Vivalis + Intercell = Valneva
Ich pfeipfe darauf was Politiker sagen. Siehe Spahn letzten Freitag "bei uns gibts noch kein Omikron". Der Bub hat scheinbar nie was in der Schule gelernt. Aber das mal außen vor.
Falls die neue Variante an die kleinen geht, wo gegen wir alle nichts machen können, ist es wichtig, nen normalen Impfstoff zu verschießen anstatt das MRNA Zeugs. Ich persönlich komm damit zwar gut klar. Aber würde ich es meiner 6jährigen Tochter spritzen lassen? Kurz und knapp "nein"!
Schlaf gut mit dem richtig eingebauten Hirn
Mal ehrlich. Kommt die Impflicht für bestimme Berufsgruppen. So what.
Kommt ne allgemeine Impflicht. So what.
Wer Auwandern will = schtö mit ö
Ich erinnere an tweets vor 1 einem Jahr und macht Wikipedia auf. Alle 100 Jahre kommt ne Seuche. Witzigerweise immer um die xx20 Jahre. In 2 Jahren ist der Spass vorbei und wir haben hoffentlich einen dick gefüllten Geldbeutel.
Aber wer das Ganze als nonsens abtut hat definitiv einen an der Klatsche
Fauci sagt alles nicht so schlimm und ein Artikel drunter die Meinung von Drosten, dass es im Januar richtig heftig werden könnte. Da steht man erstmal dumm da.
Ach ja, ein Bericht über die "Booster-Studie" ist auch drin. Ohne mit der Wimper zu zucken wird geschrieben, dass zwischen 8-12 Wochen geboostert wurde!!!???
Kein Wunder, dass die Verunsicherung immer weiter wächst
So gute Nacht, das Forum hat auch sehr viele freundliche Schreiber :) danke dafür
Schaut einfach in den eigenen Bekanntenkreis. Bei mir sind 2 an Corona hops gegangen.
Klar. Vorerkrankungen und so weiter ...........
Aber mir kann doch keiner erzählen, das nun Omikron gekommen ist um uns allen zu helfen.
Lass tatsächlich ne Spur HIV drin sein vom Ursprungswirt (reine Theorie). Wer sagt dir denn dann zum Schluss (worst Case) dass du im Rahmen einer Infektion nicht auch diese schxxße abbekommst.
Ich denke das Virus ist schlau und unsere Politiker zu dxxf dagegem richtig vorzugehen.
Man muss sich ja wirklich nur mal den Börsenverlauf Anfang 2020 ansehen.
Du siehst Bilder wie in China (die mit verlaub auf Ihre Bevölkerung nicht soviel geben) mit Tanklastwaagen und Desinfektikonsmitteln durch die Straßen fahren und bei uns ist alles gut bis der erste Fall aufgetreten ist. Schwups ist der DAX bei 8K Punkten. Erst hieß es, die Chinesen haben da ein Problem und auf einmal "ohhhh" what the fck. Pandemie.
Und was wurde gemacht?
MRNa wurde per Schnellzulassung freigegeben. Weil wir haben ja sonst nichts anderes!
Die paar % an Herzmuskelentzündigung lass ich jetzt mal außen vor. Bei sovielen Impfungen, dass es ein paar trifft "so what"
Eine Pandemie verläuft für gewöhnlich bis 4 Jahre. Also werden wir an unserem Wert noch 2 Jahre Spass haben.
Greetz
ecember 8, 2021
Saint-Herblain (France), December 8, 2021 Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, today announced the signing of an advance purchase agreement with the Kingdom of Bahrain for the supply of one million doses of the Companys inactivated COVID-19 vaccine candidate VLA2001. This is the second purchase agreement Valneva has secured for VLA2001 since reporting positive data for its Phase 3 clinical trial Cov-Compare.
Valneva has initiated a rolling submission process with the Bahraini National Health Regulatory Authority (NHRA).
Franck Grimaud, Chief Business Officer of Valneva, commented, We are grateful to the Bahraini government for their trust and confidence in our vaccine and are eager to work with them to start helping to address the pandemic evolution in the Middle-East. Subject to regulatory review and approval, we plan to start deliveries in the first quarter of 2022.
A Bahraini government spokesperson stated, Bahrain is once again at the forefront on adopting new measures to protect the health of citizens and residents against the threat of COVID-19. Subject to approval, Bahraini citizens and residents will have the ability to choose from a variety of vaccines in Bahrain that will have a positive impact on driving up vaccinations rates with 93% of the eligible population now fully vaccinated in the Kingdom.
Last month, Valneva announced that the European Commission signed an advanced purchase agreement for up to 60 million doses of VLA2001[1]. Valneva reported positive Phase 3 results for VLA2001 in October 2021[2].
About VLA2001
VLA2001 is currently the only whole virus, inactivated, adjuvanted vaccine candidate against COVID-19 in clinical trials in Europe. It is intended for active immunization of at-risk populations to prevent carriage and symptomatic infection with COVID-19 during the ongoing pandemic and potentially later for routine vaccination including addressing new variants. VLA2001 may also be suited for boosting, as repeat booster vaccinations have been shown to work well with whole virus inactivated vaccines. VLA2001 is produced on Valnevas established Vero-cell platform, leveraging the manufacturing technology for Valnevas licensed Japanese encephalitis vaccine, IXIARO®. VLA2001 consists of inactivated whole virus particles of SARS-CoV-2 with high S-protein density, in combination with two adjuvants, alum and CpG 1018. This adjuvant combination has consistently induced higher antibody levels in preclinical experiments than alum-only formulations and shown a shift of the immune response towards Th1. CpG 1018 adjuvant, supplied by Dynavax Technologies Corporation (Nasdaq: DVAX), is a component of the US FDA- and EMA-approved HEPLISAV-B® vaccine. The manufacturing process for VLA2001, which has already been upscaled to final industrial scale, includes chemical inactivation to preserve the native structure of the S-protein. VLA2001 is expected to conform with standard cold chain requirements (2 degrees to 8 degrees Celsius).https://valneva.com/press-release/...ivated-covid-19-vaccine-vla2001/
www.cnbc.com/2021/12/07/...ll-study-of-pfizer-vaccine-recipients.html
Weitere Länder werden folgen!
Moderation
Zeitpunkt: 08.12.21 12:13
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern
Zeitpunkt: 08.12.21 12:13
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern
Moin, eine Auslieferung in diesem Umfang kann doch nur nach Zulassung erfolgen?! Also doch noch die Zulassung in den nächsten Tagen?! (Genehmigung planen wir, mit den Auslieferungen im ersten Quartal 2022 zu beginnen.")
newsfilter.io/a/d6b6c5c74aebb90abffebc8a07deaefb
US/DE kann man aktuell nicht vergleichen - uns killt Delta schon und nun kommt eine Variante in einer zu großen Teilen immunnaive Population.
Es wird wahrscheinlich aber so sein, dass individuell wenig zu befürchten ist, wenn man drei Impfungen hatte - T+B-Zellen Antwort robust.
Zusätzliche Probleme könnte eine weitere Mutation der Omikron-Variante machen: Diese werde von PCR-Tests zwar als Infektion erkannt – nicht aber als Omikron identifiziert, wie das bisher möglich war. Diese Mutation kann erst über eine aufwendigere Gensequenzierung eindeutig erkannt werden, berichtete der „Guardian“. Diese „getarnte“ Variante sei genetisch anders und verhalte sich daher möglicherweise auch anders, meinte etwa Francois Balloux, Direktor des Genetikinstituts vom University College London. Die neue Variante wurde bisher in Südafrika, Australien und Kanada entdeckt. Möglicherweise könne sie auch zur neuen Variante mit eigener Bezeichnung werden – dafür sei aber weitere Forschung notwendig.
https://orf.at/stories/3239329/
Könnte mir eine Größenordnung von 5-10 Millionen Impfdosen insgesamt vorstellen.
Das wären schon mehr als 30 Millionen an Vorbestellungen für 2022, das rechtfertigt Kurse zumindest über 20 für VLA 2001 alleine, mit JE-Impfstoff kommen wir dann schon auf 25 fairen Kurswert!
Eine regelmäßige Boosterimpfung für vulnerable Gruppen zum Herbst/Winter halte ich aber für die Zukunft für unumgänglich. Das wäre ja auch nicht anders als eine Grippeschutzimpfung mit etwas höherer Dringlichkeit.
Ich glaube auch nicht, dass sich das durch einen klassischen Totimpfstoff wie den von Valneva ändern würde, da sich die Virenstämme durch die extrem hohe Verbreitung auch in Zukunft immer wieder verändern werden.
Bachrain wird offenbar im späten Q4 2021/frühen Q1 2022 eine Zulassung erteilen, eine Zulassung muss ja zwingend vor der Lieferung erfolgen
Ist das Zulassungsverfahren in UK ev. doch schon weiter fortgeschritten als gedacht??
Kann mir nämlich kaum vorstellen, dass Bachrain hier einen Schnellschuss macht