Viagra für Frauen

hör bitte auf mit diesem unverantwortlichem Gepushe mit Falschaussagen.

Es gibt noch gar keinen vorbörslichen Kurs in den USA um die Uhrzeit. Also Nichts, was Deine Aussage von + 10 % vorbörsliche belegt. Wahrscheinlich nur, um deine Shares teuer an die Lemminge zu verhökern.

Der Schlusskurs in den USA lag bei knapp 0,81 USD macht umgerechnet ca.  0,695 Euro.

Zur Zeit wird hier schon teilweise 10 % über Schlusskurs USA gehandelt. Das kann ein blaues Auge geben.

Gruß

K.  

Das ist fast schon wieder zu euphorisch hier. Selten ein gutes Zeichen! Dann noch solche Aussagen bzgl vorbörslichen Kursen, dass ist fast schon ein Grund, hier auszusteigen!  

Vielleicht sollte man die "Euphorie" nutzen und bei 0,74 Euro verkaufen...das kann nur runter gehen, wenn so viele Pusher hier dabei sind (kurzfristig)....dann wieder bei unter 0,70 Euro einsteigen, wenn die US-Boys eröffnen..-:)

die, die von erfundenen Pre-Kursen (10 %) reden, verfolgen damit ein Interesse...
die verscheuern ihre Shares und wenn die Nasdaq mit 0,82 USD eröffnet, können sie billig zurückkaufen


 

schau mal aufs profil bei manu ein "dailytrader", da weisst du bescheid ;-)

 

Hi,
hast du nicht erst gestern welche gekauft und dann schon solche Gedanken äußern? :)

Ist doch klar, dass bei einem solche rasanten Anstieg viele Leute hier etwas posten und teilweise absolut euphorisch sind. Darüber hinaus sollte alles was hier geschrieben wird von einem selbst evaluiert und betrachtet werden, ansonsten kann man nur sich selber die Schuld geben. Find den z.B. den Link bzgl. dem Update der Datenbank interessant, aber was das bedeutet ist reine Vermutung....solange nichts über den Ticker kommt...

Ich bleibe drinne, aber jeder macht seine eigenen Entscheidungen.

Sonnenschein trotz Regen heute :)........  

Ich finde das hier extrem lustig.
Alle die das Gefühl haben mit irgendwelchen komischen Texten was raus zu holen sind im falschen Film. Keine Ahnung wie viel so Daytrader investieren ist mir auch egal. Was ich meine ist, wenn jemand richtig viel Geld rein steckt interessiert Ihn bestimmt nicht was irgendwelche Kinder von sich geben. Wenn ich dann noch lese" cool 78 Cent" gewinn gemacht, fange ich an mich fremd zu schämen.

Nur meine Meinung  

nächste Widerstand liegt bei 0,755€. Wenn der durchbrochen wird geht es etwas weiter. Sollten wir noch öfter abprallen, wird sich der Kurs heute bei 0,725 einpendeln oder es geht abwärts weil Gewinne mitgenommen werden.

*Nur meine Meinung*  

Hier befindet man sich in einem Schmelztiegel von Charakteren , welche sich im
öffentlichen Leben niemals so offen zeigen würden.
Hier in diesem Falle dreht sich alles um Money , Money, Money .
Wer möchte von uns allen hier nicht gerne mal eine Quelle finden , wo man legal,
schnell und nach oben offen mal so richtig Kasse machen könnte.
Mit der Palatin glaubt man , dies einmal erleben zu können.
In diesem Moment  fängt ein absolutes egoistisches Ellenbogen Denken an.
Der eine sagt , kaufen und abwarten , der andere hat den Eindruck , dass er
warten muss , um billiger einsteigen zu können.
Träumerei , Missgunst , verbales Austricksen aber auch gemeinsame
Freude bis hin zu guten hilfreichen Beiträgen aus dem Börsenfundus
kann man hier finden.
Jetzt ist es die Kunst oder besser gesagt der Erfahrungswert eines jeden einzelnen
wie er all diese Eindrücke aus diesem Forum für sein "Handeln"! einbeziehen kann.
Aber :
Jeder ist seines Glückes Schmied beim zu frühen , beim zu späten oder beim richtigen
"Handeln"!
 

Bei 25 tsd Invest sind 0,10€ Anstieg gleich 2,5 tsd pro tag
bei 0,5€ Anstieg eben NUR 1.25 tsd
da lässt es sich gut mit leben oder was meinst du?  

Stimmt hier alles  

denn schon verlässliche Quellen über einen Termin, bis wann die NDA für Bremelanotide MC4r Agonist eingereicht werden soll?

Und kann mir jemand sagen, wie lange die Behörden nach Einreichung der NDA für eine FDA-Zulassung benötigen? (Angenommen die NDA ist fehlerfrei)

Danke vorab!  

mit Quellenangabe erwähnt.
- Zulassungsphase 3 im 1. Quartal 2018
- Vermarktungsphase
- die CEOs teilten mit , dass die Qualität sauber sei  

-Vermarktungsphase 2019  

ist der nda Termin ein eher unwichtiger Meilenstein. interessant ist nur was die FDA davon halten wird. in diesem Fall kann man aber eher zuversichtlich sein da der Wirkstoff ja schon einmal gescheitert ist und man auf  ptn Seite vielleicht daraus gelernt hat.  

für die Infos!  

Phase 1

Das Ziel der ersten Phase ist die

Untersuchung auf die Verträglichkeit beim Menschen
eine günstige Dosierung
die Pharmakokinetik (Aufnahme, Verteilung, Ausscheidung) und
Pharmakodynamik (Wirkung).
Die Probanden der ersten Phase sind ausschließlich Gesunde, nur wenn das Medikament mit schweren Nebenwirkungen behaftet ist (besonders Zytostatika), erfolgt die Testung an Todkranken, die mit den herkömmlichen Methoden austherapiert sind.

Die Anzahl der Probanden ist noch sehr klein in dieser Phase, meist 20-80. Die Dauer beträgt im Allgemeinen 9 bis 24 Monate.

Phase 2

Ab dieser Phase erfolgt die Testung an Patienten (in Phase 2 ca. 50-200), so dass nun die therapeutische Wirksamkeit ermittelt werden kann.

Auch in dieser Phase wird auf Nebenwirkungen geachtet, die Wirksamkeit steht aber im Vordergrund.

Phase 3

In dieser Phase wird getestet, ob die neue Therapieform etablierten gegenüber überlegen oder zumindest gleichwertig ist. Die Patienten (ca. 200-10.000, häufig an verschiedenen Kliniken) werden auf zwei Gruppen aufgeteilt: Die eine Gruppe erhält die neue Behandlungsform, die andere Gruppe dient als Kontrollgruppe und erhält ein Placebo oder die bisher beste Behandlung, z. B. wenn der Verzicht auf eine Therapie mit Nachteilen für die Patienten verbunden ist.

Die Teilnehmer der Gruppen müssen in allen entscheidenden Aspekten vergleichbar sein, meist erfolgt die Verteilung auf die Gruppen randomisiert (nach einer Zufallsverteilung). Üblicherweise handelt es sich um einen Doppelblindversuch: Weder Patient noch behandelnder Arzt wissen, ob der Patient der Verum- oder der Kontrollgruppe angehört. Die Verblindung soll eine Verfälschung der Ergebnisse durch eine bestimmte Erwartungshaltung (Rosenthal-Effekt) verhindern.

Die Aussagekraft der Studie kann zusätzlich erhöht werden durch ein „Crossover“: Einem Austausch von Verum und Placebo innerhalb einer Gruppe, so dass jeder Proband zu seiner eigenen Kontrolle wird.

Zulassung

Nachdem die dritte Phase erfolgreich abgeschlossen wurde, erfolgt die Prüfung auf die Zulassung des Arzneimittels. Hierbei werden die Ergebnisse der einzelnen Phasen vor allem hinsichtlich Wirksamkeit und Unbedenklichkeit überprüft.

In Deutschland ist hierfür das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) zuständig, eine staatliche Behörde mit Sitz in Bonn. Alternativ kann dies auch durch die Kommission der Europäischen Union geschehen, hier werden die Unterlagen durch die EMA (European Medicines Agency) geprüft, die ihren Sitz in London hat. Nach der Zulassung folgt Phase 4.

Phase 4

Nach der Markteinführung wird die neue Behandlungsmethode durch die sie anwendenden Ärzte weiter beobachtet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und sehr seltene Nebenwirkungen werden meist erst jetzt beobachtet: Wegen der extremen Kosten bei den kontrollierten klinischen Studien von Phase 1-3 sind die Teilnehmerzahlen dort begrenzt. Erst in Phase 4 hat man hierfür genügend Patienten und auch die Folgen einer Langzeittherapie werden ersichtlich. Beobachtungen für spezielle Patientenkollektive, wie z. B. Schwangere können gemacht werden.

 

Vielen Dank!! Endlich mal fundierte Infos.....  

so lange kann und will ich nicht mehr warten!

Gebt mal Gas!
Wer ist Manu?

Nur ich bin die wahre Manu!!!

 

die Frage wird eher sein, ob das Medi und die Darreichungsform angenommen werden (Spritze; ähnlich wie Insulin) !
Bei Flibanserin sind die Umsatzzahlen bis heute ja miserabel. Valeant hat sich wohl schon öfter geärgert, dass sie das Ding für 1 Mrd gekauft haben.

Vorteile von Brem. liegen aber auf der Hand. Kaum Nebenwirkungen + kann spontan eingenommen werden und wirkt innerhalb von kurzer Zeit
Flibanserin musste wochenlang im vorauss eingenommen werden, um zu wirken.

Gruß

K.  

 

 

"Bei 25 tsd Invest sind 0,10€ Anstieg gleich 2,5 tsd pro tag
bei 0,5€ Anstieg eben NUR 1.25 tsd
da lässt es sich gut mit leben oder was meinst du? "

sollte wohl heißen bei 0,05€ 1.250€
bei 0,5 wären es ja 12,5Tsd  

1. Wird Zulassung erteilt
2. Wirkt das Mittel zufriedenstellend
3. Wird die Form der Verabreichung (Nadel!) akzeptiert

 

abwarten und Long bleiben ;-)  

PTN kann ja mal bei ORMP anfragen. Die arbeiten an der "insulin-tablette".