Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Interessanter Artikel über die Siemens Technologie:


"Welche Siemens Technologie kommt bei Biontech in Marburg zum Einsatz?"

"Der gesamte Prozessfluss in Marburg wir von Siemens-Produkten gesteuert: Mit dem Manufacturing
Execution Systems (MES) Opcenter Execution Pharma lassen sich die Teilanlagen orchestrieren und
Prozesse sowie deren Qualität analysieren. Produktionsprozesse können automatisch entwickelt,
optimiert und verwaltet werden.
mRNA-Prozesse enthalten viele manuelle Arbeitsschritte, etwa die Verwiegung. Diese übernimmt
Siemens-Wägetechnik, da die präzise Gewichtserfassung wichtig für die Produktqualität ist.
Für die Automatisierung wurden alle Systeme auf das Prozessleitsystem Simatic PCS 7 umgestellt,
das die Anlagenprozesse steuert und kontrolliert.
Zudem setzt Biontech Siemens-Produkte wie Netzwerktechnik, WLAN Access Points,
Kommunikationstechnologie und das Engineering-Framework TIA Portal ein. (ab)"



https://industrie.de/coronavirus/...bau-covid-19-impfstoffproduktion/  

https://www.handelsblatt.com/technik/medizin/...34qMWodDseCNQeii6-ap1

Taiwan: Foxconn und TSMC kaufen Biontech-Dosen für 300 Millionen Euro
Die beiden taiwanischen Unternehmen einigen sich auf einen Vertrag mit dem Biontech-Partner Fosun Pharma. Damit endet ein öffentlich geführter Konflikt.

...Fosun Pharma hatte im Frühjahr 2020 mit Biontech eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung des Vakzins des deutschen Unternehmens in China, Hongkong, Macau und Taiwan geschlossen. Die zehn Millionen Impfdosen sollen nach Angaben der Apple-Zulieferer Foxconn und TSMC direkt von Deutschland nach Taiwan geliefert werden. Die ersten Impfdosen würden allerdings nicht vor Ende September erwartet.  

 

Kranker. Dabei geht es um Minderjährige, also ob die 12-17jährigen auch geimpft werden.
Fakt ist, dass bei einer Ansteckung die Folgen für diese Altersgruppe sehr mild sind, schwere Verläufe bzw. Todesfälle sind praktisch zu vernachlässigen.
Es wird aber vor Long-Covid-Folgen für diese Altersgruppe gewarnt.
Nach Untersuchungen in Russland leiden bis zu 24% von Kindern im mittleren Alter von 10 Jahren noch unter Long-Covid leiden, 8 Monate nach der Infektion. Britische Wissenschaftler warnen vor einer Generation chronisch Kranker Menschen im jugendlichen Alter.
Man kann die Tage zählen, bis die Stiko ihre Meinung ändert.
Quelle: t-online
https://www.t-online.de/gesundheit/...ration-chronischer-kranker.html  

J&J Shot Warning on Rare Disorder; U.S. Cases Soar: Virus Update
https://newsfilter.io/a/beddb97dc01993fa19d11f4c5f7446aa
 

https://www.aktien-tipps.net/biontech-aktie-mit-einzigartigen-news/  

Nach Fällen von Nervenkrankheit
Neuer Warnhinweis für J&J-Impfstoff in USA

https://www.n-tv.de/panorama/...Impfstoff-in-USA-article22677928.html  

https://www.n-tv.de/panorama/...nicht-noetig-an--article21626512.html

 

…man bleibe mit Pfizer/BioNtech im Gespräch ob und wann eine 3 Impfung nötig werde
So ist es vollständig. Bitte korrekt zitieren sonst ist es irreführend
 

"Das wird etwas richtig Großes": Jahrhundert-Investment BioNTech

Sehr interessantes Interview mit
Matthias Kromayer, Vorstand der MIG Verwaltungs AG


Der Venture-Capital-Investor MIG Verwaltungs AG, Seed-Investor des Corona-Impfstoffherstellers BioNTech, hat seit 2020 bereits 600 Millionen Euro an Privatanleger ausgeschüttet, die über MIG-Fonds in BioNTech investiert hatten. MIG-Vorstand Matthias Kromayer im Interview über die Story dahinter und neue Chancen für Investoren.

trend: Herr Kromayer, die MIG-Verwaltungs AG war 2008 einer der Gründungsinvestoren in das damals noch kaum bekannte Unternehmen BioNTech und hat das Unternehmen in der Folge aktiv begleitet. 2019 kam der Börsengang und 2020 der große Coup mit dem Corona-Impfstoff. Die Aktie des Unternehmens ist seither fast um unfassbare 1.500 Prozent gestiegen. Zwischenzeitlich wurden bereits hunderte Millionen Euro an Investoren ausgeschüttet. Wie sind Sie damals zu BioNTech gekommen?
Matthias Kromayer: Ich kenne die Gründer Ugur Sahin und Özlem Türeci schon seit 2004 von dem Vorgängerunternehmen Ganymed...........

https://www.trend.at/wirtschaft/...ndert-investment-biontech-12163060


 

Der nachfolgende Artikel in Seekingalpha bezieht sich auf den „Pfizer/BioNTech COVID-Impfstoff“ und ist deshalb für Biontech relevant. Der Autor ist Experte für „Biotechnologie, E-Health und andere neue Technologien“. Er „begann seine Karriere als wissenschaftlicher Mitarbeiter (Entwicklungsbiologie, Biochemie, Molekularbiologie) an der Australian National University, der University of Oxford (UK), dem Max-Planck-Institut für Biochemie (München, Deutschland) und schließlich der Macquarie University (Sydney), wo er Inhaber eines Lehrstuhls für Biologie und Gründung des Zentrums für Analytische Biotechnologie…“
Zusammenfassung
         •§Pfizer/BioNTech COVID-Impfstoff dominiert das weltweite Angebot und verzerrt das Geschäft von Pfizer dramatisch.
         •§Der Einsatz von Pfizer/BioNTech COVID-Impfstoffen wird auf schwangere Frauen und sehr kleine Kinder ausgeweitet.
         •§Zwei Entwicklungen zur Erweiterung des COVID-Programms umfassen eine dritte Auffrischungsimpfung und eine neue Version zum Schutz vor dem Delta-Stamm von SARS-C0V-2.
         •§Die Ausweitung des mRNA-Impfstoffprogramms auf Influenza wird zeigen, wie revolutionär die mRNA-Impfstoffe sind…
https://seekingalpha.com/article/...ing_alpha&utm_term=must_reads
 

Meine Meinung: Völlig unverständlich, dass die indische Regierung monatelang mit Pfizer/Biontech und Moderna verhandelt und immer noch nicht zu einem Ergebnis kommt, während tausende Inder sterben. Wie kann man sich nur so viel Zeit lassen. Andere Länder schaffen das, nur Indien nicht. Langsame Bürokratie ist in diesem Fall absolut tödlich. Ist ja nur meine bescheidene Meinung. Aber was weiß ich schon. Die indische Regierung weiß es bestimmt viel besser.
Bis hierhin meine Meinung.
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Beleg durch 2 Quellen (übersetzt und gekürzt):
Quelle 1:
Delhi hat keine Covishield-Lagerbestände mehr
Delhi hat keinen Covishield-Bestand mehr und einige Covid-Impfzentren werden wahrscheinlich am Dienstag geschlossen, sagten Beamte am Montag

Veröffentlicht: 13.07.2021, 08:26

Der stellvertretende Ministerpräsident Manish Sisodia sprach den Mangel an Covid-Impfstoffen in der Stadt an und twitterte: „In Delhi sind die Impfstoffe wieder ausgegangen. Die Zentralregierung gibt Impfstoffe für ein oder zwei Tage, dann müssen wir die Impfzentren für mehrere Tage geschlossen halten.“ Tage."

"Warum stockt das Impfprogramm unseres Landes auch nach so vielen Tagen?" fügte er hinzu.

Am Montag wurden insgesamt 36.238 Impfdosen verabreicht, was die Gesamtzahl der bisher verabreichten Impfungen auf 89.37.904 erhöhte, heißt es im Bulletin.

Die staatlichen Impfzentren in der Stadt wurden am Sonntag geschlossen.
https://www.nationalheraldindia.com/health/...out-of-covishield-stock
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Quelle 2:
Gespräche mit den Impfstoffherstellern Moderna und Pfizer stecken wegen einer Entschädigungsklausel fest: Quellen
Die Gespräche zwischen der indischen Regierung und den Impfstoffherstellern Pfizer und Moderna sind wegen der Entschädigungsklausel ins Stocken geraten, wie Quellen berichten.
Talks with vaccine makers Moderna, Pfizer stuck on indemnity clause: Sources
Talks between the Government of India and vaccine makers Pfizer and Moderna have come to a standstill over the indemnity clause, as per sources.
https://www.indiatoday.in/coronavirus-outbreak/...-1827657-2021-07-13  

Je mehr sich die Amerikaner mit Impfstoffen befassen, um so bekannter wird Biontech in den USA. Das wird sich meines Erachtens positiv auf den Kurs auswirken, auch wegen des Nachholbedarfs im Vergleich zu Moderna. Noch vor wenigen Wochen wurde Biontech im US-Fernsehen nicht genannt, sondern immer nur Pfizer. Das hat sich in den letzten Tagen deutlich geändert. Hier ein Beispiel dazu aus CNBC. Alles bis hierhin meine Meinung. Jetzt der Beleg.

Beleg durch Quelle (gekürzt und übersetzt):

Fauci sagt, er wäre „erstaunt“, wenn die Impfstoffe Pfizer, Moderna und J&J Covid nicht die volle FDA-Zulassung erhalten

Aktualisiert Di., 13. Juli 202111:31 AM EDT

Wichtige Punkte

Dr. Anthony Fauci sagte gegenüber CNBC am Dienstag, er erwarte, dass die US-Arzneimittelaufsichtsbehörden den Covid-Impfstoffen von Pfizer, Moderna und J&J schließlich die volle Zulassung erteilen.

„Die Daten sind so gut wie es nur geht“, sagte der Chefarzt des Weißen Hauses.

Alle drei Covid-Impfstoffe werden derzeit unter Notfallgenehmigungen verteilt.
                    §
… Der leitende medizinische Berater des Weißen Hauses, Dr. Anthony Fauci, geht davon aus , dass die Coronavirus-Impfstoffe von Pfizer , Moderna und Johnson & Johnson die volle Zulassung der US-Arzneimittelbehörden erhalten, sagte er am Dienstag gegenüber CNBC.

„Die Daten sind so gut wie es nur geht. ... Ich wäre erstaunt, wenn diese Impfstoffe, nämlich die mRNA und der J&J, nicht die volle Zulassung erhalten würden“, sagte Fauci auf „Squawk Box“.

Alle drei Covid-Impfstoffe sind derzeit für den Notfall in den USA zugelassen, aber keiner von ihnen hat noch die vollständige Zulassung der Food and Drug Administration erhalten. Die vollständige Zulassung würde es den Arzneimittelherstellern ermöglichen, die Schüsse direkt an die Verbraucher zu vermarkten, und Arbeitgebern mehr Flexibilität bei der …

Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech waren die ersten Impfstoffhersteller , die im Mai eine vollständige Zulassung beantragten , gefolgt von Moderna am 1. Juni . Beide Impfstoffe wurden im Dezember für eine begrenzte Anwendung freigegeben.

„Die Wirksamkeit oder die Wirksamkeit in der realen Welt ist unbestritten, daher werden wir eine vollständige Zulassung erhalten“, fügte er hinzu. “Die Frage ist, es wird nur ein bisschen mehr Zeit brauchen.”

…

„Diese Impfstoffe sind sowohl in der klinischen Studie als auch in den realen Wirksamkeitsstudien hochwirksam. Lassen Sie mich Ihnen ein überzeugendes Beispiel geben: 99,5% der Menschen, die an Covid sterben, sind ungeimpft. Nur 0,5% der Verstorbenen sind geimpft“, sagte Fauci, der langjährige Leiter des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten.

Er sagte, die eigentliche Frage sei, wie lange der Schutz anhält und auf welchem Schutzniveau.

„Schlägt es nach und wenn ja, wie schnell? Und wenn Sie einen Boost machen, wie hoch erhalten Sie die Reaktion? Diese wurden alle besprochen, aber … es gab nichts, was einer Entscheidung auch nur annähernd nahe kam“, sagte er.

Schau jetzt:  VIDEO 04:56

Fauci: Covid-Booster bezieht sich auf die Haltbarkeit, nicht auf die Wirksamkeit des Impfstoffs

https://www.cnbc.com/2021/07/13/...es-dont-get-full-fda-approval.html
 

Es wurde darauf hingewiesen, was man immer wieder mal vergisst, dass ja auch Medikamente gegen Covid in Entwicklung sind. Genannt wurde Pfizer, die sich in der Klinischen Studie 2 befinden. Es muss uns Biontech-Fans klar sein, dass ein wirksames Medikament eine Impfung praktisch obsolet macht.
Es bleibt aber abzuwarten, ob es tatsächlich ein erfolgreiches Medikament geben wird, und ob es dann auch bei allen Varianten wirkt.
Da für mich aber Biontech hauptsächlich wegen der Arbeit an der "Krebs-Impfung" interessant bleibt, berührt das mein Invest nicht.

Quelle: Sendung Markus Lanz,ZDF, 13.7.

Glückauf!  

Deinem Post kann ich nicht zustimmen.
Obwohl es Grippemittel gibt, welche den Krankheitsverlauf mildern und die Genesung beschleunigen sollen, gibt es Impfungen gegen bestimmte Grippestämme.
Das wird bei dem Sarsstamm nicht anders sein.
Ich vermute vielmehr, dass wir zukünftig eine Kombinationsimpfung erhalten, die uns gegen die dann vorherrschenden Virenstämme schützen sollen.  

Damit kann ich leben.
Ich bezog mich nur auf die Sendung, als die eine Virologin (keine Lust, den Namen jetzt zu googeln), von diesem Pfizer-Medikament sprach, das im Herbst erste Ergebnisse liefern soll, und Wagenknecht darauf erwiderte, dass man dann ja keine Impfung mehr benötigen würde, was unwidersprochen blieb. Man ging hier also nicht ins Detail.

Glückauf!  

sollen im Wesentlichen „unterhalten“. Wie preisgünstig und wirksam muss ein Medikament sein um eine Impfung obsolet zu machen ? Die Äußerung von Wagenknecht halte ich für lächerlich - eben - unterhaltsam .  

Nur zur Information!
Es gibt kein antivirales Medikament was eine mögliche Impfung ersetzt, egal welcher Virus es bisher war und das wird mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch so bleiben. Kein Mensch will erst krank werden und dann behandelt werden wenn es eine suffiziente Impfung gibt.  Ausserdem ist es hier auch wichtig einen frühzeitigen Einstieg der Behandlung zu erreichen. Wie z. B. Bei Grippe ; wenn hier die ersten 48 h verpasst werden ist kaum noch eine Wirkung der Virustatika zu erwarten.  Außerdem ist die Nebenwirkungsrate dieser bisher zugelassenen Medikamente um ein Vielfaches höher wie die bei Impfungen. Das ist meine persönliche Meinung als Mediziner dazu.
Long  

aber mal ehrlich: Wer lässt sich regelmäßig gegen die jährliche Influenza-Grippe impfen?
Ich wollte ja nur in den Raum stellen, dass Corona-Impfungen vermutlich stark zurückgehen könnten, wenn es wirksame Medikamente nach einer Ansteckung gibt.

Glückauf!  

Es ging natürlich auch um die Impfung von 12-17jährigen. Wagenknecht (lecker wie immer), die sowieso fast schon als Corona-Leugnerin rüberkam, erinnerte daran, dass die Stiko ihre Entscheidung immer aufgrund NEUESTER Daten fällt.
Alina Buyx, Vorsitzende des Ethik-Rates (einfach noch leckerer), die augenscheinlich größte Mühe hatte, bei den Ausführungen von Wagenknecht ruhig zu bleiben, wies sie darauf hin, dass die Stiko bei ihrer letzten Entscheidung, eine Impfung dieser Altersgruppe nicht zu empfehlen, Daten aus dem MÄRZ verwendete, und es seitdem viele Untersuchungen aus den USA und GB gab, die diese Impfung empfohlen.

Glückauf!
 

Entwickeln scheint auch nicht so einfach zu sein, das Medikament von eli Lilly z.b. ist gegen die Mutationen wirkungslos, weshalb die fda die notfallzulassung wieder einkassiert hat...
Ob das pfizer besser hinbekommt ist fraglich

www.stern.de/amp/gesundheit/...t-gegen-corona-varianten-30486956.html  

(Quelle, übersetzt und gekürzt)
14. Juli 202112:36 Uhr Vor einer Stunde aktualisiert
UPDATE 1-Vietnam sagt Pfizer, 20 Millionen Impfstoffdosen bereitzustellen, erwägen Technologietransfer
HANOI, 14. Juli (Reuters) – Vietnams Gesundheitsministerium teilte am Mittwoch mit, dass der US-Impfstoffhersteller Pfizer zusätzliche 20 Millionen Dosen seines gemeinsam mit BioNTech entwickelten COVID-19-Impfstoffs zur Verabreichung an 12- bis 18-Jährige bereitstellen werde.
Vietnam hat insgesamt 31 Millionen Pfizer-BioNTech-Impfstoffdosen beschafft. Die zusätzliche Versorgung würde die Zahl der Dosen auf 47 Millionen erhöhen, die bis zum vierten Quartal des Jahres abgegeben werden sollen, teilte das Gesundheitsministerium in einer Erklärung mit.
Vietnam arbeite auch mit Pfizer an der Möglichkeit eines Transfers der Impfstofftechnologie oder der Errichtung einer Pfizer-Anlage im Land zur Herstellung von Impfstoffen, heißt es in der Erklärung.
Nachdem die Krankheit für einen Großteil der Pandemie erfolgreich eingedämmt wurde, hat Vietnam seit Ende April mit einem hartnäckigeren Ausbruch zu kämpfen, wobei die täglichen Infektionen auf Rekordwerte gestiegen sind, was den Druck auf die Regierung erhöht, die Impfungen zu beschleunigen.
Das Land sagte, es werde den Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoff als zweite Dosisoption für Personen anbieten, die 8-12 Wochen zuvor mit einer ersten Dosis des AstraZeneca-Impfstoffs geimpft wurden.
Vietnams Massenimpfungskampagne befindet sich noch im Anfangsstadium, bisher wurden weniger als 300.000 Menschen vollständig geimpft. Es hat bisher den viralen Vektorimpfstoff von AstraZeneca verwendet und letzte Woche 97.000 Dosen des Pfizer-BioNTech-mRNA-Shots erhalten. (Bearbeitung von Martin Petty und Ed Davies)
https://www.reuters.com/article/...nsider-tech-transfer-idUSL1N2OQ0ND
 

Uğur Şahin zur dritten Impfung
(Türkische Quelle, übersetzt und gekürzt)

BioNTech CEO Uğur Şahin wies auf die dritte Dosis zur Bekämpfung der Pandemie hin

14/07/2021 14:06

In Bezug auf die Diskussionen über die dritte Dosis des Impfstoffs, die nach der Zunahme der Delta-Fälle auf die Tagesordnung kam, wies Uğur Şahin darauf hin, dass die dritte Dosis des mRNA-Impfstoffs zur Erinnerung erforderlich ist, um die Pandemie zu bekämpfen .

Beamte von Pfizer, die bei der Impfstoffentwicklung mit BioNTech zusammengearbeitet haben, kündigten an, dass die dritte Dosis bei den zuständigen Institutionen in den USA beantragt werde. Der Pfizer-Beamte stützte den Antrag auf Hinweise auf eine erhöhte Wahrscheinlichkeit einer erneuten Infektion sechs Monate nach der Impfung und auf die zunehmende Verbreitung von Delta, der ansteckenderen Variante des Virus.

Regulierungsbehörden sowohl in den USA als auch in der EU haben jedoch  das Gegenteil zum Ausdruck gebracht. Einige Experten betonten auch , dass für die dritte Dosis nicht genügend Daten vorliegen .

"Ohne die dritte Dosis mRNA-Impfstoffe wird die Covid-19-Epidemie nicht kontrolliert"

Uğur Şahin , CEO von BioNTech, sagte der  Zeitung Hürriyet  zufolge, dass es Hinweise darauf gibt, dass die Antikörperspiegel vier bis sechs Monate nach der Impfung leicht sinken. Obwohl geimpfte Menschen kein ernsthaftes Risiko einer Covid-19-Infektion bergen, sagte Şahin: „Wir erwarten, dass wir auch einen gewissen Schutz vor schweren Krankheiten sehen. „Es ist ein kleiner Tropfen“ , sagte er.

Şahin fuhr seine Worte wie folgt fort: „Unsere Position ist daher, dass die Auffrischimpfung helfen kann, die volle Immunität wiederherzustellen und uns so eine komplikationslose Wintersaison bei Geimpften zu ermöglichen.“

„Nicht für Geld…“

Pfizer-Geschäftsführerin Kathrin Jansen sagte auch, dass die Entscheidung von Pfizer, einen Covid-19-Impfstoff mit dritter Dosis zu entwickeln und zu testen, auf Daten beruht. „Bei der Stärkung des Status geht es nicht darum, Geld zu verdienen“, sagte Jansen .

Die in Indien entstandene Delta-Variante hat sich nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in mehr als 100 Ländern verbreitet. Die Delta-Variante wird zur dominierenden Variante bei Infektionen in den Ländern.

Aus den im letzten Monat vom israelischen Gesundheitsministerium gesammelten Daten ging hervor, dass die Wirksamkeit des BioNTech-Impfstoffs bei der Vorbeugung von Infektionen und symptomatischen Fällen in dem Land, in dem die Delta-Variante dominant wurde,  von 94 Prozent auf 64 Prozent zurückgegangen ist.

https://www.diken.com.tr/...nin-kontrolu-icin-3uncu-doza-isaret-etti/

 

Ich glaube die gesamte Bestellung von Vietnam beläuft sich nun auf 51 Mio Impfdosen.
31 Mio waren zuvor bestellt und 20 Mio Impfdosen kommen nun neu dazu.

Die 47 Mio Impfdosen ist die Anzahl, welche innerhalb 2021 geliefert werden soll.


https://www.reuters.com/article/...nsider-tech-transfer-idUSL1N2OQ0ND  

"At the end of the day, it's really a matter, that we get this pandemic under control, and we will not get it under control without a booster, that is my strong opinion“

"Am Ende des Tages geht es wirklich darum, dass wir diese Pandemie unter Kontrolle bekommen, und wir werden sie nicht ohne einen Booster unter Kontrolle bekommen, das ist meine feste Überzeugung"

(Bitte nicht löschen. Betrifft die Biontech-Aktie.)

Quelle: Siehe kurzes Video (14 Sekunden): https://www.diken.com.tr/...nin-kontrolu-icin-3uncu-doza-isaret-etti/