Viagra für Frauen

- Man ist in Verhandlungen mit weiteren Lizenzpartnern weltweit und erwartet weitere Lizenzdeals noch für dieses Jahr. Der Fokus liegt auf EU, Asia-Pazifik, Latein-Amerika u.a. ausgewählten Regionen
- Cash reicht aktuell zur Finanzierung bis 30.06.2019
- Man geht von einer approval im März 2019 für Brem aus

Und der Kurs fällt -_-
 

Aber schon komisch..wieso wollen Sie noch mehr Deals vor approval machen? Cash brauchen sie nicht mehr. Bessere Konditionen würde es wohl zweifelsfrei nach approval geben.
 

Großes dankeschön, bekommst viele Sterne
Tolle Auflistung, der Kurs wird wieder steigen!

Sieht doch alles gut und Schlusskurs über 1 Euro, alles gut.  

Na das werden die schon machen

Geld zu haben ist doch immer gut. wie du schon sagst, hoffe auch auf besser Deals.  

Hier der


seekingalpha.com/article/4174397-palatin-technologies-ptn-ceo-car­l-spana-q3-2018-results-earnings-call-transcript  

https://www.google.de/...usg=AOvVaw0YmtVAFrZe_8mvu40H0JP6&ampcf=1  

Euch auch mal die fragen weiter unten mit durch die die Leute stellen. Die Antworten vom ceo klingen gut
Fda Antwort Dezember.:)
 

Die Angst einfach zu groß hier 50%+ zu verlieren das ist wie Roulette rot / schwarz -  nach prüfungszulassung wird die Hoffnung der zulassung überwiegen und dann gehts gewaltig nach norden....  

der Kursrücksetzer war maßlos überzogen. PTN kann den Termin nicht verschieben. Das ist Routine und wird von der Behörde gesetzt. Das die TKonferenz dazwischen kam, war nur Zufall.  

 

 

https://www.nasdaq.com/de/symbol/ptn/after-hours  

Es ist natülich wie Roulett sind ja deshalb auch viele Zocker dabei die auf- und gleich wieder abspringen. Mann müsste halt ein gutes halber Jahr abwarten können längstenfalls bis kurz vor der Zulassung. Phantasie ist genug da, dass es bis dahin zu einer übertreibung des Kürses kommen könnte.

In der letzten Inverstorenkonverenz wurde sich über den Zeitplan geäußert.

Working with AMAG Pharmaceuticals, our North American licensing partner for bremelanotide, we completed a New Drug Application for bremelanotide, which AMAG submitted to the FDA in March 2018. We anticipate that the FDA will accept the bremelanotide NDA for full review before the end of the second quarter of calendar 2018. We are currently working with AMAG to support the bremelanotide New Drug Application, and if all goes well, we anticipate FDA approval of bremelanotide in March 2019.

und hier zur Kapitalerhöhung

In April 2018, we entered into a equity distribution agreement, commonly referred to as an ATM program, with Canaccord Genuity, LLC, pursuant to which Palatin may, from time to time, sell shares of its common stock at market prices. Palatin has no obligation to sell any shares under this agreement and may at any time suspend solicitation and offers under this agreement. We believe that existing capital resources will be sufficient to fund our planned operations through at least the June 30, 2019 quarter.

für mich der wichtigste Punkt und der größte Katalisator für den Kurs, sollten 2018 weitere Partner hinzukommen, wäre wohl die Finanzierung bis weit in Jahr 2020 gesichert die Partner müssten das Mittel dann nur noch an den Mann bringen.

As Steve mentioned, we also have ongoing discussions with multiple potential partners for other territories and anticipate closing additional bremelanotide licensing collaborations in calendar year 2018.  

ist doch normal, glaube aber nicht das eine 2018 kommt.
Meine Meinung  

..bin jetzt knapp oberhalb meines EK und z.Zt. ziemlich gelassen. In den nächsten Wochen erwarte ich einen langsamen Anstieg.  

 

Die meisten wollen wahrscheinlich erstmal sehen wie es in den USA weiter geht.  

Wie gestern Carl im  Interview gesagt hat kommt die FDA Antwort schon im November Dezember. Deswegen sehe ich keine Probleme mit der NDA.

. First, what is the potential timing that you're looking for an ADCOM? But more specifically, what are the lead questions do you expect from the panel? Thanks.

Carl Spana

Timing of an ADCOM, we would anticipate would be this calendar year. And we guess, more towards the latter part of the year; so it could probably be in November-December ti1meframe, I think that's when the FDA would like to get it done. Although we don't have any direct feedback yet, we would expect that we will receive some of that information when we get letter saying that our filing is going forward. 

Das war gestern die Frage und auch die anderen fragen und antworten klingen gut nicht nur für Brem.

 

AMAG at the Bank of America Merrill Lynch Health Care Conference - Webcast vom 15.05.18:

"So we filed this NDA in .. March of this year. We expect the 60 day review to be finished later on this month, so we … should receive notification of acceptance between day 60 and 74. So late May to early June we should receive notification, PDUFA date and that the FDA accepted the filing."

Die NDA acceptance wurde nicht verschoben, Steve und Carl haben sich nur nicht klar ausgedrückt. Die FDA hat bis zum Tag 60 Zeit eine Entscheidung zu treffen und wird AMAG bis spätestens Tag 74 die Notification übermitteln.

NDA acceptance also allerspätestens 08.06.2018  

 

Ich war bisher der Meinung, dass die FDA innerhalb der 60 Tage eine Entscheidung sowohl treffen als auch vermelden muss.
Wieder etwas dazu gelernt - Danke :)  

Palatin ist immer noch ein Schnäppchen mit sehr viel Potenzial  

an die FDA eingereicht hat, hat dieser auch ein grünes Licht bekommen gehabt? Weiß es einer? Oder wurde es damals gar nicht eingereicht? Soweit ich mich erinnern kann hat Palatin am 26,28 März die Unterlagen eingereicht,  somit haben die 3 Monate Zeit bis spätestens 26,28 Juni, ist das richtig?  Demnach ist doch alles im grünen Bereich?  

60 Tage sind fix - da gibts nichts dran zu rütteln oder zu diskutieren!  

des Antrages innerhalb 60 Tagen. Dann muss das Unternehmen in einem sogenannten 14dayletter informiert werden. Also nach den 60 Tagen sind noch einmal bis zu 14 Tage Zeit das Unternehmen zu informieren. Das sind Randfristen. Kann natürlich alles vorher schon passieren.