Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823

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Ich kann mir nicht vorstellen, dass es da seitens der FDA irgendwelche Extrabonbons für Donald gibt.....

Und die FDA hätte ja auch einiges zu verlieren: sollten sie Remdesivir durchwinken und es kommt zu irgendwelchen „Schäden“ bei den Probanden, dann könnten die Verantwortichen der FDA HARTZ IV beantragen......und die FDA hätte für die nächsten 10 Jahre ein gewaltiges Imageproblem

Das könnnen die sich m.E nicht erlauben  

bin mir da nicht so sicher das die FDA schon okay gibt, nur wenn die China-Studien gut ausgehen.
Denn es geht da nicht nur um die Zahlen sondern auch um einige Rahmenbedingungen und diverse bürokratische und formelle Besonderheiten (darum hat Gilead sozusagen als "Rückversicherung" auch noch weitere Studien zu Remdesivir gestartet, falls die FDA die China-Ergebnisse nicht anerkennt).  Nicht alle Medikamente die z.B. erfolgreiche europäische Studien haben werden automatisch von der FDA anerkannt.

> Da liegt jemand auf Intensiv und man weiß: ohne Remdesivir wahrscheinlich tödlicher Verlauf
> und dann wird bei GILEAD Remdesivir bestellt und eingesetzt!

Soweit mir bekannt,  wird in solchen Situationen grade NICHT Remdesivir abgegeben, sondern nur wenn der Patient zwar sehr krank / krank "genug" ist, das er/sie es brauchen kann, aber noch nicht so extrem krank das er/sie  schon kurz vor dem Versterben ist. Zumindest stand es so in einem Artikel in einer medizinischen Zeitschrift, wo ein US-Arzt einige Tipps gab für Kollegen, wie sie das Medikament bestellen sollten (was auch diverse "Tücken" hat die man beachten muß beim Antragsprozess).  

Ich verstehe was du meinst, die FDA ist hier wie der Papst in der Kirche. Unantastbar.

Nur vergiss eins nicht, so eine Situation gab es noch nie in der Art die letzten 100 Jahre. Die Verfahren werden so kurz sein wie möglich. Impfstoffe werden in kürzeren Zyklen getestet...da gibt's Spielraum.

In der Not frist der Teufel Fliegen.  

..mit „Remdesivir durchwinken“ oben meine ich natürlich vor dem Hintergrund nicht eindeutiger Studienergebnisse

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So guys!!! Take care und passt auf Euch und Eure Umgebung auf: Keine unnötigen Kontakte und so gut es geht Abstand zu allen Menschen

Seht es nicht als Einschränkung, sondern als Chance: in 4 bis 6 Wochen wäre Corana am Ende!!! Wir haben es in der Hand!!!!!

KEIN KONTAKT: KEINE INFEKTIONSMÖGLICHKEIT!!!!

CORONA wird eine veränderte Welt hinterlassen: mehr Herzlichkeit, mehr Respekt, mehr Menschlichkeit, mehr Entschleunigung, mehr Besinnung auf das Wesentliche!!!!

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Bis morgen!!!! Bitte denkt und handelt im Sinne der individuellen Verantwortung und Menschlichkeit!!!

 

https://www.statnews.com/2020/03/22/...ntal-covid-19-drug-remdesivir/

Zuviel Nachfrage an remdesivir. wieso wohl. Alle Staaten fragen nach...  

Mit was wurde eigentlich Ebola eingedämmt?  

https://www.zeit.de/wissen/gesundheit/2020-03/....redpost_zei.link.sf
 

Es ist völlig gleichgültig was  „Der Aktionär“ zu Remdesivir mitteilt, oder „Finanztrends“ oder „Aktiencheck“

Und Herr Drosten hat zwar etwas den Blick hinter den Vorhang, aber auch er wird nicht die Zulassung resp die Nicht-Zulassung beeinflussen

Ausschließlich was von ganz offizieller Seite kommt, läßt erahnen, in welche Richtung es geht

https://www.gilead.com/purpose/advancing-global-health/covid-19  

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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292899


Da mal durchwühlen: Studiendesign etc.........letztes Update 19. März meine ich......  

https://www.n-tv.de/wissen/...t-ganz-vorne-dabei-article21663048.html

Deutscher Bericht  

Dies gilt auch für den Medizinjournalisten Dr. Specht  

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https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/therapeutic-options.html


Wer dort mal unter „Remdesivir“ die drei links anklickt, bekommt einen recht guten Überblick, was momentan läuft

Aber es ja weitere Studien hinzugekommen

Trotzdem sieht man, dass einige Studien bis 2023 angelegt sind, und erste Ergebnisse wird es - wie man dort sieht - wohl Mai 2020 geben

Es sei denn, die Herrschaften arbeiten außergewöhnlich schnell und die Probanden sind zügig rekrutiert......oder es sickert vorher etwas durch......vllt im April?

Ach ja: da ist auch die Mailadresse von GILEAD angegeben.......und man kann Fragen stellen......und die antworten sogar  

https://www.heise.de/tp/features/...t-fuenf-Medikamenten-4688218.html


Hier bitte beachten: „Studien in China“: im April gibt es Nachrichten aus China: Peking und Wuhan


DAS ist entscheidend! DAS wird maßgebend sein!


Irgendwann zwischen dem 1. und 30. April

Frohe Ostern??  

aus, dass dann auch im April die Ergebnisse publiziert werden können

Sollten die Ergebnisse einen signifikanten Vorteil in Sachen Sicherheit und Effektivität von Remdesivir zeigen, wird man dies so schnell es geht veröffentlichen, da schwerkranken Menschen weltweit geholfen werden könnte  

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Mein roter Helm leuchtet hier recht häufig. Monologe sind nicht so förderlich.

Werde aber wieder auftauchen, wenn sich abzeichnet, dass möglicherweise weißer Rauch aufsteigt........

We will see

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Euch bis dahin alles Gute!! 🍀 Bleibt bitte auf Abstand und sorgt für Euch und Eure Mitmenschen und Eure Lieben: Social distancing wird Corona den Stecker ziehen!!! Und das fühlt sich gut an!! TAKE CARE!!  

https://nypost.com/2020/03/23/...perimental-coronavirus-drug-therapy/

Wenn es hilft wird Gilead selbst nicht alles herstellen können. Wie schaut es da mit Lizenzen aus?  

 

Normal müsste es doch rasant hochgehen bei dieser Nachricht...  

 

Den „orphan drug status“ für die Therapie von covid-19

https://seekingalpha.com/news/...s-orphan-drug-status-for-coronavirus  

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https://finance.yahoo.com/news/...virus-treatment-gets-214433161.html

Provides a „7-year market exclusivity period“..............NACH FDA-approval.......  

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https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/...cfgridkey=739020  

testet nun auch bei 440 Patienten

https://www.japantimes.co.jp/news/2020/03/24/...ola-drug-coronavirus/