PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen
Seite 28 von 2071 Neuester Beitrag: 15.02.24 11:35 | ||||
Eröffnet am: | 30.07.08 06:10 | von: gurke24448 | Anzahl Beiträge: | 52.773 |
Neuester Beitrag: | 15.02.24 11:35 | von: Terminator9 | Leser gesamt: | 12.005.164 |
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Wenn du nix dagegen hast, duzen wir uns hier im Board. Das hat sich hier im Ariva Board als übliche Ansprache eingebürgert.
Weitere Meldungen zu GGF2 für Interessenten gibts im Zusammenhang unter folgendem link.
http://www.ep.vm-elsig.de/yabb2/YaBB.pl?num=1268722260
Grüße und schönen Tag
Der aktuelle Kursverlauf ist schon interessant.
Wenn da nicht mal CCSCVF diefinger mit im Spiel hat.
Für mich, ist der extrem unterbewertet.
Paion: Dringend lesen: Chartausblick
Liebe Leser,
die Paion AG entwickelt und vermarktet als biopharmazeutisches Unternehmen innovative Arzneimittel zur Behandlung von Schlaganfällen und anderen thrombotischen Erkrankungen. Dabei konzentriert sich das Unternehmen auf Indikationen, für die es einen erheblichen, nicht gedeckten medizinischen Bedarf gibt.
Hier strebt Paion jeweils eine führende Marktposition an. Zuletzt gab man den Start einer Phase-IIb-Studie mit Mehrfachdosierung des kurz wirkenden, intravenösen Anästhetikums/Sedativums CNS 7056 in Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen, bekannt. "Wir sind davon überzeugt, dass diese Studie eine erhebliche Wertsteigerung des Projektes mit sich bringen wird," kommentierte Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender der PAION AG.
Fundamental hat Paion 19 Millionen Euro cash auf zu weisen. Hinzu kommen 15 Millionen Euro eines kanadischen Finanzinvestors, die gegen Ausgabe von eigenen Aktien umgewandelt werden können. Auch andere Partner investieren in Paion und somit ist das Unternehmen bis 2012 gut durch finanziert.
Charttechnisch wird es sich in den nächsten Tagen entscheiden, ob der Weg zur 2,00-Euro-Marke fortgeführt wird oder die 2,20 Euro nach oben durchbrochen werden können. Die letzten Wochen hat sich im Chart ein Doppeltop ausgebildet, das ein Verkaufssignal ausgelöst hat. Grundsätzlich kann man also von weiter fallenden Kursen ausgehen.
Sollte sich der Chart aber schön langsam nach oben krümmen, dann ist damit zu rechnen, dass die 2,20 Euro nach oben durchbrochen werden und somit ein Kaufsignal ausgelöst wird. Das nächste Kursziel wäre danach im Bereich von 2,40 - 2,80 Euro zu sehen.
Paion News
Zu der Aktie von Paion wird es in den nächsten Tagen weitere Empfehlungen und wichtige Informationen geben. Wir werden Sie über diese Aktie weiter auf dem Laufenden halten.
Gerne senden wir Ihnen diese Infos
kostenlos per E-Mail zu.
Was steht denn da schon drin. Nix, einfach nix. Nur Luft. Die haben da nur ein paar Buchstaben aneinandergereiht.
Die Seite von von gurke kann ich nur empfehlen:
http://www.ep.vm-elsig.de/yabb2/YaBB.pl?num=1268722260
Ein Glück, dass wir Gurke haben... :-)
Das verlängert den finanziellen Spielraum um ca. 3-4 Monate. Nach der Meldung können wir wohl mit einer Auslizensierung direkt nach den Studien rechnen, was auch bisher immer von PAION so veröffentlicht wurde. Kann nach der Meldung gut sein, daß man von dem SEDA Kredit keinen Gebrauch mehr machen muß.
PAIONS PHASE-IIb-STUDIE MIT SEINEM ANÄSTHETIKUM/SEDATIVUM REMIMAZOLAM (CNS 7056) DEM ZEITPLAN VORAUS
- PAION erwartet, gegen Ende 2010 die Ergebnisse berichten zu können
- Bereits mehr als 50% der Patienten behandelt
Aachen, 2. August 2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass die Rekrutierung der Phase-IIb-Studie mit dem innovativen, kurzwirkenden, intravenösen Anästhetikum/Sedativum Remimazolam (CNS 7056) in Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen, dem Zeitplan deutlich voraus ist; ursprünglich wurde ein Zeitraum von neun Monaten geschätzt. Mehr als 50% der 160 Patienten sind seit Ende Mai 2010 behandelt worden.
Die Phase-IIb-Studie ist eine doppelblinde, randomisierte Studie in der parallel drei Dosierungen von Remimazolam im Vergleich zu Midazolam in 160 Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen, untersucht werden. Die Patienten erhalten eine der drei verschiedenen Dosierungen von Remimazolam oder Midazolam mit zusätzlichen Mehrfachdosierungen, um eine ausreichende Sedierung während der Darmspiegelung aufrechtzuerhalten.
Die Studie wird in mehreren US-Zentren durchgeführt. Sie ist sowohl darauf ausgelegt, die Sicherheit von Remimazolam, den Erfolg der Sedierung, die Dauer bis zur maximalen Wirkung als auch die Dauer bis zum Abklingen der Wirkung und der Entlassung im Vergleich zum Goldstandard, Midazolam, zu untersuchen. PAION erwartet, gegen Ende 2010 die Ergebnisse berichten zu können.
Auf den Ergebnissen der erfolgreich durchgeführten Phase-Ib- und -IIa-Studien basierend, wird diese Phase-IIb-Studie mit Remimazolam das Dosierungsschema vor Beginn der Phase III optimieren.
'Es ist uns gelungen, Patienten schneller als erwartet zu rekrutieren und werden daher möglicherweise schon gegen Ende 2010 Ergebnisse liefern. Unsere externen und internen Teams haben hervorragende Arbeit geleistet, und somit unsere eigenen Erwartungen übertroffen,' kommentierte Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender der PAION AG. 'Wir gehen davon aus, dass diese Daten ein wichtiges Signal für den Partnerprozess sein werden. '
Zitat Acorda
There was a delay in completing production of GGF2 clinical study medication due to deficiencies in the vial filling process. These are being remediated, but there will be a consequent delay in the start of the Phase 1 trial, which was originally targeted for mid-2010.
Acorda and Vanderbilt University received a $1 million Cardiac Translational Research Implementation Program (C-TRIP) grant from the National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) to support research on Glial Growth Factor 2 (GGF2). If these studies are successful, Acorda and Vanderbilt will be eligible to apply for a second phase C-TRIP grant of at least $7.5 million.
Zitat Ende.
Ich glaube aber auch nicht, daß die Auswirkungen gravierend sind. Zumal GGF2 noch überhaupt nicht im Fokus steht.
Wichtiger war mir da schon die Meldung die Ergebnisse zu CNS 7056 gegen Ende des Jahres zur Verfügung zu haben. Sie sollten Grundlage zu den Auslizensierungsgesprächen sein. Sehr wahrscheinlich kann man bis dahin noch auf die ONO Studienergebnisse zur Einleitung der Narkose zugreifen. Da PAION eine Auslizensierung in beiden Indikationen in einer Hand anstrebt könnte dieser Zeitgewinn für die Aktionäre noch viel wert sein. Mit ein wenig Glück könnte man sich die Ausgabe neuer Aktien ersparen, wenn zeitnah eine Auslizensierung gelingt. Langsam sollte man sich mal die Daten zu CNS 7056 ins Gedächtnis rufen. Es dürfte sich lohnen.
Bis zum Ende des Jahres ist jetzt nicht mehr lang und es stehen bald noch einige entscheidende Nachrichten zu den anderen Wirkstoffen an.
Na das hört sich doch gut an.
Glial Growth Factor 2 promotes functional recovery with treatment initiated up to 7 days after permanent focal ischemic stroke.
Acorda Therapeutics Inc., 15 Skyline Dr., Hawthorne, NY, USA 10532.Abstract Neuregulins are a family of growth factors essential for normal cardiac and nervous system development. The EGF-like domain of neuregulins contains the active site which binds and activates signaling cascades through ErbB receptors.A neuregulin-1 gene EGF-like fragment demonstrated neuroprotection in the transient middle cerebral artery occlusion (MCAO) stroke model and drastically reduced infarct volume (Xu et al., 2004). Here we use a permanent MCAO rat model to initially compare two products of the neuregulin-1 gene and also assess levels of recovery with acute versus delayed time to treatment. In the initial study full-length glial growth factor 2 (GGF2) and an EGF-like domain fragment were compared with acute intravenous delivery. In a second study GGF2 only was delivered starting at 24 hours, 3 days or 7 days after permanent ischemia was induced. In both studies daily intravenous administration continued for 10 days. Recovery of neurological function was assessed using limb placing and body swing tests.
GGF2 had similar functional improvements compared to the EGF-like domain fragment at equimolar doses, and a higher dose of GGF2 demonstrated more robust functional improvements compared to a lower dose. GGF2 improved sensorimotor recovery with all treatment paradigms, even enhancing recovery of function with a delay of 7 days to treatment. Histological assessments did not show any associated reduction in infarct volume at either 48 hours or 21 days post ischemic event. Neurorestorative effects of this kind are of great potential clinical importance, given the difficulty of delivering neuroprotective therapies within a short time after an ischemic event in human patients. If confirmed by additional work including additional data on mechanism(s) of improved outcome with verification in other stroke models, one can make a compelling case to bring GGF2 to clinical trials as a neurorestorative approach to improving outcome following stroke injury.
http://www.ariva.de/news/...R-DAS-ERSTE-HALBJAHR-2010-deutsch-3501206
Ohne Eigenkapitalzusage reicht das Geld von PAION so ca. bis Ende nächsten Jahres. Bis dahin sollte wohl auch eine Auslizensierung von CNS 7056 und oder M6G gelungen sein.
Meiner Meinung nach kann es dann gut sein, dass man von der Eigenkapitalzusage keinen Gebrauch mehr machen muß. So hätte man für alle Fälle noch eine finanzielle Reserve, die bei Gebrauch angezapft werden kann.
DIAS 4 ist jetzt für Mitte 2012 terminiert. Hier stellt sich die Frage, ob die Ergebnisse zu DIAS 3 (Ergebnisse gegen Q3 2011) vorher veröffentlicht werden und aufgrund dieser Daten schon ein Zulassungsantrag möglich ist ( natürlich nur bei positiven Daten ) Wäre schön von Lundbeck hierzu noch ergänzende Informationen zu bekommen.
PAION ist sehr sparsam mit dem Geld und die Milestones verlängern die finanzielle Reichweite doch enorm.
Grüße
Erbse
Meldung des Tages: Paion – Werttreiber könnte noch in diesem Jahr kommen
11.08.10 Die Paion AG hat ihre Halbjahresergebnisse veröffentlicht. Ende Juni besaß das Biotech-Unternehmen in Aachen liquide Mittel in Höhe von 18 Mio. Euro. Zusammen mit einer Eigenkapitalzusage in Höhe von 15 Mio. Euro, die tranchenweise abgerufen werden kann, hat das Unternehmen sein Geschäft bis Mitte 2012 finanziell gesichert. Für Anleger viel wichtiger ist allerdings, dass das Biotech-Unternehmen in der klinischen Entwicklung seines Hoffnungsträgers Remimazolam (CNS7056) offenbar gut vorankommt. Die Patientenrekrutierung für die Phase IIb-Tests verlief besser als erwartet, so dass die Ergebnisse der Studie bereits in diesem Jahr erwartet werden. Bei Remimazolam handelt es sich um ein Sedativum, das Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen, verabreicht werden soll. Bisher wird hier vor allem das umstrittene Mittel Propofol eingesetzt, um die Patienten in kurzen Schlaf zu versetzen. Gute Ergebnisse der Studie könnten den Wert des Projektes in den Augen potentieller Lizenzpartner erhöhen. Mit Remimazolam ist Paion auf der anderen Seite aber auch zum Erfolg verdammt, denn in andere Entwicklungsprojekte wird derzeit nicht investiert. Zudem soll über Lizenzverhandlungen weiteres Geld ins Unternehmen fließen. So stellt das Management in Aussicht, einen Partnerschaftsvertrag für das Schmerzmittel M6G abschließen zu wollen. Ein genauer Zeitpunkt wird allerdings nicht genannt. Auch der einstige Hoffnungsträger Desmoteplase, dessen Rechte nach dem Scheitern einer Phase II nun komplett bei der dänischen Lundbeck liegen, könnte für Paion noch gewinnträchtig werden. Sollten die beiden laufenden Phase III-Studien mit dem Schlaganfallmittel erfolgreich verlaufen, könnte 2012 eine Zulassung beantragt werden. Das würde entsprechende Prämienzahlungen an Paion auslösen.
Klickt ihr hier: www.brn-ag.de/beitrag.php
Es bleibt aber noch folgendes festzuhalten. Remimazolam läuft weiter schneller wie geplant. Wenn man selber rechnet, kann man bei dem jetzigen Tempo schon Ergebnisse Ende November oder Anfang Dezember vorliegen haben. Auch wenn hier Paion von Ende des Jahres spricht.
Außerdem sollte dann Remimazolam in einer Auktion den Partnern vorgestellt werden. Das bedeutet, dass man mehrere Interessenten hat, die sich dan hoffentlich auch ertragreich um diesen Wirkstoff streiten werden. Das klingt saugut und das dauert jetzt auch nicht mehr so lange.
Wir laufen jetz langsam bei Paion auf die entscheidende Phase zu. Es scheint dass auch M6G jetzt in einer heissen Phase ist. In ca. drei vier Monaten dann Remimazolam.
Es wird jetzt langsam wieder Zeit sich zu positionieren, wenn man hier an einen Erfolg glaubt.
Hoffen wir mal auf einen positiven Ausgang.
Grüße
Erbse
schönen feierabend.
gruss paioneer
es ist für mich immer wieder beeindruckend, wie sachlich ws seine interviews führt. der mann ist absolut kein schaumschläger und versteht es hervorragend paion zu repräsentieren! er wird, da bin ich mir ganz sicher, paion zu einem seriösen und profitablen biotech unternehmen führen.
seien wir gespannt auf die meldungen, welche bald kommen werden.
gruss paioneer
Catalysts at year-end
http://www.paion.de/analysten
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