Wilex - Strategische Allianz mit UCB - Kursziel 16
Seite 1 von 2 Neuester Beitrag: 30.06.09 15:59 | ||||
Eröffnet am: | 09.01.09 13:28 | von: ollinbg | Anzahl Beiträge: | 33 |
Neuester Beitrag: | 30.06.09 15:59 | von: makumba | Leser gesamt: | 20.414 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 2 | |
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Heute morgen wurde die Allianz mit UCB bekannt gegeben. Somit ist Wilex von seinen Geldsorgen befreit und es stehen große Meilensteinzahlungen an!
Die WestLB hat ihr Kursziel von 16,30€ bestätigt!!!
09.01.2009 00:10 DGAP-Adhoc: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG:UCB und WILEX vereinbaren strategische Allianz
WILEX AG (News/Aktienkurs) / Strategische Unternehmensentscheidung/Kapitalmaßnahme 09.01.2009 Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- ------- München, 8. Januar 2009 - Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) und die UCB Pharma S.A. mit Sitz in Brüssel ('UCB') haben heute vereinbart, eine strategische Partnerschaft einzugehen. WILEX AG wird dabei die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen onkologischen Portfolios von UCB übernehmen, das zwei niedermolekulare Programme und drei Antikörperprogramme umfasst. UCB hat die Rechte an den Programmen in eine neu gegründete Gesellschaft, deren Anteile allein von UCB gehalten werden, eingebracht. Diese neue Gesellschaft wird von UCB ferner mit einer Bareinlage von 10 Millionen Euro ausgestattet. WILEX AG wird im Rahmen einer Sachkapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital sämtliche Anteile an dieser Gesellschaft gegen Ausgabe von 1.818.181 neuen Aktien an UCB unter Ausschluss der Bezugsrechte der Aktionäre erwerben. Darüber hinaus wird UCB weitere Beträge, die vom Erreichen bestimmter Meilensteine abhängig sind, von insgesamt bis zu 10 Millionen Euro in die neu gegründete Gesellschaft investieren. Zu diesen Meilensteinen zählt die Einreichung eines Antrags auf Durchführung einer klinischen Phase I-Studie und die Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten. UCB wird nach erfolgter Kapitalerhöhung 13,19% der Aktien an der WILEX AG halten. Die Hälfte der von UCB so erworbenen Aktien sollen zum Handel an der Börse zugelassen werden. Für die andere Hälfte gilt ein vertraglich vereinbartes Veräußerungsverbot bis einschließlich 9. Januar 2011. Die Gremien beider Unternehmen haben der Transaktion heute zugestimmt. Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung: Telefon-Konferenzen WILEX: - für Journalisten: 09.01.09, 10:30 Uhr MEZ - für Analysten: 09.01.09, 15:00 Uhr MEZ Einwahldaten dazu werden in der Pressemeldung bekannt gegeben. Kontakt WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München, Deutschland Katja Arnold (CIRO) Investor&Public Relations Tel.: +49 89-41 31 38-126 investors@wilex.com
09.01.2009 12:55
WestLB belässt Wilex auf 'Buy' - Ziel 16,30 Euro
Die WestLB hat die Einstufung für Wilex (News/Aktienkurs) auf "Buy" mit einem Kursziel von 16,30 Euro belassen. Die strategische Allianz mit UCB werde dem Biotechunternehmen 10 Millionen Euro liquide Mittel verschaffen, schrieb Analystin Cornelia Thomas in einer Studie vom Freitag. Die Vereinbarung sei eindeutig positiv für Wilex. Die finanziell schwierige Situation sei damit zunächst behoben. AFA0041 2009-01-09/12:54
09.01.2009 11:40
Wilex nimmt sich UCB als Gefährten
Der belgische Pharmakonzern UCB steigt mit einem Anteil von 13 Prozent bei dem Münchener Biotechunternehmen Wilex ein. Wilex bekommt dadurch eine sehr willkommene Geldspritze. Kein Wunder, dass die Börse feiert.
Der Einstieg von UCB katapultiert die Wilex-Aktie zum Handelsstart rund 40 Prozent aufwärts bis auf 4,00 Euro, gibt danach aber wieder einen Teil der Gewinne ab. Das ist Balsam für die geplagten Aktionäre, denn die Aktie befindet sich seit Monaten auf Talfahrt. Das Papier startete sein Börsenleben Ende 2006, damals lag der Preis bei 13,80 Euro. Nach einem kurzen Höhenflug Richtung 16 Euro ging es abwärts – Ende Dezember markierte der Kurs ein Rekordtief von 2,03 Euro.
Die neue Partnerschaft mit Wilex lässt Anleger hoffen. Wie das Unternehmen in seinem letzten Quartalsbericht mitgeteilt hatte, reicht die Liquidität bis in das zweite Kalenderquartal 2009.
Wie der Deal aussieht
Wilex ist mit UCB eine strategische Allianz eingegangen. Wilex erhält die weltweiten Rechte zur Weiterentwicklung des gesamten präklinischen Krebs-Programms von dem belgischen Konzern. UCB hat dazu eine Tochter gegründet und die Rechte in diese neue Gesellschaft eingebracht. Außerdem staffiert der Konzern die Tochter mit zehn Millionen Euro Bargeld aus. Wilex wiederum wird diese Gesellschaft kaufen. Das Biotechunternehmen bezahlt mit eigenen Aktien. UCB erhält rund 1,8 Millionen Aktien aus genehmigtem Kapital, das entspricht einem Anteil von gut 13 Prozent an Wilex.
Die Belgier sicherten der Gesellschaft weitere Zahlungen von bis zu zehn Millionen Euro zu, die abhängig vom Erfolg bei der Entwicklung der Substanzen zur Behandlung von Krebs sind. Die Substanzen werden noch nicht am Menschen erprobt, Wilex geht aber davon aus, mit einer erstem klinischen Studie innerhalb der nächsten zwölf Monate zu beginnen. UCB behält sich das Recht vor, nach erfolgreichem Abschluss der klinischen Machbarkeitsstudien einzelne Programme zurückzukaufen und selbst weiterzuentwickeln. In diesem Fall bekäme Wilex von UCB weitere Meilenstein- und Lizenzzahlungen.
Wilex bekommt starken Partner
Das Biotechunternehmen baut mit der neuen Partnerschaft seinen Bestand an Medikamenten in der Entwicklung deutlich aus. Es kommen fünf hinzu. Mit UCB gewinnt die Firma zudem einen starken Partner. Die Belgier hatten 2007 den deutschen Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma übernommen. An Wilex ist der SAP-Gründer Hopp mit 28,5 Prozent beteiligt. bs
"Bislang hat Wilex drei Projekte in der klinischen Entwicklung. Größter Hoffungsträger ist das Nierenkrebsmittel Rencarex, dem Wilex jährliche Spitzenumsätze von mehr als 500 Millionen Dollar zutraut. Für das Mittel sucht Wilex weiter einen Partner."
http://de.reuters.com/article/deEuroRpt/idDEL98770020090109
dabei könnte bei denen das Jahr 2009 echt spannend werden und die beiden klinischen Studien in Phase III sind auch sehr vielversprechend...ab 2010 rechne ich mit ordentlichen Umsätzen...Wilex bei 16 Euro wäre ein Faktor 5, mal gespannt , ob das in 2009 passiert..:-)) Hier noch mal ein paar Deatils zu den beiden wichtigsten Kandiaten von Wilex - beide in laufenden PIII:
Rencarex® (gegen nicht-metastierenden Niernkrebs): Hier noch mal zu den P2 Ergebnisse: Orphan Drug Status from FDA (=7 years exclusive marketing) and EU (=10 years exclusive marketing)
"Die Patienten, die eine um 8 Wochen verlängerte Behandlung mit Rencarex® erhalten hatten, wiesen mit einer mittleren (medianen) Überlebenszeit von 39 Monaten und einer 2-Jahres-Überlebensrate von 70% statistisch signifikant höhere Überlebensraten auf. Dagegen lag in der Patientengruppe, bei denen die Behandlung nach 12 Wochen nicht fortgesetzt worden war, das mittlere Überleben bei 10 Monaten und das 2-Jahres-Überleben bei 26% (statistisches Signifikanzniveau p=0.01). Bei allen an der Studie teilnehmenden und mit Rencarex® behandelten Patienten lag das mittlere Überleben insgesamt bei 15 Monaten und das 2-Jahres-Überleben bei 41%. Hingegen zeigen vergleichbare Patientenkollektive, die mit anderen systemischen Therapien behandelt wurden, lediglich eine mediane Überlebenszeit von 10 Monaten sowie eine 2-Jahres-Überlebensrate von 16% (**). "
REDECTANE®*(Antibody to be imaged by Positron Emission Tomography for pre-surgical diagnosis of clear cell Renal Cell Cancer "Proof of concept" Ergenisse:
With this aim in mind, 26 patients with renal tumours were diagnosed with PET/CT using REDECTANE® and these diagnoses were compared with histological findings regarding the renal tumour after the operation. The data of 25 patients with renal tumours were evaluated, as in the case of one patient the antibody lost its ability to bind during the labelling procedure with Iod-124. 15 patients showed a high level of accumulation of REDECTANE®. All 15 patients were diagnosed with clear cell renal cell carcinoma based on histological results (100 % positive predictive value). A high accumulation of REDECTANE® could not be observed with the remaining ten patients, though one of these patients was diagnosed with clear cell renal cell carcinoma after the post-operative histological examination (90 % negative predictive value).
Denke, dass das Gap noch geschlossen wird, bevor vielleicht wieder etwas Bewegung rein kommt.
Bleibt auch mal abzuwarten, was der Gesamtmarkt so macht...
Bastian Galuschka
Das neue Jahr begann für die Münchener Biotech-Schmiede Wilex mit einem Paukenschlag. Die Kooperation mit UCB erweitert das Wilex-Portfolio um fünf präklinische Projekte. DER AKTIONÄR sprach mit dem Vorstandsvorsitzenden Professor Olaf G. Wilhelm über die Ziele für das Jahr 2009.
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DER AKTIONÄR: Professor Wilhelm, Glückwunsch zur Partnerschaft mit UCB. Was waren die Gründe für die Kooperation? Welche Punkte würden Sie besonders hervorheben?
Professor Wilhelm: Vielen Dank. Die strategische Partnerschaft mit UCB ist ein wichtiger Schritt für die Unternehmensentwicklung. Mit der Übernahme des präklinischen Onkologie-Portfolios von UCB füllen wir unsere Pipeline auf. Die Projekte passen auch ganz hervorragend zu uns, denn wir sind spezialisiert auf Onkologie, niedermolekulare Wirkstoffe beziehungsweise Inhibitoren und natürlich Antikörper. Wir entwickeln diese Programme weiter und erhalten dadurch auch Zugang zur Antikörpertechnologie von UCB in den nächsten Jahren. Wir gewinnen mit UCB einen strategischen Investor und UCB profitiert von unserem Wissen und unserer Erfahrung in der onkologischen Forschung. UCB hat sich aber auch für uns entschieden, weil dieses Transaktionsmodell Rücknahmeoptionen der Programme für UCB beinhaltet. Es ist für beide Unternehmen eine Win-Win-Situation.
Im Vergleich zu anderen Biotech-Unternehmen verfügen Sie schon über eine weit entwickelte Pipeline. Zwei Kandidaten durchlaufen aktuell bereits die letzte Entwicklungsphase. Der Deal mit UCB kam daher für viele Marktteilnehmer überraschend. Warum gerade dieser Schritt, also die Erweiterung der Pipeline mit präklinischen Projekten?
Wir haben mit zwei Produktkandidaten in Phase III und einem Programm in Phase II bereits bewiesen, dass wir onkologische Substanzen schnell und erfolgreich klinisch entwickeln können. Vor zwei Jahren wären wir diesen Schritt sicher nicht gegangen, aber heute ist der richtige Zeitpunkt dafür, die Pipeline zu erweitern. Wir haben das Know-how und erfahrene Mitarbeiter in unserem Unternehmen.
Im Zuge der Kooperation wurde eine Tochtergesellschaft gegründet, die von UCB mit einer Barkapitaleinlage ausgestattet wurde. Wie lauten die Details?
Die GmbH wird von UCB mit einer Kapitaleinlage von 10 Millionen Euro und den fünf Onkologieprojekten mit allen Rechten und Lizenzen ausgestattet und erhält bei Erreichen der definierten Meilensteine weitere 10 Millionen Euro. Die WILEX AG erwirbt die GmbH und überträgt 1,81 Millionen Aktien aus Genehmigten Kapital an UCB.
Wo lag der Bezugskurs der Aktien?
Den Bezugspreis möchte ich nicht kommentieren.
Sind die zehn Millionen Euro, die der GmbH zur Verfügung stehen, zweckgebunden für die Entwicklung der fünf neuen Projekte?
Das Geld ist nicht zweckgebunden, wir können frei darüber verfügen.
Wie ist es nach der Kooperation um Ihre finanziellen Mittel bestellt? Wie hoch ist die Burnrate, wie lange reichen die Gelder voraussichtlich?
Ganz sicher wird diese Transaktion unsere liquiden Mittel und auch die Eigenkapitalsitation verbessern. Einen Status Quo und die Prognose für 2009 werden wir allerdings erst am 19. Februar 2009 anlässlich der Bilanzpressekonferenz bekannt geben.
Konnte mit UCB einen weiteren Kooperationspartner gewinnen: Wilex-Vorstandsvorsitzender Professor Olaf G. Wilhelm.Kommen wir auf RENCAREX® zu sprechen, einem therapeutischen Antikörper, der derzeit die klinische Phase III bei der Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem Nierenkrebs durchläuft. Wie kommen Sie mit der Studie voran? Wann werden die nächsten Daten erwartet?
Die ARISER-Studie verläuft planmäßig. Die Patientenrekrutierung wurde im Juli 2008 abgeschlossen. Um den nächsten klinischen Meilenstein zu erreichen, müssen 343 Wiedererkrankungen eintreten. Wir rechnen derzeit mit dem Eintreten der 343. Wiedererkrankung frühestens im zweiten Quartal 2009. Im Anschluss werden die Daten an den 150 Zentren gesammelt und zentral durch ein unabhängiges Datenkontrollkomittee ausgewertet. Das wird sicher einige Monate in Anspruch nehmen.
Sie wollen RENCAREX® gemeinsam mit einem Partner auf den Markt bringen. Wie ist der aktuelle Stand, wann erwarten Sie einen Abschluss?
Wir haben immer gesagt, dass wir durch die Kommerzialisierung unserer Produkte Mittelzuflüsse für das Unternehmen generieren wollen. Für RENCAREX® haben wir ja bereits im April 2004 mit dem spanischen Unternehmen Laboratorios del Dr. Esteve, S.A. eine Partnerschaft für Südeuropa abgeschlossen. Für weitere Partnerschaften sind wir in Gesprächen.
Für REDECTANE®, ein Diagnostikum zur Erkennung des klarzelligen Nierenkarzinoms, haben Sie bereits einen Partner gefunden. Wie kommen Sie hier mit der Entwicklung voran? Wann erwarten Sie die Ergebnisse der Phase-III-Studie?
Im Mai 2008 haben wir die Patientenrekrutierung für REDECTANE® begonnen. Wir planen, die Patientenrekrutierung in den nächsten drei Monaten abzuschließen. Auch hier wird die Datenauswertung einige Monate in Anspruch nehmen.
Welche Produktkandidaten umfasst Ihre Pipeline noch? Welche Meilensteine erwarten Sie noch in 2009?
Neben den beiden Antikörpern findet sich in unserer Pipeline noch unser Urokinase-Inhibitor MESUPRON®. Diese oral verfügbare Substanz befindet sich derzeit in zwei Phase II-Studien: Im Juli haben wir die Patientenrekrutierung für die Phase II bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschlossen. Die Patienten werden derzeit mit MESUPRON® in Kombination mit Gemcetabine behandelt. Die zweite Studie in der Indikation Brustkrebs hat im August letzten Jahres begonnen. Da sind wir mitten in der Patientenrekrutierung.
Die WILEX-Aktie hielt sich bis Oktober letzten Jahres recht stabil, danach folgte ein Absturz bis auf ein Tief von gut zwei Euro. Wie erklären Sie sich diese Kursentwicklung trotz der anhaltend guten Fortschritte bei der Entwicklung Ihrer Medikamentenkandidaten?
Wie Sie richtig sagten, die Kursentwicklung ist nicht mit dem Fortschritt unserer klinischen Projekte begründbar. Aber wie jedes Jahr im letzten Quartal nehmen insbesondere institutionelle Investoren Portfoliobereinigungen vor. Ich glaube, dass dies 2008 in Anbetracht der Finanzkrise besonders rapide gemacht wurde.
WILEX größte Einzelaktionäre sind Dietmar Hopp (28,52%) und Apax (17,75%). Durch die Finanzkrise haben viele Großinvestoren arge Liquiditätsprobleme bekommen und ihre Beteiligungen zurückgefahren. Sehen Sie sich hier eventuell auch betroffen?
Nein.
Wann könnte das erste Produkt von WILEX den Markt erreichen?
Sobald wir die Daten aus unseren beiden Phase III-Zulassungsstudien haben, werden die Zulassungsanträge vorbereitet und einige Monate später eingereicht. Für die Zulassungsdauer können wir keine Prognose abgeben, da sie sich unserem Einfluss entzieht.
Professor Wilhelm, vielen Dank für das Gespräch.
Mein Kommentar : bis zum 19.2.09 (und natürlich auch danach) alles Gute !
Leo35: die steuern ja mal wieder auf Minimalkurs...sehr schade bei 3 Produkten in
Phase III...und zweie in Phase II...und das alles gibt es für 31 Millionen Euro. Medigene im Vergleich hat zwar zwei Pordukte auf em Markt, aber das Umsatzpotential ist deutlich geringer, der Umsatz wächst langsam und EndoTag ist auch erst in Phase II - trotzdem Medigene gibt es für 131 Mio Euro...
Kurs heute sehr fest.
DGAP-Stimmrechte: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WILEX AG (News/Aktienkurs) / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
04.03.2009
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -------
WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
1. Die UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 03. März 2009 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720) am 26. Februar 2009 die Schwellen von 3%, 5% und 10% überschritten hat und zu diesem Tag 13,19% beträgt (Stimmrechte aus 1.818.181 Aktien). Alle 1.818.181 Stimmrechte werden direkt von UCB Pharma S.A. gehalten.
2. Die UCB S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 03. März 2009 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720) am 26. Februar 2009 die Schwellen von 3%, 5% und 10% überschritten hat und zu diesem Tag 13,19% beträgt (Stimmrechte aus 1.818.181 Aktien). Alle 1.818.181 Stimmrechte sind der UCB S.A. nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG von der UCB Pharma S.A. zuzurechnen.
3. Die Financière de Tubize S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 03. März 2009 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720) am 26. Februar 2009 die Schwellen von 3%, 5% und 10% überschritten hat und zu diesem Tag 13,19% beträgt (Stimmrechte aus 1.818.181 Aktien). Alle 1.818.181 Stimmrechte sind der Financière de Tubize S.A. nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG von der UCB Pharma S.A. und UCB S.A. zuzurechnen.
München, den 04. März 2009 WILEX AG Der Vorstand
Nun, vielleicht beruhigt es ja zumindest die Gemüter.
Ansonsten wird man hier einfach warten müssen. Aber ich denk, man kann auch relativ beruhigt abwarten. Sie sind erst mal finanziert, mit starkem Partner, und sie haben eine ganze Latte an Projekten, ein einzelner Fehlschlag würde sie nicht umwerfen. Es wird aber nichts von heut auf morgen gehen...
Das Kursziel werde derweil von 14,70 auf 14,80 EUR heraufgesetzt.
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Die Annahmen zur Kostenentwicklung seien nach unten korrigiert worden. Dies sollte auf den Barmittelbestand leicht positive Auswirkungen haben.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von WILEX weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 09.04.09) (09.04.2009/ac/a/nw) "
Justachance
Chart sah schon seit einigen Wochen vorsichtig positiv aus, und jetzt wirds so richtig gut zum anschauen :-)
Jetzt mal eben so auf 3,50. Meine alte Wilex, ich fass es nicht :-)
aber die aktie bewegt sich nicht!
auf welche meldung soll ich warten???
lg
Herr Dietmar Hopp, Bundesrepublik Deutschland, hat uns am 18. Mai 2009
mitgeteilt, dass er die abgegebene Meldung gemäß § 21 Abs. 1 WpHG vom 2.
März 2009 zurücknimmt