Vivalis + Intercell = Valneva

https://www-zonebourse-com.translate.goog/cours/...amp;_x_tr_pto=wapp  

und hebt das Kursziel von 9,0 auf 12,0 EUR an
https://www.boerse-social.com/2023/06/19/...ele_fur_do_co_und_valneva  

Gibt es da eine Übersetzung?  

Bin gerade vom scheinbar unerklärlichen Kursanstieg etwas überrascht worden…
Es gibt jedenfalls keine neue Good News,die ihn erklären könnte.
Ist da eventuell nur die Charttechnik „Schuld“??
Dass hier nur die Hochstufung einiger Analysten dahinterstecken soll erscheint mir ebenso fadenscheinig…  

Dieses Jahr entschiedet sich für mich ob Valneva ein Unternehmen mit einer großen Zukunft und einem relevanten shareholder-value wird oder ob bei einem weiteren Fehlschlag wie bei VLA 2001 der subtotale Absturz droht:

Eine der großen Wachstumshoffnungen -der Corona-Impfstoff von Valneva- war leider ein finanzieller Misserfolg,was es jetzt braucht um im Wohlwollen der Börse nicht komplett abzustürzen ist ein neuer Kurstreiber!
Zum Glück hat Valneva sogar 2 davon, VLA 1553 und VLA 15…

Ich bin von beiden Produktkandidaten sehr überzeugt,so sind beide Impfstoffe first in class-Produkte und die bisher bekannten Studienergebnisse sind vielversprechend (insbesondere natürlich bei VLA 1553).
Was einem gegenwärtigen oder zukünftigen Aktionär von Valneva allerdings klar sein muss ist,dass ein echter Fehlschlag bei einem der beiden Produktkandidaten der Absturz des Kurses Richtung 1€ vorgezeichnet wäre!

 

 

Wird?
So ist es nun mal
No Risk no fun
Und das Risiko sehe ich hier eher kleiner.
Pfizer ist hier mit 10min. drin zu 9,27€ (glaube ich) die werden das schon in die richtige Richtung leiten.
Unter dem kurz von 9€ sind es Einsteiger Kurse.
 

Ganz richtig,nicht umsonst ist eine langjährige Leiterin der R&D-Sparte von Pfizer jetzt Aufsichtsrat bei Valneva:-)…

Es ist-finde ich- immer wichtig sowohl die Chancen als auch die Risiken eines Investments zu kennen.
Wenn VLA 1553 und VLA 15 ein Erfolg werden und weitere Kapitalerhöhungen ausbleiben ist bei Valneva natürlich viel Potential da!
Sowohl VLA 1553 als auch VLA 15 haben jeweils das Potential 300 Millionen Euro Umsatz/Jahr oder mehr zu liefern, rechnet man die übrigen Produkte dazu (Reiseimpfstoffe und third party-Produkte) sind also langfristig 700+ Millionen Euro Umsatz drin, bei KUV 7 ergäbe das einen Marktwert von fast 5 Milliarden Euro, was bei ca. 120 Millionen Aktien einen Kurs von 40 Euro ergäbe…  

Breitet sich, in unseren Regionen immer weiter aus, weil die klimatischen
Bedingungen, für diese Viecher ideal sind und diese Populationen, sich somit
weiter vermehren.

https://www.t-online.de/gesundheit/aktuelles/...ch-in-europa-aus.html  

im Interview gegenüber dem Aktionär. Die Umsatzprognose, die bei 130-150 Millionen, für dieses
Jahr avisiert sind zu erreichen. Im ersten Quartal, haben sich die Umsatzzahlen bereits verdoppelt.

So darf es gerne weiter gehen und das Kursbarometer mit steigen lassen. M. M.

https://www.deraktionaer.de/artikel/...toffe-20334652.html?feed=ariva  

https://endpts.com/swedish-manufacturer-acquires-valneva-facility/

War diese Einheit nicht fleissig beim Sars cov 2 Impfstoff dabei?  

The scientific journal The Lancet Infectious Diseases has published Phase 1 data on Valneva and Pfizer’s Lyme disease vaccine candidate, VLA15.

https://twitter.com/valnevase/status/...&t=2Nbn9xpCYykGmSVdEHRZgg  

Es dauert nicht mehr sehr lange bis zu wichtigen ad hoc-News bei Valneva:

- Ende August steht die Entscheidung der FDA zur Zulassung von VLA 1553 an
- Die Publikation weiterer Daten zu einer weiteren Phase 3-Studie zu VLA 1553 (an Adoleszenten Probanden) stehen kurz bevor
- Bei guten Daten der zuvor genannten Studie plant Valneva auch den Zulassungsantrag bei der EMA und MHRA
- Ein Vorvertrag für VLA 1553 mit dem US-MOD ist derzeit wohl in Verhandlung und könnte sehr bald angekündigt werden…

Ich bin sehr optimistisch,dass Valneva nach dem Covid-Debakel zeitnah wieder einen Erfolg feiern kann.
Anders als beim Zulassungsprozess von VLA 2001 gibt es bei der FDA ein klares „action date“ Ende August und bisher auch keine negativen Anzeichen,dass sich daran etwas ändern könnte.
Wenn hier niemand dazwischenfunkt sollte anhand der guten Datenlage die Zulassung von VLA 1553 fast schon beschlossene Sache sein!  

Eine Korrektur: es soll BIS ende August entschieden werden.  

Hast Du andere Informationen??

https://valneva.com/press-release/...ion-for-priority-review/?lang=de

Laut offizieller Meldung ist Ende August nämlich der Tag der endgültigen Entscheidung über den Zulassungsantrag:-)!  

https://seekingalpha.com/article/...kes-lead-chikungunya-vaccine-race

Viel Spaß bei der Lektüre!  

Näher an der Zulassung.
Dann werden wohl auch Bestellungen eingehen.
Ich wünsche Euch allen einen schönen Urlaub.  

Danke schön, dem Urlaub schließe ich mich an  

bei Biontech, mit einem neuen corona-Impfstoff im September?


https://www.t-online.de/gesundheit/aktuelles/...nte-ab-september.html  

https://valneva.com/press-release/...ungunya-virus-vaccine-candidate/

Auf den ersten Blick scheint es enttäuschend,dass die FDA das Action Date für den Zulassungsprozess von Valnevas Chikungunya-Vakzin um 2 Monate verschoben hat, hatte man doch mit einer schnellen Zulassung gerechnet…

Wenn man aber die Begründung der FDA analysiert kann man zu dem Schluss kommen, dass die FDA schon viel weiter in die Zukunft denkt was Valnevas Vakzin betrifft, nämlich in die post-Zulassungsphase für den anfänglichen Zulassungsantrag!

Jetzt schon an die Phase4 zu denken spricht für mich jedenfalls für eine positive Entscheidung zum primären Zulassungsantrag, zusätzlich geht Valneva ja scheinbar von einer Zulassung noch vor dem aktualisierten Action Date aus…

Ich bin mir ziemlich sicher,dass es jetzt erstmal nach unten gehen wird in der initialen Reaktion der Börse, mittelfristig sehe ich hier aber kein Problem.  

Wer hätte damit gerechnet? Wird doch tatsächlich der Termin unverhofft um zwei Monate verschoben.... ;-)
Dann kommen ja jetzt lukrative Kaufkurse.

War da nicht was in der Vergangenheit? So mit einige BadNews vor einer eventuellen GoodNews? ;-)  

Ob man das schlecht sehen muss, ist nicht zwingend, weil sich im Grunde an den
Daten nichts geändert hat und dem Phase 4 -Programm zugeordnet wird.

Ich ordne es sogar der währenden Urlaubssaison mit zu und interessiert die im Grunde
nicht wirklich, ob es länger dauert oder nicht, ist leider auch kein unbekanntes Bild.

Ob der Kurs hierdurch sehr berührt wird glaube ich auch nicht, weil er eh niedriger dasteht,
als der innere Wert ausmacht.

Die Polemik von @Trade Lord, macht es auch nicht besser, weil unnötig.  

Das sind die Fakten! Nichts mit Wunschdenken...
Man kann es auch so formulieren: Wie bereits in der Vergangenheit mehrfach geschehen wurde auch hier eine Verzögerung gemeldet :-)

Kann man sehen wie man will. Ergebnis bleibt gleich.
Zumal somit ein Konkurent wieder ein wenig mehr Luft hat (Anfang 2024):
Die Daten von seinem Impfstoff sind super. Wenn eine weitere Verzögerung bei Valneva kommt, wird es eher ein knappes Rennen ;-)
https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news=6816

Sollte man zumindest auf der Liste haben und nicht denken, es geht immer alles glatt.
Wenn der auch zugelassen wird, muss man die geplaten Umsätze entsprechend neu bewerten müssen.

Aber ist natürlich nur alles meine Meinung und keine Kaufempfehlung.  

Was gab es denn bei den beiden als fiktives Datum ?  

Quelle: https://valneva.com/press-release/...existing-loan-agreement/?lang=de

"Die erhöhten Mittel werden für Investitionen in Forschung & Entwicklung sowie für die weitere Vorbereitung des Marktzugangs und die potenzielle Kommerzialisierung des Chikungunya-Impfstoffkandidaten von Valneva verwendet."