Aclaris Therapeutics - 9 Asse im Ärmel!
Seite 10 von 11 Neuester Beitrag: 09.12.24 16:00 | ||||
| Eröffnet am: | 03.05.19 12:25 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 261 |
| Neuester Beitrag: | 09.12.24 16:00 | von: großer_prinz | Leser gesamt: | 78.318 |
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BTIG behält nach Beginn der Phase-2a-Studie eine neutrale Haltung gegenüber der Aktie von Aclaris Therapeutics bei
Am Mittwoch startete Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) eine klinische Phase-2a-Studie für ATI-2138, einen oralen kovalenten Inhibitor zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. An der Studie sollen etwa 15 Patienten in den Vereinigten Staaten teilnehmen, die über einen Zeitraum von 12 Wochen eine Behandlung mit ATI-2138 erhalten.
BTIG hat seine neutrale Bewertung für Aclaris Therapeutics bekräftigt und deutet damit auf eine abwartende Haltung hin, während das Unternehmen in die klinischen Studienphasen vordringt.
Die Entscheidung, mit einer Phase-2a-Studie fortzufahren, folgt auf den Abschluss einer Phase-1-Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis (MAD), die Ende letzten Jahres durchgeführt wurde. Während dieser Anfangsphase wurde eine signifikante Hemmung der ITK- und JAK3-Enzyme bei einer Dosis von 5 mg ATI-2138 beobachtet, die zweimal täglich verabreicht wurde. Eine höhere Dosis von 15 mg führte zu einer fast vollständigen Hemmung des Signalwegs, was auf eine potenzielle Wirksamkeit der in der Phase-2a-Studie zweimal täglich verabreichten 10-mg-Dosis schließen lässt.
Es wird erwartet, dass der doppelte Wirkmechanismus von ATI-2138, der sowohl auf den ITK- als auch auf den JAK3-Signalweg abzielt, seine Wirksamkeit steigern wird. Dies ist auf die erwartete Hemmung der Differenzierung und Aktivierung von Th2- und Th17-Zellen zurückzuführen, die an der Pathophysiologie der atopischen Dermatitis beteiligt sind. Die breitere Aktivität von ATI-2138 könnte Vorteile gegenüber anderen Behandlungen mit weniger pleiotropen Wirkmechanismen wie Dupilumab bieten.
BTIG beobachtet die Entwicklung der Studie genau. Vorläufige Daten werden voraussichtlich im ersten Halbjahr 2025 veröffentlicht. Diese Daten werden entscheidend für die Bestimmung des zukünftigen Potenzials von ATI-2138 als Behandlungsoption für atopische Dermatitis sein.
In weiteren aktuellen Nachrichten hat Aclaris Therapeutics einen Teil seiner künftigen Lizenzeinnahmen aus dem Verkauf von OLUMIANT, einem Mittel zur Behandlung von Alopecia areata, an OMERS, einen kanadischen Pensionsplan, verkauft. Die Vereinbarung beinhaltet eine erste Zahlung von 26,5 Millionen US-Dollar an Aclaris mit der Möglichkeit einer weiteren Zahlung von 5,0 Millionen US-Dollar, vorbehaltlich bestimmter Umsatzmeilensteine im Jahr 2024. OMERS besitzt nun ab April einen Teil der Lizenzgebühren aus OLUMIANTs weltweiten Nettoverkäufen von Eli Lilly and Company 2024.
Parallel dazu führt Aclaris eine strategische Überprüfung seines Geschäfts durch, um zusätzliche Investitionsmöglichkeiten zu identifizieren, die sein Arzneimittelentwicklungsportfolio ergänzen. Cantor Fitzgerald & Co. und DLA Piper LLP (US) haben Aclaris bei dieser Transaktion beraten, während Davies Ward Phillips & Vineberg LLP OMERS beraten hat.
In anderen Entwicklungen hat Aclaris ATI-2138, einen oralen Kleinmolekül-Inhibitor, nach positiven Ergebnissen in einer Phase-1-Studie in eine Phase-2-Proof-of-Concept-Studie weiterentwickelt. Finanziell verzeichnete das Unternehmen eine starke Marktposition von 161 Millionen US-Dollar und konzentriert sich auf Kostendämpfungsstrategien und nicht verwässernde Finanzierungen. Dies sind aktuelle Entwicklungen und es werden weitere Aktualisierungen erwartet.
https://es-investing-com.translate.goog/news/...p&_x_tr_hist=true
Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS) Receives $23.50 Consensus Target Price from Analysts
Written by MarketBeat
October 5, 2024
Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS ) has received an average rating of "Hold" from the six analysts that are presently covering the stock, Marketbeat reports. Six research analysts have rated the stock with a hold recommendation. The average 1 year target price among analysts that have updated their coverage on the stock in the last year is $23.50.
Institutional Trading of Aclaris Therapeutics
Institutional investors have recently made changes to their positions in the company. SG Americas Securities LLC increased its stake in Aclaris Therapeutics by 69.5% during the first quarter. SG Americas Securities LLC now owns 32,843 shares of the biotechnology company's stock worth $41,000 after acquiring an additional 13,461 shares during the last quarter. BNP Paribas Financial Markets raised its holdings in Aclaris Therapeutics by 10.9% in the 1st quarter. BNP Paribas Financial Markets now owns 241,101 shares of the biotechnology company's stock valued at $299,000 after buying an additional 23,747 shares during the period. Mirae Asset Global Investments Co. Ltd. purchased a new stake in Aclaris Therapeutics in the 1st quarter valued at about $39,000. Russell Investments Group Ltd. lifted its position in Aclaris Therapeutics by 5,265.1% in the first quarter. Russell Investments Group Ltd. now owns 62,772 shares of the biotechnology company's stock valued at $78,000 after buying an additional 61,602 shares during the last quarter. Finally, Millennium Management LLC boosted its stake in Aclaris Therapeutics by 1.9% during the second quarter. Millennium Management LLC now owns 3,336,850 shares of the biotechnology company's stock worth $3,671,000 after buying an additional 63,358 shares during the period. Hedge funds and other institutional investors own 98.34% of the company's stock.
https://www.marketbeat.com/instant-alerts/...alyst-rating-2024-10-05/
BTIG holds Neutral stance on Aclaris Therapeutics stock amid Phase 2a trial start
Company News
Published 09/18/2024, 01:47 PM
On Wednesday, Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) commenced a Phase 2a clinical trial for ATI-2138, an oral covalent inhibitor aimed at treating moderate-to-severe atopic dermatitis (AD). The study is designed to enroll approximately 15 patients within the United States, who will undergo treatment with ATI-2138 over a 12-week period.
BTIG has reiterated its Neutral rating on Aclaris Therapeutics, indicating a wait-and-see approach as the company progresses through the clinical trial phases.
The decision to proceed to a Phase 2a trial follows the completion of a Phase 1 multiple ascending dose (MAD) study conducted late last year. During this initial phase, significant inhibition of ITK and JAK3 enzymes was observed with a twice-daily 5mg dose of ATI-2138. A higher 15mg dose resulted in near-complete pathway inhibition, suggesting potential for efficacy at the Phase 2a trial dose of 10mg administered twice daily.
ATI-2138's dual mechanism of action, targeting both the ITK and JAK3 pathways, is anticipated to enhance its efficacy. This is due to the expected inhibition of the differentiation and activation of Th2 and Th17 cells, which are implicated in the pathophysiology of atopic dermatitis. The broader activity of ATI-2138 could potentially offer advantages over other treatments that have less pleiotropic mechanisms of action, such as dupilumab.
BTIG is closely monitoring the trial's developments, with topline data expected to be released in the first half of 2025. This data will be crucial in determining the future potential of ATI-2138 as a treatment option for AD.
https://www.investing.com/news/company-news/...ial-start-93CH-3621842
Leerverkäufer haben sich in großen Schritten zurückgezogen , bald kommt der nächster Ausbruch...
Ein megavolumen kommt nicht einfach so zustande..
Aclaris Therapeutics Inc (ACRS) Volumen: 7.194.982 1.690+0.400 +31.01%
https://www.investing.com/equities/...is-therapeutics-inc-candlestick
After-Hours versuchen kleine anleger die kalt erwischt worden sind, mit einen minimal volumen der kurs zu drucken. Das wird nicht klappen, an Montag geht der anstieg ganz bestimm weiter..
Und bald werden bestimmt news folgen..
https://www.marketbeat.com/instant-alerts/...alyst-rating-2024-10-30/
https://www.finanznachrichten.de/...winn-fuer-anlegerclub-nbc-486.htm
Optionen
| Boardmail an "Highländer49" |
Wertpapier: Aclaris Therapeutics In |
Renommierter Investor als Kaufsignal
Ein entscheidender Faktor für die Kaufempfehlung war der Einstieg von BML Investment Partners.
Der renommierte Investor hatte aggressiv Aktien von Aclaris aufgekauft und hielt zuletzt rund 20% der Anteile. Für die NBC-Profis war das Engagement eines so großen und angesehenen Investors ein klares Kaufsignal.
https://www.aclaristx.com/pipeline/
Search Results
Viewing 1-10 out of 32 studies
Showing results for: Sponsor - Lead: Aclaris
https://clinicaltrials.gov/...&viewType=Table&sort=@relevance
Study of ATI-2138 in Adult Participants with Moderate to Severe Atopic Dermatitis
New NCT06585202 Recruiting Atopic Dermatitis Drug: ATI-2138
Study of ATI-1777 in Patients 12 to 65 Years Old With Mild to Severe Atopic Dermatitis
NCT05432596 Completed Atopic Dermatitis
A Phase 2b, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Parallel-Group Study to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of ATI-1777 in Patients 12 to 65 Years Old With Mild to Severe Atopic Dermatitis (AD)
Institutional & Insider Ownership
98.3% of Aclaris Therapeutics shares are held by institutional investors. 6.4% of Aclaris Therapeutics shares are held by company insiders. Comparatively, 0.5% of Global Cord Blood shares are held by company insiders. Strong institutional ownership is an indication that large money managers, hedge funds and endowments believe a company will outperform the market over the long term.
Earnings and Valuation
This table compares Aclaris Therapeutics and Global Cord Blood”s revenue, earnings per share and valuation.
Aclaris Therapeutics currently has a consensus target price of $9.00, indicating a potential upside of 397.24%. Given Aclaris Therapeutics’ higher possible upside, equities analysts clearly believe Aclaris Therapeutics is more favorable than Global Cord Blood.
Profitability
This table compares Aclaris Therapeutics and Global Cord Blood’s net margins, return on equity and return on assets.
https://www.defenseworld.net/2024/11/01/...erapeutics-nasdaqacrs.html
Bleibt spannend..
Aclaris Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 und stellt ein Unternehmens-Update bereit
6. November 2024
– Erste Patientin, die in der Phase 2a-Studie ATI-2138 in der atopischen Dermatitis wie bisher angekündigt wurde;
Top-Daten in der ersten Hälfte des Halbjahres 2025 erwartet –
WAYNE, Pa., Nov. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten für immuninzatorische Erkrankungen konzentriert, gab heute seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 bekannt und stellte ein Unternehmensupdate zur Verfügung.
"Das dritte Quartal 2024 war ein wichtiger Meilenstein für Aclaris mit der Dosierung unseres ersten Patienten in der Phase-2a-Studie mit ATI-2138 für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis", sagte Dr. Dr. Neal Walker, Interim President & CEO und Vorsitzender des Verwaltungsrats von Aclaris. "Dieser Meilenstein in Verbindung mit unserer robusten Finanzlage unterstreicht unser Engagement für die Umsetzung einer kapitaleffizienten Entwicklungsstrategie."
Forschung und Entwicklung
ITK-Hemmer
ATI-2138, ein oraler oraler Kovalenter ITK/JAK3-Hemmer
Atopische Dermatitis (ATI-2138-AD-201): Diese Phase-2a-Empfindung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Pharmakodynamik von ATI-2138 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) ist im Gange. Aclaris erwartet weiterhin Top-Line-Daten im ersten Halbjahr 2025.
ITK Selektive Verbindung
Aclaris schreitet einen ITK-Selektiv-Inhibitor der zweiten Generation zur Auswahl der Entwicklungskandidaten für Autoimmunindikationen voran.
LepzacitinibATI-1777), ein topischer „weicher“ JAK 1/3 Hemmstoff
In Januar 2024, Aclaris meldete positive Top-Line-Ergebnisse aus seiner Phase-2b-Studie von Lepzacitinib in AD.
Aclaris sucht derzeit einen globalen Entwicklungs- und Kommerzialisierungspartner für dieses Programm (ohne Großchina). Wie bereits angekündigt, hat Aclaris im Jahr 2022 die exklusiven Rechte von Pediatrix Therapeutics zur Entwicklung und Vermarktung von lepzacitinib in Großchina.
Zunsemetinib (ATI-450), ein orales orales kleines Molekül MK2 Hemmstoff
Aclaris will Washington University in St. Louis in seinen von Forschern initiierten Phase-1b/2-Studien von Zunsemetinib als mögliche Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierendem Brustkrebs. Aclaris erwartet, dass diese Studien in erster Linie durch Zuschüsse finanziert werden, die an Washington University.
Finanzielle Highlights:
Liquidität und Kapital
Ab 30. September 2024, Aclaris verfügte über aggregierte Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere von 173,4 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 181,9 Millionen US-Dollar ab 31. Dezember 2023.
Aclaris geht davon aus, dass die Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere ab 30. September 2024 wird ausreichen, um ihre Geschäftstätigkeit bis 2028 zu finanzieren, ohne mögliche Geschäftsentwicklungstransaktionen, Finanzierungsaktivitäten oder das Ergebnis ihrer strategischen Überprüfung zu beeinflussen.
https://investor.aclaristx.com/news-releases/...uarter-2024-financial
Clinical Trials associated with Aclaris Therapeutics, Inc.
NCT06648434
/ Not yet recruitingPhase 1IIT
Phase I Trial of MK2 Inhibitor in Combination With mFOLFIRINOX for Untreated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
The investigators hypothesize that MK2 inhibition may improve efficacy of mFOLFIRINOX chemotherapy for patients with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
Start Date31 Dec 2024
Sponsor / Collaborator
Washington University School of Medicine
https://synapse.patsnap.com/organization/...ccadef325ec23c36202b2ca7a
A Phase Ib/II Trial of Zunsemetinib in Combination With Capecitabine in Patients With Hormone Receptor-Positive and HER2-Negative Metastatic Breast Cancer With Bone Metastasis
This is a phase Ib/II study evaluating the safety and efficacy of zunsemetinib (ATI-450) with capecitabine in patients with hormone receptor-positive and HER2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer (MBC).
Start Date30 Nov 2024
Sponsor / Collaborator
Washington University School of Medicine
https://synapse.patsnap.com/organization/...ccadef325ec23c36202b2ca7a
Am Mittwoch änderte Cantor Fitzgerald seine Position bei Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) von „Neutral“ auf „Übergewichtet“. Die Hochstufung erfolgt, nachdem Aclaris die Aufnahme zweier vielversprechender Medikamente in sein Portfolio angekündigt hat, von denen der Analyst glaubt, dass sie sich zu Bestsellern entwickeln könnten. Die Entscheidung des Unternehmens basiert auf den potenziellen finanziellen Auswirkungen dieser Medikamente, BSI-045B und BSI-502, die in sein Finanzmodell integriert wurden.
Der Analyst führt den verwässerungshemmenden Effekt zusätzlicher Aktien aus einer kürzlich erfolgten Kapitalerhöhung als einen Faktor an, der zum Anstieg seiner Gewinnschätzungen pro Aktie (EPS) für 2024 und 2025 beiträgt. Laut seiner Discounted-Cashflow-Analyse (DCF) vom 20.11.2024 Die Aclaris-Aktie hat derzeit ein Kurspotenzial von etwa 280 %.
Nach einem erfolgreichen Ergebnisbericht für das dritte Quartal am 06.11.2024 hatte Aclaris bereits angekündigt, dass seine Liquidität bis 2028 reichen würde. Die jüngste Kapitalerhöhung bekräftigt diese Prognose und stellt die notwendigen Mittel zur Unterstützung der Entwicklung seines erweiterten Medikamentenportfolios bereit.
Dazu gehören erwartete Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien, wie z. B. Ergebnisse der Phase 2b bei atopischer Dermatitis für BSI-045B, Daten der Phase 1/1b für BSI-502, Ergebnisse der Phase 2a bei atopischer Dermatitis und Ergebnisse der Phase 2 bei Alopecia areata für ATI-2138 als Ergebnisse der Phase 1/1b für einen selektiven TKI-Hemmer.
Zusätzlich zu den internen Entwicklungen von Aclaris wartet das Unternehmen auch auf weitere Daten seines Partners Biosion zu BSI-045. Der Analystenbericht schließt mit einem zukunftsgerichteten Abschnitt mit dem Titel „Wonach suchen wir als nächstes?“, der zukünftige Meilensteine und Entwicklungen im Portfolio von Aclaris vorwegnimmt.
https://es-investing-com.translate.goog/news/...p&_x_tr_hist=true
Im Rahmen einer kürzlich erfolgten Transaktion hat Mehra Anand, Direktorin von Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS), einen bedeutenden Kauf der Aktien des Unternehmens getätigt. Am 19.11.2023 erwarb Anand 666.666 Stammaktien von Aclaris zu einem Preis von 2,25 US-Dollar pro Aktie, was einer Gesamtinvestition von etwa 1,5 Millionen US-Dollar entspricht. Nach dieser Transaktion besitzt Anand insgesamt 710.030 Aktien des Unternehmens. Der Erwerb erfolgte direkt vom Emittenten gemäß Verordnung 16b-3(d).
In anderen aktuellen Nachrichten verzeichnete Aclaris Therapeutics zahlreiche Hochstufungen von Analysten, darunter Cantor Fitzgerald, Leerink Partners, BTIG, Jefferies und Piper Sandler, von „Neutral“ oder „Halten“ auf „Übergewichten“ oder „Kaufen“. Diese Verbesserungen sind größtenteils auf die Übernahme zweier potenzieller Blockbuster-Medikamente, BSI-045B und BSI-502, durch Aclaris von Biosion zurückzuführen. Darüber hinaus hat das Unternehmen durch eine überzeichnete Privatplatzierung rund 80 Millionen US-Dollar eingesammelt und damit seine Finanzlage gestärkt.
Zu den jüngsten Entwicklungen gehören auch ein positiver Ergebnisbericht für das dritte Quartal und die Erwartung von Ergebnissen aus mehreren klinischen Studien. Darüber hinaus hat das Unternehmen einen Teil seiner künftigen Lizenzeinnahmen von OLUMIANT gegen eine Vorauszahlung von 26,5 Millionen US-Dollar an OMERS, einen kanadischen Pensionsfonds, verkauft.
Aclaris hat durch die Sicherung der weltweiten Rechte an zwei potenziellen Behandlungen für entzündliche Erkrankungen von Biosion erhebliche Fortschritte in seiner Geschäftstätigkeit erzielt. Die lizenzierten Verbindungen BSI-045B und BSI-502 haben vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von atopischer Dermatitis und anderen entzündlichen Erkrankungen gezeigt. Aclaris plant, beide Wirkstoffe in klinischen Studien weiterzuentwickeln, in der Hoffnung, die nächste Studie für BSI-045B bald detailliert darzustellen und Anfang 2025 einen Antrag für ein neues Prüfpräparat für BSI-502 einzureichen.
https://es-investing-com.translate.goog/news/...p&_x_tr_hist=true
Neue estudien :-))
https://clinicaltrials.gov/...0act&viewType=Table#classicRedirect
Jetzt geben die aber Gas :-)))
https://clinicaltrials.gov/...;viewType=Table&page=1&limit=50