Morphosys: Substanz beginnt sich durchzusetzen
08.11.2007 - 10:20 Uhr
FTD: Harte Probe für den Dietmar Hopp
Auszüge:
Der Ruf der deutschen Biotechbranche ist schlecht wie selten zuvor. Investoren wenden sich genervt ab, weil ein Krebsmedikament gescheitert ist. Alle Blicke richten sich nun auf den prominentesten Geldgeber des Sektors: SAP-Gründer Dietmar Hopp.
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Aus für Satraplatin belastet Kurs
Das Dilemma um GPC zieht seit Juli auch andere Firmen mit in den Sog: Investoren meiden derzeit deutsche Biotechfirmen. Erneut Schaden genommen haben in den vergangenen Tagen beispielsweise die Aktienbewertungen von Firmen wie Jerini und Morphosys, deren Wertpapiere wegen des Satraplatin-Crashs 10 und 20 Prozent an Wert verloren. Börsengänge sind völlig undenkbar geworden, und Kapitalerhöhungen werden auf das nächste Jahr verschoben.
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Der von ihm (Seizinger) viel gepriesene Leiter der Medikamentenentwicklung, Marcel Rozencweig, trat Ende August ab - auch das Ausdruck der Krise, wie manche Beobachter sagen.
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Erheblicher Vertrauensverlust
"Der Rückschlag ist nicht auf GPC begrenzt, auch Paion hat Probleme mit seiner Produktentwicklung", sagt Sébastien Buch, Fondsmanager von Union Investment. "Die Stimmung bei den Investoren ist schlechter geworden. Und das dürfte sich negativ auf Firmen auswirken, die aktuell auf Kapitalerhöhungen und neue Finanzierungsrunden angewiesen sind." Solartitel seien derzeit der Renner am Markt. "Biotech ist kein Thema." Peter Heinrich, Chef von Medigene, ist gerade in den USA und spricht dort mit Investoren: "Dieser Rückschlag ist vielen bitter aufgestoßen." Andere Firmenchefs bestätigen den erheblichen Vertrauensverlust.
"Ein Erfolg von GPC Biotech hätte dem deutschen Standort gut getan", sagt Javier Latorre, Manager des Biotechfonds von Allianz Global Investors. "Die Lücke zwischen US-Biotechnologiefirmen und europäischen Unternehmen ist immer noch riesig." Aus der Krise lernen und gestärkt aus ihr hervorgehen, das sei der Weg für deutsche Firmen, sagt Biotech-Berater Jonathan Fassberg, Chef der Trout Group: "Der bittere Beigeschmack geht auch wieder weg. Das wird nicht lange dauern." Manche hoffen, dass deutsche Biotechfirmen aus der Krise lernen und aus ihr gestärkt hervorgehen. Selbst eine Wende bei GPC halten einige Investoren offenbar für möglich: Der Kurs legte am Mittwoch um mehr als 20 Prozent zu.
Autor/Autoren: Peter Kuchenbuch (Hamburg)
(c) FTD
In den USA hingegen um 12% gestiegen
Meiner Meinung enormes Nachholpotential für einzelne Titel, wie z.b. Morph, da die Entwicklung durchweg als positiv zu sehen ist dieses Jahr (vor allem der Cashbestand)
Das Morph mit etwa 20% seit Jahresbeginn unter die Räder gekommen ist, ist einfach dermassen überzogen und stinkt nach Aufwärtsbewegung
Man kann nur hoffen, dass das Projekt möglichst schnell einen Liquiden und kompetenten Pharma findet, damit es wieder einen Projektfortschritt gibt.
Die haben 1D09C3 jetzt fast 3 Jahre in der P1 gehabt. Eine elends lange Zeit.....
Aber es ist immer auch ein zeitliches Problem. Wenn was auf der langen Bank rumgammelt, dann kommt der Wettberwerb voran, die Zulassungshürden steigen damit und die Patentschutzlaufzeit verringert sich.
10 bis 20 mio€ Upfrontzahlung könnte es schon geben für GPC und künftige Meilensteine von 50 bis 100 mio€ nach Markteinführung. Dazu dann 10 bis 15% Tantieme?
Allerdings würde GPC davon 10 mio€ MS und ca. 5% Tantieme an Morphosys durchreichen müssen.
Einfahc so als Spekulative Hausnummer.
Und es hängt stark vom Studiendesign und der Indikation ab.
Ganz bitte formuliert: Je schlimmer und ungelöster die Krankheit, desto leichter und schneller kann man zulassen.
Wenn Patienten im Schnitt nach 3 bis 6 Monaten versterben, dann kann man nach einem Jahr schon gute Zahlen zusammen bekommen. Wenn man eine schleichende Krankheit hat, dann muss man teilweise über ein Jahr behandeln, bevor definiert werden kann, dass die Krankheit fortgeschritten ist. Insofern gibts da kaum einen allgemein zu erwartenden Zeitraum.
ABer die 3 Jahre bei GPC waren definitiv ursächlich durch GPC. Die haben insgesamt um 50 Patienten behandelt. Das könnte man auch in einem Jahr bis 1,5 machen, 3 Moante warten und 3 Monate auswerten.
sieht man jetzt mal, was der Seizinger alles falsch gemacht hat. Nur was die Optionen angeht da war er sehr clever.
Eine Biofirma, die sich nur auf ein Target konzentriert und alles Andere liegen
läßt, agiert doch sehr kurzsichtig. Immerhin sind Zulassungen ja nicht garantiert.
Ich glaube nicht daran, daß bei 1D09C3 gute P1-Daten zu erwarten sind, sonst hätte
man dieses Target doch zumindest in die P2 geschleppt. Geld war ja damals noch genug vorhanden. Und deine ganzen Argumente ecki bzgl. Wettbewerb u. Patentschutzlaufzeit
sollten bei GPC ja auch bekannt gewesen sein.
Glaube die Absichtserklärung der Auslizenzierung ist wieder mal nur eine Nebelkerze von Seizinger, der damit dem Markt signalisieren will, er hätte noch was wertvolles
zu verkaufen.
Der Kinease-Hemmer wird z.B. schon seit 3 Jahren als auf dem Sprung zur Klinik angekündigt. Alles was nicht Satra ist, war bei GPC laufend und noch viel ferner liefen.....
Und die Produktion von klinischem Material von 1D09C3 für 200 bis 400 Patienten wird einen 2-stelligen Mio-Betrag kosten. Das geht bei GPC jetzt nicht mehr, weil sie eben noch an Satra weiterfummeln wollen.
Insofern finde ich eine Auslizenzierung von 1D09C3 das beste, was damit passieren kann. Allerdings hatte ich die Telefonkonferenz so verstanden, dass alle Personen, die sich mit Studienauswertungen auskennen, eben auch seit Juli mit Hochdruck an den Ergebnissen von Satra dran sind, um da irgendwelche Untergruppen rauszufiltern, bei denen das Medikament gut war. Und diese Leute stehen eben nicht zur Verfügung, um 1D09C3 auszuwerten. :-(((
Und ohne gute Aufbereitung der P1-Daten wird es schwer den AK auszulizenzieren. Wie will man den Kaufinteresse erzeugen, wenn man nicht veröffentlicht, was er kann?
wird es schwer den AK auszulizenzieren. Also beißt sich doch hier die Katze
in den Schwanz. Alles auf eine Karte zu setzten war nicht besonders intelligent.
Hier wird mal wieder eklatant der Unterschied zu MOR sichtbar, die ca. 50 Projekte
mit diversen Pharmafirmen laufen haben und damit das Risiko enorm minimieren können.
Und dem Markt ists ganz egal, weils noch ein paar Jahre hin ist. Aber vor der Umsatzbeteiligung kommen bereits die anziehenden Meilensteinzahlungen. Die geben für 2008 bereits einen sehr soliden operativen Gewinnsockel, durch die immer stärker anziehenden Klinikstarts!"
Vielleicht wäre es ja eine Alternative, einfach mal für ein paar Wochen/ Monate keine analytischen Kommentare über MOR zu veröffentlichen, um der MOR-Geschichte mehr Unsicherheit und mehr Spannung zu verleihen?! Das Problem ist doch, dass MOR kaum noch überraschen kann, wenn wir alle wissen, dass MOR fette Tantiemen und Umsatzbeteiligungen kassieren wird, der Kurs aber dennoch nicht reagiert..Wo soll da die Phantasie herkommen? und ohne Phantasie kein Kursfeuerwerk..
Und wenn ich nicht von Tantiemen in 5 oder 10 Jahren schreiben würde, dann würde dem Markt plötzlich die Fantasie dazu einfallen?
Vielleicht hast du jetzt etwas Platz für Fantasiepotential 2008? ;-)
so gute analytische Postings abgeliefert hatte. Und ich denke mal, ich bin bestimmt
nicht der Einzige, den er damit überzeugt hat.
Glaube, du zäunst die Katze am Schwanz auf.
Deshalb: Ecki mach weiter so!!
Also ganz ordentliche Steigerung in den Zahlen und in der pipeline.
Danach kann man dann auch die Perspektive und Fantasie einpreisen.
Ausserdem: Meine Behauptung, dass es im Q4 bzw. 2007komplett einen Rekordgewinn und Rekordumsatz gibt ist ja kein Fakt, sondern meiner Fantasie entsprungen. Das muss ja erst im Februar von der Relaität bestätigt werden.
Also: Meine Fantasie geht in diese Richtung das 2007 Rekordzahlen herauskommen werden. Im Vorgriff darauf wäre eine Q4-Rallye bis Februar nicht schlecht. Ob sie kommt wird man sehen. Im Moment preist der Markt lieber Fakten ein. Und da hat Medigene seine Umsatzprognose von 35 auf 24 zurückgenommen, weil sich Sachen verschoben haben. Das hebt nicht gerade die BiotecStimmung nach Paion und GPC......