Vivalis + Intercell = Valneva
Ich würde der Meldung der Bundesregierung aus DE nicht zu viel Gewicht geben, da A Valneva keine eigene Produktion in DE hat und B IDT ja ohnehin für Valneva produziert.
Der Markt nimmt die Einstimmung auf schlechte Zeiten von Putin in seiner Ansprache wohl schon als Sieg des Westens , heute geht es ja ordentlich bergauf
Bezüglich morgen: Warnung an Dr. Cavaleri, morgen wollen wir endlich was Gescheites von Ihnen hören, sonst gibts Ärger :-)!!
Der Markt nimmt die Einstimmung auf schlechte Zeiten von Putin in seiner Ansprache wohl schon als Sieg des Westens , heute geht es ja ordentlich bergauf
Bezüglich morgen: Warnung an Dr. Cavaleri, morgen wollen wir endlich was Gescheites von Ihnen hören, sonst gibts Ärger :-)!!
Valneva gibt bekannt, dass der Aufsichtsrat die Mandate der Vorstandsmitglieder um weitere drei Jahre verlängert hat, die nach der Hauptversammlung des Impfstoffunternehmens im Juni 2022 beginnen werden.
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wer Zeit, Lust, Interesse hat.
Heutiges press-briefing, 14.00 - 14.30 Uhr
https://www.ema.europa.eu/en/events/...lar-press-briefing-covid-19-16
Grüße
Heutiges press-briefing, 14.00 - 14.30 Uhr
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Einen Tag vor der von der deutschen „Ampelkoalition“ geplanten Lockerung des Infektionsschutzgesetzes hat die Zahl der CoV-Neuinfektionen in Deutschland einen neuen Höchstwert erreicht. Das Robert-Koch-Institut (RKI) meldete heute 294.931 Neuinfektionen binnen 24 Stunden. Das sind 32.179 Fälle mehr als vor einer Woche.
Die deutschlandweite 7-Tage-Inzidenz stieg auf 1.651,4 und markierte damit ebenfalls einen neuen Höchstwert. Die Zahl gibt an, wie viele Menschen sich in einer Woche pro 100.000 Einwohnerinnen und Einwohner mit CoV infizieren.
278 weitere Menschen starben im Zusammenhang mit dem Virus. Damit erhöhte sich die Zahl der gemeldeten Todesfälle auf 126.420. Die Zahl der Intensivpatienten mit dem Virus in Krankenhäusern betrug 2.257.
Die deutschlandweite 7-Tage-Inzidenz stieg auf 1.651,4 und markierte damit ebenfalls einen neuen Höchstwert. Die Zahl gibt an, wie viele Menschen sich in einer Woche pro 100.000 Einwohnerinnen und Einwohner mit CoV infizieren.
278 weitere Menschen starben im Zusammenhang mit dem Virus. Damit erhöhte sich die Zahl der gemeldeten Todesfälle auf 126.420. Die Zahl der Intensivpatienten mit dem Virus in Krankenhäusern betrug 2.257.
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Bin gespannt ob sie etwas zu Valneva sagen und den Termin im April bestätigen
.würde dem Kurs bestimmt nochmal Schub geben.
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die vermeintlichen "Eltern" möchten die "Kinder" nunmal ungerne in die Selbständigkeit entlassen. da müssen Zahlen her, die das verhindern. Zahlen, die niemand überprüfen kann, die womöglich falsch sind? Nein, nicht hier in D. Das gibts nur in RU und CHINA, richtig?
Naja, dem Aktienwert hilfts. Denn so kommt bald die Zulassung der ersten "echten" Totimpfstoffs und der kann dann schön in die Welt verteilt werden. Als erstes bekommen die neuen Flüchtlinge bei Ankunft direkt mal ne Ladung verpasst - sozusagen wegen vorauseilender allg. Impfpflicht. Der Rest geht dann nach Afrika und Indien, wo man dann wieder in Ruhe testen kann. Ist billiger als ständig Mäuse und Ratten zu kaufen und sich mit dem Tierschutz rumzuärgern.
Solange es den Wert hochtreibt und die Menge jubelt, bin ich dabei.
Naja, dem Aktienwert hilfts. Denn so kommt bald die Zulassung der ersten "echten" Totimpfstoffs und der kann dann schön in die Welt verteilt werden. Als erstes bekommen die neuen Flüchtlinge bei Ankunft direkt mal ne Ladung verpasst - sozusagen wegen vorauseilender allg. Impfpflicht. Der Rest geht dann nach Afrika und Indien, wo man dann wieder in Ruhe testen kann. Ist billiger als ständig Mäuse und Ratten zu kaufen und sich mit dem Tierschutz rumzuärgern.
Solange es den Wert hochtreibt und die Menge jubelt, bin ich dabei.
Ist das der neue Account von Lord Tourette??
Ich würde solche unfundierten, ja diffamierenden Aussagen unterlassen
Die Spannung steigt bezüglich EMA-Pressebriefing!
Ich würde solche unfundierten, ja diffamierenden Aussagen unterlassen
Die Spannung steigt bezüglich EMA-Pressebriefing!
Danke für den link, also sind die weiteren Fragen auch schon beantwortet!!
Dr. Cavaleri (EMA) the stage is yours :-)
Dr. Cavaleri (EMA) the stage is yours :-)
Die Herstellungsart des in Wien entwickelten Covid-19-„Totimpfstoffs“ VLA2001 der österreichisch-französischen Firma Valneva sei seit 1885 bewährt und soll „den einen oder anderen überzeugen, sich bis zum Herbst doch noch impfen zu lassen“, sagte Christoph Jandl von Valneva Austria heute.
Er erwartet die Zulassung von VLA2001 durch die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) im April für die Altersgruppe der 18- bis 55-Jährigen. „Wir haben alle nötigen Dokumente bei der EMA eingereicht und alle ihre Fragen beantwortet“, sagte Jandl. Eine Auslieferung in Österreich wäre im Mai möglich.
Langwieriger Herstellungsprozess
Der Ganzvirusimpfstoff enthält nicht nur den Andock-Eiweißstoff (Spike-Protein) von SARS-CoV-2, sondern das Virus würde in abgetöteter Form als Ganzes dem Immunsystem präsentiert, sagte Jandl: „Der Vorteil davon ist, dass das Immunsystem auch andere Virusbestandteile sieht und eine tendenziell breitere Immunantwort ausgelöst wird.“
Diese Technologie ist schon seit über 100 Jahren beim Tollwutimpfstoff bewährt und wird zum Beispiel bei der „Zeckenimpfung“ (FSME) und gegen Hepatitisviren angewendet.
Seine Herstellung sei allerdings ein langwieriger Prozess, deshalb war der Valneva-Impfstoff nicht so schnell verfügbar wie etwa mRNA- und Vektor-Vakzine, sagte er. Zunächst wurde das Coronavirus von einer erkrankten Frau aus China in Italien isoliert, so Jandl. Dann habe man im Hochsicherheitslabor Zellen in Kulturschalen infiziert, und die Viren wurden darin vermehrt, bis große Mengen zur Verfügung standen. Anschließend isolierten die Labormitarbeiter die Viren aus den Zellkulturbestandteilen und inaktivierten die Krankheitserreger chemisch.
https://orf.at/#/stories/3253981/
https://science.orf.at/stories/3212052/
Er erwartet die Zulassung von VLA2001 durch die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) im April für die Altersgruppe der 18- bis 55-Jährigen. „Wir haben alle nötigen Dokumente bei der EMA eingereicht und alle ihre Fragen beantwortet“, sagte Jandl. Eine Auslieferung in Österreich wäre im Mai möglich.
Langwieriger Herstellungsprozess
Der Ganzvirusimpfstoff enthält nicht nur den Andock-Eiweißstoff (Spike-Protein) von SARS-CoV-2, sondern das Virus würde in abgetöteter Form als Ganzes dem Immunsystem präsentiert, sagte Jandl: „Der Vorteil davon ist, dass das Immunsystem auch andere Virusbestandteile sieht und eine tendenziell breitere Immunantwort ausgelöst wird.“
Diese Technologie ist schon seit über 100 Jahren beim Tollwutimpfstoff bewährt und wird zum Beispiel bei der „Zeckenimpfung“ (FSME) und gegen Hepatitisviren angewendet.
Seine Herstellung sei allerdings ein langwieriger Prozess, deshalb war der Valneva-Impfstoff nicht so schnell verfügbar wie etwa mRNA- und Vektor-Vakzine, sagte er. Zunächst wurde das Coronavirus von einer erkrankten Frau aus China in Italien isoliert, so Jandl. Dann habe man im Hochsicherheitslabor Zellen in Kulturschalen infiziert, und die Viren wurden darin vermehrt, bis große Mengen zur Verfügung standen. Anschließend isolierten die Labormitarbeiter die Viren aus den Zellkulturbestandteilen und inaktivierten die Krankheitserreger chemisch.
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Zulassungen? Ich war da leider noch nicht mit an Bord. Weiß da jemand Bescheid?
Dieses vertröstet werden schmerzt schon ein wenig.
Grüße
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Üben wir uns einfach in Geduld, wenn er jetzt schon eine Aussage machen könnte, dann könnte auch schon gleich zugelassen werden. Jetzt werden halt die Antworten geprüft und dann kann entschieden werden....
Also wird wohl vor April nichts neues mehr kommen. Ema macht nun nur noch einmal im Monat ein Briefing.
Das nächste ist dann Anfang April.
Ne was ist das spannend.... :-)
Das nächste ist dann Anfang April.
Ne was ist das spannend.... :-)
sieht so etwas ja nie ganz nüchtern, aber nur weil der allseits geschätzte Dr. Cavaleri heute Nachmittag sagt, dass noch kein Zeitplan für die Zulassung der Vakzine von Valneva und Sanofi feststeht, heißt das noch nicht wirklich viel.
Schon morgen könnten die Antworten von Valneva von der EMA für gut befunden und der Zulassungsprozess finalisiert werden, realistisch gesehen dauert es halt noch insgesamt 3-4 Wochen bis dahin.
Schon morgen könnten die Antworten von Valneva von der EMA für gut befunden und der Zulassungsprozess finalisiert werden, realistisch gesehen dauert es halt noch insgesamt 3-4 Wochen bis dahin.
Naja, wieder ein Tag voller Widersprüche, bei Valneva hieß es erst Q1 ist der Plan jetzt heißt es im April.
Die EMA sagte schon seit 2 Monaten es gibt keinen Zeitplan. Also irgend jemand scheint der Realität nicht glauben zu wollen. Vor Ostern wird das nix.
Wenigsten in Bahrain kann Valneva liefern.
Nicht das unsere anderen Impfstoffe noch vor Val 2001 Zulassung bekommen, dass wäre der Lacher.
Letztendlich auch egal wann die Zulassung kommt Vertrag ist unterschrieben von daher wird er auch irgendwie dies Jahr erfüllt werden. Kursziel 24 Q2???
Die EMA sagte schon seit 2 Monaten es gibt keinen Zeitplan. Also irgend jemand scheint der Realität nicht glauben zu wollen. Vor Ostern wird das nix.
Wenigsten in Bahrain kann Valneva liefern.
Nicht das unsere anderen Impfstoffe noch vor Val 2001 Zulassung bekommen, dass wäre der Lacher.
Letztendlich auch egal wann die Zulassung kommt Vertrag ist unterschrieben von daher wird er auch irgendwie dies Jahr erfüllt werden. Kursziel 24 Q2???
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Was bedeutet Zeitplan in der Zulassung eines Medikaments?
Für mich gibt es nur zwei Möglichkeiten: Entweder die Zulassung kommt oder nicht, dazwischen gibt es nichts.
Sagt die EMA im April dann, dass die Zulassung im Mai kommt??
Ich könnte mir gut vorstellen, dass die Regulator-Arbeit eine sehr trockene Angelegenheit ist, dafür braucht es auch stocksteife Menschen wie Dr. Cavaleri :-)
Ich hoffe, dass Valneva zeitnah ein weiteres Update zur Zulassung von VLA 2001 bringt!
Für mich gibt es nur zwei Möglichkeiten: Entweder die Zulassung kommt oder nicht, dazwischen gibt es nichts.
Sagt die EMA im April dann, dass die Zulassung im Mai kommt??
Ich könnte mir gut vorstellen, dass die Regulator-Arbeit eine sehr trockene Angelegenheit ist, dafür braucht es auch stocksteife Menschen wie Dr. Cavaleri :-)
Ich hoffe, dass Valneva zeitnah ein weiteres Update zur Zulassung von VLA 2001 bringt!
Ich verstehe wirklich nicht warum die Aussagen von Valneva und Dr. Cavaleri (EMA) derart auseinander gehen
Da ich nicht glaube, dass Valneva hier zu optimistisch/unehrlich mit uns ist kann ich nur vermuten, dass sich die EMA hier einfach mehr Zeit als üblich lässt um die Antworten von Valneva zu bewerten. Ohne diese Bewertung wird es halt keinen Zeitplan für die Zulassung geben.
Die zuletzt angekündigte Verlängerung der Amtszeiten für den Aufsichtsrat und den Vorstand würde ich mit diesem Hintergrund positiv werten, warum den Vertrag verlängern wenn es gerade schlecht läuft?!
Da ich nicht glaube, dass Valneva hier zu optimistisch/unehrlich mit uns ist kann ich nur vermuten, dass sich die EMA hier einfach mehr Zeit als üblich lässt um die Antworten von Valneva zu bewerten. Ohne diese Bewertung wird es halt keinen Zeitplan für die Zulassung geben.
Die zuletzt angekündigte Verlängerung der Amtszeiten für den Aufsichtsrat und den Vorstand würde ich mit diesem Hintergrund positiv werten, warum den Vertrag verlängern wenn es gerade schlecht läuft?!
Ich denke, dass uns Valneva hier einiges erzählen könnte - und aufgrund der anhängigen Zulassung aus diplomatischen Gründen davon Abstand nimmt. Vielleicht hören wir später davon. Mein persönlicher Eindruck ist, dass politische Lügen und Korruption in den letzten Jahren zunehmend schamloser geworden sind. Und, dass hier zumindest ein kleiner Freundschaftsdienst vorliegt, nicht für Valneva.
Kann mir jemand erklären warum dieser Impfstoff nur für bis 55jährige vorgesehen ist? Ich bin hier nicht nur investiert, ich würde mich auch gerne damit impfen lassen. Aber mit 57 wird das dann wohl nix.