Morphosys: Substanz beginnt sich durchzusetzen

Der Kapitalflußindikator OBV zeigt eine massive bullische Diveregenz zum Kurs.
Sehr gut!

Die Linien habe ich unverändert gelassen seit dem letzten mal. Das war noch vor dem Ausbruch über blau.
Und der OBV zeigt vorlaufend den Weg. :-)  

10 Nov 2008 Latest Date / Time

10:38 DJ Zweiter Pharmapartner von MorphoSys kündigt Phase-II-Studie an

DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die MorphoSys AG hat einen weiteren Fortschritt in der mit Pharma-Partnern betriebenen Pipeline erzielt. Das Unternehmen Centocor will einen Antikörper des Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmens in einer klinischen Studie der Phase II untersuchen. Das Mittel soll gegen Lungenfibrose eingesetzt werden. Das geht aus einer Mitteilung auf einer Webseite hervor, auf der klinische Studien offiziell aufgeführt werden.
DJG/rib/brb [ 10-11-08 0938GMT ]

10:29 *DJ Centocor will MorphoSys-Antikörper gg Lungenfibrose einsetzen

10:29 *DJ Zweiter Pharmapartner von MorphoSys kündigt Phase-II-Studie an

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Dow Jones liest immer mit. ;-)  

MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard, TecDAX) gab heute
bekannt, dass der Vorstand das Unternehmen im November 2008 auf zwei
Investorenkonferenzen präsentieren wird.

Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG, wird auf
der Rodman & Renshaw 10th Annual Healthcare Conference präsentieren,
die vom 10. - 12. November 2008 in New York, USA, stattfindet.

Dave Lemus, Finanzvorstand der MorphoSys AG, wird das Unternehmen auf
dem Eigenkapitalforum 2008 präsentieren. Das Eigenkapitalforum findet
vom 10. - 12. November 2008 in Frankfurt statt.

Rodman & Renshaw - 10th Annual Healthcare Conference
Datum: Dienstag, 11. November 2008
Uhrzeit: 20:25 CET (19:25 GMT; 14:25 ET)
Ort: The New York Palace Hotel, New York, USA

Eigenkapitalforum 2008
Datum: Dienstag, 11. November 2008
Uhrzeit: 12:00 CET (11:00 GMT; 06:00 ET)
Ort: Kongresszentrum Halle 5.1, Frankfurter Messe, Frankfurt

Zugang zum Webcast und zu den Präsentationen sind auf der
Unternehmens-Webseite zu finden: www.morphosys.de

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia
Gutjahr-Löser, Head of Corporate Communications & Investor Relations,
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario
Brkulj, Manager Corporate Communications & Investor Relations, Tel:
+49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com.
 

kaufen: Morphosys
halten: BASF, Bayer, Rhön-Klinikum
verkaufen: DB, Coba, K+S

Es steht an:
Klinikstart
Split
Daten MOR103

und wenn man Lemus heute zugehört hat, könnte man meinen, R1450, der Alzheimer-AK von Roche gehe auch bald in die P2.

Gute news auf langer Halde. :-)

Aber der Gesamtmarkt sollte nicht weiter abkellern.

Cashspeicer ist zum bersten voll und die GEschäfte laufen prächtig.

MOR will möglicherweise billig zukaufen. :-)  

13. Nov. 2008
HAH 2008 – Human Antibodies & Hybridomas
New York, USA
Forschung & Entwicklung

Natürlich New Yorker Zeit (+5 zu uns?)
14.30-15.00
‘Development of a HuCAL GOLD® human monoclonal antibody for the therapeutic treatment of inflammatory diseases’
Matthew Downham (Morphosys AG, Martinsried, Germany)

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Morgen ist es endlich so wiet. Morphosys wird die Präklinikdaten vorstellen, die so überzeugend waren, die eigene Pipeline auf dieses Programm zu focussieren.
Moroney spricht auf seinen Vorträgen von einem fatastischen Antikörper. Mal sehen, was da morgen so rüberkommt.



Da dieser Termin mehrfach angekündigt wurde, erwarte ich morgen eine Pressemeldung mit wesentlichen Eckdaten. Abends vielleicht auch ein webcast?

 

Wieso hat man dazu eigentlich nichts auf dem EK-Forum gesagt?

Kann ja nicht Sinn der Sache sein, wichtige Infos bis zu einem bestimmten Termin zurückzuhalten. Oder versteh ich da was falsch?  

Entschuldige den Schreibfehler.

Es ist ein übliches vorgehen. Wissenschaftliche Daten werden auf wissenschaftlichen Kongressen von Wissenschaftlern vorgetragen und andere Wissenschaftler hören dem zu. Die Ergebnisse finden Resonanz oder auch nicht.

Da geht es dann darum das der AK in Tierversuchen getestet wurde und und dort irgendwas passiert ist usw....
Warten wir es ab was kommt.

Solche Daten kommen nicht auf Investorenkonferenzen.
Stell dire vor bei der Siemens Investorenkonferenz refiert einer über irgendwelche induzierte Wiiderstände in elektronischen Steuerungselemente der nächsten Generation, die in den nächsten Turbinenentwicklungen Verwendung finden könnten. Interessiert das auf einer Investorenkonferenz?

Es gibt halt einfach den wissenschaftlichen Anspruch und die Basis für eine erfolgreiche Medikamentenentwicklung. Für Investoren ist es eher wichtig, wie schnell man vorankommt, wie der Zeitplan ist, wann die nächste Stufe erreicht wird und was das alles kostet.....  

wohl auch keine wirklich bahnbrechenden News geben, da kursrelevante News ja auch adhoc-pflichtig sind, und das eben auch auf einer Investorenkonferenz interessiert hätte.

Aber gut, da ich mich beim Thema Biotec nicht auskenne, kann ich schwer beurteilen, was du da morgen genau erwartest, und inwiefern das kursrelevant sein könnte.  

ja z.B. auch auf WO.
Joschka Schröder z.B. ist offensichtlich ein Arzt. Und bisher lässt er am Angriffspunkt Anti-GM-CSF gegen Rheumatoide Arthritis kein gutes Haar, weil er denkt das am falschen Punkt in die Signalkette eingegriffen wird.
Ich kann das schwer beurteilen. Und bevor ich weiß, was morgen überhaupt gesagt wird, gebe ich erst recht kein Urteil ab.

Aber mal als extrem positives Gedankenspiel:
Mausmodell mit RA aufgebaut.
20 Stück nach 2 Monaten nahezu vollständiges abheilen, keine syptome mehr.
10 Stück Kontrollgruppe: Alle voll übel dran.

Das gibt dann einen Kurssprung, der Stoff aus dem Blockbuster-Kursträume sind.

Letztlich erwarte ich mir etwas Aufklärung und immerhin ist es eines der Jahres-goals gewesen, die Angekündigt und noch offen waren.  

.. haben wie du,eck, und wenn dies zur gestrigen Stärke geführt hat (immerhin platz 1 tecdax), dann gibts nach release der news erst mal eine kräftige Verkaufswelle. ich bin gespannt wann mor die pressemitteilung rausgibt, heute morgen (glaub ich nicht), abends oder morgen früh.  

Antikörper verbessert Krankheitsbild in etabliertem Tiermodell für
rheumatoide Arthritis

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab
heute bekannt, dass das Unternehmen präklinische Daten zu seinem am
weitesten fortgeschrittenen, firmeneigenen Projekt MOR103
veröffentlicht hat. Bei MOR103 handelt es sich um einen vollständig
menschlichen Antikörper gegen das Zielmolekül GM-CSF. Die
präklinischen Daten, die heute im Rahmen der Konferenz 'Human
Antibodies and Hybridomas' in New York, USA, präsentiert werden,
unterstützen die Entwicklung von MOR103 als mögliche neue
Behandlungsform gegen rheumatoide Arthritis (kurz: RA), und bildeten
die Basis für die derzeit durchgeführte klinische Studie der Phase 1.

'Die heute veröffentlichten Ergebnisse stärken die wachsende
Datenbasis um unser firmeneigenes Programm MOR103 und steigern so
seinen Wert', erklärt Dr. Marlies Sproll, Vorstand für Forschung und
Entwicklung der MorphoSys AG. 'Die gewonnenen Erkenntnisse
verbessern und bestätigen unser Verständnis der biologischen
Bedeutung des Zielmoleküls GM-CSF. Im Detail sind wir der
Überzeugung, dass GM-CSF eine Schlüsselkomponente in der
Entzündungskaskade darstellt, die zu einer übermäßig gesteigerten
Produktion anderer entzündungsfördernder Zytokine, Chemokine und
gewebeabbauender Proteasen führt und so letztlich die Zerstörung
befallener Gelenke bei RA-Patienten bedingt.'

Die heute veröffentlichten Daten zeigen, dass MOR103 die Anzeichen
und Symptome der rheumatoiden Arthritis im Tiermodell in Abhängigkeit
zur Dosis erfolgreich lindern und blockieren kann. In der Studie kam
ein etabliertes Tiermodell zur Untersuchung von arthritischen
Erkrankungen zum Einsatz (Streptokokken-Zellwand-induzierte
Arthritis). Der Antikörper wurde in verschiedenen Konzentrationen
eingesetzt und konnte die Schwellung betroffener Kniegelenke deutlich
reduzieren sowie das Gewebebild Dosis-abhängig verbessern. Zusätzlich
verminderte der Einsatz von MOR103 die Menge anderer vorhandener
Zytokine und den für RA charakteristischen Zustrom von weißen
Blutzellen in das das Gelenk umschließende synoviale Gewebe. In einem
mehrfach bei konstanter Dosis durchgeführten Standardtest an
Rhesusaffen wurden keine toxischen Effekte beobachtet.

In in vitro-Testverfahren hatte MOR103 eine sehr höhe Bindungsstärke
zu seinem Zielmolekül GM-CSF gezeigt und konnte die Wechselwirkung
zwischen GM-CSF und seinem Rezeptor sowie die nachgeschalteten
krankheitsrelevanten Entzündungsprozesse wie Zellproliferation,
Zellmigration und -aktivierung verhindern. Ferner zeigte der
Antikörper eine sehr hohe Spezifität für sein Zielmolekül und es
wurden weder Kreuzreaktionen mit anderen Zytokinen der
Entzündungskaskade wie etwa IL-3, IL-4, IL-5 oder M-CSF noch andere
unspezifische Bindung an eine Auswahl von menschlichen Gewebesorten
festgestellt. MOR103 erkennt ebenfalls die in Ratten und Affen
vorkommende Form des GM-CSF, nützliche Eigenschaften in Hinblick auf
den Entwicklungsprozess.

Der vollständig menschliche HuCAL-Antikörper MOR103 befindet sich
derzeit in der ersten Phase der klinischen Erprobung, um die
Sicherheit und Verträglichkeit sowie die Pharmakokinetik des
Wirkstoffs zu untersuchen. Bei der Phase-1-Studie handelt es sich um
eine randomisierte, placebo-kontrollierte, doppelt-verblindet
durchgeführte Studie mit einer von Probandengruppe zu Probandengruppe
steigenden Dosis des Antikörpers MOR103. Die Studie wird mit gesunden
Probanden in sieben Dosierungsgruppen a neun Patienten durchgeführt.
Die Dosierung aller Probanden wurde bereits abgeschlossen und die
Studie ist in der Phase der Nachuntersuchung. Finale Ergebnisse der
Studie werden im zweiten Quartal 2009 erwartet.

Die Präsentation im Rahmen der Konferenz 'Human Antibodies and
Hybridomas' wird am Freitag, den 14. November auf der Internetseite
der MorphoSys AG zur Verfügung gestellt: Weiter Informationen unter:
http://www.morphosys.com/de/mor103.

Zur Internetseite der Konferenz:
http://www.meetingsmanagement.com/hah_2008/index.htm

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia
Gutjahr-Löser, Head of Corporate Communications & Investor Relations,
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario
Brkulj, Manager Corporate Communications & Investor Relations, Tel:
+49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com.

 

Die Meldung hätten sie sich echt sparen können und auf morgen aufheben - angereichert mit einigen präzisen Ergebnissen.

Blabla - wissen wir doch schon alles.

"Symptome lindern"? Aha, ich dachte MOR103 kann auch die Ursachen für die Entzündungsschäden bekämpfen? Wo steht hiervon was?

"sehr höhe Bindungsstärke"? Also wenigstens eine Meldung ohne Rechtsschreibfehler könnte man erwarten.

Heute wahrscheinlich sell on news (oder eher on _no_ news?)..

Motz...  

Ich schreib doch gerade, dass die heutige news an die Wissenschaftlich Interessierten geht und nicht so sher an Investoren.

Investiert ist man, weil man als Laie den Aussagen glauben schenkt, das die Entwicklungen werthaltig seien.
Die allerwenigsten werden Signalkaskaden im Entzündungsprozess und kreuzreaktivitäten beurteilen können.

Es ist ein angekündigter Schritt zur wissenschaftlichen Untermauerung des führenden eigenen pipelineprojektes. Nicht mehr, nicht weniger.

Soweit ich weiß, war MOR gestern Platz 2 nach Epcos. Was tut das zur Sache?
MOR hat viel cash und 2 Investorenkonferenzen laufen gehabt. Ich halte die aktuelle Kurszone für zu billig. Die meisten sehen Kurse jenseits 50 bis 80 Euro für fair an, teilweise sogar ausdrücklich ohne Pipelinebewertung.
Da muss man nicht mehr jeden Einbruch der extrem Kredit- und Konjunkturabhängigen Indexwerte mitmachen.  

Aussagen, wobei mich der Schreibfehler auch stört.

Nur lindern???

"lindern und blockieren" steht da. Warum zitierst du nur die Hälfte?

In in vitro-Testverfahren hatte MOR103 eine sehr höhe Bindungsstärke
zu seinem Zielmolekül GM-CSF gezeigt und konnte die Wechselwirkung
zwischen GM-CSF und seinem Rezeptor sowie die nachgeschalteten
krankheitsrelevanten Entzündungsprozesse wie Zellproliferation,
Zellmigration und -aktivierung verhindern.

usw. usf.

Selektives lesen bringt keinem was.

 

nur weil jemand anderer Meinung ist als du. Aber mit anderen Meinungen (als deine) hast du ja immer schon Probleme gehabt.

Es geht nicht um 'lindern' oder 'blockieren' sondern um den alleinigen Verweis auf die 'Symptome'. Wichtig sind auch die Ursachen der gelenkschädigenden Prozesse. Die Autoimmunreaktion schädigt die Gelenke und das Gewebe. Und hier gibt es -so weit ich mich erinnern kann- wissenschaftliche Publikationen, dass anti-GM-CSF (im Gegensatz zu anti-TNF-alpha) sogar diese Schäden bremsen und verhindern kann-hiervon lese ich leider nichts - dabei ist es sehr wichtig. Neben der eigentlichen Wirkamkeit gegen die Symptome halte ich diesen Vorteil für mit am Wichtigsten und eine der Voraussetzungen, dass ein Wirklicher Mehrwert gegenüber anti-TNF-alpha bestehen kann - falls es wirksam ist und zugelassen wird.  

Wo habe ich gepöbelt? Nur weil dir die Meldung nicht passt, brauchst du mich nicht anmachen.

Und wenn du es immer noch nicht gelesen hast: Ich habe es dir rot markiert: Verhinderte Krankheitsprozesse steht da wortwörtlich.

Also bitte nicht an den zentralen Aussagen vorbeilesen.  

Nachrichten

DJ MorphoSys-Wirkstoff zeigt in präklinischen Tests Wirkung

MARTINSRIED (Dow Jones)--Die MorphoSys AG kommt bei der Entwicklung ihres Antikörpers MOR103 weiter voran. Am Donnerstag veröffentlichte das Martinsrieder Biotechnologieunternehmen Daten, die dem möglichen Rheumawirkstoff Erfolge in präklinischen Tests attestieren und die eine Basis für Phase-1-Studien liefern.

Demnach würden die Daten zeigen, dass MOR103 die Anzeichen und Symptome der rheumatoiden Arthritis im Tiermodell in Abhängigkeit zur Dosis erfolgreich lindern und blockieren kann, erklärte MorphoSys. In der Studie sei ein etabliertes Tiermodell zum Einsatz gekommen. Der Antikörper wurde in verschiedenen Konzentrationen eingesetzt und konnte die Schwellung betroffener Kniegelenke deutlich reduzieren sowie das Gewebebild dosisabhängig verbessern.

Der vollständig menschliche Antikörper befindet sich derzeit in der ersten Phase der klinischen Erprobung, um die Sicherheit und Verträglichkeit sowie die Pharmakokinetik des Wirkstoffs zu untersuchen. Finale Ergebnisse der Studie erwartet das Unternehmen im zweiten Quartal 2009.

Webseite: http://www.morphosys.de

DJG/mmr/jhe

(END) Dow Jones Newswires

November 13, 2008 03:12 ET (08:12 GMT)

Copyright (c) 2008 Dow Jones & Company, Inc.

 

Kann nicht den Ansatz von Pöbelei von ecki erkennen. Bei dir aber so stark, als wären wir hier bei ner Kneipenschlägerei. Mit dem falschen Fuss aufgestanden?  

 

Ein kleines nur, aber immerhin.
Im Moment tut es sich schwer über diese multiple Widerstandszone zu steigen.

Heute wurden übrigens noch die Folien der gestrigen wissenschaftlichen Präsentation zu MOR103 veröffentlicht:

Präsentation MOR103 HAH

 

Am Wochenende ist auch Quartalshalbzeit. Wenn man vor dem inneren Auge die  Weihnachtstage noch abzieht, dann ist eher schon über die Hälfte von Q4 rum.
Das Volumen könnte in Q4 wieder deutlich anziehen gegenüber Q3 und vor allem Q2.
Ich hoffe sehr, dass der eingelagerte blaue Downtrend noch geknackt wird. :D