Startschuß !!

gehandelt interesse ist da volummen steigt

kurs sollte auch nahziehen mal schauen was der nachmittag so bringt

servus  

... sollte der Wendepunkt erreicht sein - bin gespannt, ob es heute noch merklich hoch geht oder erst morgen .....

greetz,
lerocker  

ich denk es wurde solange gedrückt bis einige Stop/Loss Kurse bei 0,130 ausgelöst wurden. Nun kann sich der Kurs aber wieder erholen.

 

da kommt was ganz ganz Gr.  

... echt zu witzig xD

einem börsenbrief als einzige quelle glauben zu schenken der genta, grünenergy und diese bude hier empfiehlt, ist imho... naja xD

man werfe einen blick auf den genta chart...
die bude hier kommt mir vor wie cfq - falls es niemand kennt, auch so ne ominöse CH-bude.

A0RCWH

wieso nicht gleich level1 ----na dann stell mal beide charts rein ,und vergleich sie!!!!bin sehr gespannt

ob sie was gemeinsam haben!!!

 

schaffen wir die Million Stücke Umsatz in Frankfurt. Großes Interesse führt langfristig zu Kurssteigerungen :D  

lass bitte deine Entäuschungen nicht an anderen in diesem thread aus. anscheinend bist du der einzige der die Hp von Trio nocht nicht gelesen hat.
Dort steht u. a. ein Geschäftsbericht von first Berlin (leider sind gute Englischkenntnisse erforderlich).
http://www.triobiotics.com/newsevents.html
Ich hoffe dass die selbstbeweihräucherer nicht auf dein plummpes abwerben zu cfg hereinfallen ( cfg droht ein Delisting).  

ich wollte nur ein kritisches hinterfragen der ganzen CH buden anleiern, nicht mehr, nicht weniger...

IRW-PRESS: TRIOBIOTICS PHARMA AG: TrioBiotics Pharma AG verkündet Zulassung des Patents für Rifalazil zur medizinischen Behandlung und prophylaktischen Anwendung

TrioBiotics Pharma AG verkündet Zulassung des Patents für Rifalazil zur medizinischen Behandlung und prophylaktischen Anwendung

Atlanta, Georgia, USA 27. September 2010 Die TRIOBIOTICS PHARMA AG (Börse Xetra und Frankfurt WKN: A0QZRQ, Trading-Symbol: T33, altes Symbol: 4ON und alter Name: TRITON BIOPHARMA AG), ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass es eine offizielle Bekanntmachung für das Patent Anwendung und Verwaltung von Rifamycin-Antibiotika" vom United States Patent and Trademark Office (USPTO) erhalten hat. Die Patentansprüche umfassen die prophylaktische Anwendung von Rifalazil zur Verhinderung von bakteriellen Infektionen durch chirurgischen Eingriff oder Implantation einer Prothese. Mit mehr als der Hälfte aller Krankenhaus-Infektionen, die jedes Jahr in den USA bei einer Operation, durch medizinische Geräte und die wachsende Bedrohung der Resistenz von Bakterien auftreten, haben die Patentansprüche für TrioBiotics einen signifikanten Wert.

Die neu zugelassenen Patentansprüche erweitern und stärken unsere Patentposition für unseren führenden Medikamentenkandidaten Rifalazil und validieren unseren Ansatz für den Schutz unseres breiten Portfolios an geistigem Eigentum. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für TrioBiotics, da wir die Entwicklung und Vermarktung von Rifalazil weiter vorantreiben und einen starken Wettbewerbsvorteil gegenüber dem aktuellen Marktstandard sichern. kommentierte Chalom Sayada, MD, PhD, Präsident und CEO der TrioBiotics Pharma AG.

Die Bekanntmachung der Zulassung ist eine offizielle Mitteilung des USPTO, dass die Prüfung des Patentantrags des Unternehmens erfolgreich abgeschlossen wurde und dass ein Patent erteilt wird. Dies wird das 58. Patent in den USA und International aus einer Reihe von Patenten, die erteilt, erlaubt und noch in Bearbeitung sind, einschließlich solcher von vorangegangenen lizenzierten Sponsoren für das führende Produkt des Unternehmens, Rifalazil und die dazugehörige Technologie. Darüber hinaus ist Rifalazil mit erteilten Patenten in den wichtigsten globalen Märkten kommerziell geschützt. Diese neue Genehmigung verlängert auch das Verfallsdatum des Patents bis 2026, zusammen mit einer möglichen Erweiterung der Schutzfrist von mindestens 5 Jahren in den USA bis 2031 und möglicherweise 10 Jahren in der Europäischen Union bis zum Jahr 2036. Dieser erweiterte Patentschutz wird für alle Anzeichen von Rifalazil, die mehr als einer Dosis Behandlung bedürfen, wie Tuberkulose, GI-bezogenen Symptomen und Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) gelten.

Rifalazil ist ein oral verabreichbares Medikament mit starken antibakteriellen Eigenschaften und Wirkung gegen Krankheiten, die durch gram-positive Erreger (einschließlich multiresistenter Stämme) verursacht werden. Rifalazil ist im fortgeschrittenen Phase II / III Stadium der klinischen Entwicklung nach den Vorschriften der FDA und ist an mehr als 600 Personen erfolgreich getestet worden um Chlamydien und andere sexuell übertragbare Krankheiten sowie Tuberkulose zu behandeln. Es gibt mehr als 92 Millionen sexuell übertragbare Infektionen durch Chlamydien pro Jahr weltweit, wovon ca. 10 Millionen Fälle in den USA und der Europäischen Union auftreten. Chlamydien sind auch die häufigste Ursache für Unfruchtbarkeit in der westlichen Welt. Rifalazil zeigt ebenfalls Heilungspotenzial für die Behandlung von Clostridium difficile.

Über die TrioBiotics Pharma AG

Die TrioBiotics Pharma AG (alter Name: Triton BioPharma AG) ist eine Biotech-Holding, die ihre Stammaktien im Open Market der Frankfurter Wertpapierbörse unter der WKN: A0QZRQ und dem Symbol: T33 (alt: 4ON) u.a. auf Xetra gelistet hat. Das Unternehmen wurde 2008 gegründet und hat seine zentralen Büro- und Laborflächen in Tucker, Georgia/USA.

Safe Harbor Statement

Gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 sowie gemäß Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Exchange Act von 1934 gelten Aussagen, die Prognosen, Erwartungen, Ansichten, Pläne, Ziele sowie Annahmen bezüglich zukünftiger Ereignisse oder Leistungen zum Ausdruck bringen oder beinhalten, nicht als historische Tatsachen und sind daher möglicherweise "zukunftsgerichtete Aussagen". Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Erwartungen, Schätzungen und Plänen zu jenem Zeitpunkt, als die Aussagen getätigt wurden, und beinhalten daher eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass sich tatsächliche Ergebnisse oder Ereignisse erheblich von jenen unterscheiden, die derzeit erwartet werden. Die TrioBiotics Pharma AG ist nicht verpflichtet, die "zukunftsgerichteten Aussagen" in dieser Pressemitteilung zu aktualisieren.

Investor Relations Kontakt:

Judy Mathew, M.S Tel: +1 678 892 8807 Email: jmathew@triobiotics.com http://www.triobiotics.com

TrioBiotics Pharma AG 1860 Montreal Road Tucker, Georgia 30084, USA

 

Blockbuster-Medikament Rifalazil gegen Tuberkulose mit mehr als 250 Mio. Euro Umsatzpotenzial
* WKN: A0QZRQ
* Aktueller Kurs: 0,135 Euro
* Kostenloses Research: http://www.performancescout.com/downloads/27102010_Research_Coverage_TrioBiotics.pdf
* Webseite: http://www.triobiotics.com

RATING: KAUFEN bis 0,30 Euro mit 3-Monatskursziel von 1,00 Euro (+640%) wegen Blockbuster-Medikament Rifalazil und einer gigantischen Pipeline von weiteren Blockbuster-Medikamenten. Vor einigen Wochen wurde ein wichtiger Meilenstein zur Patentierung von Rifalazil verkündet. In den nächsten Wochen sind hier weitere massive Kursgewinne auf deutlich über 0,30 Euro möglich. Aufsichtsrat und Chairman Dr. Raymond Schinazi war ebenfalls Gründer von Pharmasset, Inc. (Nasdaq-Symbol: VRUS), einer Biotech-Firma der er zu starkem Wachstum und 1,4 Milliarden USD Marktkapitalisierung verhalf. Er wird TrioBiotics zu einem ähnlichen Erfolg führen. Dr. Schinazi treibt das Blockbuster-Geschäft aggressiv voran.

Geschäftsziele von TrioBiotics Pharma (WKN ist A0QZRQ):

+ Schnelle Markteinführung von Rifalazil gegen Tuberkulose und Chlamydien, bereits in klinischer Phase II Studie kurz vor der Marktreife

+ Entwicklung weiterer Anwendungen von Rifalazil gegen HIV und Blutvergiftung

+ Entwicklung weiterer Blockbuster in Kooperationen mit starken Partnern aus dem erstklassigen Netzwerk von Dr. Schinazi

FAZIT: Die Aktie von TrioBiotics Pharma (WKN: A0QZRQ) ist ein klarer Kauf, da TrioBiotics Übernahmekandidat für große Pharmakonzerne ist. Allein das Netzwerk, Wissen und die Erfahrung von Dr. Raymond Schinazi sind mehr als 20 Millionen Euro wert, während die Marktkapitalisierung beim aktuellen Kurs und nur 40 Millionen Aktien gerade einmal 5,4 Millionen Euro beträgt. Die TrioBiotics-Aktie ist deshalb klar unterbewertet, denn von Dr. Schinazi sind noch viele erfolgreiche Blockbuster zu erwarten. Zielkurs +640% auf 1,00 Euro in 3 Monaten; Kaufen bis 0,30 Euro.

 

Als die 0,14 gebrochen wurden, gab es ein Abtauchen. Bei 0,11 fanden sich dann Käufer und der Kurs stieg erneut bis an die obere Abwärtstrendlinie. Jetzt steht erneut eine Entscheidung an. Erst über 0,16 ist der Weg frei und es kann an Fahrt aufgenommen werden.

Dann halt hier:
http://img24.imageshack.us/img24/9789/compc.gif

könnte jeder zeit los gehen

bid ask gleicht sich an

servus  

und es geht nach norden

servus :)  

Naja RT 0,132 ist nach ner Eröffnung von 0,135 aber immernoch Südlich :)

Aber du hast recht, nach -6% erholt sich der Kurs leicht.

 

servus  

das was passiert.  

nicht das was, heute was passiert .  

nochmal gut gefangen dann steigt es halt nächste woche

schönes WE

servus  

die unternehmensseite sieht zwar nicht so besonders aus, aber vom inhalt her verstecken sich einige perlen darin:
der vorsitzende des aufsichtsrates Dr. Raymond F. Schinazi wirkt wie ein superjoker, sein lebenslauf liest sich wie eine anleitung zum gelddrucken. bin echt beeindruckt. ebenso die infos über den ceo Sayada.
aber was soll dann dieser kurs? die vergleichen sich mit human genome, etc. und stehen bei knapp 13 Cent. die sind total unterbewertet bei den kandidaten in der pipeline...

TheOracleX  

einschlagen wie eine bombe


Je nach Entwicklungsfortschritt werden die Studien in klinische Phasen unterteilt. Die Genehmigung zu einer Studie der nächsthöheren Phase wird von der entsprechenden Aufsichtsbehörde üblicherweise nur dann erteilt, wenn die vorangegangene Studienphase mit Erfolg abgeschlossen wurde.
In der ersten Phase einer klinischen Prüfung wird die Sicherheit eines neuen Medikamentes an einer kleinen Anzahl (10 – 100 Personen) gesunder, freiwilliger Studienteilnehmer unter ärztlicher Aufsicht geprüft.
Die Phase II ist die erste Anwendung des Arzneimittels an einer begrenzten Zahl von Patienten, mit einer bestimmten Erkrankung. Diese Phase dient der Überprüfung des Therapiekonzepts und der Findung der geeigneten Therapiedosis. Es werden etwa 50-200 Patienten untersucht.
Phase-III-Studien sind die letzte Stufe vor der Zulassung und liefern die Daten über die Wirksamkeit, Sicherheit und Unbedenklichkeit des neuen Medikaments.
In Phase IV Studien werden mit bereits zugelassenen Medikamenten in der zugelassenen Indikation durchgeführt. Damit werden z.B. seltene Nebenwirkungen offenbar, die erst in grossen Patientenkollektiven erkennbar sind. Phase-IV-Studien tragen somit zur zusätzlichen Sicherheit eines neuen Medikamentes bei.


+ Schnelle Markteinführung von Rifalazil gegen Tuberkulose und Chlamydien, bereits in klinischer Phase II Studie kurz vor der Marktreife

+ Entwicklung weiterer Anwendungen von Rifalazil gegen HIV und Blutvergiftung

+ Entwicklung weiterer Blockbuster in Kooperationen mit starken Partnern aus dem erstklassigen Netzwerk von Dr. Schinazi


der frühe vogel fängt den größten wurm

servus  

nochmal aufmerksam machen es ist das 58. Patent in den USA und International



Die Bekanntmachung der Zulassung ist eine offizielle Mitteilung des USPTO, dass die Prüfung des Patentantrags des Unternehmens erfolgreich abgeschlossen wurde und dass ein Patent erteilt wird.    

Dies wird das 58. Patent in den USA und International

aus einer Reihe von Patenten, die erteilt, erlaubt und noch in Bearbeitung sind, einschließlich solcher von vorangegangenen lizenzierten Sponsoren für das führende Produkt des Unternehmens, Rifalazil und die dazugehörige Technologie. Darüber hinaus ist Rifalazil mit erteilten Patenten in den wichtigsten globalen Märkten kommerziell geschützt. Diese neue Genehmigung verlängert auch das Verfallsdatum des Patents bis 2026, zusammen mit einer möglichen Erweiterung der Schutzfrist von mindestens 5 Jahren in den USA bis 2031 und möglicherweise 10 Jahren in der Europäischen Union bis zum Jahr 2036. Dieser erweiterte Patentschutz wird für alle Anzeichen von Rifalazil, die mehr als einer Dosis Behandlung bedürfen, wie Tuberkulose, GI-bezogenen Symptomen und Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) gelten.


servus  

wo steht der kurs am 31.12.2010 ?

servus  

zittrige als schmeissen 0,5