Viagra für Frauen

HSDD Patienten zum Arzt geht wegen diesem Problem, dann muss es diese Frau ja auch belasten sonst wäre sie nicht dort. Wenn mich was belastet und ich damit zum Arzt gehe dann ist mir doch jedes Mittel recht wenn es mir hilft. Ob jetzt Pille oder Injektor, ich wäre ja dann froh das es ein Medikament gibt. Weiter oben in einem Beitrag war gestanden wieviel Mio. Frauen dies betrifft die Zahl kann ja nicht frei erfunden sein dazu gibt es sicherlich auch Studien.  Ich bin der Meinung das dieses Medi etwas Anlaufzeit braucht aber dann ein Kracher wird.  

hat es niemand hier getestet. alles virtuelles dumm Geschwafel hier.  

Ihr kommt nicht mehr tiefer rein:)
Und nein ich muss nicht alle Medikamente selbst getestet haben um an den Erfolg zu
Glauben  

Hast du es getestet wenn ja, wo hast du es her?
Außerdem sprechen die Studien für sich über 80% der Frauen die an den Studien beteiligt waren. Haben/Hätten das Medi weiter genommen. genauen Wortlaut weiß ich nicht mehr.
Das ist doch Top.
 

Du hast definitiv keine Ahnung von der Zulassung bei Medikamenten. Such Dir doch was von dem Du evtl. was weisst, aber spar Dir Dein unqualifiziertes Geschreibsel bezgl. PTN , das ist ja nur peinlich.  

8071 und 8083 zum Beispiel!  

... bei der Kurssteigerung der letzten Wochen und den gestiegenen Umsätzen.
Dann geht erst richtig die Post ab.
Wohl dem, der nicht verkauft hat.
Alles schlecht schreiben nützt hier nix. Ihr werdet den Kurs nicht 1 Cent nach unten bringen.
Der Aktionär hat vor einem Jahr mal ne kleine Spalte über Palatin gebracht, da die Umsätze so stark angezogen hatten bei steigenden Kursen. Das wird wieder so werden. Und dann geht es weiter nach Norden.
Ob ihr das jetzt selbst getestet habt oder nicht.
Ob ihr glaubt, Frauen stehen nicht auf so was oder nicht.
Ob ihr glaubt, dass niemand dieses Mittel will oder nicht.
Das alles ist doch Pillepalle.
Es zählt nur eines: Mehr Nachfrage als Verkäufe, steigender Kurs.
Und ich bin ehrlich gesagt über jeden froh hier im Forum, der schlecht schreibt über PT und damit zeigt, dass er schon viel zu bald verkauft hat. Denn DER kann schon nicht mehr verkaufen. :-)) Allenfalls irgendwann zähneknirschend wieder kaufen.  

hat sich mal wieder verabschiedet. Ich hau mich weg.  

Mit ihren Ladenhütern als Aufhänger Werbung zu machen. Das ist schon arm und fast unlauter. Was hat Catabasis mit Palatin zu tun, dass wissen nur die Götter.
Demnächst wird Bayer mit Wirecard verglichen, der Zweck heiligt die Mittel. Sehr durchschaubar.  Letztes Jahr hatten die noch 6 Dollar für Palatin ausgelobt. Würde mir die Catabasis in 4 Wochen 50% garantieren so wie Palatin, ja dann bleib ich lieber wo ich bin. EK 0,38 Euro.  

mich nochmals ausführlich bei dem bedanken, der kurzfristig für den 25% Kurseinbruch verantwortlich war. Daaaanke!  

sind eben verkauft (und natürlich wieder gekauft) worden und der Kurs knickt kaum ein ...
https://www.nasdaq.com/de/symbol/ptn/real-time

Ich frage mich nun, war das ein einmaliger Verkauf (Gewinne mitnehmen) - durchaus möglich.
Oder passiert uns der letzte Freitag nun Häufiger - was ja nicht unbedingt schlecht war, ich konnte auch nochmal günstig welche abbekommen.

Andere Meinungen wie immer sehr Willkommen :)  

Hab mal ein paar Fragen hoffe es kann mir jemand helfen
wo kann ich die Studienergebnisse nochmal einsehen und was macht euch so sicher das Palatin durch die Zulassung kommt und nicht so wie Addyi mehrere versuche braucht.
Überlege hier zu Investieren bin mir aber noch nicht sicher.
Danke schon mal für die Hilfe.  

Sicher sein kann man sich nie. Da gab es schon andere Beispiele. Aber die Zeichen deuten doch sehr stark dahin.
AMAG rüstet Personell deutlich auf (im speziellen für Vyleesi). AMAG Beteiligte kaufen shares. Die Chefs von Palatin waren sehr entspannt und ungewohnt -positiv- offensiv. Sie befinden sich in Label Diskussionen mit der FDA und es gab bisher keine weiteren Nachforderungen, Reihe von größeren Investoren mit größerer Beteiligung (BlackRock etc.) und und und. Zudem hat Palatin eine sehr gute Pipeline.

Termin rückt näher...Dann wissen wir mehr.  Auch wenn es wohl noch einige Attacken - wie Freitag und jetzt- zu überstehen sind. Ich persönlich würde hier also nicht mit SL arbeiten und wenn nur gut abgewägt.

Guckt man sich den Marketcap an dann sind wir mit den knappen 250 sehr niedrig finde ich. Vor allem wenn man sich anguckt für was der Konkurrent über die Theke ging.

Zum Thema Injektor. Ich denke auch ,dass da in Zukunft noch andere Einnahmemöglichkeiten folgen und es sind keine Spritzen, sondern mini Injektoren. Ich habe selber ähnliches nehmen müssen (Rheuma) uns es ist fast einfacher als ne Pille :D.

Keine Empfehlung sondern nur 2 Cent:) aber positive.  

Kann man irgendwo die Studienergebnisse finden?
Wollte nur lesen wie wirksam das Medikament ist bei wie vielen Frauen in der Studie hat es was gebracht usw.  

Alle auf der Palatin Seite: "Research" Focus und dann auswählen. Alles übersichtlich dargestellt.  

bekommt das Zeug in England. mit etwas Wasser aufziehen und staunen oder eben nicht. glaube alleine hilft da wenig. aus genau diesem Grund habe ich meine Scheine veräußert.....  

ab Juni wird es spannend dann steigen die ganzen Zocker ein mal sehen was dann mit dem Kurs passiert. Ich war etwas skeptisch aber mittlerweile  Ich sehe es wie  on_trader die Chancen stehen ganz gut das die Zulassung durchgeht.
Denke auch das die FDA wenn was gefehlt hätte schon darauf aufmerksam gemacht hätte so wie damals mit der zusätzlichen Studie. Und AMAG ist ja in Gesprächen mit der FDA und die werden schon signalisiert haben wie die Chancen stehen das es durchgeht, deshalb rüstet AMAG auch in dem bereich auf. Frag mich ob Vyleesi schon aus dem Grund zugelassen wird um eine Alternative zu Addyi zu haben.  

Ich denke auch, das es eine Zulassung geben wird. AMAG baut sein Team aus, hat viel Geld investiert und Blödmänner/Frauen haben die da bestimmt nicht sitzen.
Wir haben ja als bisher einzigen Nachteil das Nachreichen mit der zusätzlichen Studie erlebt.
Nur denke ich nicht, das die FDA Hinweise bzgl der Zulassung gegenüber AMAG geben wird.
Das könnte ja im schlimmsten Fall Insiderhandeln in die eine oder andere Richtung fördern.
In diesem Sinne...auf geht's Richtung Norden...nur wie weit?
Das werden wir sehen.
 

Habe auf der Homepage von Palatin folgenden Absatz gelesen:

"  Although AMAG’s discussions to date with the FDA are preliminary, and AMAG will continue to have further discussions with the FDA on this matter.  AMAG believes that this submission of additional data could cause a delay of the potential approval of Vyleesi by three to six months."

Bin ehrlich gesagt noch nicht mega in der Materie drin, aber dieser delay von drei bis sechs Monaten, ist schon in diesem Juni 2019 Termin drin, oder quasi da oben noch drauf?

LG  

Hab eher damit gemeint das sie schon sagen werden wenn es diesmal von denen Unterlagen reicht.
Aber die Chancen stehen gut weil die FDA fast alles durchwinkt, wenn es keine extremen Nebenwirkungen hat. Und mir ist nicht bekannt das Palatin solche Nebenwirkungen hat. Und wenn denen sonst was nicht gepasst hätte,hätten die das schon gesagt als sie die Studie angefordert haben. Denke jetzt wird nur noch verhandelt über die ganzen Rechtlichen Sachen und wichtige Hinweise bei der Einnahme, die sich aus der Studie Ergeben haben. Die Studie könnte nicht ausreichend sein aber ich glaub das hätten die schon mitgeteilt und nicht paar Wochen vor Zulassung gewartet.
 

hatte doch leider auch wenige Wochen (im Feb.) vor dem vermeintlichen Zulassungstermin stattgefunden.
Ich hoffe, wie fast alle anderen hier auch, das es bis zur Zulassung noch stark steigt (traumhaft wäre 2,xx € aufgrund der Fantasie) und das es dann noch einen starken Tagesanstieg geben wird.
Danach denke ich wie viele andere hier auch, das es einen starken Rücksetzer nach unten geben wird, weil viele ihre Gewinne einsammeln werden.
Was ich nicht versteh ist die Frist auf einen Sonntag zu legen???
Knallt es dann am Freitag vorher  (egal ob nach oben oder unten) oder am Montag danach?  

Wenn es Grundsätzliche offene Fragen
geben würde, wäre es schon eher passiert
Wir reden hier von dem zweiten Anlauf mit gewünschter Korrektur.

Das ist als ob du einen Test 2 mal machst
Aber du vorher noch infos bekommst wie du bestehen kannst.  

so habe ich es verstanden...aber ich konnte nirgends etwas finden, das dann(23.6.19) auch die Prüfungsergebnisse veröffentlicht werden müssen  

Aber leider hab ich das nicht so im Blick wie die FDA da vorgeht, ob die Fristen wirklich meistens bis zum letzten Tag ausgenutzt werden, oder ob es schon am 1.6 passieren kann.
Hoffe hier ist jemand dabei der sich schon länger damit beschäftigt und schon Erfahrungen gemacht hat.  

Da am 20.6.19 die Jahreshauptversammlung statt findet,denke ich mal wir werden da bestimmt etwas neues hören.