Wilex könnte die 10euro erreichen!!
Seite 20 von 55 Neuester Beitrag: 25.04.21 13:30 | ||||
| Eröffnet am: | 07.10.10 23:25 | von: Nero. | Anzahl Beiträge: | 2.369 |
| Neuester Beitrag: | 25.04.21 13:30 | von: Martinaltbea | Leser gesamt: | 301.159 |
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Grüße
langie
heute, 13:06 DER AKTIONÄR
Wilex: Geldsegen durch Prometheus
Wilex hat seine Kasse aufgebessert. Wie das Biotech-Unternehmen am späten Freitagabend mitteilte, hat es 17,5 Millionen Dollar von seinem Partner Prometheus erhalten. Das Geld stammt aus einem im vergangenen Jahr abgeschlossenen Lizenzdeal für das Krebsmedikament Rencarex. Prometheus hatte Wilex bei Vertragsabschluss bereits eine Upfront-Zahlung von 19 Millionen Dollar gewährt plus die Option, sich bis zu 20 Millionen Dollar nach zwölf Monaten oder die Rechte an einem Medikament zu sichern.
Die Entscheidung für das Geld lag auf der Hand. Zum einen umgeht das Wilex-Management dadurch eine sonst notwendige Kapitalerhöhung zu einem aktuell sehr niedrigen Kurs, zum anderen hätte ein Medikament plus der dazugehörige Vertrieb zusätzliche Kosten verursacht, die sich das Unternehmen Stand jetzt wohl lieber ersparen will. Denn Wilex steht vor wichtigen Meilensteinen. Meilensteine, die eigens entwickelte Produkte betreffen.
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So wird beim Krebsdiagnostikum Redectane am 25. Juli ein FDA-Beratergremium eine Empfehlung abgeben. Wilex erhofft sich von der FDA Details, wie genau ein möglicher Zulassungsprozess ablaufen könnte. Läuft alles nach Plan, könnte Redectane ab dem Jahr 2014 erste Umsätze generieren. Ähnliches gilt für Rencarex. Für das Krebsmedikament, das als adjuvante Therapie bei Patienten mit nicht metastasierendem klarzelligen Nierenzellkrebs eingesetzt werden soll, werden zulassungsrelevante Phase-III-Daten Ende des Jahres erwartet. Das Medikament ist vor allen Dingen deswegen interessant, weil es in dieser Indikation noch keine Zulassung gibt. Die Markteintrittsbarriere ist daher gering.
Forschung braucht Zeit,Geduld und vor allem Geld.
Wir können auf unsere Kohle warten aber die Patienten können auf Heilung nicht warten...
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WILEX AG berichtet über ein erfolgreiches erstes Halbjahr 2012
DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis WILEX AG berichtet über ein erfolgreiches erstes Halbjahr 2012
12.07.2012 / 07:15
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PRESSEMITTEILUNG
WILEX berichtet über ein erfolgreiches erstes Halbjahr 2012
- Positive Phase II-Daten für MESUPRON(R) in der Indikation Brustkrebs - Entscheidung für weitere Zahlung aus der Lizenzvereinbarung mit Prometheus getroffen - Halbjahreszahlen im Rahmen der Erwartung; Ergebnisverbesserung um 46 % - Finanzausblick 2012 verbessert
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Diese 3 Aktien brechen 2012 alle Rekorde
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München, 12. Juli 2012. Die WILEX AG ( ISIN DE0006614720 WILEX AG O.N. / WL6 / FWB) veröffentlichte heute die Finanzzahlen für das erste Halbjahr 2012 (1. Dezember 2011 - 31. Mai 2012) und informierte über den Stand der Projekte des Konzerns.
Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG kommentierte: 'Das erste Halbjahr 2012 war sehr erfolgreich für uns. Wir konnten durch gestiegene Umsatzerlöse unser Ergebnis um 46 % verbessern. Um diese positive Geschäftsentwicklung abzubilden, haben wir den Finanzausblick für das laufende Geschäftsjahr angepasst. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung mit Prometheus haben wir uns für eine weitere Zahlung entschieden. Unsere Finanzierung ist nun bis ins zweite Quartal 2013 gesichert.'
Aktivitäten und Ausblick der Geschäftssegmente Therapeutika (Rx)
RENCAREX(R) (INN: Girentuximab): In der Phase III-Zulassungsstudie ARISER wurde im Februar 2012 die Änderung des Studienprotokolls durch die FDA und europäische Regulierungsbehörden genehmigt, um die finale Analyse zu beginnen. Derzeit werden alle vorhandenen klinischen Daten und radiologischen Befunde der in die Studie eingeschlossenen Patienten in den Studienzentren gesammelt, geprüft, in eine Datenbank übernommen und unabhängig evaluiert. Die Studienergebnisse zum krankheitsfreien Überleben (Disease Free Survival) werden im vierten Quartal 2012 erwartet.
Nach Ende der Berichtsperiode hat sich WILEX im Juli dazu entschlossen, die Zahlung aus dem Lizenzvertrag mit Prometheus in Anspruch zu nehmen. Die Parteien haben vereinbart, dass WILEX eine sofortige Zahlung in Höhe von 17,5 Mio. US-Dollar erhält. Darüber hinaus erhöht sich die Meilensteinzahlung bei Einreichung des Zulassungsantrags von RENCAREX(R) um 2,5 Mio. US-Dollar und ersetzt einen späteren Meilenstein in gleicher Höhe.
MESUPRON(R) (INN: Upamostat): Im Juni 2012 hat WILEX positive Daten aus der Phase II-Studie mit dem oralen uPA-Inhibitor MESUPRON(R) in der Indikation Brustkrebs veröffentlicht. Es zeigte sich, dass MESUPRON(R) das mediane progressionsfreie Überleben und die objektive Tumoransprechrate, insbesondere in Subgruppen verbessert, und dass die Therapie sicher und gut verträglich war. Diese Daten bestätigen die Ergebnisse aus der Pankreas-Studie von 2010. In den kommenden Monaten wird mit dem medizinischen Beirat und gegebenenfalls mit zukünftigen Partnern die weitere Entwicklungsstrategie von MESUPRON(R) festgelegt.
WX-554: Mit dem niedermolekularen MEK-Inhibitor WX-554 wurde im April 2012 eine Phase Ib/II-Studie begonnen, die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die klinische Wirksamkeit von WX-554 bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht. Erste Daten könnten Ende 2012 vorliegen.
Diagnostika (Dx) REDECTANE(R) (INN: 124I-Girentuximab): Für den bildgebenden Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R) wird am 25. Juli 2012 ein FDA-Beratungsgremium (Oncologic Drugs Advisory Committee, ODAC) darüber diskutieren und eine Empfehlung aussprechen, inwieweit die Identifikation eines klarzelligen Nierenkarzinoms mittels Bildgebung bei unbestimmten Nierentumoren klinisch relevante Informationen liefert. Im Nachgang wird sich WILEX einige Wochen später mit der FDA treffen und die Ergebnisse des Meetings sowie die nächsten Schritte besprechen.
In-vitro-Diagnostiktests: WILEX Inc. berichtete im ersten Halbjahr 2012 steigende Umsatzerlöse. Die amerikanische Tochtergesellschaft vermarktet unter der Marke Oncogene Science Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA)-Tests für verschiedene Biomarker (HER2/neu, EGFr, uPA, PAI-1, TIMP-1 und CA IX) und immunohistochemische (IHC) Tests (CA IX).
Kundenspezifische Auftragsforschung (Cx) Die Heidelberg Pharma GmbH hat für die kundenspezifische ADC-Technologie verschiedene Forschungsvereinbarungen abgeschlossen und berichtete auch für das präklinische Servicegeschäft steigende Umsätze in der Berichtsperiode.
Finanzergebnisse des ersten Halbjahres 2012 Die Vorjahreszahlen sind nicht unmittelbar mit den Konzernzahlen des aktuellen Berichtszeitraumes vergleichbar, weil die Heidelberg Pharma GmbH erst mit Eintragung der Sachkapitalerhöhung ins Handelsregister am 17. März 2011 (inmitten der Berichtsperiode H1 2011) in den Konsolidierungskreis aufgenommen wurde.
Der WILEX-Konzern erwirtschaftete in den ersten sechs Monaten des Geschäftsjahres 2012 Umsatzerlöse in Höhe von 7,2 Mio. Euro im Vergleich zu 1,4 Mio. Euro im Vorjahr. Die signifikante Steigerung ist im Wesentlichen auf Umsatzerlöse im Segment Rx in Höhe von 5,9 Mio. Euro aus der fortlaufenden, ratierlichen Auflösung der Abgrenzung der Zahlungen für RENCAREX(R) und weiteren Forderungen aus der Prometheus-Lizenzvereinbarung zurückzuführen. Die sonstigen Erträge liegen mit 1,0 Mio. Euro über dem Vorjahresniveau von 0,6 Mio. Euro und ergeben sich im Wesentlichen aus Erträgen aus Wechselkursdifferenzen.
Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen betrugen in der Berichtsperiode 13,5 Mio. Euro und lagen über dem Wert des Vorjahres (12,4 Mio. Euro). Die Herstellungskosten des Konzerns betrugen im ersten Halbjahr 3,3 Mio. Euro und lagen deutlich über dem Vorjahreswert (1,0 Mio. Euro). Die Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 6,9 Mio. Euro sind um 21 % zurückgegangen (Vorjahr: 8,8 Mio. Euro) und haben einen Anteil von 51 % an den Gesamtkosten (Vorjahr: 71 %). Der Rückgang ist maßgeblich durch die erfolgte Umgliederung von Entwicklungskosten für die Kostenerstattung von Prometheus in die Herstellungskosten sowie durch den Fortschritt der Studien, vor allem bei RENCAREX(R) und MESUPRON(R), und den damit einhergehenden geringeren Kosten zu erklären.
Der WILEX-Konzern hat in den ersten sechs Monaten des Geschäftsjahres einen Periodenfehlbetrag von 5,6 Mio. Euro ausgewiesen. Dies entspricht einer Ergebnisverbesserung von 46 % im Vergleich zur Vorjahresperiode (-10,6 Mio. Euro), was vor allem auf die gestiegenen Umsatzerlöse im Vergleich zum Vorjahr zurückzuführen ist. Das Ergebnis je Aktie verbesserte sich aufgrund des verbesserten Ergebnisses und der höheren Aktienzahl auf -0,24 Euro (Vorjahr: -0,54 Euro).
Das Segment Therapeutika erzielte im ersten Geschäftshalbjahr Umsatzerlöse in Höhe von 5,9 Mio. Euro und erwirtschaftete einen Periodenfehlbetrag von 3,2 Mio. Euro. Der Bereich Diagnostika erwirtschaftete 0,2 Mio. Euro Umsatzerlöse und ein negatives Periodenergebnis von 1,7 Mio. Euro. Die kundenspezifische Auftragsforschung erwirtschaftete im abgelaufenen ersten Halbjahr Umsatzerlöse von 1,2 Mio. Euro sowie einen Periodenfehlbetrag in Höhe von 1,3 Mio. Euro.
Die Bilanzsumme zum 31. Mai 2012 betrug 22,4 Mio. Euro (30. November 2011: 20,8 Mio. Euro). Die langfristigen Vermögenswerte lagen mit 12,7 Mio. Euro auf dem Niveau zum Geschäftsjahresende (12,8 Mio. Euro). Die kurzfristigen Vermögenswerte betrugen zum Ende der Berichtsperiode 9,7 Mio. Euro und lagen über dem Wert zum Ende des Geschäftsjahres 2011 (8,0 Mio. Euro). Sie setzen sich aus Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in Höhe von 2,9 Mio. Euro (30. November 2011: 3,4 Mio. Euro) und den sonstigen kurzfristigen Vermögenswerten in Höhe von 6,8 Mio. Euro (30. November 2011: 4,6 Mio. Euro) zusammen.
Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode -0,3 Mio. Euro (30. November 2011: -4,5 Mio. Euro). Die langfristigen Verbindlichkeiten betrugen am 31. Mai 2012 2,6 Mio. Euro (30. November 2011: 5,1 Mio. Euro). Grund für den Rückgang sind im Wesentlichen die ratierliche Auflösung der Abgrenzung von erhaltenen Zahlungen im Rahmen der Prometheus-Transaktion sowie die Umgliederung der vormals langfristigen in die nunmehr kurzfristigen Leasingverbindlichkeiten. Die kurzfristigen Verbindlichkeiten verringerten sich zum Periodenende auf 20,1 Mio. Euro (30. November 2011: 20,2 Mio. Euro). Darin enthalten sind finanzielle Verbindlichkeiten aus den Gesellschafterdarlehen der dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG und der UCB Pharma S.A., in Höhe von insgesamt 10,3 Mio. Euro, die im Vergleich zum 30. November 2011 (10,5 Mio. Euro) durch eine Zinszahlung gesenkt wurden.
Verbesserter Finanzausblick 2012 Der WILEX-Konzern hat die Prognose für das Geschäftsjahr 2012 angepasst und rechnet mit einer Erhöhung der Umsätze und sonstigen Erträge auf insgesamt 16 bis 18 Mio. Euro (bisher 14 bis 16 Mio. Euro; 2011: 11,7 Mio. Euro). Die betrieblichen Aufwendungen werden sich wie in der vorherigen Prognose angegeben in einem Korridor von 25,0 bis 29,0 Mio. Euro bewegen. Das Betriebsergebnis soll sich mit einer Bandbreite zwischen -8 und -12 Mio. Euro weiter verbessern (bisher -10 bis -14 Mio. Euro; 2011: -13,4 Mio. Euro). Der monatliche Barmittelverbrauch wird 2012 weiterhin zwischen 1,7 und 2,0 Mio. Euro betragen (2011: 2,0 Mio. Euro).
Kennzahlen für den WILEX-Konzern ^
Kennzahlen H1 20121) H1 20111) Ergebnis Tsd. Euro Tsd. Euro Umsatzerlöse 7.214 1.367 Sonstige Erträge 1.039 639 Betriebliche Aufwendungen (13.541) (12.407) Betriebsergebnis (5.289) (10.402) Ergebnis vor Steuern (5.608) (10.620) Periodenergebnis (5.609) (10.621) Ergebnis je Aktie in Euro (0,24) (0,54) Bilanz zum Periodenende Bilanzsumme 22.414 28.125 Liquide Mittel 2.920 13.516 Eigenkapital (281) (980) Eigenkapitalquote 2) in % (1,3) (3,5) Kapitalflussrechnung Operativer Cash Flow (9.906) 1.668 Cash Flow aus der Investitionstätigkeit (140) (98) Cash Flow aus der Finanzierungstätigkeit 9.639 9.972 Mitarbeiter (Anzahl) Mitarbeiter zum Periodenende 126 118 Mitarbeiter zum Periodenende (Vollzeitäquivalente)3) 116,2 109,5 °
1) Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 31. Mai. 2) Eigenkapital / Bilanzsumme 3) Inklusive Wilex Inc., Heidelberg Pharma (ab März 2011) und Mitglieder des Vorstands Durch die Rundung der exakten Zahlen können sich Differenzen ergeben.
Der Halbjahresfinanzbericht 2012 einschließlich des nach IFRS aufgestellten Konzernabschlusses wurde unter www.wilex.com veröffentlicht.
Einladung zur Telefonkonferenz: WILEX wird am 12. Juli 2012 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 69 71044 5598 2. UK: +44 20 3003 2666 3. USA: +1 212 999 6659 4. USA Freephone: +1 866 966 5335
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zur Konferenz steht ab 14:30 Uhr MEZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Grillparzerstr. 10 81675 München, Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors [at] wilex.com
Über WILEX Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München, Deutschland. Das auf Onkologie fokussierte Unternehmen verfügt über ein breites Portfolio diagnostischer und therapeutischer Produkte zur hochspezifischen Erkennung und gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten. Die therapeutischen Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern (RENCAREX(R) in Phase III) und niedermolekularen Wirkstoffen (MESUPRON(R) in Phase II, WX-554 in Phase Ib/II und WX-037 in der Präklinik). Im Bereich Diagnostika verfügt WILEX mit REDECTANE(R) über ein Antikörper basiertes, bildgebendes in-vivo Diagnostikum in einem Phase III-Programm. Das amerikanische Tochterunternehmen WILEX Inc. in Cambridge, MA, USA vermarktet unter der Marke Oncogene Science ein Portfolio an 'Research Use Only'-Tests und In-vitro Diagnostika, die als Companion Diagnostics für klinische Studien und zur Therapiekontrolle entwickelt werden können. Die Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH bietet eine attraktive und vielversprechende Konjugat-Plattform-Technologie für therapeutische Antikörper sowie Dienstleistungen rund um präklinische Auftragsforschung an. Das Geschäftsmodell von WILEX umfasst Forschung, Technologie, Produktentwicklung und Kommerzialisierung. Zu den Kunden und Partnern der WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebs, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen in solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
Ende der Corporate News
WILEX AG berichtet über Treffen des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) und positive Abstimmung zur diagnostischen Bildgebung
21:25 25.07.12
DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Sonstiges
WILEX AG berichtet über Treffen des Oncologic Drugs Advisory Committee
(ODAC) und positive Abstimmung zur diagnostischen Bildgebung
25.07.2012 / 21:19
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PRESSEINFORMATION
WILEX AG berichtet über Treffen des Oncologic Drugs Advisory Committee
(ODAC) und positive Abstimmung zur diagnostischen Bildgebung
München, 25. Juli 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB)
berichtet darüber, dass das Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) der
amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) am 25.
Juli 2012 folgende Fragestellung diskutiert hat: Liefert die Identifikation
eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms mittels Bildgebung bei Patienten mit
unbestimmten Nierentumoren klinisch relevante Informationen? Das
ODAC-Beratungsgremium stimmte mit 16 zu 0 Stimmen [1 Enthaltung] zugunsten
des klinischen Nutzens des Diagnostikums.
Vor der Abstimmung wurde das ODAC von der FDA gebeten, zu diskutieren, in
welchen klinischen Situationen und für welche Patientenpopulationen
Informationen des bildgebenden Diagnostikums, das ausschließlich das
klarzellige Nierenzellkarzinom bei unbestimmten Nierentumoren
identifiziert, klinisch relevant wären, oder ob hierfür der klinische
Nutzen fehlt.
Nach der Abstimmung diskutierte das ODAC außerdem, ob und in welchem Ausmaß
die Leistungsmerkmale des Diagnostikums (Sensitivität / Spezifität /
Reproduzierbarkeit), die bei Patienten nach einer Operation des
Nierentumors bestimmt wurden (Verfügbarkeit der histopathologischen
Diagnose als Goldstandard) auf Patienten übertragbar sind, die anstatt
eines operativen Eingriffs für eine 'aktive Überwachung' ausgewählt werden
könnten.
Das ODAC unterstützt die FDA mit unabhängigen Expertenrat und Empfehlungen,
eine abschließende Entscheidung trifft die FDA jedoch allein. Deshalb
werden WILEX und die FDA - basierend auf den erhaltenen Empfehlungen - die
weitere Entwicklungsstrategie von WILEX' Diagnostikumkandidaten
REDECTANE(R) in einem für September 2012 geplanten nächsten Treffen
besprechen.
Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München,
Deutschland. Das auf Onkologie fokussierte Unternehmen verfügt über ein
breites Portfolio diagnostischer und therapeutischer Produkte zur
hochspezifischen Erkennung und gezielten Behandlung verschiedener
Krebsarten. Die therapeutischen Produktkandidaten von WILEX basieren auf
Antikörpern (RENCAREX(R) in Phase III) und niedermolekularen Wirkstoffen
(MESUPRON(R) zwei Phase IIa-Studien abgeschlossen, WX-554 in Phase Ib/II
und WX-037 in der Präklinik). Im Bereich Diagnostika verfügt WILEX mit
REDECTANE(R) über ein Antikörper basiertes, bildgebendes Diagnostikum in
einem Phase III-Programm. Das amerikanische Tochterunternehmen WILEX Inc.
in Cambridge, MA, USA vermarktet unter der Marke Oncogene Science ein
Portfolio an 'Research Use Only'-Tests und In-vitro Diagnostika. Die
Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH bietet eine attraktive und
vielversprechende Konjugat-Plattform-Technologie für therapeutische
Antikörper sowie Dienstleistungen rund um präklinische Auftragsforschung
an. Das Geschäftsmodell von WILEX umfasst Forschung, Technologie,
Produktentwicklung und Kommerzialisierung. Zu den Kunden und Partnern der
WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt
Katja Arnold (CIRO)
Corporate Communications
WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München, Germany
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
Email: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten,
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
Ende der Corporate News
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25.07.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
--------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-Mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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179178 25.07.2012
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ist aber auf jeden fall ein weiterer step in die richtige richtung.
20:05 03.08.12
WILEX AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung
03.08.2012 20:01
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Ad Hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG
- Nicht zur Verteilung, Veröffentlichung oder Weiterleitung
in den USA, Kanada, Japan und Australien -
WILEX AG beabsichtigt Bezugsrechtsangebot und Bar- und Sachkapitalerhöhung
München, 3. August 2012. Der Vorstand der WILEX AG (ISIN
DE0006614720/WL6/FSE) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats
beschlossen, das Grundkapital der Gesellschaft von 24.814.963,00 Euro um
bis zu 6.767.715,00 Euro auf bis zu 31.582.678,00 Euro durch die Ausgabe
von bis zu 6.767.715 neuen Aktien zu erhöhen. Die neuen Aktien sollen im
Rahmen eines Bezugsrechtsangebots Aktionären der Gesellschaft angeboten
werden. Das Bezugsverhältnis ist mit 11:3 festgelegt, d.h. elf alte Aktien
berechtigen zum Bezug von drei neuen Aktien. Der Bezugspreis beträgt 3,70
Euro je Aktie. Dies entspricht einem Abschlag von circa 4,1 % gegenüber dem
volumengewichteten Durchschnittskurs der letzten 5-Handelstage (3,86 Euro)
oder 1,0 % gegenüber dem XETRA-Schlusskurs der WILEX-Aktie an der
Frankfurter Wertpapierbörse von 3,74 Euro am 2. August 2012. Das Angebot
erfolgt unter Ausnutzung bestehenden genehmigten Kapitals, das durch die
Ermächtigung der Hauptversammlung vom 25. Mai 2012 geschaffen wurde.
Die Kapitalerhöhung ist als gemischte Kapitalerhöhung gegen Bar- und/oder
Sacheinlagen angelegt. Die Großaktionärin dievini Hopp BioTech holding GmbH
& Co. KG, Walldorf (nachfolgend 'dievini'), kann für einen Teil der auf sie
entfallenden Bezugsrechte neue Aktien gegen Leistung einer Sacheinlage
beziehen. Die Sacheinlage besteht aus einem Rückzahlungsanspruch
einschließlich Zinsen bis zum 7. August 2012 in Höhe von 7.771.250,00 Euro
aus dem Darlehensvertrag vom 17. Dezember 2010 zwischen dievini und WILEX.
Zum Bezug der verbleibenden Anzahl der im Rahmen der Kapitalerhöhung
auszugebenden neuen Aktien, werden gegen Bareinlage alle Aktionäre
zugelassen; dabei kann dievini neue Aktien gegen Bareinlage nur insoweit
beziehen, als sie die auf sie entfallenden Bezugsrechte nicht durch
Leistung einer Sacheinlage wie vorstehend beschrieben ausgeübt hat.
Die neuen Aktien, welche gegen Bareinlagen bezogen werden können, werden
den Aktionären im Wege eines mittelbaren Bezugsrechts durch die Landesbank
Baden-Württemberg, Stuttgart, angeboten. Maßgeblich für die Ermittlung der
Bezugsrechte eines Aktionärs ist der Bestand seiner alten WILEX-Aktien zum
Ablauf des 7. August 2012. Neue Aktien, die nicht im Rahmen des
Bezugsangebots bezogen werden, werden den bestehenden Aktionären im Wege
eines Mehrbezugs von Aktien, ebenfalls zum Bezugspreis, angeboten.
Neue Aktien, die nicht aufgrund des Bezugsangebots oder im Rahmen des
Mehrbezugs von bestehenden Aktionären bezogen worden sind, werden
ausgewählten Anlegern im Wege einer Privatplatzierung zu einem dem
Bezugspreis entsprechenden Erwerbspreis angeboten.
Die Hauptaktionärin dievini und verbundene Unternehmen sowie UCB Pharma
S.A. haben avisiert, an der Kapitalerhöhung teilzunehmen.
Die Aktionäre können die neuen Aktien innerhalb der voraussichtlich am 8.
August 2012 beginnenden und am 21. August 2012 endenden Bezugsfrist im
Rahmen des Bezugsangebots und/oder Mehrbezugsangebots beziehen. Ein
organisierter Bezugsrechtshandel findet nicht statt.
Die weiteren Einzelheiten der Kapitalerhöhung können dem
Bezugsrechtsangebot entnommen werden, welches voraussichtlich am 7. August
2012 im Bundesanzeiger sowie auf der Internetseite der WILEX AG
(www.wilex.de) veröffentlicht werden wird.
Das öffentliche Angebot der neuen Aktien sowie deren Zulassung zum Handel
im regulierten Markt (Prime Standard) an der Frankfurter Wertpapierbörse
erfolgen auf Basis eines bei der Bundesanstalt für
Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) eingereichten und zu billigenden
Wertpapierprospekts. Die Billigung des Prospektes ist für den 6. August
2012 geplant, und der Prospekt ist auf der Internetseite der WILEX AG
(www.wilex.de) im Anschluss verfügbar. Die Einbeziehung der neuen Aktien in
die bestehende Notierung an der Frankfurter Wertpapierbörse erfolgt
voraussichtlich am 29. August 2012 unter der vorhandenen
Wertpapier-Identifikationsnummer ISIN DE0006614720.
Die WILEX AG beabsichtigt diese gemischte Kapitalerhöhung gegen Bar-
und/oder Sacheinlage durchzuführen, um die Finanzverbindlichkeiten
(Darlehen dievini) zu reduzieren und die Eigenkapitalbasis zu stärken. Der
Bruttoemissionserlös aus der Barkomponente von bis zu möglichen 17,27 Mio.
Euro soll zur Finanzierung der laufenden und weiteren geplanten klinischen
Studien sowie des weiteren Wachstums genutzt werden.
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13:50 07.08.12
Frankfurt (www.aktiencheck.de) - Edouard Aubery, Analyst der equinet AG, stuft die Aktie von WILEX (Wilex Aktie) weiterhin mit "buy" ein.
WILEX wolle das Kapital der Gesellschaft um bis zu 6.767.715 EUR erhöhen. Die Ankündigung der Kapitalerhöhung komme für die equinet AG-Analysten überraschend. Nach der Barzahlung von 17,5 Mio. USD durch Prometheus und angesichts der Barmittelposition von 2,9 Mio. USD im Mai dürfte WILEX genügend finanzielle Kapazitäten gehabt haben, das Unternehmen bis ins zweite Quartal 2013 zu finanzieren. Daher habe man nicht mit einer Kapitalmaßnahme vor der Bekanntgabe der Daten zur "RENCAREX"-Studie gerechnet.
Die Kapitalerhöhung ermögliche dem Großaktionär Dievini die Umwandlung des Kredits in Höhe von 7,5 Mio. EUR in WILEX-Aktien. Dies ergebe für Dievini Unternehmen Sinn und unterstreiche das Engagement des Aktionärs. Die Kapitalerhöhung stärke die Bilanz von WILEX und könne die Aktivitäten bis ins Jahr 2014 finanzieren. Die EPS-Prognose der equinet AG für die Geschäftsjahre 2011/12 und 2012/13 liege bei -0,44 EUR bzw. 0,36 EUR (KGV: 10,1). Das Kursziel der WILEX-Aktie werde weiterhin bei 7,00 EUR gesehen.
In Erwägung dieser Fakten lautet das Rating der Analysten der equinet AG für die Aktie von WILEX unverändert "buy". (Analyse vom 06.08.12) (07.08.2012/ac/a/nw)
Jan Schmidt-Brandt wird zum 1. September neuer Finanzvorstand der Wilex AG. Sein Vorgänger, Peter Llewellyn-Davies, begleitet zunnächst noch eine Kapitalerhöhung, mit der das Unternehmen aus München bis zu 25 Mio. Euro einnehmen will.
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ich denke, durch die aktuelle deckelung von 3,70 € durch die kapitalerhöhung ist noch ein recht interessantes einstiegsniveau.
viel glück uns allen und ein hoffentlich bald belebterer tread wünscht
jajco
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heute, 14:49 dpa-AFX
DGAP-Adhoc: WILEX AG schließt erfolgreich gemischte Kapitalerhöhung gegen Bar- und Sacheinlagen mit insgesamt 23,9 Mio. Euro ab (deutsch)
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WILEX AG schließt erfolgreich gemischte Kapitalerhöhung gegen Bar- und Sacheinlagen mit insgesamt 23,9 Mio. Euro ab
WILEX AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung
24.08.2012 14:48
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WILEX AG schließt erfolgreich gemischte Kapitalerhöhung gegen Bar- und Sacheinlagen mit insgesamt 23,9 Mio. Euro ab
München, 24. August 2012. Der Vorstand der WILEX AG ( ISIN DE0006614720 WILEX AG O.N. /WL6/FSE) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, den endgültigen Umfang der gemischten Kapitalerhöhung gegen Bar- und Sacheinlagen auf 6.460.544 neue, auf den Inhaber lautende Stückaktien festzulegen. Der Bezugspreis bzw. der Erwerbspreis betrug 3,70 Euro für jede Aktie.
Die Aktionärin dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG, Walldorf, (dievini) hat im Rahmen einer Sacheinlage ihren bestehenden Rückzahlungsanspruch gegen die WILEX AG aus der Gewährung eines Darlehens einschließlich Zinsen in Höhe von ca. 7,77 Mio. Euro in 2.100.337 neue Aktien (32,5% des gesamten Kapitalerhöhungsvolumens) durch die Nutzung von Bezugsrechten gewandelt. Damit wird, wie geplant, das von dievini ausgereichte Darlehen getilgt und die Finanzverbindlichkeiten der WILEX AG erheblich reduziert, ohne die Liquidität des Unternehmens zu belasten.
Im Rahmen der Barkapitalkomponente wurden durch Ausübung der übrigen Bezugsrechte und durch die Ausnutzung von Mehrbezügen 1.682.910 neue Aktien (26,1 %) von bisherigen Aktionären bezogen. Die Kaufaufträge für den Mehrbezug konnten vollständig bedient werden. Darüber hinaus wurden im Anschluss an die Bezugsfrist im Wege von Privatplatzierungen 2.677.297 neue Aktien (41,4 %) gezeichnet. Die Aktionäre dievini und verbundene Unternehmen sowie UCB Pharma S.A. haben sich wie angekündigt an der Barkapitalerhöhung beteiligt. Insgesamt wurden 95,5 % des maximal möglichen Kapitalerhöhungsvolumens ausgeschöpft.
Als Sole Lead Manager und Bookrunner der Kapitalmaßnahme fungierte die Landesbank Baden-Württemberg, Stuttgart (LBBW).
Die Gesamtzahl der ausgegebenen WILEX-Aktien (Grundkapital) erhöht sich nach Eintragung der Kapitalmaßnahme in das Handelsregister - die für den 27. August 2012 vorgesehen ist - auf 31.275.507 Stück. Die Einbeziehung der neuen Aktien in den Börsenhandel ist für den 28. August 2012 vorgesehen. Die Lieferung der bezogenen und zugeteilten Aktien wird voraussichtlich am 28. August 2012, frühestens jedoch nach deren Börsenzulassung im Regulierten Markt (Prime Standard), erfolgen.
Der WILEX AG fließt aus dem Barkapitalerhöhungsteil ein Bruttoemissionserlös von ca. 16,1 Mio. Euro zu, der zur Finanzierung der laufenden und geplanten klinischen Studien und des weiteren Wachstums verwendet werden soll. Insgesamt wird durch die Kapitalmaßnahme die Eigenkapitalbasis der Gesellschaft um 23,9 Mio. Euro verbessert.
+++ Ende der Ad-Hoc-Mitteilung +++
Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München, Deutschland. Das auf Onkologie fokussierte Unternehmen verfügt über ein breites Portfolio marktnaher therapeutischer und diagnostischer Produkte zur gezielten Behandlung und zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten. Die therapeutischen Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. Über sein amerikanisches Tochterunternehmen WILEX Inc. in Cambridge, MA, USA, vermarktet WILEX unter der Marke Oncogene Science ein Portfolio onkologischer Biomarker-Tests, die als Companion Diagnostics in klinischen Studien und zur Therapiekontrolle eingesetzt werden können. Die Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH, Ladenburg, bietet eine attraktive und vielversprechende Konjugat-Plattform-Technologie (ADC) für therapeutische Antikörper sowie Dienstleistungen rund um präklinische Auftragsforschung an. Das Geschäftsmodell der WILEX deckt die Wertschöpfung im Onkologiemarkt von der Forschung, über Technologie und Entwicklungskooperationen bis hin zur Kommerzialisierung ab. Zu den Kunden und Partnern der WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720/WKN 661472/Symbol WL6
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es müssen sich wohl die pole verschoben haben 
- seit wochen habe ich den kauf von wilex vor mir hergeschoben. mein ehrliches mitleid gilt den bis dato investierten ( ich hätte ziemlich wahrscheinlich zu euch gehört, wenn ich nicht so abwartend gewesen wäre ).
kann wilex nochmal wiederkommen ??