Aclaris Therapeutics - 9 Asse im Ärmel!

96 Mio. $ Offering

• 5,5 Mio. neue Aktien zu je 17,50$
  

https://investor.aclaristx.com/news-releases/...fering-common-stock-2

 

Vor einem Jahr noch bei 1$ jetzt bei 28$.  

Phase2a Studie ATI-450 (HS) verfehlt primären und sekundären Endpunkt

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1557746/...0230306xex99d1.htm

 

 

• Aclaris sagt, dass es die Entwicklung seines Medikaments für rheumatoide Arthritis Zunsemetinib stoppen wird, nachdem es seine primären oder sekundären Ziele in einer Zwischenstufe nicht erreicht hat
  

• ACRS wird auch die Einschreibung in eine laufende Zwischenstudie zur Untersuchung des Medikaments bei Psoriasis-Arthritis einstellen
  

• Keine nennenswerte Unterscheidung zwischen Zunsetinib und Placebo über irgendwelche Wirksamkeitsmaße nach 12 Wochen 

https://www.xm.com/research/markets/allNews/...rthritis-drug-53693254

 

Sind da noch Potentiale vorhanden ? Danke.  

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/...tutional-holdings

Wow. Mickriger Freefloat also. Und in den letzten zwei Tagen US-Börse wurden insgesamt über 100 Mio. Shares gehandelt:

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/acrs/historical  

https://www.nasdaq.com/articles/...-reversal-may-be-around-the-corner  

https://investor.aclaristx.com/news-releases/...license-agreement-sun

WAYNE, Pa., 05. Dezember 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente für immunentzündliche Krankheiten konzentriert, gab heute eine exklusive Patentlizenzvereinbarung mit Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (Sun Pharma) bekannt.

Im Rahmen der Lizenzvereinbarung gewährt Aclaris Sun Pharma die exklusiven Rechte an bestimmten Patenten für die Verwendung von Deuruxolitinib, dem JAK-Inhibitor von Sun Pharma, oder anderen isotopischen Formen von Ruxolitinib zur Behandlung von Alopecia areata (AA) oder androgenetischer Alopezie (AGA). Die Vereinbarung umfasst eine Vorauszahlung von 15 Millionen US-Dollar, Meilensteine bei der Zulassung und Vermarktung sowie Lizenzgebühren. Aclaris lizenziert die Patente exklusiv von einem Dritten und hat separate vertragliche Verpflichtungen, nach denen es einen Teil der von Sun Pharma erhaltenen Gegenleistung schuldet.

"Wir freuen uns, diese Patentlizenzvereinbarung mit Sun Pharma bekannt zu geben, die unsere zweite Auslizenzierung für dieses Patentportfolio darstellt", sagte James Loerop, Chief Business Officer von Aclaris.

Über Aclaris Therapeutics, Inc.  

Aclaris legt nach Patentvereinbarung mit Sun Pharma zu

6. Dez. 202311:52 MEZ

https://de.tradingview.com/news/reuters.com,2023:newsml_L8N3D12OQ:0/

 

Aclaris Therapeutics Inc: EPS übertrifft Schätzungen um 0,07 $ - Umsatz besser als erwartet
Veröffentlicht am 06.11.2023 13:25

https://de.investing.com/news/...--umsatz-besser-als-erwartet-2487030

 

pro Aktie und sie haben immer noch drei oder vier Hoffnungsträger in der pipeline und ein Nettovermögen von etwa 2,20 US-Dollar pro Aktie in der Bilanz.  

Zusätzliche Pipeline-Updates

    ATI-1777 (Topischer „weicher“ JAK1/3-Inhibitor) : Im Juni 2021 gab Aclaris positive Ergebnisse seiner Phase-2a-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt. ATI-1777 wurde entwickelt, um maximale Wirksamkeit gegen Hautläsionen zu bieten und gleichzeitig potenzielle Toxizitäten im Zusammenhang mit systemischer Exposition zu minimieren. Gegen Ende des Jahres erwartet Aclaris die Ergebnisse seiner 250 Patienten umfassenden, sechsarmigen Phase-2b-Studie an Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer atopischer Dermatitis, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von etwa 30 Jahren Standorte für klinische Studien in den Vereinigten Staaten.

    ATI-2138 (oraler kovalenter ITK/JAK3-Inhibitor) : Aclaris berichtete kürzlich über Ergebnisse einer Studie mit mehrfach ansteigender Dosis von ATI-2138 an gesunden Probanden, die vielversprechende pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften zeigten, die sich positiv auf T-Zell-vermittelte Krankheiten auswirken könnten. Aclaris rechnet damit, das Phase-2-Programm Anfang 2024 mit Colitis ulcerosa als erster Indikation zu beginnen, weitere Indikationen werden in Betracht gezogen.

    ATI-2231 (Oraler MK2-Inhibitor) : ATI-2231 ist eine potenzielle Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierten Brustkrebs sowie zur Vorbeugung von Knochenschwund bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs. Aclaris unterstützt die Washington University in einer ersten, von Forschern initiierten Phase-1a-Studie mit ATI-2231 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren. Aclaris stellt seine aktuellen Bemühungen zu ATI-2231 als potenzieller Behandlung für immun-entzündliche Erkrankungen ein.

    Confluence Discovery Technologies und KINect®-Plattform: Das erstklassige Forschungsteam von Aclaris arbeitet weiterhin an Innovationen, indem es auf das menschliche Kinom abzielt, um Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf anzugehen.

    Barmittelbestand: Zum 30. September 2023 verfügte Aclaris über einen Gesamtbestand an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren in Höhe von 187,0 Millionen US-Dollar.

https://www-finanznachrichten-de.translate.goog/...amp;_x_tr_pto=wapp

 

ACRS stock jumped during post-market trading. Coincidentally, the move also comes just a few weeks after HC Wainwright cut its price target from $43 to $9. Despite this as fact and the firm maintaining a Buy rating, the $9 ACRS stock price forecast is still considerably higher than current levels.

https://pennystocks.com/featured/2023/12/05/...-5-to-watch-this-week/

 

Brokerages Set Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS) PT at $23.17

Posted by Defense World Staff on Dec 8th, 2023

Shares of Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS – Get Free Report) have been given a consensus rating of “Moderate Buy” by the eight research firms that are presently covering the stock, MarketBeat reports. Four research analysts have rated the stock with a hold rating and four have assigned a buy rating to the company. The average 1-year price objective among brokers that have issued a report on the stock in the last year is $23.17.

ACRS has been the topic of a number of recent research reports. Evercore ISI initiated coverage on shares of Aclaris Therapeutics in a report on Tuesday, October 3rd. They issued an “outperform” rating and a $22.00 target price on the stock. Cantor Fitzgerald cut shares of Aclaris Therapeutics from an “overweight” rating to a “neutral” rating in a research note on Tuesday, November 14th. StockNews.com started coverage on shares of Aclaris Therapeutics in a research note on Thursday, October 5th. They issued a “sell” rating on the stock. HC Wainwright dropped their price objective on shares of Aclaris Therapeutics from $43.00 to $9.00 and set a “buy” rating on the stock in a research note on Tuesday, November 14th. Finally, Stifel Nicolaus reissued a “hold” rating on shares of Aclaris Therapeutics in a research note on Monday, November 13th.

https://www.defenseworld.net/2023/12/08/brokerages-set-aclaris-therapeutics-inc-nasdaqacrs-pt-at-23-17.html

 

^{_{Aclaris Therapeutics Provides Corporate Update}}
Tue, December 19, 2023 at 10:01 PM GMT+1
Aclaris Therapeutics, Inc.

- ATI-1777 Phase 2a Trial Results Published in JID Innovations -
- ATI-1777 Phase 2b Trial Topline Data Anticipated in January 2024 -
- Aclaris Announces Reduction in Workforce -

WAYNE, Pa., Dec. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel drugs for immuno-inflammatory diseases, today announced several corporate updates.

First, Aclaris announced the publication of the Phase 2a trial results of ATI-1777 in moderate to severe atopic dermatitis (AD) in the peer-reviewed journal JID Innovations on November 27, 2023. ATI-1777 is Aclaris’ investigational topical “soft” JAK 1/3 inhibitor being developed as a potential treatment for mild to severe AD that was generated from its proprietary KINect® drug discovery platform.

The article, entitled “ATI-1777 a topical JAK 1/3 inhibitor may benefit atopic dermatitis without systemic drug exposure, results from preclinical development and Phase 2a randomized-controlled study ATI-1777-AD-201,” presents the results from both preclinical development studies and the Phase 2a study of ATI-1777 in moderate to severe AD, and is available here.

In the Phase 2a study, ATI-1777 demonstrated meaningful improvement in the modified Eczema Area and Severity Index (EASI) over 4 weeks of treatment and minimal measurable systemic exposure with a 2% formulation applied twice daily.

Based on these results, Aclaris progressed ATI-1777 into a Phase 2b trial in patients with mild to severe AD. The Phase 2b vehicle-controlled trial is designed to further explore the concentration range (0.5%, 1%, and 2%) of ATI-1777, as well as a once-daily regimen using the 2% formulation. The trial enrolled 250 patients, including adults and children as young as 12 years old, across 34 clinical trial sites in the United States. The primary efficacy endpoint is the percent change in EASI over a period of 4 weeks. Secondary measures of efficacy, as well as safety and pharmacokinetics, will also be assessed. Aclaris now expects to report top-line results from this trial in January 2024.
https://finance.yahoo.com/news/...s-provides-corporate-210100623.html

 

Aclaris Therapeutics stellt Unternehmensupdate bereit

Aclaris Therapeutics, Inc.
Dienstag, 19. Dezember 2023, 13:01 Uhr PST
- Ergebnisse der ATI-1777-Phase-2a-Studie in JID Innovations veröffentlicht -
- Topline-Daten der ATI-1777-Phase-2b-Studie für Januar 2024 erwartet -
- Aclaris kündigt Personalabbau an -

WAYNE, Pennsylvania, 19. Dezember 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente für immun-entzündliche Erkrankungen konzentriert, gab heute mehrere Unternehmensaktualisierungen bekannt.

Zunächst gab Aclaris die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) in der Fachzeitschrift JID Innovations am 27. November 2023 bekannt. ATI-1777 ist Aclaris‘ aktuelles „weiches“ Prüfpräparat Der JAK 1/3-Inhibitor wird als potenzielle Behandlung für leichte bis schwere AD entwickelt und basiert auf der firmeneigenen Arzneimittelforschungsplattform KINect ® .

Der Artikel mit dem Titel „ATI-1777, ein topischer JAK 1/3-Inhibitor, kann atopischer Dermatitis ohne systemische Arzneimittelexposition zugute kommen, Ergebnisse der präklinischen Entwicklung und der randomisierten kontrollierten Phase-2a-Studie ATI-1777-AD-201“ präsentiert die Ergebnisse beider präklinischer Studien Entwicklungsstudien und die Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer AD und sind hier verfügbar .

In der Phase-2a-Studie zeigte ATI-1777 eine deutliche Verbesserung des modifizierten Eczema Area and Severity Index (EASI) über einen vierwöchigen Behandlungszeitraum und eine minimale messbare systemische Exposition bei einer 2 %igen Formulierung, die zweimal täglich angewendet wurde.

Basierend auf diesen Ergebnissen führte Aclaris ATI-1777 in eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit leichter bis schwerer AD ein. Die fahrzeugkontrollierte Phase-2b-Studie soll den Konzentrationsbereich (0,5 %, 1 % und 2 %) von ATI-1777 sowie eine einmal tägliche Behandlung mit der 2 %-Formulierung weiter untersuchen. An der Studie nahmen 250 Patienten, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahren, an 34 klinischen Studienstandorten in den Vereinigten Staaten teil. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die prozentuale Veränderung des EASI über einen Zeitraum von 4 Wochen. Sekundäre Wirksamkeitsmaße sowie Sicherheit und Pharmakokinetik werden ebenfalls bewertet. Aclaris geht nun davon aus, im Januar 2024 die wichtigsten Ergebnisse dieser Studie bekannt zu geben.

„Wir freuen uns über die kürzliche Veröffentlichung unserer ATI-1777-Phase-2a-Studie in JID Innovations , insbesondere angesichts unserer Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2b-Studie, die Anfang nächsten Jahres erwartet werden“, erklärte Dr. Douglas Manion, Chief Executive Officer von Aclaris. „Wenn die Ergebnisse der Phase-2b-Studie positiv sind, beabsichtigen wir, einen Vermarktungspartner für den Vermögenswert zu suchen.“

Aclaris kündigte außerdem die folgenden Unternehmensaktualisierungen an:

    Aclaris plant nun, den Einsatz von Zunsemetinib (ATI-450), seinem führenden oralen MK2-Inhibitor mit kleinen Molekülen, als potenzielle Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierten Brustkrebs sowie zur Vorbeugung von Knochenschwund bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs zu untersuchen. Aufgrund des fortschrittlicheren klinischen Entwicklungspakets von ATI-450 plant Aclaris, ATI-450 anstelle von ATI-2231, seinem zweiten MK2-Inhibitor, zu verwenden. Aclaris plant, die Entwicklung in Zusammenarbeit mit der Washington University fortzusetzen.

    Aclaris bewertet den wirksamsten Weg für ATI-2138, seinen in der Erprobung befindlichen oralen kovalenten ITK/JAK3-Inhibitor, einschließlich der Indikationsauswahl aufgrund der sich entwickelnden Wettbewerbslandschaft bei Colitis ulcerosa. Aclaris plant, Anfang 2024 weitere Leitlinien bereitzustellen.

    Aclaris beabsichtigt, die Weiterentwicklung mehrerer seiner Forschungsprogramme, die aus der Arzneimittelforschungsplattform KINect hervorgehen, zu beschleunigen, mit dem Ziel, aus diesen Programmen in naher Zukunft neue Forschungsanwendungen für Arzneimittel zu generieren.

Darüber hinaus hat Aclaris einen Plan zur Reduzierung seiner Belegschaft um etwa 46 % genehmigt. Aclaris geht davon aus, dass diese Reduzierung sofort beginnen und bis zum 30. Juni 2024 im Wesentlichen abgeschlossen sein wird.

Manion fuhr fort: „Mit der Einstellung der Entwicklung von ATI-450 für Indikationen immun-entzündlicher Erkrankungen unternehmen wir Schritte, um unsere Ausgaben zu reduzieren und unsere Organisation zu rationalisieren, was unserer Erwartung nach zu einer sinnvollen Kapitalerhaltung führen wird.“ Ich möchte allen unseren Mitarbeitern meinen tiefsten Dank für ihre Leidenschaft, Professionalität und ihr Engagement aussprechen, die sie jeden Tag zeigen.“

https://finance-yahoo-com.translate.goog/news/...e&_x_tr_pto=wapp

 

Die firmeneigenen Arzneimittelforschungsplattform KINect .ist ein Medicament spucker und eine Goldgrube..  

KINect von Aclaris allein, könnte einige Millarden wert sein..
Ähnliche Plattformen sind für mehrere Milliarden über den tisch gegangen..
https://www.aclaristx.com/drugdiscovery/

 

Aclaris möchte schlanker werden und alle mitarbeiter die an den eingestellte studie beteilig waren werden entlassen.. Der harte kern der vor zwei jahre da war bleibt..

Aclaris Therapeutics falls after delay on skin disease drug data

Dec 20, 2023 at 4:15 pm GMT

** Shares of Aclaris Therapeutics ACRS.O fall 14.6% to $0.87 in morning trade

** Late Tuesday, co said it will now report mid-stage study data on its experimental drug ATI-1777 evaluating it as a potential treatment for a skin disease in January vs previous expectations of year-end

** Co also said it was assessing the path to developing its other experimental skin disease drug ATI-2138 due to "the evolving competitive landscape within ulcerative colitis"

** Separately, co approved a plan to reduce its workforce by approximately 46%; it had 105 employees as of Dec last year

** Drug developer expects the reduction to begin immediately and to be complete by June 30, 2024

** Stock has fallen ~80% since Nov 13 as ACRS discontinued development of another drug candidate ATI-450 in rheumatoid arthritis after it failed to meet its primary or secondary goals in a mid-stage trial

https://www.xm.com/research/markets/allNews/...ase-drug-data-53723927

 

Es könnte ein großes Rebound-Effekt geben wenn die ergebnisse gut sind..

- Ergebnisse der ATI-1777-Phase-2a-Studie in JID Innovations veröffentlicht -
- Topline-Daten der ATI-1777-Phase-2b-Studie für Januar 2024 erwartet -
- Aclaris kündigt Personalabbau an -

WAYNE, Pennsylvania, 19. Dezember 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente für immun-entzündliche Erkrankungen konzentriert, gab heute mehrere Unternehmensaktualisierungen bekannt.

Zunächst gab Aclaris die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) in der Fachzeitschrift JID Innovations am 27. November 2023 bekannt. ATI-1777 ist das aktuelle „weiche“ Prüfpräparat von Aclaris. Der JAK 1/3-Inhibitor wird als potenzielle Behandlung für leichte bis schwere AD entwickelt und basiert auf der firmeneigenen Arzneimittelforschungsplattform KINect ® .

Der Artikel mit dem Titel „ATI-1777, ein topischer JAK 1/3-Inhibitor, kann atopischer Dermatitis ohne systemische Arzneimittelexposition zugute kommen, Ergebnisse der präklinischen Entwicklung und der randomisierten kontrollierten Phase-2a-Studie ATI-1777-AD-201“, präsentiert die Ergebnisse beider präklinischer Studien Entwicklungsstudien und die Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer AD und sind hier verfügbar.

In der Phase-2a-Studie zeigte ATI-1777 eine deutliche Verbesserung des modifizierten Eczema Area and Severity Index (EASI) über einen vierwöchigen Behandlungszeitraum und eine minimale messbare systemische Exposition bei einer 2 %igen Formulierung, die zweimal täglich angewendet wurde.

Basierend auf diesen Ergebnissen führte Aclaris ATI-1777 in eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit leichter bis schwerer AD ein. Die fahrzeugkontrollierte Phase-2b-Studie soll den Konzentrationsbereich (0,5 %, 1 % und 2 %) von ATI-1777 sowie eine einmal tägliche Behandlung mit der 2 %-Formulierung weiter untersuchen. An der Studie nahmen 250 Patienten, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahren, an 34 klinischen Studienstandorten in den Vereinigten Staaten teil. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die prozentuale Veränderung des EASI über einen Zeitraum von 4 Wochen. Sekundäre Wirksamkeitsmaße sowie Sicherheit und Pharmakokinetik werden ebenfalls bewertet. Aclaris geht nun davon aus, im Januar 2024 die wichtigsten Ergebnisse dieser Studie bekannt zu geben.

https://www-finanznachrichten-de.translate.goog/...amp;_x_tr_pto=wapp

 

kursreaktion.
Heute noch grün?
Danke Prinz für das versorgen mit Infos.  

Es ändert nicht daran, das die ergebnisse ein Monat später kommen.
Aclaris ist durchfinanziert bis Ende 2025 und jetzt durch die einsparung von nicht zwingend benötigtes Personal noch länger..
Die ergebnisse werden gut sein, meine Meinung nach..
Aclaris kann sehr schnell nach oben gehen vor kurzen waren nur institutionelle anleger drinn.

Major HoldersCurrency in USD

     2.60%§% of Shares Held by All Insider
    98.04%§% of Shares Held by Institutions
https://finance.yahoo.com/quote/ACRS/holders?p=ACRS
 

schon wieder aufgeholt.
Wenn wir heute über 1$ schließen könnten wäre das ein starkes Zeichen.  

Sehr schön