Handel in den USA bekannt
Vancouver, British Columbia - (Newsfile Corp. - Dezember 2020) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FSE: 5LB) ("BioVaxys" oder "das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass das Formular 211 eingereicht wurde an FINRA wurde freigegeben und die....
Handel kann nun intensiv in der USA ausgebaut werden.  

Am 17.04.2020 wurde der Titel erst richtig lebhaft und wurde verstärkt gehandelt. Im Oktober auch ständig stabiel über 30 Cent, dann der Hype auf 60 und dann setzten Gewinnmitnahmen ein. Derzeit gehts nach oben, aber mit News würde das natürlich noch schneller und unter stärkerem Volumen passieren.

Biovaxys berichtet über Ergebnisse aus einer In-vivo-Studie zu seinem SARS-CoV-2-Impfstoff im Mäusem | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/...aeusem#neuster_beitrag  

James Passin, CEO von BioVaxys, erklärte: "Wir freuen uns, die Liquidität für die Aktionäre mit dem OTC-Angebot zu erhöhen und freuen uns darauf, die Sichtbarkeit unseres Unternehmens auf den US-Kapitalmärkten zu verbessern.  

Guten Abend zusammen,

Habe eine Email von Herrn Kovan bekommen bzgl. Einer klinischen Studie, lässt hoffen.

Thank you for your interest in BioVaxys, and for letting us know about the news “subscribe” button. We were not aware that this had a problem, so much appreciated!

The best source for news is our website, as we typically update the most recent press releases and other news on the site. We also maintain a Twitter account (@biovaxys), which is a good source.

We cannot share specific information, but suffice to say that we are working for a clinical trial as soon as possible 2021.

Best regards,

Ken  

Sollte die Umsetzung gelingen geht der Plan auf das wir Anfang 2021 die 0,50 Euro sehen.....die Einschätzung auf bis zu 1,50 Euro sind mit der klinischen Studie gesetzt....Viel Erfolg
Allen die noch unter 0,30 Euro Aktien bekommen, hinlegen und sich ausruhen und auf Nachrichten warten und freuen.    
Gute Zeit Euch und Gesund bleiben
 

Ansatz von BioVaxys basiert auf dem etablierten immunologischen Konzept, dass die Modifizierung von Proteinen - ob virale oder Tumorantigene - mit einfachen Chemikalien, Haptenen genannt, sie für das Immunsystem sichtbarer macht. Der Prozess der Haptenisierung "lehrt" das Immunsystem eines Patienten, Zielproteine als fremd zu erkennen und "sichtbarer" zu machen, wodurch eine Immunantwort stimuliert wird. Der antivirale Ansatz von BioVaxys beinhaltet die Haptenisierung jener SAR-CoV-2-Virusproteine, die für die Fähigkeit des Virus, an menschliche Zellen zu binden und in diese einzudringen, entscheidend sind. BioVaxys beabsichtigt, das S-Protein oder eine seiner Untereinheiten zu haptenisieren und die Immunogenität zu bewerten, um frühere Sicherheits- und Toxizitätsdaten ähnlicher Haptene aus seinem [vorherigen / gleichzeitigen] Impfprogramm gegen autologen Zellkrebs zu verwenden.
 

BioVaxys-Impfstoffplattform stimuliert die robuste T-Zell-Reaktion gegen virale Antigene
BVX-0320 AKTIVIERT IMMUNSYSTEM-SPEICHER 'HELPER' CD4 + UND KILLER CD8 + T-ZELLEN GEGEN SARS-COV-2

POTENZIAL FÜR EINEN LANGFRISTIGEN VIRALEN SCHUTZ

NACHRICHTEN ZUR VERFÜGUNG GESTELLT VON

BioVaxys Technology Corp.
21. Dezember 2020, 08:00 ET

VANCOUVER, British Columbia , 21. Dezember 2020 / PRNewswire / - BioVaxys Technology Corp. ( CSE: BIOV, FRA: 5 Pfund, OTC: LMNGF) ( "BioVaxys") gab heute die weitere Analyse der Daten aus einer präklinischen Tierstudie bekannt (auch als "Mausmodellstudie" bekannt) seiner haptenisierten Virusprotein-Impfstofftechnologie zeigen, dass BVX-0320, sein COVID-19-Impfstoffkandidat, der auf der haptenisierten Virusproteinplattform des Unternehmens basiert, eine robuste T-Zell-Antwort gegen SARS-CoV hervorruft -2.

Unter Verwendung einer als Durchflusszytometrie bezeichneten Technik stellte das BioVaxys-Team fest, dass sein haptenisierter SARS-CoV-2-S-Spike-Impfstoff CD4 + -Helfer-T-Zellen und CD8 + -Killer-T-Zellen aktivierte, die die Aktivierungsmarker CD69 und CD25 exprimieren. Dieses Ergebnis zeigt, dass die Immunisierung mit BVX-0320 in zwei verschiedenen Dosierungen von 3 & mgr; g oder 10 & mgr; g die Gedächtnis-Helfer-T-Zellen des Immunsystems sowie Killer-T-Zellen stimulierte. CD4 + T-Zellen sind entscheidend für die Erzielung einer regulierten wirksamen Immunantwort auf virale Pathogene und von zentraler Bedeutung für adaptive Immunantworten. Gedächtnis-Helfer-CD4 + -T-Zellen, die nach einer Immunantwort erzeugt werden, speichern Informationen über das Virus, wodurch sie nach Exposition gegenüber Viren schnell reagieren können. CD8 + T-Zellen haben die Fähigkeit, mit dem Virus infizierte Zellen abzutöten.

Kenneth Kovan , Mitbegründer, Präsident und Chief Operating Officer von BioVaxys, sagt: "Dies ist eine aufregende Entwicklung nicht nur im Bereich der COVID-19-Impfstoffe, sondern möglicherweise auch für andere virale Impfstoffe. Die Erzeugung von Antikörpern nach der Impfung ist zweifellos kritisch und bringt viel Aufmerksamkeit. Die Antikörperspiegel können jedoch bereits nach wenigen Monaten schnell nicht mehr nachweisbar sein, was zu der Schlussfolgerung führt, dass die antivirale Immunität nachgelassen hat. " Er fährt fort: "Eine robuste CD4- und CD8-T-Zell-Antwort, wie wir sie sehen, hat das Potenzial, einen viel längeren Schutz zu bieten."

Jüngste Daten aus der präklinischen Studie, die im September 2020 begann und von der führenden unabhängigen Vertragsforschungsorganisation ("CRO") Charles River Laboratories, Inc. im Auftrag von BioVaxys durchgeführt wurde, bewerteten die von BVX-0320 in ausgelöste Antiviren-Immunantwort ein kontrolliertes Mausmodell durch Messung der Entwicklung von Antikörpern gegen das Protein, das das Virus an menschliche Zellen bindet. Nach zwei Injektionen von BVX-0320 zusammen mit dem immunologischen Adjuvans QS21 an 28 Mäuse in vier Dosierungsstufen entwickelten 96,4% positive Antikörperreaktionen, die in Woche 6 festgestellt wurden. Mitbegründer und Chief Medical Officer David Berd, MD, sagt, dass "die Stimulierung einer 96,4% igen Antikörperantwort eine hervorragende Entwicklung ist, aber wir glauben, dass die Aktivierung von T-Zellen noch wichtiger ist. Eine T-Zellantwort nach SARS2-Infektion scheint ein bestimmendes Merkmal nach der Erholung bei COVID zu sein. 19 Patienten. Die Aktivierung von CD4- und CD8-T-Zellen unterscheidet unseren Ansatz von einigen anderen COVID-19-Impfstoffen. " Dr. Berd fügt hinzu, dass "eine Dauer der Immunität, die nicht über einige Monate hinaus garantiert werden kann, wirklich kein nützlicher Schutz ist. Die Aktivierung einer T-Zell-Antwort kann die kritische Determinante für einen wirksamen Langzeitschutz sein."

Eine separate Studie, die von BioVaxys gesponsert wird, läuft am Wexner Medical Center der Ohio State University , wo die Mausseren (von den Testtieren gesammelt) auf die Fähigkeit getestet werden, lebendes SARS-Cov-2-Virus zu inaktivieren. Die Ergebnisse werden noch in diesem Monat erwartet.

James Passin , CEO von BioVaxys, erklärte: "Die hervorragenden Ergebnisse der Murine Model Study von BVX-0320, einschließlich robuster T-Zell- und Antikörperergebnisse sowie eines hervorragenden Sicherheits- und Herstellungsprofils, belegen den Wert unserer Technologieplattform für haptenisierte virale Proteinimpfstoffe und sollten die laufenden Diskussionen mit potenziellen pharmazeutischen Partnern unterstützen. Wir freuen uns, diese wissenschaftliche Dynamik weiter zu nutzen und unsere neuartige COVID-19-T-Zell-Diagnose, ein kostengünstiges und skalierbares Instrument, das die Gesundheitsbehörden dabei unterstützen kann, weiter voranzutreiben die Verteilung knapper Impfstoffressourcen, da es keine Priorität sein sollte, Personen mit T-Zell-Immunität gegen SARS-CoV-2 zu immunisieren. "

Die Produktpipeline von BioVaxys umfasst BVX-0918A, einen haptenisierten Krebszellimpfstoff im IND-Stadium zur Behandlung von Eierstockkrebs im Spätstadium. In klinischen Studien der Phasen I und II, die zuvor von BioVaxys, Mitbegründer und Chief Medical Officer von Dr. David Berd , unter Verwendung einer früheren Generation des BioVaxys-Krebsimpfstoffs bei fast 500 Patienten mit Melanom oder Eierstockkrebs durchgeführt wurden, zeigte sich die Plattform für haptenisierte Zellen signifikantes klinisches Versprechen.

BioVaxys hat seine Impfstoffplattformen entwickelt, die auf dem etablierten immunologischen Konzept basieren, dass die Modifizierung von Proteinen mit einfachen Chemikalien, die Haptene genannt werden, sie für das Immunsystem sichtbarer macht. Der Prozess der Haptenisierung "lehrt" das Immunsystem eines Patienten, Zielproteine ​​als fremd zu erkennen und "sichtbarer" zu machen, wodurch eine Immunantwort stimuliert wird.

Zur Erhöhung der Sicherheit erhebt BioVaxys keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Behauptungen, dass es derzeit in der Lage ist, das SAR-CoV-2-Virus zu behandeln.

David Berd , MD, Chief Medical Officer von BioVaxys, hat die in dieser Pressemitteilung enthaltenen wissenschaftlichen Angaben geprüft und genehmigt. Dr. Berd ist ein medizinischer Onkologe mit einer lebenslangen Erfahrung in der klinischen Forschung in der medizinischen Onkologie und der Krebsimmuntherapie. Dr. Berd erhielt seinen BS von der Pennsylvania State University und seinen MD vom Jefferson Medical College der Thomas Jefferson University .

Über BioVaxys Technology Corp.
Based in Vancouver , BioVaxys Technology Corp . ist ein British Columbia -registriertes Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das virale und onkologische Impfstoffplattformen sowie Immundiagnostik entwickelt. Das Unternehmen entwickelt einen SARS-CoV-2-Impfstoff, der auf seiner haptenisierten viralen Proteintechnologie basiert, und plant eine klinische Studie mit seinem haptenisierten autologen Zellimpfstoff, der zunächst in Kombination mit Anti-PD1- und Anti-PDL-1-Checkpoint-Inhibitoren eingesetzt wird entwickelt für Eierstockkrebs. Ebenfalls in der Entwicklung ist eine Diagnose zur Bewertung des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins einer T-Zell-Immunantwort auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht. BioVaxys hat zwei US-Patente und zwei Patentanmeldungen für seinen Krebsimpfstoff sowie anhängige Patentanmeldungen für seine SARS-CoV-2 (COVID-19) -Impfstoff- und Diagnosetechnologien. Die Stammaktien von BioVaxys sind an der CSE unter dem Aktiensymbol "BIOV" notiert.  

ohne zu wissen, wohin die Reise geht. Ticket war aber günstig (bin nur mit einer kleineren Summe investiert). Allen investierten viel Glück, noch tut sich ja nicht allzu viel...  

noch nicht bekannt....da schlummert auf 12 Monaten riesen Potential.
 

Im Gegensatz dazu basiert der als BVX-0320 bezeichnete Impfstoff von Biovaxys auf einem Konzept, das als Haptenisierung bekannt ist. Dabei werden Proteinantigene mit kleinen Molekülen, sogenannten Haptenen, verknüpft, um die Zielproteine für das Immunsystem „sichtbarer“ zu machen.

In Maus - Studien, zwei Injektionen des Impfstoffes, zusammen mit einem Adjuvans genannt QS21, ausgelöst positive Antikörperreaktion gegen das SARS-CoV-2 - S - Protein in allen Tieren mit Ausnahme diejenigen, die niedrigste von vier Dosen erhielten, das Unternehmen , sagte am Montag.

Biovaxys misst immer noch die T-Zell-Antwort. Basierend auf früheren Erfahrungen mit haptenisierten Proteinen glaubt das Unternehmen, dass BVX-0320 auch eine starke T-Zell-Aktivierung induzieren könnte. Nach Abschluss der Datenanalyse erwartet das Unternehmen, die behördliche Genehmigung für eine Phase-1-Studie am Menschen einzuholen.
 

https://www.finanznachrichten.de/...se-against-viral-antigens-008.htm

Denke das sind die letzten Möglichkeiten noch günstig dabei zu sein.... viel Erfolg  

BioVaxy beginnt mit den Vorbereitungsarbeiten für eine geplante Phase-I-Studie für seinen Impfstoff gegen Eierstockkrebs in der Europäischen Union.

Siegel, RL, KD Miller und A. Jemal. 2020. "Krebsstatistik, 2020", CA Cancer J Clin, 70: 7-30.  

der Inhalt des heutigen Artikels darauf hinweist, dass eine langzeit- Immunisierung erolgen kann.
Gerade vor dem Hintergrund der bösen Nachrichten, über mutierte Formen des Virus, ist das hier wohl DER Ansatz im Kampf gegen Viren!
Ich möchte nicht pushen - sage sogar ausdrücklich - gut überlegen bei der Investition!
In 5 Jahren wird man sich bei 17 Cent, heutigem Kurs, in den Erdboden ärgern, wenn man nicht wenigsten mit ein Paar Papieren dabei war!
Und nun noch eine alte Seemannsweise:
'Die See ist manchmal so rauh, dass man vor lauter Wellen das retende Land erst dann sieht, wenn man den Mut hat, auf dem Mast zu klettern'

In dem Sinne einen seemännischen Gruß an alle Klabautermänner...  

Nun mit meiner Aufstockung von heute lass ich das ganze beruhigt im Depot liegen...
Bitte jeder für sich entscheiden ob er hier investierten möchte..... informiert Euch selbst!
Viel Erfolg allen....  

der Erste Handelskurs nach Bekanntgabe eines BIG Pharma- Partners sein! ;-)  

 

BioVaxysのワクチンプラットフォームがウイルス抗原に対する強力なT細胞反応を活性化
2020-12-21 21:51
ACROFAN=PRNewswire
mediainquiries@prnewswire.com
【バンクーバー（カナダ・ブリティッシュコロンビア州）2020年12月21日PR Newswire＝共同通信JBN】


＊BVX-0320は、SARS-COV-2に対する免疫系メモリー「ヘルパー」CD4+とキラーCD8+T細胞を活性化


＊長期的なウイルス予防の可能性


BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV、FRA：5LB、OTC：LMNGF）（「BioVaxys」）は21日、同社のハプテン化ウイルス・タン­パク質ワクチン技術の前臨床動物実験（「マウスモデル実験」としても知られる）データをさらに分析したところ、ハプテン化ウイルス・タンパ­ク質プラットフォームをベースにしたCOVID-19ワクチン候補BVX-0320がSARS-CoV-2に対して強力なT細胞反応を誘発­することが分かったと発表した。


BioVaxysチームは、フローサイトメトリーと呼ばれる手法を使い、ハプテン化されたSARS-CoV-2スパイク（s）ワクチンが、­CD69とCD25という活性化マーカーを発現するCD4+ヘルパーT細胞とCD8+キラーT細胞を活性化することを発見した。この結果は­、3マイクログラムまたは10マイクログラムの2つの異なる投与量でのBVX-0320による免疫付与が、免疫系メモリー「ヘルパー」T細­胞およびキラーT細胞を活性化したことを示している。CD4+T細胞は、ウイルス性病原体に対する安定的かつ効果的な免疫反応の達成に不可­欠で、適応免疫反応の核心部分である。免疫反応を受けて生成されるメモリー「ヘルパー」CD4+T細胞は、ウイルスに関する情報を保持し、­ウイルス曝露後の迅速な反応を可能にする。CD8+T細胞にはウイルスに感染した細胞を死滅させる能力があり、そうした細胞内でのウイルス­複製を阻止する。


BioVaxysの共同創業者兼社長兼最高執行責任者（COO）のKenneth Kovan氏は「これは、COVID-19ワクチン分野だけでなく、他のウイルスワクチンにとってもエキサイティングな進展だ。ワクチン接­種後の抗体生成は間違いなく重要で、多くの注目を集めている。しかし、抗体値はわずか数カ月後には検出不能になり、抗ウイルス免疫が減弱し­たとの結論に至る可能性がある」と語り、さらに、「われわれが確認しているような強力なCD4およびCD8T細胞反応には、はるかに長期に­わたる予防効果をもたらす可能性がある」と続けた。


BioVaxysとの契約に基づき大手開発業務受託機関（「CRO」）のCharles River Laboratories, Inc.が2020年9月に開始、実施した前臨床試験の最近データは、対照マウスモデルで、ウイルスをヒトの細胞に結合させるタンパク質に­対する抗体の変化を測定することで、BVX-0320が誘発した抗ウイルス免疫反応を評価した。BVX-0320を免疫補助薬QS21と共­に4つの投与量で28匹のマウスに2回注射すると、6週目に96.4％から陽性の抗体反応が検出された。共同創業者兼最高医療責任者のDa­vid Berd医学博士は「96.4％の抗体反応は優れた変化だが、われわれはT細胞の活性化の方がより重要と考えている。SARS2感染後のT­細胞反応は、COVID-19患者の回復後の明確な特徴のようだ。CD4やCD8T細胞の活性化が見られることが、当社のアプローチと他の­COVID-19ワクチンとの違いだ」と語った。Berd博士は「免疫の持続期間が数カ月しか保証できないというのは、実際に役立つ予防で­はない。T細胞反応の活性化は、効果的な長期予防の重要な決定要因になるかもしれない」と付け加えた。


BioVaxysが資金提供し、オハイオ州立大学ウェクスナー医療センターで実施中の別の研究では、（実験動物から集めた）マウスの血清が­生きたSARS-Cov-2ウイルスを不活化する能力について試験が行われている。結果は、今月後半に出る見込み。


BioVaxysのJames Passin最高経営責任者（CEO）は「確固たるT細胞や抗体の結果、優れた安全性、製造プロファイルなど、BVX-0320のマウスモ­デル研究の優れた成果は、当社のハプテン化ウイルス・タンパク質ワクチン技術プラットフォームの価値を証明しており、提携先になる可能性の­ある製薬会社との話し合いにもプラスになるだろう。この科学的勢いを引き続き生かし、低コストかつ拡張性の高いツールである当社の新たなC­OVID-19T細胞診断法の開発を継続できることを非常に喜んでいる。SARS-CoV-2に対するT細胞免疫のある人に優先的に予防接­種をする必要はないため、公衆衛生当局が希少なワクチン資源を配分する際に役立つ可能性があるからだ」と語った。


BioVaxysの製品パイプラインには、後期卵巣がん治療用の治験薬段階のハプテン化がん細胞ワクチン、BVX-0918Aがある。共同­創業者兼最高医療責任者のDavid Berd医学博士が、メラノーマあるいは卵巣がんの患者約500人に旧世代のBioVaxysがんワクチンを使い実施した第1相、第2相臨­床試験で、ハプテン化細胞プラットフォームは有意な臨床的裏付けを示した。


BioVaxysは、ハプテンと呼ばれる単純な化学物質でタンパク質を組み替え、免疫系により見えやすくする確立された免疫学的概念をベー­スに、ワクチン技術プラットフォームを開発した。ハプテン化の過程で患者の免疫系を「教育」して、標的となるタンパク質を異物としてより「­際立たせる」ことで、免疫反応を活性化させる。


確実性を高めるため、BioVaxysは現時点で、SAR-CoV-2ウイルスを治療する能力があることを明示的あるいは黙示的に主張して­いない。


BioVaxysの最高医療責任者であるDavid Berd医学博士が、このプレスリリースでの科学情報開示について検討し、承認した。Berd博士は、腫瘍内科とがん免疫療法の臨床研究を­生涯にわたり行ってきた腫瘍内科医である。Berd博士は、ペンシルバニア州立大学で理学士号を、トーマス・ジェファーソン大学ジェファー­ソン・メディカル・カレッジで医学博士号を取得した。


▽BioVaxys Technology Corp.について


バンクーバーを拠点とするBioVaxys Technology Corp.（https://www.biovaxys.com/ ）は、ブリティッシュコロンビア州登録の前期バイオテクノロジー企業で、ウイルスおよび腫瘍ワクチンプラットフォーム、ならびに免疫診断法­を開発している。同社は、ハプテン化ウイルス・タンパク質技術をベースにSARS-CoV-2ワクチンの開発を進めており、当初、卵巣がん­用に開発された、ハプテン化自己細胞ワクチンと抗PD1、抗PDL-1チェックポイント阻害剤との併用臨床試験を計画している。また、CO­VID-19を引き起こすウイルス、SARS-CoV-2に対するT細胞免疫反応の有無を評価する診断法も開発中である。BioVaxys­は、がんワクチンに関連する2つの米国特許を取得済み、2つの特許を出願中で、SARS-CoV-2（COVID-19）ワクチンと診断技­術の特許が現在、認可待ちの状態である。BioVaxysの普通株は、カナダ証券取引所（CSE）に銘柄コード「BIOV」で上場、フラン­クフルト証券取引所（FRA：5LB）と米国店頭市場（US OTC:LMNGF）で取引されている。


▽取締役会を代表して
James Passin」が署名
James Passin, CEO
+1-646-452-7054


▽メディア問い合わせ先
Andrea Vuturo
+1-508-301-3774
biovaxys@dittopr.co


Related Links :


https://www.biovaxys.com

 

Optimismus als zusätzliche COVID-19-Impfstoffe werden voraussichtlich weltweit veröffentlicht
Financialnewsmedia.com Nachrichtenkommentar
Von FinancialNewsMedia.com 21. Dezember 2020 Aktualisiert Vor 2 Stunden
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PALM BEACH, Florida, 21. Dezember 2020 / PRNewswire / - Seit dem weltweiten Ausbruch, der die Pandemie auslöste, haben Wissenschaftler auf der ganzen Welt an potenziellen Behandlungen und Impfstoffen für die neue Coronavirus-Krankheit COVID-19 gearbeitet… und sie haben rasante Fortschritte gemacht, vielleicht die schnellsten in der Geschichte. Mehrere Unternehmen arbeiten an antiviralen Medikamenten, von denen einige bereits gegen andere Krankheiten eingesetzt werden, um Menschen mit COVID-19 zu behandeln, die den schnellsten Weg von allen darstellen könnten. Andere Unternehmen arbeiten an Impfstoffen, die als vorbeugende Maßnahme gegen die Krankheit eingesetzt werden könnten. Letzte Woche erteilte die FDA eine Notfallgenehmigung für einen von Pfizer-BioNTech entwickelten COVID-19-Impfstoff. Ein Artikel in Medical News fügte heute hinzu: " Die Vereinigten Staatenist das jüngste Land, das zusammen mit Kanada und dem Vereinigten Königreich einen COVID-19-Impfstoff zugelassen hat. Die Herstellung eines Impfstoffs in weniger als einem Jahr ist keine Kleinigkeit. Während die Coronavirus-Pandemie eine neue Normalität beim Tragen von Masken und bei der physischen Distanzierung darstellt, hat sie auch die weltweite Zusammenarbeit bei der Erforschung und dem Vertrieb von Impfstoffen vorangetrieben . "Zu den aktiven Biotech-Unternehmen bei den Entwicklungen von Covid-19 in dieser Woche gehört Pfizer Inc. (NYSE: PFE), BioVaxys Technology Corp. (OTCPK: LMNGF) (CSE: BIOV), Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA), INOVIO (NASDAQ: INO), Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE).

Der Artikel in den Medical News fuhr  fort: "Dr. Eric J. Yager , außerordentlicher Professor für Mikrobiologie am Albany College für Pharmazie und Gesundheitswissenschaften in Albany, NY , sagte gegenüber  MNT,  dass Wissenschaftler seit über 50 Jahren Coronaviren untersuchen. Dies bedeutete, dass Wissenschaftler existierten Daten über die Struktur, das Genom und den Lebenszyklus dieser Art von Virus. "Frühe Bemühungen von Wissenschaftlern der Universität OxfordDie Entwicklung eines Impfstoffs auf Adenovirus-Basis gegen MERS lieferte die notwendigen experimentellen Erfahrungen und Grundlagen für die Entwicklung eines Adenovirus-Impfstoffs für COVID-19. "Dr. Yager sagte, dass die Forscher dank der Fortschritte bei der Genomsequenzierung die Virussequenz von SARS-CoV- erfolgreich aufdecken konnten. 2 im Januar 2020 - ungefähr 10 Tage nach den ersten gemeldeten Lungenentzündungsfällen in Wuhan, China. Die Fähigkeit, Forschung und klinische Studien zu beschleunigen, war ein direktes Ergebnis dieser weltweiten Zusammenarbeit. "Der Artikel fügte hinzu:" Mehrere Länder haben mit der Verabreichung des Pfizer / BioNTech COVID-19-Impfstoffs begonnen. Es ist der erste mRNA-Impfstoff, der außerhalb klinischer Studien beim Menschen angewendet wird. Das andere Unternehmen, das an einem mRNA-COVID-19-Impfstoff arbeitet, ist Moderna, die mit dem NIH zusammenarbeitet. Neben der beschleunigten Entwicklung von Impfstoffen sind beide Unternehmen Pioniere in der mRNA-Technologie. "

BioVaxys Technology Corp. (OTCPK: LMNGF) (CSE: BIOV.CNQ) BREAKING NEWS :  BIOVAXYS VACCINE PLATFORM STIMULIERT ROBUST-T-CELL-ANTWORT GEGEN VIRALE ANTIGENS - BioVaxys Technology Corp. ("BioVaxys") gab heute bekannt, dass weitere Daten der Eine präklinische Tierstudie (auch als "Mausmodellstudie" bekannt) seiner haptenisierten Virusprotein-Impfstofftechnologie zeigt, dass BVX-0320, sein Covid-19-Impfstoffkandidat, der auf der haptenisierten Virusproteinplattform des Unternehmens basiert, eine robuste T-Zell-Reaktion hervorruft gegen SARS-CoV-2.

Unter Verwendung einer als Durchflusszytometrie bezeichneten Technik stellte das BioVaxys-Team fest, dass sein haptenisierter SARS-CoV-2-S-Spike-Impfstoff CD4 + -Helfer-T-Zellen und CD8 + -Killer-T-Zellen aktivierte, die die Aktivierungsmarker CD69 und CD25 exprimieren. Dieses Ergebnis zeigt, dass die Immunisierung mit BVX-0320 in zwei verschiedenen Dosierungen von 3 & mgr; g oder 10 & mgr; g die Gedächtnis-Helfer-T-Zellen des Immunsystems sowie Killer-T-Zellen stimulierte. CD4 + T-Zellen sind entscheidend für die Erzielung einer regulierten wirksamen Immunantwort auf virale Pathogene und von zentraler Bedeutung für adaptive Immunantworten. Gedächtnis-Helfer-CD4 + -T-Zellen, die nach einer Immunantwort erzeugt werden, speichern Informationen über das Virus, wodurch sie nach Exposition gegenüber Viren schnell reagieren können. CD8 + T-Zellen haben die Fähigkeit, mit dem Virus infizierte Zellen abzutöten.

Kenneth Kovan , Mitbegründer, Präsident und Chief Operating Officer von BioVaxys, sagt: "Dies ist eine aufregende Entwicklung nicht nur im Bereich der COVID-19-Impfstoffe, sondern möglicherweise auch für andere virale Impfstoffe. Die Erzeugung von Antikörpern nach der Impfung ist zweifellos kritisch und findet große Beachtung Die Antikörperspiegel können jedoch bereits nach wenigen Monaten schnell nicht mehr nachweisbar sein, was zu dem Schluss führt, dass die antivirale Immunität nachgelassen hat. " Er fährt fort: "Eine robuste CD4- und CD8-T-Zell-Antwort, wie wir sie sehen, hat das Potenzial, einen viel längeren Schutz zu bieten."

Jüngste Daten aus der präklinischen..........  

Und Tee trinken ;-)
Teile die Meinung sobald ein Pharma Riese zugreift sehen wir Euro Kurse.... evtl. aus Asien....
Frohe Festtage und gute Zeit...  

Zu früh gekauft..  das sind Perfekte Kurse....da werden heute viel Aktien in den Markt gepumpt..
Ich verabschiede mich nun bis nächste Jahr hier....Frohe Festtage bis 2021!
Und gesund bleiben..