SYRS 4,56$
Eine Pille gegen die Sichelzellenkrankheit?
https://mailchi.mp/statnews/...p-the-evidence-gap-597129?e=311aef2bfc
den Call einsteigt dann weist Syros klar daraufhin, dass sie einen positiven Ausgang der P3 in MDS in Q4 nächstes Jahr erwarten.
Zum einen, weil man den Mechanismus von Tamibarotene nun seit über 10 erforscht und tiefe Expertise davon hat, was es kann und was nicht. zum anderen weil sich die Indikationen MDS und AML sehr stark ähneln. Hinzu kommt dieser sehr gezielte Ansatz, der ausschließlich auf die rara-positiv Patienten abzielt. Die ersten klinischen Daten der MDS Studie bei dieser Teilpopulation waren ja auch sehr überzeugend. Aza als derzeitiges SOC mit dieser "schlechten" CR zu schlagen, sollte hier wirklich machbar sein auf Basis der derzeitigen Faktenlage.
Weitere Katalysatoren im Laufe des kommenden Jahres sind auch weitere Wasserstandsberichte zur laufenden P2 in AML.
Für die zukünftige Werthaltigkeit von Tamibarotene wird dann schlussendlich auch durch die duration of response bestimmt.
Fundamtenal sieht das hier nun recht ordentlich aus. Werden diese Ergebnisse nächstes Jahr durch weitere News aus der laufenden p2 bestätigt und auch die P3 in MDS erfolgreich sein (und ich rechne mit Beidem), dann sollte es kein Problem für Syros sein, neues Geld auf dann deutlich höheren Leveln einzusammeln. Und eine Verpartnerung in EU+ROW streben sie ja auch an.
Aber dennoch kann es in diesem Marktumfeld passieren, dass der Kurs sich bald wieder schwer tun wird. Mittelfristig bin ich hier aber sehr bullish.
Wenn ich mich einer fragt, wo wir nächstes Jahr um diese Zeit nach den P3 Read-Out in MDS stehen, dann sage ich: sehr wahrscheinlich über 10 USD. Aber mal abwarten.
Zum einen, weil man den Mechanismus von Tamibarotene nun seit über 10 erforscht und tiefe Expertise davon hat, was es kann und was nicht. zum anderen weil sich die Indikationen MDS und AML sehr stark ähneln. Hinzu kommt dieser sehr gezielte Ansatz, der ausschließlich auf die rara-positiv Patienten abzielt. Die ersten klinischen Daten der MDS Studie bei dieser Teilpopulation waren ja auch sehr überzeugend. Aza als derzeitiges SOC mit dieser "schlechten" CR zu schlagen, sollte hier wirklich machbar sein auf Basis der derzeitigen Faktenlage.
Weitere Katalysatoren im Laufe des kommenden Jahres sind auch weitere Wasserstandsberichte zur laufenden P2 in AML.
Für die zukünftige Werthaltigkeit von Tamibarotene wird dann schlussendlich auch durch die duration of response bestimmt.
Fundamtenal sieht das hier nun recht ordentlich aus. Werden diese Ergebnisse nächstes Jahr durch weitere News aus der laufenden p2 bestätigt und auch die P3 in MDS erfolgreich sein (und ich rechne mit Beidem), dann sollte es kein Problem für Syros sein, neues Geld auf dann deutlich höheren Leveln einzusammeln. Und eine Verpartnerung in EU+ROW streben sie ja auch an.
Aber dennoch kann es in diesem Marktumfeld passieren, dass der Kurs sich bald wieder schwer tun wird. Mittelfristig bin ich hier aber sehr bullish.
Wenn ich mich einer fragt, wo wir nächstes Jahr um diese Zeit nach den P3 Read-Out in MDS stehen, dann sage ich: sehr wahrscheinlich über 10 USD. Aber mal abwarten.
die nach dem Tyme Deal gezeichnet haben, wollten scheinbar auch noch billige Shares. Und das Syros Management macht ihnen die Türe auf. So läuft das unter Buddys.
Sehe das mit gemischten Gefühlen. Einerseits ist es schön, jetzt 45 Mio extra in der Kasse zu haben.
Andererseits war die Aussage, bestehendes Cash reicht bis über die Value Reflektion Points in 2025. Man hätte also bei positiver MDS Studie zu deutlich höheren Kursen Ende kommendes Jahr zeichnen können.
Nun ja, da mein Entry (deutlich) unterhalb dieser KE liegt, ist der Schmerz relativ. Aber was machen sie jetzt damit? Das ist die Frage. Geht es in SY-2101 nun doch in die P3? Oder ist das Puffer für die P3 in AML, die man dann in 2024 einleiten will?
Jedenfalls sollte es die Street positiv aufnehmen, dass die Ankerinvestoren vollstes Vertrauen haben und hier nochmal 45 Mio nachlegen.
Sehe das mit gemischten Gefühlen. Einerseits ist es schön, jetzt 45 Mio extra in der Kasse zu haben.
Andererseits war die Aussage, bestehendes Cash reicht bis über die Value Reflektion Points in 2025. Man hätte also bei positiver MDS Studie zu deutlich höheren Kursen Ende kommendes Jahr zeichnen können.
Nun ja, da mein Entry (deutlich) unterhalb dieser KE liegt, ist der Schmerz relativ. Aber was machen sie jetzt damit? Das ist die Frage. Geht es in SY-2101 nun doch in die P3? Oder ist das Puffer für die P3 in AML, die man dann in 2024 einleiten will?
Jedenfalls sollte es die Street positiv aufnehmen, dass die Ankerinvestoren vollstes Vertrauen haben und hier nochmal 45 Mio nachlegen.
Orderflow in den Level 2 Daten ansieht, dann ist das extrem bullish. Der Ask wird komplett abgeräumt. Seit den Daten deutlich höheres Volumen und anhaltend.
Hier strömt jetzt institutionelles Geld in den Wert.
Technischer Widerstand bei USD 6,8 und da will sie offensichtlich auch hin.
Sehr schön und passend zu den anstehenden Feiertagen o;)
Hier strömt jetzt institutionelles Geld in den Wert.
Technischer Widerstand bei USD 6,8 und da will sie offensichtlich auch hin.
Sehr schön und passend zu den anstehenden Feiertagen o;)
"Widerstandsbereich" war wohl keiner. Das Ding ist da einfach durchgerauscht.
Muss mir schon die Augen reiben.
nachbörslich aktuell bei 7,1 USD.
Ich will jetzt nicht mit Buy Out kommen, aber das ist schon sehr merkwürdig aktuell.
Ist denn hier sonst keiner mehr investiert? Oder hat´s Euch die Sprache verschlagen?
Muss mir schon die Augen reiben.
nachbörslich aktuell bei 7,1 USD.
Ich will jetzt nicht mit Buy Out kommen, aber das ist schon sehr merkwürdig aktuell.
Ist denn hier sonst keiner mehr investiert? Oder hat´s Euch die Sprache verschlagen?
Anstieg die letzten Tage und bin natürlich sehr glücklich. Doch letztendlich bisher nur ein kleiner Tropfen, wenn man hier schon länger investiert ist. Man darf den 10:1 Split dieses Jahr nicht vergessen, somit wären wir immer noch deutlich unter einem Dollar. Beobachtet hatte ich sie damals bei cä. 6 Dollar, dann bei 3 Dollar erste Positionen eröffnet. Danach ging es nur abwärts. Also wie du siehst, bis 30 Dollar ist noch ordentlich was aufzuholen...
mir bei anderen Biotech Titeln in der Vergangenheit auch ergangen. Man ist leider nicht immer zur richtigen Zeit im richtigen Titel.
Hier haben sie jetzt jedenfalls genug Cash um den Read Out in MDS vorzunehmen. Bis dahin ist es noch ein Jahr. Ist dieser positiv und auch die weiteren Daten der AML Studie so gut wie zuletzt, dann halte ich diese Regionen um 30 USD nicht für ausgeschlossen. Wäre eine gute Miiliarde Market Cap (voll verwässert mit allen prefunded warrants gerechnet). Auf diesem Level könnte es Ende 24/Anfang 25 einen Buy Out geben.
Ich bin schon recht überzeugt von den AML und MDS Studien. Aber schieflaufen kann immer etwas. Das größte Risiko sehe ich aber hier in weiteren Verzögerungen in den Studien. Aber das zusätzliche Cash Polster durch die letzte KE sollte auch dies auffangen.
Hier haben sie jetzt jedenfalls genug Cash um den Read Out in MDS vorzunehmen. Bis dahin ist es noch ein Jahr. Ist dieser positiv und auch die weiteren Daten der AML Studie so gut wie zuletzt, dann halte ich diese Regionen um 30 USD nicht für ausgeschlossen. Wäre eine gute Miiliarde Market Cap (voll verwässert mit allen prefunded warrants gerechnet). Auf diesem Level könnte es Ende 24/Anfang 25 einen Buy Out geben.
Ich bin schon recht überzeugt von den AML und MDS Studien. Aber schieflaufen kann immer etwas. Das größte Risiko sehe ich aber hier in weiteren Verzögerungen in den Studien. Aber das zusätzliche Cash Polster durch die letzte KE sollte auch dies auffangen.
Shares für fast 4 Mio USD. Starkes Signal!
https://fintel.io/n/us/syrs/...dium=referral&utm_campaign=insider
https://fintel.io/n/us/syrs/...dium=referral&utm_campaign=insider
die Einstellung der P2 AML Studie hat wohl alle negativ überrascht, nachdem die ersten Daten 100% CR/CRI aufwiesen und es im Anschluss auch signifikante Insiderkäufe gab.
Vorherige Studien hatten zum Ergebnis, das rara+ Patienten resistent gegenüber Venetoclax sind. Umso mehr verwundert das Ergebnis.
In der Tat hängt jetzt alles an der MDS Studie. Do or die. Immerhin gab es bereits eine futility analyse und hier auch grünes Licht. Es scheint also besser zu sein, als in der AML Studie. Ob gut genug, werden wir sehen.
Aktuell notiert SYRS deutlich unter Cash. Die Abstrafung viel demnach überhart aus, da die Pipeline aktuell negativ bepreist wird. Das Risiko hier ist aber jetzt natürlich hoch.
Vorherige Studien hatten zum Ergebnis, das rara+ Patienten resistent gegenüber Venetoclax sind. Umso mehr verwundert das Ergebnis.
In der Tat hängt jetzt alles an der MDS Studie. Do or die. Immerhin gab es bereits eine futility analyse und hier auch grünes Licht. Es scheint also besser zu sein, als in der AML Studie. Ob gut genug, werden wir sehen.
Aktuell notiert SYRS deutlich unter Cash. Die Abstrafung viel demnach überhart aus, da die Pipeline aktuell negativ bepreist wird. Das Risiko hier ist aber jetzt natürlich hoch.
Phase 3 Flop, damit dürfte der Drops hier gelutscht sein.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...an-default-and-sinking-stock