Viagra für Frauen

B zugelassen wird. Ansonsten kann man die Aktie vergessen. Es ist uninteressant , wieviele Warrants da sind. Es hängt von der Zulassung ab.

Weiß jemand, ob das MIttel in China eine Zulassung erhielt?  

 

was bei den ganzen Vorteilen dieses neuen Medikaments und den Nachteilen von Addy gegen eine Zulassung spricht? So weit ich weiß, NICHTS !!!  

dafür das Du neu bist, weißt Du ja schon alles.    

.. bei dem Nicknamen fühlt man sich gleich bissel verarscht. ;-)  

das ist kein aktienforum mehr, in dem unternehmensrelevante nachrichten ausgetauscht bzw. diskutiert werden, sondern ein pool von vollidioten !!!!!!!!!!!!!!!!!!!
bis auf wenige ausnahmen  

SCHERDIELS  

 

sind denn MIttel aus China geflossen?  

über meinen Nick musste ich selbst ein wenig schmunzeln. Der soll aber nicht täuschen, ich bin weder Fan von dem Verein noch traue ich den Berichten weit über den Weg. Ich will einfach nur Argumente hören, die einen Verkauf und eine Gewinnmitnahme von Palatin rechtfertigen. Da ich nichts finde, werde ich bleiben. Trotzdem wüsste ich gerne mehr über diese ominösen penny warrants. Gibt es den News zu der konferenz vom Freitag? Ich gehe doch davon aus, dass man sich positiv über Bremelanotide geäußert hat.  

Das Prüfpräparat Bremelanotid für Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD): Wirksamkeitsanalysen aus den RECONNECT-Studien

Clayton, AH1; Kingsberg, SA2; Simon, J3; Jordanien, R4; Lucas, J4

1: Universität von Virginia, Charlottesville, VA, USA; 2: Universitätskliniken Case Medical Center, Cleveland, OH, USA; 3: Washingtoner Universität und Frauengesundheits- und Forschungsberater, Washington, DC, USA; 4: Palatin Technologies, Inc, Cranbury, NJ, USA

Ziel: Die Wirksamkeit von Bremelanotid (BMT) als Behandlung von HSDD bei prämenopausalen Frauen zu bewerten.

Material / Methode: RECONNECT umfasst 2 Phase-3-Studien. Die Kernphase umfasst eine 4-wöchige Screening-Phase, eine 4-wöchige Single-Blind-Placebo-Periode und eine 24-wöchige Doppelblindperiode, während derer die Teilnehmer BMT (1,75 mg) oder Placebo subkutan unter Verwendung eines Autoinjektors, benötigt, vor der sexuellen Aktivität. (FSFI-D) und dem FSDS-DAO-Wert (Female Sexual Distress Scale-Desire / Arousal / Orgasm) in der FSFI insgesamt, Erregung, Schmierung, Orgasmus und Zufriedenheitsergebnisse; FSDS Gesamt- und Magerwerte; Zufriedenheitsindex der Frauen (WITS-9); selbst beurteilter Nutzen und befriedigende sexuelle Ereignisse (SSE) des weiblichen sexuellen Begegnungsprofils (FSEP-R).

Ergebnisse: Die primäre Wirksamkeitsbevölkerung beträgt 1202 Frauen (Durchschnittsalter 39 Jahre,> 80% Weiß). Die häufigste Diagnose ist HSDD mit verminderter Erregung. In beiden Studien hatten Frauen, die BMT einnahmen, signifikant (P ≤ 0,001) erhöhte Werte auf dem FSFI-D in Bezug auf niedriges sexuelles Verlangen. Bei den sekundären Endpunkten ist die BMT mit signifikanten Verbesserungen von der Basislinie bis zu EOS bei FSFI-Gesamt-, Erregungs-, Schmierungs-, Orgasmus- und Zufriedenheitsdomain-Scores (alle P ≤ 0,01), FSDS- Gesamt- und Mager-Scores (beide P ≤ 0,01) 9 und Selbstbewertung Vorteil (beide P <0,0001). Die FSEP-R-Werte waren in der Studie 301 nicht signifikant höher (P ≤ 0,01). Veränderungen der Anzahl der SSEs unterschieden sich nicht signifikant von Placebo; Frauen, die BMT einnahmen, berichteten jedoch über einen hohen Anteil an sexuellen Begegnungen als zufriedenstellend. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Übelkeit, Erröten und Kopfschmerzen; die meisten waren mild oder mäßig. BMT Profil ist im Einklang mit früheren Erfahrungen.

Schlussfolgerungen: Bremelanotide ist mit einer klinisch bedeutsamen und statistisch signifikanten Verbesserung des Verlangens und einer Abnahme des Leidens verbunden, beides Merkmale der HSDD. Es wird auch verwendet, um die Auswirkungen des Geschlechtsverkehrs zu beschreiben.  

in den ganzen Foren über Erfahrungsberichte zu pt 141. 99% aller sind zufrieden mit dem Medikament. Wenig Nebenwirkungen. Begriffe wie Ständer oder dicke Hose fallen mir gerade dazu ein. Aber es war auch ein Bericht zu lesen, bei dem es bei der toten Hose geblieben ist.
FAZIT: Jeder muss selber entscheiden, ob das die richtige Aktie für ihn ist.
 

KÖNNEN EINIGE VON UNS, AUCH BALD EINEN AUF DICKE HOSE MACHEN.
KLEINER SCHERZ MUSS AUCH MAL SEIN. GRINS...  

Weißt Du denn ob China bereits bezahlt hat oder erst bezahlen will, wenn das Mittel zugelassen werden sollte?  

soviel ich weiss.  

https://www.irdirect.net/prviewer/release/id/2677624
Im 2. Absatz stehen die Zahlen.
In Posting 3910 ist die Upfront Zahlung von Fosun noch mal explizit erwähnt.

Im gesamten Forum sind alle News und Filings bereits mehrfach eingestellt und von verschiedenen Leuten kompetent erklärt worden. Einfach zurückblättern oder noch einfacher auf die Homepage von Palatin schauen. Dann kann man sich viele blöde Fragen und Spekulationen sparen.

Meine Güte Leute lesen!!!!! Es gibt mittlerweile auch gute Übersetzungsprogramme.  

 

ein ich möchte gerne intellektuell... Mit kognitivem Understatement. Macht nix. Es gibt tatsächlich Foren da sollte man sich fernhalten und sein Investment still genießen ;-) jeder Kommentar ist wahrscheinlich einer zuviel. In diesem Sinne wünsche ich allseits ein gutes Händchen und Gewinne.  

kündigt mal wieder die nächste Biotech Rakete an.....
Novoheart war eher ein Raketchen  

http://bangaloreweekly.com/...c-ptn-given-buy-rating-at-roth-capital/
 

dauert aber noch ein wenig.
Ich hab Zeit  

was hat das bitte mit dem PTN Thread zu tun?
Permanent regen sich die Leute über SD auf und jetzt pusht Du hier ein Threadfremdes Biotechunternehmen, echt genial.
 

Habe ich einen Namen genannt?
buli buli mimimi  

Seit dem 28.10. Gibt es bereits mehrere Berichte in USA über ein buy für palatin...googelt mal...  

in der USA und Kanada erst am 5.11.17 erfolgt ,
beginnt in dieser Woche der Börsenhandel in der USA jeweils
um 14.30 Uhr (MEZ).
Also in 30 Min geht's los !