Trillium Therapeutics
Seite 4 von 5 Neuester Beitrag: 23.11.21 20:43 | ||||
Eröffnet am: | 23.03.16 22:15 | von: Balu4u | Anzahl Beiträge: | 123 |
Neuester Beitrag: | 23.11.21 20:43 | von: RichyBerlin | Leser gesamt: | 35.630 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 2 | |
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Wie waren die Meldeschwellen da drüben nochmal, 5% von den OS?
>100 Mio. $ sollten dadurch in die Kassen kommen.
https://ir.trilliumtherapeutics.com/...-of-Common-Shares/default.aspx
" ... Second Quarter 2020 Financial Results:
As of June 30, 2020, Trillium had cash and cash equivalents and marketable securities of $130.8 million, compared to $22.7 million at December 31, 2019. The increase in cash and cash equivalents and marketable securities was due mainly to proceeds from an underwritten public offering completed in January 2020.
Net loss for the six months ended June 30, 2020 of $122.5 million was higher than the loss of $12.9 million for the six months ended June 30, 2019. The net loss was higher due mainly to a net warrant liability revaluation loss of $88.0 million, a loss of $22.1 million on the revaluation of the deferred share unit (DSU) liability (reclassified from a liability to equity effective June 30, 2020 on adoption of the new omnibus incentive plan), and higher manufacturing costs. This was partially offset by lower clinical trial, intangible assets amortization, share-based compensation, and salary expenses, as well as a net foreign currency gain.
Trillium’s outstanding warrants are a non-cash liability, and revaluation losses on the Company’s warrant liability balance are of a non-cash nature. On June 30, 2020, shareholders approved the 2020 Omnibus Equity Incentive Plan at the Annual General and Special Meeting of Shareholders. As Trillium intends to settle all outstanding DSUs issued for director compensation in equity, accordingly all previously existing cash-settled DSUs accounted for as a liability was reclassified to equity as of June 30, 2020..."
https://ir.trilliumtherapeutics.com/...Operating-Results/default.aspx
"...In addition, Trillium intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional number of Common Shares equal to 15% of the Common Shares offered in the Offering..."
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
Trillium Therapeutics ernennt Dr. Michael Kamarck in den Verwaltungsrat
https://ir.trilliumtherapeutics.com/...oard-of-Directors/default.aspx
Kommt hier jetzt noch etwas mit Covid?
Jahrestagung der American Society of Hematology
aus letztem Cohort-Update vom 08.09.2020, https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...ation-Studies.html
"... Das sich entwickelnde Profil von TTI-622, unserem SIRPa-IgG4 Fc-Fusionsprotein, das in der laufenden Dosis-Eskalationsstudie bei rezidivierten und refraktären Lymphomen nachgewiesen wurde, ermutigt uns außerordentlich," sagte Jan Skvarka, Präsident und Chief Executive Officer von Trillium. "TTI-622 zeigt eine substantielle Monotherapie-Aktivität bei stark vorbehandelten Patienten, mit einem breiten therapeutischen Fenster, einem raschen Wirkungseintritt und bei einer Reihe von Lymphom-Indikationen. Da keine signifikanten Sicherheitssignale beobachtet wurden, werden wir die Dosis weiter erhöhen. TTI-621, unser SIRPa-IgG1 Fc-Fusionsprotein, zeigt ein starkes Sicherheitsprofil, und wir haben keine dosislimitierende Thrombozytopenie bei Dosen bis zu 1,4 mg/kg beobachtet. Wir sehen weiterhin ein Monotherapie-Aktivitätssignal, und die Dosis eskaliert weiter, um die klinische Aktivität bei höheren Dosen zu charakterisieren. Wir gehen davon aus, dass wir entweder gegen Ende dieses Jahres oder in der ersten Hälfte des Jahres 2021 maximal verträgliche Dosen oder empfohlene Phase-2-Dosen für beide Moleküle angeben werden. Abstracts für beide Studien wurden bei der Jahrestagung der American Society of Hematology eingereicht, und wir freuen uns darauf, im Dezember weitere Einzelheiten und zusätzliche Daten vorlegen zu können ..."
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Kommender Samstag, dann Montag und dann noch Dienstag. Kann sehr spannend werden.
Studiendaten zu TTI-622 und TTI-621auf der ASH vorgestellt
https://ir.trilliumtherapeutics.com/...Guidance-for-2021/default.aspx
https://seekingalpha.com/article/...l-investor-presentation-slideshow
Daten-Update
Die neuen Ergebnisse zu Frühphase-Studien zeigen, dass eine höhere Dosierung nicht zu einer verbesserten Tumor-Ansprechrate führt. Prinzipiell kein Beinbruch, weil man dann auch nicht höher dosieren braucht. Muss man mal abwarten wie der Aktienkurs heute darauf reagiert.
https://ir.trilliumtherapeutics.com/...overnance-Changes/default.aspx
Laut Motley Fool ist TRIL "zu günstig" um ignoriert zu werden. Ich nehme diesen Artikel mal zum Anlass mir die Finanzen von TRIL mal wieder genauer anzuschauen.
https://www.fool.com/investing/2021/07/29/...-is-too-cheap-to-ignore/
Zahlen für Q1/21
- keine Umsätze
- Verlust 11 Mio. $
- Cash 276 Mio. $
- MK 689 Mio. $
" [...] and approximately $276 million in cash, we are very well positioned to execute the recently initiated Phase 1b/2 program, and generate a robust flow of new data over the next couple of years.”
Also von den Finanzen her gibts nichts zu meckern meiner Meinung nach. Guter Weckruf-Artikel von Motley Fool, packe TRIL auf meine WL.
Zahlen für Q2/21
- keine Umsätze
- Verlust 18 Mio. $
- Cash 265 Mio. $
- MK 629 Mio. $
“We announced seven priority indications and nine patient settings, with six studies expected to initiate in 2021. As of today, we have already initiated four studies, including in multiple myeloma, acute myeloid leukemia (p53 mutated and wild type), and leiomyosarcoma. With our operating plan being on track, our focus is on strong execution, to ensure a robust flow of new data starting in 4Q 2021 and 2022."
https://ir.trilliumtherapeutics.com/...Financial-Results/default.aspx