Viagra für Frauen

bitte schau dir nochmal kurz den Werdegang von Palatin seit März 2017 an. Entweder bist du neu im business, dann solltest du dir mal den ein oder anderen Tipp geben lassen (z.B. einen Stop bei 1,22 setzen, wenn wir demnächst bei 1,30 oder höher stehen) oder du solltest die Aktie gleich morgen verkaufen, denn es kann auch plötzlich noch tiefer gehen (wenn z.B. die acceptance vorerst abgelehnt wird). In jedem Fall ist der Chart in den letzten 12 Monaten grandios verlaufen, oder etwa nicht?  

Geduld, nicht in Aktien verlieben, Besonnenheit, Risikobereitschaft, sich mit der investierten Firma, bzw. Branche auseinandersetzen.
Nur Geld einsetzten worauf man nicht unbedingt angewiesen ist.
Man verliert, man Gewinnt oder Gewinnt nichts außer Erfahrungen.
Wer das nicht beherrschen kann ist in Fonds besser aufgehoben mMn.  

hat genau die Grundvoraussetzungen beschrieben welche man in der Branche der Biotechs beachten sollte.  

Recht geben - aktienmarkt heute tiefrot - jedoch palatin gün :-) :-).....  

Der DAX bildet seine rechte Schulter. Aufpassen! Italien, wirtschaftliche Lage, Aufträge... sehe ich aktuell dem Heutigen Tag wiederspiegelt.
Schön daß wir hier in den Nebenwerten sehr gut aufgehoben sind. Palatin läuft gegen den Trend. Ist doch geil das an einem Tag der Kurs grün leuchtet. Da ist Vertrauen da!!!  

wenn fda nicht gleich mitspielt, sind wir hier noch viel 'roter' als rot !  

Wir mal ausgehen ( inlkusive lizenspartner und insiderholdings ohne verkauf in der letzten zeit ) sind wir hier noch viel tiefer als grün...  

wird weil irgend ein komma denen nicht gefällt, dann sind wir hier nicht 3 oder 5 % im keller, sondern eher 50 !!  

Bei so einem komma !  

Würde Palatin das alleine machen würde ich mir mehr Gedanken machen. Gehe davon aus das Amag schon Erfahrungen hat, worauf die fda achtet. Und Amag ist ja auch daran interessiert das Medikament so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen. Wenn die sich nicht relativ sicher wären das der Antrag durch geht, hätten sie es gar nicht erst eingereicht.  

solche behörden sind keine zulassungsstelle etc. im amt, sondern hochbezahlte fachleute........die lieber einmal mehr -nein sagen- als zu wenig, da jeder angst hat um seinen hochdotierten stuhl, 2. auch  allen zeigen wollen wie toll sie doch sind und wer das sagen hat !- da kann der antrag so gut sein wie er will, wenn die etwas bemängeln wollen , dann finden die etwas-  ich war als betriebswirt 18 jahre in einem ministeriumszweig und weiß wie die ticken-

ich habe keine zweifel daran, dass die amag guys ihren job nicht verstehen, nur sind das zwei völlig unterschiedliche paar stiefel !    

Das medikament wird gebraucht....  

Hoffe die Meldung kommt bald will nicht mehr warten.
Ich gehe davon aus wenn es auch abgelehnt wird verliert man vllt 60 % oder mehr Prozent aber so lange man nicht verkauft hat man auch nicht verloren. Ich würde es dann einfach liegen lassen gehe davon aus es sich dann langsam wieder erholt.
Schlimmer wäre es wenn es keine Zulassung geben würde, da wäre ich mir nicht sicher ob die Aktie sich dann überhaupt erholt. Heißt für mich dann nur länger warten aber nicht das alles verloren ist.  

 

Legt ihr einen Stopp rein im Fall aller Fälle? Kann aber auch erfahrungsgemäß nach hinten los gehen.  

Es kommt immer anders als man denkt.  

Wenn der Entscheid negativ ausfällt, hilft dein Stopp auch nicht.......  

nee - hätte fast meine schönen Palatins vor einigen Wochen für € 0,85 abgegeben. Einige Stunden später war der Kurs wieder bei € 1,00. Ich bin gespannt auf die bevorstehende Rakete! :-)  

Wird schon. Ich trage dieses Risiko gerne und werden hier gut belohnt.  

ohne Risiko wärs mir lieber, aber ohne Risk no fun sagt man.  

und um einen Cent. Entweder Sekt oder Selter!  

wer bremst verliert.  

sehe ich die Sache mal ganz entspannt.  

Analog zum kursverlauf der letzten 6 Monate, mal von ein paar Skeptikern, deren Meinung ich, wenn gut begründet sehr interessant finde, als sehr positiv zu werten.

Allerdings habe ich eine Frage zur Einreichung des NDA (New Drug Application) - Antrages ist es richtig,wenn ich das so zusammenfasse:

Einreichung 26.04.2018
6 max. Wochen Bearbeitungszeit (42Tage)

Also müssten wir max. bis zum 05.06.2018 warten, bis die FDA den NDA auf seine formelle Richtigkeit und Vollständigkeit überprüft, dann läuft eine neue Frist auf Bearbeitung (Studienanalysen,Fertigungsverfahren,Notwendigkeit, Bewertung Nutzen/Risiko-Verhältnis) von max. 10 Monaten an,  so dass wir spätestens nächstes Jahr April mit einer Vermarktung (sollte alles gut gehen und davon gehe ich aus) rechnen.

Ich frage mich, mit welchen „Katalysatoren“ (Einmalzahlungen, Meilensteinzahlungen...) wir bis dahin noch rechnen dürfen? Außerdem denke ich, dass dann von Palatin wahrscheinlich für ein paar Jahre recht wenig zu hören sein wird, da sich die meisten Präparate aus der Pipeline noch in der Präklinik befinden und erst ein Präparat aus der Na-pept-Rez-Liganden - Klasse mit der Phase II begonnen hat...

Was denkt ihr? Ich versuche halt nur abzuschätzen, ob nach Gewinnmitnahme Palatin das Potential für eine Anlage hat, die auf mehrere Jahre geht...

Persönlich sehe ich Brem weiterhin als eine Art „Feuertaufe“ für die dann folgenden Präparate :)

Vielen Dank für interessante Meinungen (bitte kein z.b. „ ich habe dort und dort seit so und so vielen jahren gearbeitet und weiß deshalb wie menschen ticken und kann deshalb einschätzen was passieren wird“ das hilft mir persönlich nicht weiter)  

Medikament, Konkurrenz auch kaum also warum so negativ?
Warum sollten die das ablehnen?
Gut für den Kunden, Wirtschaft, für uns:)