Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?
Wenn der DAX die Tage bei 16.000 steht und einige DAX Werte selbst sich verdoppelt haben seit letztem Jahr, ist die Rally doch eh bald vorbei.
Hatte tatsächlich mit niedrigeren Kursen gerechnet. Aber so ist es nun mal.
Mal sehen ob es morgen weiter hoch geht.
Für 92 verkauft und 89 wieder rein ist ok, aber diesmal nur mit einer kleinen Stückzahl ... ist immer noch heiß
Jetzt meldet sich das Unternehmen zu Wort
Während seit Monaten Impfstoffe der Konkurrenz verabreicht werden, werden für die Zulassung des Vakzins des Tübinger Biotech-Unternehmens CureVac weiter Daten gesammelt. Sie sollen nach wie vor noch im Juni vorliegen, wie ein Sprecher am Dienstag bekräftigte.
Diese werden es uns ermöglichen, das rollierende Zulassungsverfahren mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA zu finalisieren." Zuvor hatten mehrere Medien darüber berichtet.
Das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) sehe keine Sicherheitsbedenken für den Impfstoff CVnCoV, teilte der Sprecher mit. Zudem habe es bestätigt, dass die Studie weiter fortgesetzt werde, um eine ausreichende Anzahl von Daten für die Durchführung einer statistisch signifikanten Wirksamkeitsanalyse zu sammeln.
Zwischenanalysen zur Bestätigung des Fortschritts einer Studie sind ein normales Prozedere", erläuterte der Sprecher.
Die Notwendigkeit einer erhöhten statistischen Aussagekraft angesichts komplexer klinischer Studiendaten ist nicht ungewöhnlich und bedeutet nicht, dass der Impfstoff möglicherweise nicht wirksam ist – es bedeutet nur, dass mehr Daten benötigt werden, um überhaupt erst eine fundierte Berechnung der Impfstoffwirksamkeit zu ermöglichen.
Das Unternehmen habe keinen Zugang zu den anonymisierten Studiendaten und sei vom DSMB nur über den Fortgang der Studie informiert worden.
Nachdem die Aktie von CureVac am Montag nach einem Bericht des „Handelsblatts“ unter Druck gekommen war, konnte sich das Papier am Dienstag wieder stablisieren.
DER AKTIONÄR bleibt zuversichtlich.
Noch befindet sich das Unternehmen im Zeitplan. Das Papier bleibt ganz klar hochspekulaitv, die kommenden Wochen werden entscheidend. Können CureVac und insbesondere der Impfstoff-Kandidat aber die Erwartungen erfüllen, dürfte die Aktie wieder ordentlich in Fahrt kommen.
https://www.deraktionaer.de/artikel/...ernehmen-zu-wort-20231491.html
https://www.businessinsider.de/wissenschaft/...wegen-der-varianten-a/
NIEMAND weiss, wie hoch derzeit die Wirksamkeit der bereits im Markt befindlichen Impfstoffe (BionTech, Moderna, etc.) ist, denn dies wurde noch nicht eingehend untersucht. Im Gegensatz hierzu testet CureVac derzeit gegen alle Varianten.
Ich bleibe optimistisch!
70% der Impfwilligen haben bereits die erste Impfung.
Na klar mit Beziehungen und falschen Angaben .
Das viele Menschen auf das Ende der Priorisierung warten daran hat der Minister nicht gedacht.
Bei mir in Brandenburg hatte ich bisher null Chance , weil ich gesund bin und keine Beziehung habe.
Zu Curevac:
Jetzt gibt es fast jeden Tag irgendwelche Aussagen, aber leider ist das wichtigste noch nicht dabei.
Das der Manager von Merck zu Curevac geht ist für mich ein gutes Zeichen.
KW 23 oder 24 werden für die Aktie entscheidend werden, denke ich mal.
"CureVac’s COVID-19 Vaccine Data Encouraging: CureVac N.V. (CVAC Quick QuoteCVAC - Research Report) announced that its phase IIb/III study on COVID-19 vaccine candidate, CVnCoV, will continue following the first interim analysis in 59 eligible COVID-19 cases.
The independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) confirmed that the phase IIb/III study (HERALD) for CVnCoV has passed the first interim analysis in 59 adjudicated COVID-19 cases with no safety concerns. Consequently, the trial will continue to collect sufficient data in order to conduct a statistically significant efficacy analysis.
The HERALD study has enrolled approximately 40,000 participants in ten countries in Latin America and Europe. ..."
heftiger Konkurrent
Ab Ende des Jahres plant Lonza jährlich Wirkstoff für bis zu 300 Millionen Impfdosen von Moderna zu produzieren. Hergestellt wird für Modernas noch in der Entwicklung steckende Impfstoffvariante, die mit 50 Mikrogramm nur halb so viel aktive Substanz enthält wie die derzeit zugelassene Covid-19-Impfung der Amerikaner. Niedriger dosiertes Vakzin könnte bei Auffrischungsimpfungen zum Schutz vor Virusvarianten eingesetzt werden oder als Impfungen für Kinder.
Der Impfstoff-Hersteller will 2022 bis zu drei Milliarden Dosen ausliefern nach bis zu einer Milliarde im laufenden Jahr.....
Merkwürdig!
Kommt heute Hilfe, die es schafft den Fahrstuhl weiter nach oben zu ziehen?
M.M. Nach Könnte ein dick grüner Freitag werden, denn
1. aus USA ist der Kurs drei Tage in Folge nach oben gezogen worden, egal wie weit in Deutschland abverkauft wurde, warum nicht auch heute wieder
2. wer möchte am Wochenende nicht investiert sein wenn evtl. Eine Nachricht kommt
Wir werden es sehen.
Gruß
Slash
Das ist aber alles mit einer Reihe Unwägbarkeiten verbunden die wir hier nicht überblicken.
Du schreibst : "Sollte der Impfstoff im realen Vergleich unter Einbeziehung der Mutationen weniger wirksam sein wie Biontech und Moderna wird s blöde für uns."
NOCHMALS:
Es gibt (bislang) KEINEN realen Vergleich mit BionTech, Moderna, etc. unter Einbeziehung der Mutationen, denn die bisher publizierte Wirksamkeit aller schon auf dem Markt befindlichen Impfstoffe bezieht sich auf die ursprüngliche Version vonCovid-19 OHNE Mutationen!
Das wird bei der Publikation der CVAC-Impfstoffs jedoch anders sein, denn dieser wird sehr wohl die Wirksamkeit der bislang aufgetauchten Mutationen berücksichtigen. S. hierzu auch nochmals meinen Post #2503!
Ich denke der Markt sieht es ähnlich. Sonst würde sich CureVac trotz der Verzögerung der Studienergebnisse und der in den Raum geworfenen 70% nicht so stabil halten.
Gedulden müssen wir uns allerdings noch ein bisschen:
https://www.stuttgarter-nachrichten.de/...40c2-96ce-647d860821c4.html