Hat GPC eine Zukunft in den USA?

mensch, jetzt nehmt mal die rosarote brille ab - satraplatin ist ein teurer placebo(siehe Studie), ansonsten nix,nada, niente - das cash geht denen aus und früher oder später, wenn gpc nicht geschluckt wird, werden die geschichte sein. KZ 0,07€  

Die adhoc Nachricht ist noch nicht so recht an der Börse angekommen. Macht aber nichts. Am Sonntag werden auf dem Kongreß in Chicago Ergebnisse von Studien mit dem wichtigsten Projekt Satraplatin veröffentlicht. Sollte wieder Hoffnung bestehen, daß Satraplatin in absehbarer Zeit Chancen auf Zulassung als Medikament hat, geht der Kurs der Aktie extrem ab. Von der Vision der Fusion/ Kooperation mit Wilex mal ganz abgesehen, die rückt dann auch wieder in den Blickpunkt.

Charttechnisch deutet sich eine Bodenbildung an, nachdem 2,33 mehrfach gehalten hat und sich der Kurs im späten Geschäft deutlich erholt hat.

http://www.ariva.de/..._ASCO_Jahreskongress_bekannt_n2640193?secu=719  

GPC BIOTECH
Krebsmittel enttäuscht wieder
[16:00, 02.06.08]

Von Erich Gerbl

Das Krebsmittel Satraplatin wirkt auch bei kombinierter Anwendung nicht. Die Anleger können nur noch auf eine externe Erweiterung der Produktpipeline durch einen Zukauf oder eine Fusion hoffen.

GPC Biotech
Die meisten Investoren haben den Hoffnungsträger des Martinsrieder Biotech-Konzerns GPC ohnehin bereits abgeschrieben, nachdem die US-Zulassungsbehörden den Wirkstoff Satraplatin als wirkungslos bezeichneten. Das Krebsmittel wurde im kombinierten Einsatz mit einem weiteren Medikament getestet. Wie GPC am Rande einer Fachtagung in Chicago mitteilte, wurden bei diesen Tests keine positiven Effekte erzielt.

Das Urteil der Aktionäre fiel relativ milde aus. Die GPC-Aktie wanderte im Tagesverlauf um fünf Prozent ins Minus und konnte sich am Nachmittag sogar wieder leicht erholen. Weiterhin hoffen die Investoren auf einen Zusammenschluss mit Wilex.

Der Milliardär Dietmar Hopp ist an beiden Unternehmen beteiligt. Die Vorstände der beiden Biotech-Unternehmen sollen dem Vorhaben noch im Wege stehen. Dabei macht eine Fusion durchaus Sinn: Beide forschen an Mittel gegen Krebs. GPC liefert das Geld, Wilex soll die Pipeline erweitern. Ein größeres Biotech-Unternehmen hätte als Partner oder sogar Übernahmeobjekt bessere Chancen. Zukäufe wurden von GPC öffentlich als Option in den Raum gestellt.

BÖRSE ONLINE empfiehlt Anlegern, die GPC-Aktie weiterhin zu HALTEN. Die Aktie lebt lediglich von der Fusionsfantasie. Dennoch richten schlechte Nachrichten wie die heute präsentierten nur begrenzten Schaden an. Bringt SAP-Gründer Hopp die Fusion bei den Vorständen durch, gibt es Potenzial nach oben.



Einschätzung: HALTEN
Kurs am 2. Juni: 2,40 Euro
Stoppkurs: 1,69 Euro

 

GPC Biotech veröffentlicht positive Studiendaten zu Satraplatin
10:43 02.06.08

Martinsried (aktiencheck.de AG) - Die GPC Biotech AG (Profil) hat auf dem 44. Jahreskongress der "American Society for Clinical Oncology" (ASCO) in Chicago die Ergebnisse verschiedener klinischer Studien mit Satraplatin präsentiert.

Wie der Biotechnologiekonzern am Montag verkündete, legt man Ergebnisse einer Phase-1-Studie zu Satraplatin und Docetaxel bei soliden bösartigen Tumoren vor. Das Hauptziel dieser Studie war die Bestimmung der maximal verträglichen Dosierung (MTD) von Satraplatin und Docetaxel (Taxotere) bei Patienten mit fortgeschrittenen, soliden Tumoren, wobei Docetaxel alle drei Wochen verabreicht wurde. Die vorläufigen Ergebnisse zeigen eine vielversprechende Wirksamkeit bei Männern mit hochgradig androgenunabhängigem Prostatakrebs. In der Folge wird diese Kombination derzeit bei Männern mit chemotherapeutisch-naivem, androgenunabhängigem Prostatakrebs weiter untersucht.

Auch die Daten einer Phase-1-Studie zum oral verfügbaren Platinderivat Satraplatin in sequenzieller Kombination mit Capecitabine bei Patienten mit fortgeschrittenen, soliden Tumoren wurde vorgestellt. Das Hauptziel dieser Studie war die Bestimmung der maximal verträglichen Dosierung (MTD) sowie die empfohlene Phase-2-Dosierung für Satraplatin bei sequenzieller Verabreichung mit Capecitabine (Xeloda). Die vorläufigen Ergebnisse lassen den Schluss zu, dass die sequenzielle Verabreichung von Satraplatin und Capecitabine eine gut verträgliche und geeignete orale Behandlung für Patienten mit fortgeschrittenen, soliden Tumoren darstellen könnte.

Schließlich wurden die Resultate einer Phase-1-Studie des oral verfügbaren Platinderivats mit gleichzeitiger Strahlentherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom präsentiert. Ziel dieser Studie war die Bestimmung der Toxizitäten, welche die Dosis der maximal verträglichen Dosierung (MTD) und der empfohlenen Phase-2-Dosierung von Satraplatin in Kombination mit einer Bestrahlungstherapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) begrenzen. Diese Ergebnisse verweisen auf einen therapeutischen Synergieeffekt von Satraplatin in Verbindung mit Bestrahlung zur Behandlung von NSCLC und liefern eine gute Basis für künftige Studien mit dieser Kombination.

Bisher verloren die GPC-Anteile 3,53 Prozent auf 2,46 Euro. (02.06.2008/ac/n/nw)
 

tja, irgendwie gegensätzlich... ich bin auch erstaunt. Warten wir mal ab welche Meldung sich durchsetzt, ich denke wir werden es am Kurs erfahren.

Viel Erfolg !
Micha  

wer ist Erich Gerbl? s.o.
will er billig einsteigen?!

Gruss  

Erich Gerbl ist Redakteur Aktien bei Börse Online.

http://www.boerse-online.de/intern/agb/impressum/...chutz/480323.html

greez Mic  

hier einen Auszug von Dr. Bernd....

"Wir freuen uns, dass die Ergebnisse verschiedener klinischer Studien zu Satraplatin, welche Satraplatin in Verbindung mit einer Vielzahl verbreiteter Krebsbehandlungen untersuchen, für eine Präsentation beim diesjährigen ASCO-Jahreskongress ausgewählt wurden", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands von GPC Biotech. "Die Informationen, die wir durch diese Studien gewonnen haben, sind sowohl für GPC Biotech als auch für andere wichtig, um auf Basis dieser neuen Daten mit diesem aktiven, oral verfügbaren Platinderivat neue klinische Studien zu planen."

Bin überzeugt, dass wir bald Kurse um die 4.-€--5.-€ sehen werden.
Dies ist keine Kaufempfehlung!!!

 

GPC Biotech präsentiert auf zwei Konferenzen: 7th Annual NeedhamBiotechnology & Medical Technology Conference in New York und PiperJaffray Europe Conference in London
09:50 05.06.08

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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-------------- Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 5. Juni 2008 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 7th Annual Needham Biotechnology & Medical Technology Conference in New York und der Piper Jaffray Europe Conference in London präsentieren wird. Die Präsentation auf der Needham Conference wird am Donnerstag, den 12. Juni 2008 um 15:00 Uhr MEZ (9:00 Uhr Ortszeit) im Hotel New York Palace in New York, USA, stattfinden. Die Präsentation auf der Piper Jaffray Conference wird am Dienstag, den 24. Juni 2008 um 14:20 Uhr (13:20 Uhr Ortszeit) im Hotel ANdAZ in London, England, stattfinden. Beide Präsentationen werden live im Internet übertragen. Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com möglich. Nach der jeweiligen Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Über GPC Biotech Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes auf Krebsmedikamente fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung und Medikamentenentwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar. Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. GPC Biotech übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden. Kontakte: GPC Biotech AG Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +49 (0)89 8565-2693 ir@gpc-biotech.com In den USA: Laurie Doyle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +1 609 524 5884 usinvestors@gpc-biotech.com Für Presseanfragen in Europa: MC Services AG Tel.: +49 (0) 89 210 228 0 Raimund Gabriel raimund.gabriel@mc-services.eu, Hilda Juhasz hilda.juhasz@mc-services.eu Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa: Trout International LLC Lauren Rigg, Vice President Tel.: +44 207 936 9325 lrigg@troutgroup.com --- Ende der Mitteilung --- GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

 

GPC Biotech gibt Erteilung von europäischem Patent zu Satraplatin beider Behandlung von Taxan-resistenten und -refraktären Tumoren bekannt
10:05 12.06.08

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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-------------- Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 12. Juni 2008 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) gab heute die Erteilung eines Europäischen Patents (EP 1 720 540 B1) bezüglich Satraplatin, einem neuartigen, oral zu verabreichenden Wirkstoff auf Platinbasis, bekannt. Das Patent mit dem Titel "Satraplatin zur Behandlung von resistenten oder refraktären Tumoren" umfasst bestimmte Anwendungen von Satraplatin in Zusammenhang mit der Behandlung von Krebsarten und Tumoren, die gegenüber Taxanen resistent oder refraktär sind, darunter Docetaxel (Taxotere®) und Paclitaxel (Taxol®). Das Patent hat eine Laufzeit bis zum Jahr 2025. "Docetaxel ist der Behandlungsstandard in der Erstlinien-Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Rund die Hälfte der Patienten in der Phase-3-Studie SPARC mit Satraplatin als Zweitlinien-Therapie bei hormonresistentem Prostatakrebs wurde zuvor mit Docetaxel behandelt", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. "Angesichts der derzeitigen Prüfung des europäischen Zulassungsantrags für Satraplatin gehen wir davon aus, dass dieses Patent von besonderer kommerzieller Bedeutung sein kann, sollte Satraplatin für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei denen eine vorangegangene Chemotherapie versagt hat, zugelassen werden." Das Unternehmen untersuchte Satraplatin in der Phase-3-Studie SPARC in Kombination mit Prednison als Zweitlinien-Therapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Bei rund 50 Prozent der für die Studie rekrutierten Patienten war die Krankheit nach einer vorangegangenen Behandlung mit Docetaxel bereits fortgeschritten. Die Ergebnisse der SPARC-Studie zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens in der gesamten "Intent-to-Treat[1]"-Patientenpopulation wie auch in jener Patienten-Gruppe, deren Krankheit nach einer Behandlung mit Docetaxel fortgeschritten war. Nach Anpassung hinsichtlich dreier signifikanter Prognose-Faktoren[2], zeigte sich ein positiver Trend zu einer verlängerten Gesamtüberlebenszeit bei denjenigen Patienten, die zuvor mit Docetaxel behandelt wurden. In der gesamten "Intent-to-Treat"-Population ergab sich dagegen kein Unterschied zwischen den beiden Behandlungsgruppen. Über Satraplatin Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate, die einen wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen bilden. Alle derzeit auf dem Markt verfügbaren Vertreter dieser Wirkstoffklasse müssen intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist ein orales Präparat und kann von Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, zu Hause als Kapsel eingenommen werden. Derzeit wird in Europa ein Zulassungsantrag geprüft für die Vermarktung von Satraplatin in Kombination mit Prednison zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei denen eine frühere Chemotherapie fehlgeschlagen ist. Eine Entscheidung über den Antrag durch die europäischen Zulassungsbehörden wird im zweiten Halbjahr 2008 erwartet. Für die Zulassung von Satraplatin sowie für dessen Entwicklung und Vermarktung in Europa sowie in bestimmten anderen Gebieten ist Celgene Corporation verantwortlich. GPC Biotech hat einen weiteren Lizenzvertrag mit Yakult Honsha Co. Ltd., in dem Yakult die exklusiven Vermarktungsrechte von Satraplatin in Japan übertragen bekam und gleichzeitig für die Entwicklung des Medikaments in diesem Markt verantwortlich ist. GPC Biotech lizenzierte Satraplatin im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein. Über GPC Biotech Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung und Medikamentenentwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar. Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen über die Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass Satraplatin in absehbarer Zeit eine Marktzulassung, wenn überhaupt, erhält Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden. Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist. Taxotere® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Aventis Pharma S.A. Taxol® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Bristol-Myers Squibb Company. Kontakte: GPC Biotech AG Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +49 (0)89 8565-2693 ir@gpc-biotech.com In den USA: Laurie Doyle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +1 609 524 5884 usinvestors@gpc-biotech.com Für Presseanfragen in Europa: MC Services AG Tel.: +49 (0) 89 210 228 0 Raimund Gabriel raimund.gabriel@mc-services.eu, Hilda Juhasz hilda.juhasz@mc-services.eu Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa: Trout International LLC Lauren Rigg, Vice President Tel.: +44 207 936 9325 lrigg@troutgroup.com [1] Alle Patienten wurden in die Studie aufgenommen; es erfolgte keine gesonderte Auswahl. [2] Die drei vordefinierten Prognose-Fakoren, die statistisch signifikante Abweichungen zwischen den beiden Behandlungsgruppen zeigten, waren Laktat-Dehydrogenase, Hämoglobin und Alkalische Phosphatase. --- Ende der Mitteilung --- GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
 

Die Pressemitteilung im unteren Link enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen über die Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass Satraplatin in absehbarer Zeit eine Marktzulassung, wenn überhaupt, erhält Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist.

http://www.finanznachrichten.de/...chten-2008-06/artikel-11035194.asp

Zum Zocken ist GPC nicht schlecht, jedoch sollte man dabei vorsichtig umgehen!


 

das zwischen einem Patent und einer Zulassung ein Unterschied sein könnte.. ;-)  

 

Karteileiche.....

Da Lob ich mir die andere Biotec mit fast 60 aktiven Projekten und laufendem Gewinn.  

GPC Biotech startet Phase-2-Studie mit Satraplatin
08:36 24.06.08

Martinsried (aktiencheck.de AG) - Die GPC Biotech AG (Profil) startet eine Phase-2-Studie, die Satraplatin in Kombination mit dem Steroid Prednison bei Patienten mit metastasierendem hormonresistentem Prostatakrebs, die zuvor mit Docetaxel (Taxotere) behandelt wurden, untersucht.

Wie der Biotechnologiekonzern am Dienstag verkündete, wird diese Studie vom National Cancer Institute in den USA finanziert. Die Testreihe ist eine einarmige Studie, für die 66 Patienten mit metastasierendem Prostatakrebs zugeteilt werden, welche zuvor mit Docetaxel und bis zu einer weiteren zytotoxischen Chemotherapie behandelt wurden.

Primäres Ziel der Studie ist es, zu bestimmen, ob die Präsenz bestimmter Varianten des Gens ERCC1 das progressionsfreie Überleben in dieser Patientengruppe beeinflusst. ERCC1 ist an der DNA-Reparatur im Falle einer Schädigung beteiligt.

Gestern gingen die GPC-Aktien mit 2,60 Euro aus dem Handel. (24.06.2008/ac/n/nw)

 

24.06.2008 13:26 Medigene und GPC punkten
Ein guter Tag für die Aktien von Medigene und GPC. Die beiden Biotech-Unternehmen aus Martinsried meldeten jeweils Fortschritte bei ihren Medikamentenkandidaten.
Medigene teilte am Dienstagmorgen mit, in einer klinischen Untersuchung der Phase IIa zur Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis habe das Mittel Rhudex das Studienziel erreicht. In der Studie wurde Rhudex den Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit einem Standardmedikament verabreicht und die Verträglichkeit des Präparats, seine Verteilung im Körper und die Konzentration des Wirkstoffs im Blut untersucht. Nun soll die Wirksamkeit des Mittels getestet werden.

Rhudex ist neben dem Krebsmittel Endotag einer der größten Hoffnungsträger von Medigene. Die Firma traut dem Mittel ein Umsatzpotenzial von über einer Milliarde Euro pro Jahr zu.

GPC meldet neue Satraplatin-Studie
Auch das zweite börsennotierte Martinsrieder Biotech-Unternehmen meldete einen Fortschitt: Die FDA-geplagte GPC Biotech gab den Start einer Phase-2-Studie bekannt, die den Hoffnungsträger Satraplatin in Kombination mit dem Entzündungshemmer Prednison bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs untersucht, die zuvor mit einer Chemotherapie mit dem Medikament Doxetaxel behandelt wurden. Die Studie werde vom National Cancer Institute (NCI) in den USA finanziert.

"Die Ergebnisse dieser Studie können wichtige Informationen liefern, welche Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs möglicherweise mehr von einer Behandlung mit Satraplatin profitieren als andere", sagte Chief Medical Officer Martine George von GPC.

GPC hofft für das zweite Halbjahr mit einer Zulassung von Satraplatin durch die europäischen Gesundheitsbehörden. Im vergangenen Jahr hatte allerdings die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung von Satraplatin verweigert.

Beide Biotech-Titel konnten am Dienstag deutlich zulegen. Der einstige TecDax-Titel GPC gewann bis zu 6,9 Prozent, während die Medigene-Aktie bis zu 3,2 Prozent höher notierte.

la  

Schaut ja nicht wirklich rosig aus was uns die letzten tage hier gebracht haben...Naja dabeibleiben und geduld haben...  

 

Ich habe endgültig festgestellt das allen echt nur Biodreck  ist auch morphy.Da kann der arbeitslose ECKI posten was er will Dreck bleibt Dreck und ich werde mich jetzt aus beiden Postings verabschieben weil es eh alles nur dummes Geblubber ist.Ist mir echt zu langweilig.ich geh wieder dahin wo mann Kohle verdient, was bei Morhy wohl nie der Fall sein wird so long allen letzter Tip Auf ECKI niemals hoeren denn der hat in meinen Augen immer noch NULL AHNUNG byy  

ich kanns echt nimmer ansehen............tzzzzzzzzzz  

Quelle: dpa-AFX

GPC Biotech zieht Zulassungsantrag für Satraplatin in Europa zurück
22:25 25.07.08

MARTINSRIED (dpa-AFX) - Das Biotechnologie-Unternehmen GPC Biotech (Profil) hat nach dem Rückschlag bei dem einstigen Hoffnungsträger Satraplatin im Sommer 2007 nun auch den Zulassungsantrag in Europa dafür zurückgezogen. Wie das Unternehmen am Freitagabend mitteilte, ist GPC von seinem europäischen Partner für das Krebsmittel darüber informiert worden. In den USA ist der Antrag bereits zurückgenommen.

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA habe klar gemacht, dass derzeit nicht mit einer Zulassung zu rechnen sei. Das weitere Vorgehen werde geprüft, hieß es von GPC.

GPC Biotech kämpft seit dem Rückschlag bei der Entwicklung des Krebsmittels ums Überleben. Im vergangenen Jahr hat GPC drastische Kosteneinsparungen mit einem massiven Abbau der Belegschaft eingeleitet. Die Suche nach einem Fusionspartner läuft, hieß es im Mai./sk

Quelle: dpa-AFX  

Was spricht dann eigentlich noch für einen Kauf der Aktie?

für nen Kauf. Cash-burning at it´s best.  

nicht.

Da wird ab und zu selbst für nen insolventes Unternehmen noch viel gezahlt, falls ein anderes Unternehmen mit bestimmten Patenten oder Präparaten in den unterschiedlichen Phasen noch was anfangen kann. Oft fehlt ja nur der finanzielle Spielraum.

aber wenn ein Produkt soooo eminent wichtig ist wie Satraplatin bei GPC, dann is da nimmer viel... Also nur noch reinste Zockerei.

Dat Ding kann durch ne Übernahme locker 100% machen oder aber auch nen Totalverlust, weil nix passiert...