Aclaris Therapeutics - 9 Asse im Ärmel!

Ich werde trotz gr. Anstieg halten  !  

Die haben eine vielversprechende Pipeline mit viel Potenzial und unabhängig davon, was viele nicht wissen, ihre  firmeneigene KINect-Plattform ist ein Vermögen wert.. Spuck ständig neue Medikamente raus. Das haben sie mehrmals bewiesen.. Kursziel, wenn alles gut geht, über 20 Dollar  

https://www.aclaristx.com/pipeline/

Search Results
Viewing 1-10 out of 32 studies
Showing results for: Sponsor - Lead: Aclaris
https://clinicaltrials.gov/...&viewType=Table&sort=@relevance

Study of ATI-2138 in Adult Participants with Moderate to Severe Atopic Dermatitis
New NCT06585202 Recruiting     Atopic Dermatitis  Drug: ATI-2138

Study of ATI-1777 in Patients 12 to 65 Years Old With Mild to Severe Atopic Dermatitis
NCT05432596    Completed  Atopic Dermatitis
A Phase 2b, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Parallel-Group Study to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of ATI-1777 in Patients 12 to 65 Years Old With Mild to Severe Atopic Dermatitis (AD)

Institutional & Insider Ownership

98.3% of Aclaris Therapeutics shares are held by institutional investors. 6.4% of Aclaris Therapeutics shares are held by company insiders. Comparatively, 0.5% of Global Cord Blood shares are held by company insiders. Strong institutional ownership is an indication that large money managers, hedge funds and endowments believe a company will outperform the market over the long term.
Earnings and Valuation

This table compares Aclaris Therapeutics and Global Cord Blood”s revenue, earnings per share and valuation.

Aclaris Therapeutics currently has a consensus target price of $9.00, indicating a potential upside of 397.24%. Given Aclaris Therapeutics’ higher possible upside, equities analysts clearly believe Aclaris Therapeutics is more favorable than Global Cord Blood.
Profitability

This table compares Aclaris Therapeutics and Global Cord Blood’s net margins, return on equity and return on assets.

https://www.defenseworld.net/2024/11/01/...erapeutics-nasdaqacrs.html

 

Wie weit wird es diesmal gehen, fast 100% in zwei Wochen ?!  

Ich denke erstmal kommt eine konsolidierung bevor es weitergeht..  

Bleibt spannend..
Aclaris Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 und stellt ein Unternehmens-Update bereit
6. November 2024

– Erste Patientin, die in der Phase 2a-Studie ATI-2138 in der atopischen Dermatitis wie bisher angekündigt wurde;
Top-Daten in der ersten Hälfte des Halbjahres 2025 erwartet –

WAYNE, Pa., Nov. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten für immuninzatorische Erkrankungen konzentriert, gab heute seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 bekannt und stellte ein Unternehmensupdate zur Verfügung.

"Das dritte Quartal 2024 war ein wichtiger Meilenstein für Aclaris mit der Dosierung unseres ersten Patienten in der Phase-2a-Studie mit ATI-2138 für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis", sagte Dr. Dr. Neal Walker, Interim President & CEO und Vorsitzender des Verwaltungsrats von Aclaris. "Dieser Meilenstein in Verbindung mit unserer robusten Finanzlage unterstreicht unser Engagement für die Umsetzung einer kapitaleffizienten Entwicklungsstrategie."

Forschung und Entwicklung

    ITK-Hemmer
        ATI-2138, ein oraler oraler Kovalenter ITK/JAK3-Hemmer
            Atopische Dermatitis (ATI-2138-AD-201): Diese Phase-2a-Empfindung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Pharmakodynamik von ATI-2138 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) ist im Gange. Aclaris erwartet weiterhin Top-Line-Daten im ersten Halbjahr 2025.
        ITK Selektive Verbindung
            Aclaris schreitet einen ITK-Selektiv-Inhibitor der zweiten Generation zur Auswahl der Entwicklungskandidaten für Autoimmunindikationen voran.
    LepzacitinibATI-1777), ein topischer „weicher“ JAK 1/3 Hemmstoff
        In Januar 2024, Aclaris meldete positive Top-Line-Ergebnisse aus seiner Phase-2b-Studie von Lepzacitinib in AD.
        Aclaris sucht derzeit einen globalen Entwicklungs- und Kommerzialisierungspartner für dieses Programm (ohne Großchina). Wie bereits angekündigt, hat Aclaris im Jahr 2022 die exklusiven Rechte von Pediatrix Therapeutics zur Entwicklung und Vermarktung von lepzacitinib in Großchina.
    Zunsemetinib (ATI-450), ein orales orales kleines Molekül MK2 Hemmstoff
        Aclaris will Washington University in St. Louis in seinen von Forschern initiierten Phase-1b/2-Studien von Zunsemetinib als mögliche Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierendem Brustkrebs. Aclaris erwartet, dass diese Studien in erster Linie durch Zuschüsse finanziert werden, die an Washington University.

Finanzielle Highlights:

Liquidität und Kapital

Ab 30. September 2024, Aclaris verfügte über aggregierte Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere von 173,4 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 181,9 Millionen US-Dollar ab 31. Dezember 2023.

Aclaris geht davon aus, dass die Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere ab 30. September 2024 wird ausreichen, um ihre Geschäftstätigkeit bis 2028 zu finanzieren, ohne mögliche Geschäftsentwicklungstransaktionen, Finanzierungsaktivitäten oder das Ergebnis ihrer strategischen Überprüfung zu beeinflussen.

https://investor.aclaristx.com/news-releases/...uarter-2024-financial

 

Clinical Trials associated with Aclaris Therapeutics, Inc.
NCT06648434
/ Not yet recruitingPhase 1IIT
Phase I Trial of MK2 Inhibitor in Combination With mFOLFIRINOX for Untreated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
The investigators hypothesize that MK2 inhibition may improve efficacy of mFOLFIRINOX chemotherapy for patients with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
Start Date31 Dec 2024
Sponsor / Collaborator
Washington University School of Medicine

https://synapse.patsnap.com/organization/...ccadef325ec23c36202b2ca7a

 

A Phase Ib/II Trial of Zunsemetinib in Combination With Capecitabine in Patients With Hormone Receptor-Positive and HER2-Negative Metastatic Breast Cancer With Bone Metastasis
This is a phase Ib/II study evaluating the safety and efficacy of zunsemetinib (ATI-450) with capecitabine in patients with hormone receptor-positive and HER2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer (MBC).
Start Date30 Nov 2024
Sponsor / Collaborator
Washington University School of Medicine

https://synapse.patsnap.com/organization/...ccadef325ec23c36202b2ca7a

 

Private Placement in Höhe von 80 Millionen $  

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...-kursziel-biotech-aktie  

https://www.marketbeat.com/instant-alerts/...c-nasdaqacrs-2024-12-01/  

Aclaris-Aktien-Upgrades für potenzielle Star-Medikamente

Am Mittwoch änderte Cantor Fitzgerald seine Position bei Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) von „Neutral“ auf „Übergewichtet“. Die Hochstufung erfolgt, nachdem Aclaris die Aufnahme zweier vielversprechender Medikamente in sein Portfolio angekündigt hat, von denen der Analyst glaubt, dass sie sich zu Bestsellern entwickeln könnten. Die Entscheidung des Unternehmens basiert auf den potenziellen finanziellen Auswirkungen dieser Medikamente, BSI-045B und BSI-502, die in sein Finanzmodell integriert wurden.

Der Analyst führt den verwässerungshemmenden Effekt zusätzlicher Aktien aus einer kürzlich erfolgten Kapitalerhöhung als einen Faktor an, der zum Anstieg seiner Gewinnschätzungen pro Aktie (EPS) für 2024 und 2025 beiträgt. Laut seiner Discounted-Cashflow-Analyse (DCF) vom 20.11.2024 Die Aclaris-Aktie hat derzeit ein Kurspotenzial von etwa 280 %.

Nach einem erfolgreichen Ergebnisbericht für das dritte Quartal am 06.11.2024 hatte Aclaris bereits angekündigt, dass seine Liquidität bis 2028 reichen würde. Die jüngste Kapitalerhöhung bekräftigt diese Prognose und stellt die notwendigen Mittel zur Unterstützung der Entwicklung seines erweiterten Medikamentenportfolios bereit.

Dazu gehören erwartete Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien, wie z. B. Ergebnisse der Phase 2b bei atopischer Dermatitis für BSI-045B, Daten der Phase 1/1b für BSI-502, Ergebnisse der Phase 2a bei atopischer Dermatitis und Ergebnisse der Phase 2 bei Alopecia areata für ATI-2138 als Ergebnisse der Phase 1/1b für einen selektiven TKI-Hemmer.

Zusätzlich zu den internen Entwicklungen von Aclaris wartet das Unternehmen auch auf weitere Daten seines Partners Biosion zu BSI-045. Der Analystenbericht schließt mit einem zukunftsgerichteten Abschnitt mit dem Titel „Wonach suchen wir als nächstes?“, der zukünftige Meilensteine ​​und Entwicklungen im Portfolio von Aclaris vorwegnimmt.
https://es-investing-com.translate.goog/news/...p&_x_tr_hist=true
 

Direktor von Aclaris Therapeutics erwirbt Aktien im Wert von 1,5 Millionen US-Dollar

Im Rahmen einer kürzlich erfolgten Transaktion hat Mehra Anand, Direktorin von Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS), einen bedeutenden Kauf der Aktien des Unternehmens getätigt. Am 19.11.2023 erwarb Anand 666.666 Stammaktien von Aclaris zu einem Preis von 2,25 US-Dollar pro Aktie, was einer Gesamtinvestition von etwa 1,5 Millionen US-Dollar entspricht. Nach dieser Transaktion besitzt Anand insgesamt 710.030 Aktien des Unternehmens. Der Erwerb erfolgte direkt vom Emittenten gemäß Verordnung 16b-3(d).

In anderen aktuellen Nachrichten verzeichnete Aclaris Therapeutics zahlreiche Hochstufungen von Analysten, darunter Cantor Fitzgerald, Leerink Partners, BTIG, Jefferies und Piper Sandler, von „Neutral“ oder „Halten“ auf „Übergewichten“ oder „Kaufen“. Diese Verbesserungen sind größtenteils auf die Übernahme zweier potenzieller Blockbuster-Medikamente, BSI-045B und BSI-502, durch Aclaris von Biosion zurückzuführen. Darüber hinaus hat das Unternehmen durch eine überzeichnete Privatplatzierung rund 80 Millionen US-Dollar eingesammelt und damit seine Finanzlage gestärkt.

Zu den jüngsten Entwicklungen gehören auch ein positiver Ergebnisbericht für das dritte Quartal und die Erwartung von Ergebnissen aus mehreren klinischen Studien. Darüber hinaus hat das Unternehmen einen Teil seiner künftigen Lizenzeinnahmen von OLUMIANT gegen eine Vorauszahlung von 26,5 Millionen US-Dollar an OMERS, einen kanadischen Pensionsfonds, verkauft.

Aclaris hat durch die Sicherung der weltweiten Rechte an zwei potenziellen Behandlungen für entzündliche Erkrankungen von Biosion erhebliche Fortschritte in seiner Geschäftstätigkeit erzielt. Die lizenzierten Verbindungen BSI-045B und BSI-502 haben vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von atopischer Dermatitis und anderen entzündlichen Erkrankungen gezeigt. Aclaris plant, beide Wirkstoffe in klinischen Studien weiterzuentwickeln, in der Hoffnung, die nächste Studie für BSI-045B bald detailliert darzustellen und Anfang 2025 einen Antrag für ein neues Prüfpräparat für BSI-502 einzureichen.

https://es-investing-com.translate.goog/news/...p&_x_tr_hist=true  

https://www.aclaristx.com/pipeline/
Neue estudien :-))
https://clinicaltrials.gov/...0act&viewType=Table#classicRedirect
Jetzt geben die aber Gas :-)))
https://clinicaltrials.gov/...;viewType=Table&page=1&limit=50

 

Das potencial ist jetzt mehr als gegeben :-))

 

According to the 7 analysts' twelve-month price targets for Aclaris Therapeutics, the average price target is $8.80. The highest price target for ACRS is $13.00, while the lowest price target for ACRS is $7.00.

https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/CHRS/forecast/  

For additional information on this trial (NCT05114889), please visit www.clinicaltrials.gov

Clinical activity
Percent of patients with 50% and 75% improvement in the Eczema Area and Severity Index (EASI) scores

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05114889?tab=history&a=2

 

The stock lies in the middle of a very wide and strong rising trend in the short term and a further rise within the trend is signaled. Given the current short-term trend, the stock is expected to rise 158.68% during the next 3 months and, with a 90% probability hold a price between $6.99 and $13.30 at the end of this 3-month period.

https://stockinvest.us/stock/ACRS

Die Aktie liegt kurzzeitig in einem sehr breiten und starken Aufwärtstrend, ein weiterer Anstieg im Trend wird signalisiert. Angesichts des aktuellen kurzfristigen Trends wird die Aktie in den nächsten 3 Monaten voraussichtlich um 158,68% steigenund mit einer 90%-Wahrscheinlichkeit einen Preis zwischen 6,99 und 13,30 Dollar am Ende dieses 3-Monats-Zeitraums halten.

 

In einer abgeschlossenen Phase-2a-, einarmigen Proof-of-Concept-Studie in den Vereinigten Staaten bei 22 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis wurde beobachtet, dass BSI-045B ein pharmakodynamisches, sicheres und Wirksamkeitsprofil hat, das es als mögliche erstklassige Therapie positionieren könnte. BSI-045B wird auch in mehreren Phase-2-Studien in China von Biosions regionaler Partnerin, Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group, Co., Ltd. (CTTQ), das sowohl auf schweres Asthma als auch auf chronische Rhinozinusitis mit Nasenpolypen abzielt, was das Potenzial beschleunigt, einen Proof-of-Concept-of-Aoncept über zusätzliche Indikationen hinweg zu zeigen.

„Diese strategische Transaktion vereint die innovativen Programme von Biosion und Aclaris mit Aclaris' Entwicklungskapazitäten in der Immunologie", sagte James Loerop, Chief Business Officer von Aclaris. "Mit unserem erweiterten Portfolio haben wir eine diversifizierte Pipeline strategischer Möglichkeiten in verschiedenen Immunologie- und Atemindikationen geschaffen."

Biosion ist ein globales Biotechnologie-Unternehmen, das eine Pipeline innovativer Biologika durch seine intern abgeleiteten proprietären Technologien gebaut hat. „Unsere proprietären Antikörper-Entdeckungsplattformen haben es uns ermöglicht, neuartige Antikörper mit außergewöhnlicher Wirksamkeit und Selektivität schnell zu identifizieren und zu optimieren“, sagte Mingjiu Chen, Ph.D., Gründer und CEO von Biosion. „BSI-045B und BSI-502 zeigen die Kraft unserer Entdeckungsfähigkeiten bei der Erzeugung potenzieller erster und erstklassiger Therapeutika.“

https://www.globenewswire.com/news-release/2024/...s-to-Pipeline.html

 

Aclaris Neue Investoren präsentation November 2024

BSI-045B Wichtige Eigenschaften
60x wirksamer als Tezepelumab Sehr hohe Affinität zu TSLP
.Extrem niedrige Dissoziationsrate von TSLP*,
was zu langer Verweilzeit und verbesserter
Neutralisationsaktivität führt
. Sehr hohe Wirksamkeit
. Einzigartige Bindungseigenschaften an TSLP
. ~23-tägige Halbwertszeit, die möglicherweise
ein verlängertes Dosierungsintervall unterstützen kann
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Aclaris New investor presentation November 2024.

BSI-045B Key Properties
60x More Potent than Tezepelumab Very high affinity to TSLP
.Extremely low dissociation rate from TSLP*,
leading to long residence time and enhanced
neutralization activity
. Very high potency
. Unique binding characteristics to TSLP
. ~23-day half-life that can potentially support
an extended dosing interval

https://investor.aclaristx.com/static-files/...4496-aada-1426cd67b968

 

BSI-045B Wichtige Eigenschaften
60x wirksamer als Tezepelumab Sehr hohe Affinität zu TSLP
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Tezepelumabist ein Arzneistoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper. Unter dem Namen Tezspire von AstraZeneca

 

Wir werden bald wieder kürze über 30 Dollar sehen ganz sicher..Geduld..

BSI-045B  möglicher umsatzt 420 Mio in Jahr

BSI-045B Wichtige Eigenschaften 60x wirksamer als Tezepelumab Sehr hohe Affinität zu TSLP ... Umsatzentwicklung von AstraZeneca Tezspire (Tezepelumab) im 2. Quartal 2024 104 Mio. USD Tezspire

https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/...ts-announcement.pdf

 

ATI-2138: Schneller Nachfolger und Best-in-Class-Potenzial im Vergleich zu Ritlecitinib
Duale ITK- und JAK3-Inhibitoren Ritlecitinib für Alopecia areata zugelassen
ATI-2138 ist 44,4-mal wirksamer als Ritlecitinib bei der Hemmung der αCD3-induzierten IFNγ-Produktion (ITK) und 5,4-mal wirksamer bei der Hemmung der JAK3-abhängigen IL-2-induzierten IFNγ-Produktion im menschlichen Vollblut
.Bei der von der FDA empfohlenen Dosis von 50 mg QD für Alopecia areata haben die Ritlecitinib-Plasmaspiegel möglicherweise keinen nennenswerten Einfluss auf ITK (Anti-CD3/IFNγ) für eine nennenswerte Zeit.
. In der ATI-2138 MAD-Studie hemmten die 5-40 mg BID-Dosen bis zu 50 %-90 % der ITK- und JAK3-PD-Marker

.................................................................­...........................................................
ATI-2138: Fast follower and Best-in-Class Potential vs Ritlecitinib
Dual ITK and JAK3 Inhibitors  Ritlecitinib approved in Alopecia Areata
. ATI-2138 is 44.4x more potent than ritlecitinib for inhibiting αCD3 induced IFNγ production (ITK) and 5.4x more
potent for inhibiting JAK3 dependent IL-2 induced IFNγ production in human whole blood
. At the FDA recommended 50 mg QD dose for alopecia areata, ritlecitinib plasma levels may not impact ITK
(anti-CD3 /IFNγ) for any appreciable time
. In the ATI-2138 MAD study, the 5-40 mg BID doses inhibited up to 50%-90% of both ITK and JAK3 PD markers

https://investor.aclaristx.com/static-files/...4496-aada-1426cd67b968

-----------------------------Pfizer’s LITFULO  (Ritlecitinib) --------------------------------------
FDA Approves Pfizer’s LITFULO  (Ritlecitinib) for Adults and Adolescents With Severe Alopecia Areata
Friday, June 23, 2023 - 05:51pm

https://www.pfizer.com/news/press-release/...-ritlecitinib-adults-and
-----------------------------Pfizer’s LITFULO  (Ritlecitinib) --------------------------------------
Ritlecitinib
In Phase 3 for non-segmental vitiligo, a
potential indication expansion for LITFULO
Trispecific antibodies
In Phase 2 for atopic dermatitis, with
potential for improved efficacy over existing
standards of care due to 3-in-1 potency

https://s28.q4cdn.com/781576035/files/...24_Earnings_Charts_FINAL.pdf  

Aclaris-Aktien aufgrund Aclaris-Aktien aufgrund potenzieller Blockbuster-Medikamente hochgestuft
Investing.com Veröffentlicht am 20.11.2024, 22:19

Am Mittwoch änderte Cantor Fitzgerald seine Einschätzung zu Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) von "Neutral" auf "Overweight". Diese Hochstufung erfolgte, nachdem Aclaris die Aufnahme zweier vielversprechender Medikamente in sein Portfolio bekannt gab, die nach Ansicht des Analysten zu Blockbustern werden könnten. Die Entscheidung der Firma basiert auf dem potenziellen finanziellen Einfluss dieser Medikamente, BSI-045B und BSI-502, die in ihr Finanzmodell aufgenommen wurden.

Der Analyst führt den verwässerungsschützenden Effekt zusätzlicher Aktien aus einer kürzlich durchgeführten Kapitalerhöhung als Faktor für die Erhöhung ihrer Gewinn-pro-Aktie (EPS)-Prognosen für 2024 und 2025 an. Laut ihrer Discounted-Cashflow-Analyse (DCF) vom 20.11.2024 wird den Aclaris-Aktien ein Aufwärtspotenzial von etwa 280 % zugeschrieben.

https://de.investing.com/news/analyst-ratings/...gestuft-93CH-2786454

 

Jacobs Levy Equity Management Inc. Buys New Shares in Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS)
Written by MarketBeat
December 9, 2024

Jacobs Levy Equity Management Inc. acquired a new stake in Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS - Free Report) during the 3rd quarter, according to the company in its most recent filing with the Securities & Exchange Commission. The institutional investor acquired 915,509 shares of the biotechnology company's stock, valued at approximately $1,053,000. Jacobs Levy Equity Management Inc. owned about 1.28% of Aclaris Therapeutics at the end of the most recent quarter.

https://www.marketbeat.com/instant-alerts/...c-nasdaqacrs-2024-12-09/