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| Eröffnet am: | 23.06.19 23:14 | von: rusi1 | Anzahl Beiträge: | 63 |
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Es ist klinisch erwiesen, dass die Ii-Key-Technologie von NuGenerex Immuno-Oncology das Immunsystem gegen zahlreiche Viren, einschließlich des Vogelgrippevirus H5N1, aktiviert
Ii-Key-Peptid-Impfstoffe bieten ein echtes Potenzial für einen kostengünstigen Impfstoff mit schneller Reaktion, der Immunität gegen die Vogelgrippe (nCOV) und die Geflügelpest von 2019 bietet.
NuGenerex Diagnostics entwickelt mit Hilfe von Peptiden einen Schnelltest für 2019-nCOV in Atemwegs- und Blutproben mithilfe seiner proprietären NGDx Express II-Schnelldiagnosetechnologie
MIRAMAR, Florida, 6. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (OTCQB: GNBT) (http://www.otcmarkets.com/stock/GNBT/quote) gab heute bekannt dass das Unternehmen mit Drittgruppen und Regierungsbehörden zusammenarbeitet, um die zuvor robuste Forschung und Entwicklung zur Erzeugung von Ii-Key-Peptid-Impfstoffen gegen Pandemieviren zu reaktivieren. Die patentierte NuGenerex Immuno-Oncology (ehemals Antigen Express) Ii-Key-Technologie verwendet synthetische Peptide, die essentielle Proteinregionen eines Virus nachahmen, die chemisch mit der 4-Aminosäure Ii-Key verbunden sind, um eine robuste Aktivierung des Immunsystems zu gewährleisten. Insbesondere sorgt der Ii-Key für eine starke Aktivierung von CD4 + T-Zellen, was wiederum die Antikörperproduktion erleichtert, um Infektionen abzuwehren. Diese Ii-Key-Modifikation kann auf jedes Proteinfragment eines beliebigen Pathogens angewendet werden, um die Potenz der Immunstimulation (bis zu 100-fach) zu erhöhen, während die absolute Spezifität der Reaktion erhalten bleibt. Die Peptide und Ii-Key werden aus natürlich vorkommenden Aminosäuren hergestellt und gewährleisten ein hervorragendes Sicherheitsprofil für Ii-Key-Peptid-Impfstoffe. Es gibt auch viele Unternehmen mit bestehenden Anlagen, die synthetische Peptid-Impfstoffe in klinischer Qualität in Mengen von hundert Kilogramm herstellen können und so einen skalierbaren, wirtschaftlich realisierbaren Impfstoff gegen Pandemieviren anbieten, der schnell anspricht. Ein Kilogramm Ii-Key-Peptid-Impfstoff würde ausreichen, um ungefähr 1 Million Menschen zu impfen. Leider vergisst jeder, wenn diese Pandemien verschwinden, sie bis zur nächsten. Als die SARS-Angst nachließ, konzentrierten wir unsere gesamten Ressourcen auf die Entwicklung von immuntherapeutischen Ii-Key-Peptid-Impfstoffen gegen Krebs. Generex ist auf dem Gebiet der Immuntherapie mit unserer firmeneigenen Ii-Key-Peptid-Impfstofftechnologie führend.
NGIO verfügt über umfangreiche Erfahrungen mit der Entwicklung von Impfstoffen gegen Viren und Krebs. Wir haben eine Reihe von Impfpeptiden für das potenziell pandemische H5N1-Vogelgrippevirus entwickelt, die im Rahmen einer Phase-I-Studie an über 120 Freiwilligen getestet wurden. Die Impfstoffpeptide waren sicher, gut verträglich und erzeugten eine spezifische Immunantwort wie vorgesehen.
Zusätzlich zur H5N1-Studie wurden Peptide mit derselben Ii-Key-Modifikation in mehreren klinischen Studien bei Patienten mit Krebs im Frühstadium, einschließlich Brust- und Prostatakrebs, verwendet. Bisher zeigten alle Ii-Key-Peptid-Impfstoffstudien eine hervorragende Sicherheit sowie spezifische und lang anhaltende Immunantworten. Kürzlich wurde in Wuhan, China (der Region, in der das Coronavirus begann), eine Aviäre Influenza bei Tieren festgestellt. Daher kann der Impfstoff Ii-Key-H5N1 mit Daten zur menschlichen Sicherheit im klinischen Umfeld eingesetzt werden, um Menschen gegen eine andere potenzielle Pandemie zu impfen .
Basierend auf unseren Erfahrungen aus dem H5N1-Virus-Ii-Key-Peptid-Impfstoffprogramm haben wir eine Strategie entwickelt, um Impfpeptide für jedes neuartige pathogene Virus innerhalb von 5 Monaten zu entwerfen, zu screenen und zu identifizieren, und wir sind bemüht, einen Impfstoff gegen 2019-nCOV zu entwickeln .
Über unsere Rapid Diagnostic Testing-Technologie:
NuGenerex Diagnostics (NGDx) hat den Express II entwickelt, eine innovative, zum Patent angemeldete Point-of-Care-Schnelldiagnoseplattform. Das proprietäre Express II-Kit-Design ist komplex genug, um eine Vielzahl von Analyten nachzuweisen, einschließlich Antigenen, Antikörpern oder Proteinbiomarkern, die bei Infektionskrankheiten, Krebs, Stoffwechselkrankheiten und einer Vielzahl anderer Erkrankungen vorkommen. Obwohl der Express II sehr komplex ist, ist er einfach genug, um von Verbrauchern in der Arztpraxis oder sogar zu Hause durchgeführt zu werden.
Unter Verwendung der Express II-Plattform hat NGDx pflegerische Schnelltests für HIV, Hepatitis B, Hepatitis C, Tuberkulose, Syphilis und drei Malaria-spezifische Tests entwickelt. Unser Syphilis-Assay, der Express II Syphilis Treponemal Assay, der durch das europäische CE-Kennzeichnungsverfahren zur Vermarktung in Europa zugelassen wurde, ist ein pflegeleichter diagnostischer Schnelltest zum Nachweis von Syphilis-Antikörpern bei primärer und sekundärer Syphilis mit einer Genauigkeit gleich oder besser als Standard-Labortests für Syphilis, mit Sensitivitäten und Spezifitäten von über 99%.
Quelle: https://web.tmxmoney.com/...id=6608001065653796&qm_symbol=GNBT:US
ZAHLUNGSDATUM: Montag, 24. Februar 2020
EX DATE: Dienstag, 25. Februar 2020
MIRAMAR, Florida, 07. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (OTCQB: GNBT) („Generex“) gibt den erfolgreichen Abschluss des FINRA-Überprüfungsverfahrens für das Dividende. Nach eingehender und langwieriger Prüfung hat FINRA festgestellt, dass der ursprüngliche Stichtag für den 30. August zu lange zurückliegt, um alle fälligen Zahlungen aus Aktien, die von Anlegern gekauft und verkauft werden, angemessen nachverfolgen zu können. Daher wurde ein neuer Stichtag, der 17. Februar 2020, festgelegt etabliert. Dadurch wird sichergestellt, dass alle, die seit August Aktien gekauft haben und diese behalten, die Dividende nicht über eine Pay Due Bill erhalten, sondern direkt von Generex. Diejenigen, die Aktien nach dem ursprünglichen Stichtag verkauft haben, brauchen sich um nichts zu kümmern, da sie formell Anspruch auf die Dividende hatten, aber sie hätten die Dividende an den Käufer ihrer Aktien übertragen müssen. Mit dem neuen Stichtag 17. Februar erhalten diejenigen, die Anspruch auf die 5/2-Aktiendividende bei Generex und die 5/2-Aktiendividende bei NuGenerex Immuno-Oncology haben, diese direkt vom Unternehmen.
Das Auszahlungsdatum ist jetzt der 24. Februar und das Ex-Datum der 25. Februar. Wenn ein Aktionär die Aktie nach dem Nachweisstichtag verkauft, wird der Rechnungszahlungsprozess in vollem Umfang durchgeführt und der Aktionär muss die Dividendenaktie an den Käufer übertragen. Die Ex-Date-Regel in dieser Situation ist in Abschnitt 11140 (b) (2) der FINRA-Regeln zu finden, der wie folgt lautet: „(2) In Bezug auf Bardividenden oder -ausschüttungen, Aktiendividenden und / oder -splits und die Ausschüttung von Optionsscheine, die 25% oder mehr des Wertes des betreffenden Wertpapiers ausmachen, gelten am Ex-Dividende-Tag als erster Geschäftstag nach dem Fälligkeitstag. “Wenden Sie sich wie immer an Ihren Finanzberater, um weitere Informationen zu erhalten.
"Nach einem langen und herausfordernden Prozess können wir unseren treuen Aktionären endlich die versprochenen Aktiendividenden liefern", sagte Joe Moscato, President & CEO von Generex. „Wir haben in Zusammenarbeit mit FINRA einen neuen und endgültigen Zeitplan für diesen überarbeiteten Plan festgelegt. Wir freuen uns sehr über die endgültigen Termine für diese Dividende, auf die die Aktionäre mit Bedacht gewartet haben. Die Ausschüttung der Dividende ist fantastisch für alle Stakeholder von Generex, da wir den zweiten Teil unserer S1-Registrierungserklärung mit den finanziellen Bedingungen des Angebots einreichen können, was nur nach Zahlung der Dividende möglich ist. Mit dieser Genehmigung von FINRA können wir nun auch unsere strategischen und operativen Pläne umsetzen, einschließlich der Ausgliederung von NuGenerex Immuno-Oncology auf den Nasdaq, sodass Generex den erheblichen Nutzen der Ii-Key-Immuntherapieplattform realisieren kann. Wir werden das klinische Studienprogramm für Regentys ECMH zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn vorantreiben. Wir werden die Vertriebs- und Marketinganstrengungen für Excellagen-Wundgelmatrix ausweiten, da die Zulassungen im gesamten VA-System und im indischen Gesundheitsdienst fortgesetzt werden, und wir werden die Einführung unseres neuen Produktangebots von Olaregen, Olarex, einem Nabelschnur-Tissue-Produkt, umsetzen weit verbreitet in der Chirurgie und der regenerativen Medizin. Wir bei Pantheon planen, die Produktion und den Absatz von Fuß- und Sprunggelenks-Kits zu steigern und unsere Pläne für die Einführung neuer orthopädischer Implantate und biologischer Produkte durch MediSource voranzutreiben. “
Herr Moscato fuhr fort: „Darüber hinaus haben wir aufregende Pläne, unser neues MSO-Modell auf den Markt zu bringen, das Orthopäden und Podologen im MSO-Netzwerk die Möglichkeit bietet, Wundversorgungs- und orthopädische Produkte direkt bei der NuGenerex-Unternehmensfamilie zu ermäßigten Preisen über die Gruppe zu bestellen Einkaufssystem des MSO. Wir werden auch die kürzlich optimierte DME-IQ-Software und den optimierten DME-IQ-Service für orthopädische Medizinkonzerne anbieten, um deren Bestand und Abrechnung für dauerhafte medizinische Geräte zu verwalten, und wir planen, künftig zusätzliche Software und DME-Services zu integrieren. Schließlich können wir unsere Pläne umsetzen, unser diabetesorientiertes MSO NuGenerex Health in Zusammenarbeit mit drei großen Arztpraxen in Arizona zu gründen. Es ist geplant, Einrichtungen für die integrierte Spezial- und Grundversorgung für eine große Anzahl von Patienten mit Diabetes und komplexen Stoffwechselerkrankungen zu errichten, einschließlich Augenheilkunde, Podologie, Neurologie und Herz-Kreislauf-Spezialisten sowie bariatrische Medizin, Pharmazie und Labor Services, mit denen wir den Prozess für das NuGenerex HMO-Produktangebot starten können. Nach dreijähriger Arbeit, um Generex zu einem Komplettlösungsanbieter für Ärzte und Patienten zu machen, sind wir für Wachstum und Erfolg gerüstet. “
Quelle: web.tmxmoney.com/...id=5592409161409254&qm_symbol=GNBT:US
MIRAMAR, Florida, 10. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (OTCQB: GNBT) gab heute bekannt, dass Joe Moscato, President & Chief Executive Officer und das Team von NuGenerex Immuno-Oncology wird am Donnerstag, den 13. Februar 2020, um 11:00 Uhr Eastern Time eine Telefonkonferenz für Investoren abhalten.
Agenda
2019-nCOV-Coronavirus-Initiativen
5/2 Dividenden in Generex und NuGenerex Immuno-Oncology
ALTuCELL Closing
S1 Finanzierungsupdate
Nasdaq Listing Update
NGIO-Ausgliederung direkt an Nasdaq
Arizona Operations Update
Auf der Telefonkonferenz geben Herr Moscato und sein Team einen Überblick darüber, wie die Ii-Key-Technologie von NuGenerex Immuno-Oncology das Immunsystem nachweislich gegen zahlreiche Viren aktiviert, darunter das Vogelgrippevirus H5N1, und geben einen Überblick über die Zusammenarbeit mit Entwicklungspartnern und Behörden Agenturen werden Ii-Key-Peptid-Impfstoffe einführen, um eine Schnellimpfstrategie umzusetzen, die Immunität gegen die 2019-nCOV und die Vogelgrippe (Vogelgrippe) bieten kann. Darüber hinaus wird das Management die Möglichkeit für NuGenerex Diagnostics erörtern, einen Schnelltest für 2019-nCOV in Atemwegs- und Blutproben unter Verwendung seiner proprietären NGDx Express 2-Schnelldiagnosetechnologie zu entwickeln.
Herr Moscato wird auch Einzelheiten zu einer Reihe anstehender Unternehmensmaßnahmen bekannt geben, darunter den Abschluss der ALTuCELL-Akquisition, die S1-Finanzierung, eine Aktualisierung des Nasdaq-Kotierungsprozesses, die öffentliche Ausgliederung von NGIO direkt an Nasdaq sowie einen Überblick über die geplanten Maßnahmen die Operationen und Partnerschaften in Arizona mit Ärztegruppen, um eine umfassende Komplettlösung für die Behandlung von Patienten mit Diabetes zu entwickeln.
Herr Moscato sagte: „Wie letzte Woche angekündigt, werden wir am 24. Februar endlich unsere Aktiendividende an unsere wertvollen Aktionäre ausschütten. Diese Dividende erfüllt die Versprechen, die wir vor drei Jahren als Management übernommen haben, um die Aktionäre zu belohnen, als wir unsere Strategie zum Wiederaufbau von Generex vorantreiben. Sobald die Dividende ausgeschüttet ist, können wir den S1 kalkulieren und unsere Finanzierung aufnehmen, wodurch wir unsere Pläne für die Zukunft umsetzen können. Die S1-Finanzierung ermöglicht es uns, ALTuCELL zu schließen und klinische Versuche mit ihrer Technologie zur Zellverkapselung zur Behandlung von Typ I- und Typ II-Diabetes zu starten. In Fortsetzung unserer Bemühungen im Bereich Diabetes-Management planen wir, unsere Geschäftstätigkeit in Arizona aufzunehmen und in Zusammenarbeit mit unseren Arztpartnern bei drei großen Praxen für Primärversorgung und Endokrinologie unter dem Dach von NuGenerex Health mit dem Aufbau unseres integrierten Multispezialversorgungsmodells für Diabetes-Patienten zu beginnen . Darüber hinaus haben wir im Rahmen unseres integrierten Versorgungsmodells ein Operationszentrum eingerichtet, das unser Endziel, die NuGenerex Health MSO und HMO in Arizona zu gründen, vorantreiben wird. “
Herr Moscato fuhr fort: „Mit der bevorstehenden S1-Finanzierung können wir den Geschäftsbetrieb unserer Tochterunternehmen vollständig mit den Verkaufs-, Marketing- und Betriebsbudgets finanzieren, die unsere von der FDA zugelassenen Produkte verdienen. Wir werden die Excellagen-Vertriebsmannschaft erweitern und zwei neue Produktangebote von Olaregen, Dermacell und Olarex einführen, die wir voraussichtlich in Zukunft umsatzstark einsetzen werden. Wir freuen uns auch über die Einführung von Excellagen Aesthetics auf dem Markt für ästhetische Dermatologie. Wir werden auch die Vertriebs- und Marketinganstrengungen ausweiten und das Inventar von MediSource Partners und Pantheon aufbauen, um uns auf die geografische Expansion und das Umsatzwachstum zu konzentrieren. “
„Zusätzlich zur Finanzierung unserer umsatzgenerierenden Tochtergesellschaften werden wir unsere Tochtergesellschaften in der klinischen Entwicklungsphase, einschließlich Regentys, finanzieren, die die Herstellung und klinische Lieferung von extrazellulärem Matrixhydrogel (ECMH ™) zur Behandlung von Colitis ulcerosa und entzündlichen Darmerkrankungen einleiten werden. Wir werden weiterhin NuGenerex Immuno-Oncology und unsere laufende klinische Phase-II-Studie zum immuntherapeutischen AE37-Peptid-Impfstoff in Kombination mit Pembrolizumab (Merck's Keytruda®) finanzieren, das derzeit Patienten rekrutiert. Wir freuen uns, dass wir nach Auszahlung der Dividende alle unsere Bemühungen umsetzen können, die sich in dem Unternehmen niederschlagen, das wir uns bei der Übernahme von Generex vorgestellt haben, und versprechen, den Shareholder Value zu steigern. Ein Teil dieser Strategie bestand darin, den Wert unserer Immuntherapie-Assets, zu denen AE37 und die Ii-Key-Technologie für die Krebsimmuntherapie gehören, zurückzugewinnen, und wir sind nun in der Lage, dieses Ziel durch die Ausgliederung von NuGenerex Immuno-Oncology (NGIO) als zu verwirklichen separate Aktiengesellschaft an der Nasdaq. “
Herr Moscato schloss: „Das Auftreten der Coronavirus-Pandemie erinnert uns an die Mitte des Jahres 2000, als Generex seine robusten und erfolgreichen Forschungsbemühungen fortsetzte, um einen schnell reagierenden Pandemievirus-Impfstoff auf der Grundlage der Ii-Key-Technologie herzustellen, die das Unternehmen für unsere verwendet Krebs-Immuntherapie-Programm.
Quelle: https://web.tmxmoney.com/...id=8806909916016951&qm_symbol=GNBT:US
Die Dividenden müssen offiziell am Montag, den 24. Februar 2020 ausgezahlt werden
• Aktionäre erhalten eine Dividende von 2 bis 5 Aktien der Generex Biotechnology-Aktie sowie eine zusätzliche Dividende von 2 bis 5 Aktien der NuGenerex Immuno-Oncology-Aktie
Ex-Datum ist der 25. Februar 2020
MIRAMAR, Florida, 24. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (OTCQB: GNBT) („Generex“) gab heute bekannt, dass FINRA offiziell die Generex 2: 5-Aktiendividenden ausgeschüttet hat in Generex und NuGenerex Immuno-Oncology auf der FINRA-Website, und die Dividenden werden am Montag, 24. Februar 2020 ausgezahlt. Denken Sie daran, dass jeder, der seine Aktien vor dem Börsenschluss am 25. Februar verkauft, die Dividende verliert , die auf den Käufer Ihrer Aktien übertragen werden.
Joe Moscato, President & CEO von Generex, sagte: „Ich möchte unseren geschätzten Aktionären meinen Glückwunsch und meinen aufrichtigen Dank aussprechen, da wir jetzt offiziell erklären können, dass die Aktiendividenden am Montag, dem 24., ausgezahlt werden, wenn FINRA die Genehmigung veröffentlicht hat unserer Kapitalmaßnahmen auf ihrer Website. Ich möchte Ihnen allen für Ihre Geduld und Unterstützung von Generex während dieses Prozesses danken, der unsere Pläne um fünf Monate verzögert hat. Wir sind uns bewusst, dass diese Verzögerung den Aktienwert beeinträchtigt hat. Mit der gezahlten Dividende sind wir jedoch jetzt auf Wachstum und Erfolg eingestellt. “
Herr Moscato fuhr fort: „Nachdem die Dividende nächste Woche ausgezahlt und unsere Generex S-1-Registrierungserklärung eingereicht wurde, können wir unsere Pläne nun vollständig umsetzen. Als ersten Schritt nächste Woche werden wir einen S-1 für die Ausgliederung von NuGenerex Immuno-Oncology einreichen, mit dem Ziel, direkt an der Nasdaq zu notieren. Mit der S-1-Finanzierung können unsere Tochterunternehmen die Herstellung, den Vertrieb und das Marketing sowie den Vertrieb unserer umsatzgenerierenden Produkte verbessern. Unsere Tochtergesellschaften MediSource und Pantheon erzielen bereits ein Umsatzwachstum von fast 400% gegenüber dem Vorjahr, und wir können jetzt die Fertigung skalieren, um dieses Wachstum auszubauen. Da Excellagen weiterhin die Genehmigung der VAC-Komitees im VA-System erhält, können wir den Vertrieb von Olaregen erweitern und unsere Produktlinienerweiterung mit Excellagen Aesthetics auf dem Markt für ästhetische Dermatologie implementieren. Wir werden unser börsennotiertes Unternehmen MSO für Orthopäden und Podologen einschalten und NuGenerex Health in Arizona aufbauen, um mit unseren Arztpartnern eine integrierte, multidisziplinäre Diabetes-Management-Lösung bereitzustellen. Wir werden unsere Bemühungen im Bereich Diabetes fortsetzen von ALTuCELL, das klinische Studien am Menschen zur implantierten Zelltherapie mit Altucaps zur Behandlung von Typ-I-Diabetes einleitet. Wir freuen uns über unsere Möglichkeiten, unseren Aktionären im Jahr 2020 einen außergewöhnlichen Wert zu bieten, wenn wir den Erfolg erzielen, den wir uns bei der Übernahme des Unternehmens vor drei Jahren vorgestellt haben. “
Quelle: https://web.tmxmoney.com/...id=5951054081564472&qm_symbol=GNBT:US
- Bedingungen für die Zusammenarbeit mit dem internationalen Konsortium
MIRAMAR, Florida, 27. Februar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (OTCQB: GNBT) (www.otcmarkets.com/stock/GNBT/quote) gab heute bekannt dass das Unternehmen einen Auftrag von der China Technology Exchange, der Beijing Zhonghua Investment Fund Management Co., LTD., dem Biologie-Institut der Shandong Academy of Sciences und der Sinotek-Advocates International Industry Development (Shenzhen) Co., LTD. erhalten hat. Die Vertragsbedingungen, die von beiden Parteien schriftlich vereinbart wurden, beinhalten eine Vorauszahlung von 1 Million US-Dollar für die Initiierung der Projektarbeit in den USA, eine Lizenzgebühr von 5 Millionen US-Dollar für die Ii-Key-Technologie, die von den Chinesen gezahlt wird Konsortium für alle Kosten und Ausgaben im Zusammenhang mit der Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs und einer Lizenzgebühr von 20% für jede hergestellte Impfstoffdosis.
Joe Moscato, President & Chief Executive Officer von Generex, hat den Vertragsentwurf mit Vertragsbedingungen unterzeichnet und wird nächste Woche nach China reisen, um den endgültigen offiziellen Vertrag mit seinen chinesischen Partnern über die Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs unter Verwendung des Ii-Key-Immunsystems zu unterzeichnen Systemaktivierungstechnologie. Das Generex-Management wird die Daten des Unternehmens präsentieren, die Technologie demonstrieren und die Arbeitspläne mit diesen Partnern abschließen, um einen Ii-Key-COVID-19-Peptid-Impfstoff herzustellen, der innerhalb von 90 Tagen in Humanstudien getestet werden kann. Es wird erwartet, dass Herr Moscato die offiziellen Vereinbarungen im Namen von Generex bei einer Unterzeichnungszeremonie in China nächste Woche unterzeichnet. Zu diesem Zeitpunkt wird Generex weitere Ankündigungen machen.
Herr Moscato sagte: „Unsere Tochtergesellschaft NuGenerex Immuno-Oncology hat Ii-Key-Peptid-Impfstoffe gegen mehrere potenziell pandemische Viren entwickelt, darunter Vogelgrippe, Schweine, Grippe, HIV und ein früheres Coronavirus, SARS. Dieser Erfahrungsschatz hat es uns ermöglicht, ein standardisiertes Protokoll für eine schnelle Impfstoffentwicklung zu entwickeln, sodass wir in der Lage sind, auf den Fall eines neuen, neu auftretenden Krankheitserregers zu reagieren. Unsere Partner in China haben die Leistungsfähigkeit unserer Ii-Key-Plattform erkannt und diesen Auftrag zur Einrichtung einer Zusammenarbeit zur Bekämpfung der COVID-19-Epidemie erteilt. Wir freuen uns, mit der Arbeit beginnen zu können. “
Quelle: web.tmxmoney.com/...id=6142238482039110&qm_symbol=GNBT:US
MIRAMAR, Florida, 2. März 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) (OTCQB: GNBT) (http://www.otcmarkets.com/stock/GNBT/quote) freut sich darüber geben bekannt, dass das Unternehmen einen Vertrag von der Beijing Zhonghua Investment Fund Management Co., LTD unterzeichnet hat. (eine Tochtergesellschaft von China Technology Exchange) und Sinotek-Advocates International Industry Development (Shenzhen) Co., LTD. Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs unter Verwendung der Ii-Key-Peptid-Impfstoffplattform der mehrheitlich im Besitz von Generex befindlichen Tochtergesellschaft NuGenerex Immun-Oncology (NGIO). Die Vertragsbedingungen beinhalten eine Vorauszahlung von 1 Million US-Dollar für Generex / NGIO, eine Lizenzgebühr von 5 Millionen US-Dollar für die Ii-Key-Technologie nach Abschluss der Entwicklung und Tests sowie die Zahlung aller Kosten und Aufwendungen durch das chinesische Konsortium im Zusammenhang mit dem Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs in China und einer erheblichen Lizenzgebühr für jede produzierte Impfstoffdosis. Die Aktivitäten der Parteien im Rahmen des Abkommens, einschließlich der klinischen Studien, müssen gemäß den Bestimmungen des China Technology Import Contract Management sowie der chinesischen Version der FDA genehmigt werden.
Die chinesischen Parteien haben das ausschließliche Recht, die COVID-19-Technologie und -Produkte in China zu nutzen und zu vermarkten. Nach Erhalt der Lizenz-, Meilenstein- und Lizenzgebühren im Rahmen des Vertrags wird Generex den Erlös nach Steuern und Kosten an NuGenerex Immuno-Oncology weiterleiten, wo sich das geistige Eigentum für die Ii-Key-Technologie befindet.
Joseph Moscato, President und CEO von Generex, reist heute Abend nach Peking, um unsere Partner zu treffen und bei einer offiziellen Unterzeichnungszeremonie die Zusammenarbeit mit dem internationalen Konsortium in Bezug auf Forschung und klinische Entwicklung einzuleiten. Im Rahmen der Vereinbarung wird Generex über NGIO eine Reihe von Ii-Key-Peptiden generieren, die mit nCOV-2019-Coronavirus-Epitopen verknüpft sind, wie von proprietären Computeralgorithmen vorhergesagt, und diese an unsere Partner in China liefern, um sie gegen Blutproben von Patienten zu testen, die haben sich von COVID-19 erholt. Dieses Screening-Programm sollte Daten liefern, die angeben, welche Ii-Key-nCOV-Epitope vom menschlichen Immunsystem erkannt werden und daher potenzielle Peptid-Impfstoffkandidaten sind. Sobald die reaktivsten Peptide identifiziert sind, plant die Gruppe die Herstellung mehrwertiger Ii-Key-Peptid-Impfstoffe zur Bewertung in klinischen Studien am Menschen in China. Wenn die optimale Impfstoffformulierung bestimmt ist, beabsichtigt Generex über NGIO, die erforderlichen klinischen Studien mit dem Ii-Key-nCOV-Peptid-Impfstoff zur Zulassung in den USA einzuleiten.
Herr Moscato sagte: „Durch NuGenerex Immuno-Oncology hat Generex die Erzeugung einer schnellen Entwicklung von Peptidimpfstoffen optimiert. Die Ii-Key-Technologie wurde für diese schnelle Reaktion entwickelt, wie der frühere Name des Unternehmens, Antigen Express, zeigt. Dieser Erfahrungsschatz, der vor über einem Jahrzehnt gesammelt wurde, hat es uns ermöglicht, ein standardisiertes Protokoll für die schnelle Entwicklung von Impfstoffen zu entwickeln. Wir freuen uns, gemeinsam mit unseren Partnern in China unsere Ii-Key-Plattform zur Bekämpfung der COVID-19-Epidemie zu entwickeln. “
Quelle: https://web.tmxmoney.com/...id=4984466833768144&qm_symbol=GNBT:US
https://www.bloomberg.com/press-releases/...cine-against-the-covid-19