Titeln beim lemmingartigen Purzelbaumschlagen zuzuschauen. Und GPC schaut schlaftrunken zu.
Na, noch ein paar Tage oder so.  

auch nicht gerade, und welche total überbewerteten Titel meinst du denn?

Gibt weitaus krassere Beispiele von Unterbewertung, und wenn Satraplatin nicht den erwünschten Erfolg bringt, schmiert das Ding aug 5 € ab. In so fern sollte man auf dem Teppich bleiben, auch wenns ja bisher für Satraplatin gut aussieht.  

Aus w:o,für alle, die fundamental denken können:


#2142 von Ville7    29.01.07 10:50:22    Beitrag Nr.: 27.268.363
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Newsflow-Erwartungsliste für GPC Biotech:

Recht sicher:

bis 31.01.2007 (plus max. wenige Wochen) -- Vollständige Einreichung des Zulassungsantrags in USA
bis 24.02.2007 -- Präsentation detaillierter Daten zum progressionsfreien Überleben (Satraplatin 2nd line HRPC Studie) auf dem ASCO Prostate Kongress (22.02.-24.02.2007)
05.03.2007 -- Bericht über das Gesamtjahr 2006
bis 31.03.2007 -- Genehmigung des "Priority Reviews" durch die FDA
bis 30.04.2007 -- Einigung mit Spectrum oder Eskalation zu einem gerichtlichen Streit
08.05.2007 -- Bericht Q1 2007
bis 31.07.2007 -- Mögliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC in USA
07.06.2007 -- Hauptversammlung 2007 im Konferenzzentrum München, Lazarettstr. 33, 80636 München
Q2 2007 -- Einreichung des Zulassungsantrag für Satraplatin für Europa durch Pharmion/Meilensteinzahlung durch Pharmion (?)
HJ1 2007 -- Vollständiger Abschluss beider Ier Phasen des Krebsantikörpers
08.08.2007 -- Bericht Q2 2007
Text zur Anzeige gekürzt. Gesamtes Posting anzeigen...


08.11.2007 -- Bericht Q3 2007
HJ2 2007 -- Bekanntgabe der vollständigen Ergebnisse der Ier Phasen des Krebsantikörpers
2007 (mehrfach) -- Publikation der Daten aus verschiedenen Satraplatinstudien
2007 -- Bekanntgabe "Asienpartner" für Satraplatin
2007 -- Neues von den Zellzyklushemmerprogrammen
2007 -- Vermarktungsstart Satraplatin in USA
Dezember 2007: Erwartete Beendigung der Phase II Studie zu Tarceva+Satraplatin in NSCLC
HJ2 2007 -- Start der klinischen Phase II des Krebsantikörpers
2008 -- Mögliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC in Europa/Meilensteinzahlung durch Pharmion (?)
2008 -- Vermarktungsstart Satraplatin Europa/Meilensteinzahlung durch Pharmion (?)

Möglich:

bis Ende 2008 (Mehrere) Phase I Starts für Zellzyklushemmer
bis 31.11.2007 -- alternativ ohne "Priority Review": Mögliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC (s.o.)

Mögliche Anwendungen für Satraplatin:

Beendete Studien:

1. Phase 3: 2nd line HRPC (SPARC) Reg. (erfolgreich beendet)

2. Phase 3: 1st line HRPC / (EORTC) (abgebrochen/postive signifikante PFS Werte; positive nicht signifikante OVS Werte) [http://www.springerlink.com/content/v6g0t3x3828155gv/fulltex…]

3. Phase 2: Start 02.11.2005: Satraplatin bei metastasiertem Brustkrebs (abgebrochen/positive Ergebnisse als Grundlage des Starts einer Kombistudie) [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00265655?order=2]

4. Phase 2: kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC), 1st-line, Mono, 27 Patienten (erfolgreich beendet)

5. Phase 2: Eierstockkrebs (ovarian cancer) (erfolgreich beendet)

Laufende Studien:

1. Start 01.09.2004: Phase 1/2: Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00093132?order=1

2. Start 05.07.2005: Phase 1: Satraplatin in Kombination mit Taxotere® (Doxetaxel) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00125411?order=2]

3. Start 09.12.2005: Phase 2: Satraplatin in Kombination mit Taxol® (Paclitaxel) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00268970?order=3]

4. Start 01.04.2006 Phase 1: Satraplatin in Kombination mit wöchentlich Taxotere® (Docetaxel) [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00313456?order=4]

5. (Eine zweite Studie, welche ein anderes Dosierungsschema untersucht, wird derzeit in Europa durchgeführt.)

6. Start 16.05.2006: Phase 1: Satraplatin in Kombination mit Xeloda® (Capecitabine) bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren []http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00329329?order=5]

7. (Eine zweite Studie, welche ein anderes Dosierungsschema untersucht, wird derzeit in Europa durchgeführt.)

8. Start 02.08.2006: Phase 2: Satraplatin in Kombination mit Tarceva® (Erlotinib) bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (sequentielle Verabreichung) in Patienten älter als 70 Jahre mit nicht operablem NSCLC Stage 3 oder 4, 1st line [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00370383;jsessionid…]

9. Start unbekannt: Phase 1/2: Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie und Xeloda® (Capecitabine) bei Enddarmkrebs

10. Start unbekannt: Phase 1: Satraplatin in Kombination mit Gemzar® bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren  
 

Die Gewinnmitnahmen werden wieder im kurzfristig einzigen explosiv gewinnträchtigen Bio-Wert angelegt. ;o)  

im TECDAX aus.
Nur uns wird die Morgenröte das Seelchen erwärmen.  

Kann man nicht von allen Biotechs sagen.

 

bist ein zweckoptimist gell, auch wenn keiner sonst hier mitschreibt *g*... leider gibt s momentan keine relevanten gpc news zu diskutieren... würd mir auch einen durchstart wünschen... was ist jetzt mit der letzten einreichung? nix zu finden in den medien ... gruß p_f  

Die Einreichung dürfte in den nächsten zwei Wochen zu erwarten sein, wenn die Angaben der Fa. stimmen. Wohl auch,weil der PräASCO Prostate Kongress (22.02.-24.02.2007)ansteht und anzunehmen ist, dass "man" nicht mit leeren Händen dastehen will. Siehe auch Agenda in posting 1428!
Es wird in diesem Jahr, Idealverlauf vorausgesetzt, seeeeehr spannend.
Z.B. auch Beilegung des SPPI-Streits, Vertrieb Fernost.
Ich erwarte dann am Jahresende Kurs über 40!  

dpa-afx
Hugin: GPC Biotech AG
Donnerstag 8. Februar 2007, 18:45 Uhr
Regulatory news: GPC Biotech AG (Xetra: 585150 - Nachrichten) : Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Ad hoc - Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 85212 Martinsried/Planegg Deutschland ISIN: DE 0005851505 // WKN: 585 150
Mit Schreiben vom 6. Februar 2007 hat uns die Deutsche Bank AG (Xetra: 514000 - Nachrichten) , Frankfurt am Main, gemäß §21 Abs. 1, 24 WpHG i.V.m. § 32 Abs. 2 InvG mitgeteilt, dass ihre Tochtergesellschaft DWS Investment GmbH, Frankfurt am Main, die Schwelle von 3% der Stimmrechte der GPC Biotech AG überschritten hat und nunmehr einen Stimmrechtsanteil von 3,15% hält (dies entspricht 1.078.650 Stimmrechten).
Martinsried/Planegg, den 8. Februar 2007
GPC Biotech AG Der Vorstand
Kontakt:
GPC Biotech AG Martin Brändle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +49 (0)89 8565-2693 ir@gpc-biotech.com
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung --- WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.gpc-biotech.com/
 

http://www.nasdaqtrader.com/aspx/regsho.aspx  

Ein sehr interessanter und kurssteigernder Aspekt bei/für GPC dürften auch die in der Presse kolportierten Abgeltungssteuer-Pläne der Bundesregierung sein!
Alle Aktien, die vor dem 1. Januar 2009 gekauft werden, bleiben demgemäss bis zum Verkauf "in alle Ewigkeit" von der Steuer auf Kursgewinne verschont. Also besonders Aktien wie GPC, die ein enormes Kurs-Potential haben, dürften davon ausserordentlich profitieren.
Eine Extra-Hausse steht bei den "Kurs"-Aktien an!!!
 

Die Sommerdepression hat uns wieder.........schon viele Wochen geht es nicht mehr weiter bei GPC...wo sind die gigantischen Zukunftsaussichten........Kurse um mindestens 30€???
WO SIND SIE NUR????
Und wieder dümpel dümpel zurück 21,87€  

"schon viele Wochen geht es nicht mehr weiter bei GPC..."
Zur Erinnerung:
       
     
Und bis zur Zulassung wirds womöglich eher betulich laufen. Tztztz  

GPC-BIOTECH

Präsentation auf der 9. Annual BIO CEO & Investor Conference in New York
Montag, 12. Februar 2007, 20:00 Uhr (14:00 Uhr Ortszeit)
**************************************************
SPPI

Spectrum Pharmaceuticals to Present at the 9th Annual BIO CEO & Investor Conference
Wednesday February 7, 9:00 am ET
IRVINE, Calif., Feb. 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI - News) announced today that Rajesh Shrotriya, M.D., Chairman, President and CEO of Spectrum, will present an overview of the Company on Tuesday, February 13, 2007 at 4:30 p.m. Eastern Time (1:30 p.m. Pacific Time), at the BIO CEO & Investor Conference, being held at the Waldorf Astoria in New York City. Spectrum's presentation will be held in the Conrad Suite.
**************************************************
 

Die gestrige Präsentation scheint sehr optimistisch gewesen zu sein, das Orderbuch gibt auch was her:
Stück    Geld  Kurs Brief     Stück  
           22,85       310  
           22,84       231  
           22,83       1.270  
           22,80       30  
           22,78       2.410  
           22,70       628  
           22,65       400  
           22,64       200  
           22,56       134  
           22,55       150  
 
 
482        22,47    
2.000        22,46    
2.000        22,40    
500        22,31    
48        22,30    
1.100        22,28    
682        22,18    
1.560        22,02    
1.772        22,00    
12.500        21,99    
 
Summe Aktien im Kauf    Verhältnis    Summe Aktien im Verkauf
22.644                   1:0,25          5.763
 

 

15.02.2007 10:19
GPC Biotech charttechnische Analyse (JRC)
Berlin (aktiencheck.de AG) - Die Experten von JRC nehmen die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505 (Nachrichten/Aktienkurs)/ WKN 585150) charttechnisch unter die Lupe.

In ihrer letzten Analyse hätten die Experten von JRC Folgendes geschrieben: "Nach der dynamischen Aufwärtsbewegung ging die Aktie in den vergangenen Tagen in eine Konsolidierung über. Heute deutete die Aktie die Bereitschaft einer Fortsetzung ihrer Aufwärtsbewegung an. Wir sehen die von den bullischen Kursmustern der Aktie abgeleiteten Kursziele bei 22,90 EUR und 24,20 EUR." Die Aktie notiere aktuell bei 23,03 EUR. Das erste Kurzfristziel sei somit erreicht worden. Der Intraday-Chart zeige, dass die Bewegung über 22,75/80 geschafft worden sei. Dies sei positiv zu bewerten.

Die Experten von JRC sehen die nächsten Kursziele der Aktie von GPC Biotech bei 23,40 EUR und 24,33 EUR. (14.02.2007/ac/a/t)
Analyse-Datum: 14.02.2007  
 

Hallo, bin auch in Urex investiert und mache mir so langsam Gedanken wann es endlich wieder aufwärts geht ??

 

15.02.2007 15:47
HVB startet GPC Biotech
Die Analysten der HypoVereinsbank (Nachrichten/Aktienkurs) haben das Coverage für die Aktien von GPC Biotech (Nachrichten/Aktienkurs) mit "Buy" und einem Kursziel von 27 Euro aufgenommen.  
 

GPC Biotech reicht Zulassungsantrag für den führenden Krebs-Medikamentenkandidaten Satraplatin bei US-Zulassungsbehörde FDA ein

Leser des Artikels: 1

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und US-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und
Princeton, N.J.,
16. Februar 2007 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30;
NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die
schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) für
Satraplatin in Kombination mit Prednisone zur
Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem
Prostatakrebs bei der US-Zulassungsbehörde FDA abgeschlossen hat. Das
Unternehmen reichte mit der klinischen Dokumentation den dritten und
damit letzten Teil des Zulassungsantrags ein. Diese Sektion setzt
sich hauptsächlich aus den klinischen Daten der
Phase-3-Zulassungsstudie SPARC zusammen. Die Studie rekrutierte 950
Patienten und zeigte eine statistisch hoch signifikante Verlängerung
des progressionsfreien Überlebens. Die FDA wird innerhalb von 60
Tagen entscheiden, ob der Zulassungsantrag den regulatorischen
Anforderungen genügt und zur Prüfung angenommen wird. Das Unternehmen
wird innerhalb dieser Frist ebenfalls darüber informiert, ob dem
Antrag ein beschleunigtes Prüfverfahren (Priority Review)
zugesprochen wurde.

"Die Einreichung des Zulassungsantrags für die Satraplatin-Kapsel
stellt einen bedeutenden Meilenstein in der Unternehmensgeschichte
von GPC Biotech dar", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des
Vorstands. "Wir werden während der Prüfungsprozesses eng mit der FDA
zusammen arbeiten, um den Antrag so schnell wie möglich voran zu
bringen. Wir glauben, dass Satraplatin, falls es zugelassen wird,
eine wichtige neue Behandlungsoption für Patienten mit
fortgeschrittenem Prostatakrebs werden kann. Für diese Patienten gibt
es momentan nur wenig Hoffnung. Wir bauen derzeit unsere
Vermarktungsinfrastruktur in den USA auf und bereiten uns auf die
mögliche Markteinführung von Satraplatin vor, damit es diesen
Patienten so schnell wie möglich verfügbar gemacht werden kann."

Über Prostatakrebs
Prostatakrebs ist in den USA wie auch in Europa die am häufigsten
auftretende Krebsart bei Männern. Im Jahr 2007 wird in den
Vereinigten Staaten mit rund 219.000 neu diagnostizierten Fällen
gerechnet. Schätzungen zufolge werden 2007 in den USA über 27.000
Patienten an dieser Erkrankung sterben. In der EU wird jährlich mit
über 200.000 Neuerkrankungen und über 60.000 Todesfällen gerechnet.
Da die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung mit zunehmendem Alter
ansteigt, wird angesichts der immer älter werdenden Bevölkerung ein
weiterer Anstieg an Prostatakrebspatienten erwartet.

Die meisten mit Prostatakrebs diagnostizierten Patienten werden
zunächst durch chirurgische Eingriffe oder Bestrahlungstherapie
behandelt. Einige Patienten werden dadurch geheilt - viele andere
erleiden jedoch einen Rückfall. Die erneut auftretende Erkrankung
wird dann mit Hormontherapie behandelt, und die meisten Patienten
sprechen darauf anfangs auch gut an. Letztendlich werden die
Krebszellen jedoch hormonresistent bzw. refraktär, und das
Tumorwachstum schreitet weiter voran. Immer häufiger werden Patienten
mit Chemotherapie als effektive Erstlinientherapie bei
hormonresistentem Prostatakrebs behandelt. Diese Behandlung führt
jedoch nicht zu einer Heilung und es entsteht ein Bedarf an weiteren
effektiven Behandlungsmöglichkeiten sobald die Krankheit weiter
fortschreitet.

Über Satraplatin
Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse
der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem
wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung
unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den
derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle
intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin
als Kapsel zu Hause einnehmen.

Im September 2006 gab GPC Biotech positive Ergebnisse der doppelt
verblindeten, randomisierten Phase-3-Zulassungsstudie SPARC
(Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) bekannt. Die
Studie untersucht Satraplatin in Kombination mit Prednisone im
Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine
Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem
Prostatakrebs. Die Studiendaten zeigen, dass die Ergebnisse für das
progressionsfreie Überleben unter Anwendung der im Studienprotokoll
vorgesehenen "Log-Rank"-Analyse statistisch hoch signifikant sind
(p<0,00001). Das progressionsfreie Überleben ist der primäre Endpunkt
der SPARC-Studie für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren in den
USA und dient außerdem als Basis für den Zulassungsantrag in Europa.
GPC Biotech hat einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit der
Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der
Pharmion Corporation, für die exklusive Vermarktung von Satraplatin
in Europa und bestimmten anderen Gebieten.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehörte eine beeinträchtigte
Funktion des Knochenmarks (Myelosuppression), wie die verminderte
Anzahl von Blutplättchen oder weißen und roten Blutkörperchen,
Beschwerden des Magen-Darm-Trakts, wie Übelkeit, Darmträgheit oder
Durchfall, sowie Müdigkeit. Diese Nebenwirkungen waren vorwiegend
schwach bis moderat. Es wurde keine signifikante Verschlechterung der
Nierenfunktion oder Neuropathie beobachtet.

Satraplatin wurde in klinischen Studien in verschiedenen Tumorarten
untersucht. Studien, die Satraplatin in Kombination mit
Bestrahlungstherapie, anderen Krebstherapien sowie in verschiedenen
anderen Krebsarten untersuchen, werden derzeit durchgeführt oder sind
geplant. GPC Biotech lizenzierte Satraplatin im Jahr 2002 von
Spectrum Pharmaceuticals Inc. ein. Weiterführende Informationen zu
Satraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der
Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar.

Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung
neuartiger Krebsmedikamente fokussiert ist. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin ist ein oral
verfügbarer Wirkstoff auf Platinbasis und hat hoch signifikante
Ergebnisse für das progressionsfreie Überleben in einer
Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung
von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs gezeigt. Die FDA
hat Satraplatin für diese Indikation den "Fast-Track-Status" erteilt
und GPC Biotech hat die schrittweise Einreichung des
Zulassungsantrags ("Rolling NDA") abgeschlossen. GPC Biotech
entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem
Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit
in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere
Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungs-Programme im Bereich der
Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die
US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und
Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter
www.gpc-biotech.com verfügbar.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive
zusammenfassender Darstellungen der Ergebnisse der SPARC Studie sowie
der potenziellen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von Satraplatin.
Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle
liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige
Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten,
Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von
einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren
sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht
garantieren, dass sich die Resultate der klinischen Studie, die in
dieser Pressemitteilung dargestellt werden nach der Gesamtanalyse der
Ergebnisse der Studie oder der Analyse von weiteren Daten aus anderen
klinischen Studien für Satraplatin bestätigen werden. Außerdem,
selbst wenn sich diese Resultate nach einer Gesamtanalyse der Studie
bestätigen, können wir nicht garantieren dass Satraplatin die
Marktzulassung zeitgerecht oder überhaupt erhält und dass es nach
Marktreife ein erfolgreiches Produkt wird. Die Gesellschaft übernimmt
keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben
oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse,
Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten,
fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn
in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

Die wissenschaftlichen Informationen dieser Pressemeldung, die sich
auf Satraplatin beziehen, sind vorläufig und befinden sich noch in
der Auswertung. Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA,
der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde
zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und
Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen
Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten
Indikationen sicher und wirksam ist.

Kontakte:

GPC Biotech AG

Martin Brändle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com

In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
usinvestors@gpc-biotech.com

Zusätzlicher Medienkontakt
Maitland Noonan Russo
Brian Hudspith
Phone: +44 (0)20 7379 5151
bhudspith@maitland.co.uk

--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All
Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin Bremen,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

Copyright © Hugin ASA . All rights reserved.

Wertpapiere des Artikels:
DE0005851505
 

Und das Kursfeuerwerk am Zulassungstag vorbereiten!  

16.02.2007 10:55
GPC Biotech AG: kaufen (AC Research)
Westerburg (aktiencheck.de AG) - Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien von GPC Biotech (ISIN DE0005851505 (Nachrichten/Aktienkurs)/ WKN 585150) zu kaufen.

Die Gesellschaft habe den letzten Teil des Zulassungsantrages für das Prostatakrebsmittel Satraplatin in Kombination mit Prednisone zur Zweitlinien-Chemotherapie bei der US-Zulassungsbehörde FDA eingereicht.

Die FDA werde nun innerhalb von 60 Tagen entscheiden, ob der Zulassungsantrag den regulatorischen Anforderungen genüge und zur Prüfung angenommen werde. Zudem stehe in diesem Zeitraum auch die Entscheidung an, ob dem Antrag ein beschleunigtes Prüfverfahren zugesprochen werde.

Nach Ansicht der Analysten von AC Research stelle der nunmehr vollständige Zulassungsantrag für Satraplatin einen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung der Gesellschaft dar. So erscheine es im Falle einer wahrscheinlichen Marktzulassung gut möglich, dass Satraplatin eine wichtige neue Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs werden könne. Eine Markteinführung erscheine Ende 2007 möglich. Derzeit gehe man davon aus, dass die Gesellschaft den Vertrieb von Satraplatin in den USA alleine steuern werde. Allerdings erscheine es auch möglich, dass sich das Unternehmen noch einen Vertriebspartner für die USA suchen werde.

Beim gestrigen Schlusskurs von 23,59 Euro erscheine das Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von rund 820 Millionen Euro in Anbetracht der wahrscheinlichen Markteinführung von Satraplatin noch relativ moderat bewertet. Das Marktpotenzial des Medikamentes werde auf mindestens 500 Millionen USD geschätzt. Im Falle einer Zulassung für weitere Indikationen würde sich das Marktpotenzial noch deutlich erhöhen. Daher begrüße man die Weiterentwicklung des Medikamentes für weitere Krebsarten ausdrücklich. Insgesamt sehe man aufgrund des zu erwartenden positiven Newsflows bei einem Investment in die Aktie weiterhin ein attraktives Chance-Risiko-Verhältnis.

Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von GPC Biotech zu kaufen. (16.02.2007/ac/a/t) Analyse-Datum: 16.02.2007  
 

GPC Biotech: Die Uhr tickt
[14:27, 16.02.07]
Von Stefan Riedel

Für GPC Biotech könnte 2007 nicht besser anlaufen: Die Aktie hat seit Jahresbeginn um 25 Prozent zugelegt und die heutige Meldung katapultiert die Aktie auf die Pole Position im TecDAX.
Die Biotech-Firma hat den Zulassungsantrag für das Krebsmedikament Satraplatin in den USA eingereicht. Die Tablette soll als Zweitlinientherapie gegen hormon-resistenten Prostatakrebs zum Einsatz kommen. Bislang gibt es noch keine adäquate Medizin für Patienten, bei denen die vorherige Behandlung mit dem Chemotherapeutikum Taxotere fehlgeschlagen ist.
Entsprechend zügig wird die US-Behörde FDA den Antrag bearbeiten. Gibt es in den ersten 60 Tagen nach dem Eingang der Unterlagen am Datenpaket nichts zu beanstanden, sollte das Verfahren den priority review genießen. Will heißen: Das gesamte Prozedere sollte innerhalb von sechs Monaten bis Ende August abgeschlossen sein.
Bekommt GPC Biotech dann grünes Licht, geht es dann unmittelbar mit der Vermarktung des Produkts los. 40 bis 50 Personen sollen anfangs, in der Spitze dann 80 Vertriebskräfte eingestellt werden. US-Partner Pharmion wird bis Jahresmitte den Antrag bei den europäischen Behörden einreichen und könnte im Idealfall ein Jahr später mit dem Verkauf des Krebskillers beginnen.
Für GPC Biotech bedeuten die kommenden Monate de facto den Start des Marketing. Zu Beginn der kommenden Woche geht es auf eine kurze Roadshow zu Investoren in New York und in Boston. Danach wird das Unternehmen in Orlando/Florida auf der Fachkonferenz für Prostatakrebs wichtige Aspekte der Phase-III-Daten von Satraplatin präsentieren. Das schafft die entsprechende Aufmerksamkeit bei den Fachärzten.
Auch bei den Investoren steht GPC Biotech seit Monaten hoch im Kurs. Einige Banken haben seit Jahresbeginn ihre Kursziele nach oben genommen. Wesentlich zur Kursrally beigetragen hat, dass sich breite Publikumsfonds engagiert haben. Zum einen, weil die Firma mit Erreichen der Milliarden-Dollar-Marke in puncto Börsenwert eine kritische Größe für Investments erreicht hat. Zum anderen, weil kurz vor der Marktzulassung auch für Nicht-Biotech-Spezialisten das Risiko eines Investments als kalkulierbarer erscheint.
Darüber hinaus soll Satraplatin im Jahresverlauf neue Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien liefern – etwa in Kombination mit Strahlentherapie oder zur Behandlung von Lungenkrebs. Bleibt als Fragezeichen, ob Satraplatin auch die Lebensdauer von Patienten verlängert und nicht nur den Zeitpunkt bis zum Wiedereintreten der Krankheit. Entsprechende Daten will GPC Biotech noch 2007 liefern.
Für Satrapletin spricht auch, dass die Zulassung des Konkurrenzprodukts Provenge von Dendreon mit beträchtlichen Unsicherheitsfaktoren belastet ist. Kurz vor Jahreswechsel floppte der Kandidat der US-Firma Telik in der klinischen Endphase III. Damit ist GPC Biotech einer der wenigen Kandidaten, der 2007 ein marktreifes Krebsmedikament vorweisen kann.
Das macht die Gesellschaft auch für US-Investoren interessant – und natürlich auch zum Objekt der Begierde für übernahmewillige Pharma- und Biotechfirmen. Die Aktie hat deshalb weiteres Potenzial. Anleger sollten dabei Kursrücksetzer zum Einstieg nutzen.
Empfehlung: KAUFEN
Kurs am 16. Februar: 24,57 Euro
Stoppkurs: 17,70 Euro
**************************************************  

16.02.2007 15:55
GPC BIOTECH - Rallyefortsetzung deutet sich an
GPC Biotech (Nachrichten/Aktienkurs) WKN: 585150 ISIN: DE0005851505

Intradaykurs: 24,73 Euro

Aktueller Tageschart (log) seit 29.06.2006 (1 Kerze =  1 Tag)

Rückblick: Die GPC BIOTECH Aktie befindet sich in einer massiven Aufwärtsbewegung, die im September 2005 nach einem Tief bei 10,50 Euro startete. Am 17.01.2007 erreichte die Aktie ein Hoch bei 24,30 Euro. Danach kam es zu einer Konsolidierung, in deren Verlauf die Aktie auf 21,30 Euro abfiel. Danach tendierte die Aktie zunächst seitwärts. Es sah zeitweise so aus, also würde die Aktie noch eine 2. Abwärtswelle bis ca. 20,40 Euro ausbilden. Seit 12.02.2006 zieht die Aktie aber wieder an und durchbricht die Aktiedas bisherige Hoch.

Charttechnischer Ausblick: Schleißt die GPC BIOTECH Aktie heute über 24,30 Euro, dann kommt es zu einer unmittelbaren Fortsetzung der Aufwärtsbewegung. Mittelfristig ist eine Rallye bis 33,00-35,00 zu erwarten. Fällt die Aktie aber wieder unter 24,30  Euro zurück, wären Abgaben bis ca. 22,00 Euro zu erwarten.

 

ist sie auf dem Höchststand seit 6 Jahren!