Viagra für Frauen


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Neuester Beitrag: 14.12.21 17:14
Eröffnet am:19.05.06 10:23von: GlasnostAnzahl Beiträge:11.017
Neuester Beitrag:14.12.21 17:14von: Advamillionä.Leser gesamt:3.052.611
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7716 Postings, 2691 Tage hardyleinhust, hust, hust ....

 
  
    #5326
1
28.02.18 16:33
Haaaaaaaaaaaaalloooooooooooooo? Ist da jemand. Oder hat die Gespielin schon das neue Mittel?  

281 Postings, 2954 Tage Lubricate0h nein

 
  
    #5327
28.02.18 17:18
Jemand hat die Tür offen gelassen, Hardliner ist wieder da.  

268 Postings, 2556 Tage Scherdielsdanke für den Tipp, Biotecfan

 
  
    #5328
28.02.18 22:56
Sehr schöne Entwicklung bei Sorrento. Allein von Anfang Dezember bis heute +300%. Solch einen Anstieg erhoffe ich mir hier auch. Weißt du noch, wann genau der Zulassungsanstrag bei der FDA eingereicht wurde? Hoffe für uns alle, dass wir bei Palatin einen ähnlichen, vielleicht noch aussichtsreicheren Run vor uns haben  

28 Postings, 2446 Tage Sunshare#5328

 
  
    #5329
01.03.18 11:15
Der Kurs hatte bereits schon 200% gemacht???
 

1175 Postings, 2590 Tage BiotecfanEin

 
  
    #5330
01.03.18 13:46
Zulassungsantrag dauert in der Regel 1 Jahr bei der FDA.
 

1175 Postings, 2590 Tage BiotecfanNur

 
  
    #5331
01.03.18 13:52
für besonders seltene Krankheiten kann es eine verkürzte Zulassung geben, z.b.
 wie Azedra mit Orphan Drug designation , Fast Track und Breakthrough Therapie.  

3296 Postings, 5740 Tage ARTNER514@ Biotecfan:

 
  
    #5332
01.03.18 14:08
das wäre dann der ........!?:):)  

28 Postings, 2540 Tage rojoziverkürzte Zulassen

 
  
    #5333
01.03.18 14:08
bei Evofem gibt es aktuell gerade auch eine verkürzte Zulassung für ein neuartiges Schmerzmittel, aber üblich ist das normalerweise denke ich nicht...  

1175 Postings, 2590 Tage Biotecfan@Artner

 
  
    #5334
01.03.18 14:49
kannst nachlesen unter Biotech FDA Calendar, PDUFA Calendar, IPO Calendar ...
https://www.biopharmcatalyst.com/calendars

PGNX Azedra $6.68
Phase 2b primary endpoint met - March 2017. PDUFA date under priority review April 30, 2018.  

64 Postings, 2543 Tage RobStar77FDA Zulassung

 
  
    #5335
02.03.18 21:25
OTIC hat heute die FDA Zulassung für sein Mittel Olinovo erhalten. Die Auswirkungen auf den Kurs waren zunächst recht mickrig. Zeigt, dass auch das FDA approval allein keine Garantie für Kursraketen ist.  

4573 Postings, 3901 Tage Cobra7das

 
  
    #5336
02.03.18 22:14

was ja auch ein sNDA bei OTIC ;-)  

35 Postings, 2486 Tage mike64Olinovo?

 
  
    #5337
03.03.18 09:27
OTIC hat die Zulassung für Otiprio bekommen....
Evofem vertreibt Amphora,ein revolutionäres Verhütungsgel mit antimikrobieller Wirkung
Trevena hat ein neues Analgetikum(Morphinderivat) entwickelt...((Olinvo)

...nur Amateure hier,die 3 Firmen vermischen und keine Ahnung von nix haben! :-((  

268 Postings, 2556 Tage Scherdielsganz schön ruhig hier

 
  
    #5338
09.03.18 10:11
müssten jetzt 4 Wochen rum sein, von den beschriebenen 6, in denen man die Zulassung einreichen wollte. Liege ich richtig? Ob sie mit Zulassung auch mal wieder Partner vorstellen? Hat denn irgend jemand mal irgendetwas gehört / gelesen in den letzten Tagen?  

890 Postings, 4163 Tage ABCDZNicht mehr lange.

 
  
    #5339
09.03.18 14:02
Man nutze die Zeit. ;)  

107 Postings, 4114 Tage monopoly@ABCDZ: Nicht mehr lange.

 
  
    #5340
1
09.03.18 14:43
Was ist dann?
Immer diese tollen Aussagen hier.
Ich denke hier wird die nächste Zeit gar nichts mehr passieren, die Luft ist raus. pffffff
 

281 Postings, 2954 Tage LubricateNews

 
  
    #5341
1
09.03.18 15:53
Hier ist etwas, dass Sie vielleicht interessieren könnte: https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...logies-aktie-lange-mehr
Seitwärtstrend  

976 Postings, 4540 Tage preussen1Tzzzz klasse bericht

 
  
    #5342
09.03.18 16:59
Nur die charttechnik analysiert...  

18472 Postings, 6070 Tage TrashSchreibt der

 
  
    #5343
09.03.18 17:06
wirklich die Sharezahl ab, die hier noch auf Ariva steht ? Oh Mann...

1175 Postings, 2590 Tage Biotecfanes wird sic wohl auf

 
  
    #5344
09.03.18 17:13
die FDA-Einreichung von Amag beziehen, da könnte den Kurs etwas bewegen. Aber die 6 Doller werde sicherlich nicht dabei rauskommen und von der Einreichung bis zur Zulassung sind dann nochmal 1 Jahr warten angesagt.
Completed clinical work with partner, Palatin, for planned NDA submission in Q1-2018  

976 Postings, 4540 Tage preussen1Interessant bei

 
  
    #5345
09.03.18 21:00
Trevena hat herr johannes Weber auch so einen beitrag eingestellt.  Jeder muss selbst wissen wie man damit umzugehen hat.  

976 Postings, 4540 Tage preussen1@ trash gut analysiert danke

 
  
    #5346
09.03.18 21:03

268 Postings, 2556 Tage Scherdiels#5340

 
  
    #5347
10.03.18 21:31
die Luft war raus, die letzten paar Monate. Verständlich in Anbetracht der aktuellen Situation. Palatin kann leider auch nicht zaubern. Aber hier kann in den kommenden Wochen sicherlich einiges passieren. Warten wirs ab  

7716 Postings, 2691 Tage hardyleinUnd, klappt es noch nicht mit dem Mittelchen

 
  
    #5348
12.03.18 15:05
für die Hungrige.  

5256 Postings, 2522 Tage TonyWonderful.Viagra für Frauen?!

 
  
    #5349
2
12.03.18 15:07
Also meine letzten drei Verflossenen hätten eher einen Lustdämpfer gebrauchen können.

Hahaha

LG Tony  

7716 Postings, 2691 Tage hardyleinDafür, das das Mittel schon vor 10 Jahren

 
  
    #5350
12.03.18 15:07
kurz vor der Markteinführung stand , braucht man ja jetzt nicht mehr lange zu warten.  

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