GPC Biotech, Fonds vor Einstieg!?
Seite 1 von 4 Neuester Beitrag: 12.06.08 10:53 | ||||
Eröffnet am: | 28.04.08 18:26 | von: Mr.Esram | Anzahl Beiträge: | 84 |
Neuester Beitrag: | 12.06.08 10:53 | von: witchhunter6. | Leser gesamt: | 20.035 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 29 | |
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der kurs tiefst...
Risikohinweis>
http://www.ariva.de/board/user.m?id=Mr.Esram
Gruss
ich persoenlich glaube, dass das Medikament absichtlich nicht Zugelassen wurde, da in USA ein anderes US-Unternehmen an das gleiche Medikament arbeiten...
Stell dir doch mal so vor, die deutschen Profs sind doch nicht so bloed, dass Sie wissen um null FDA-Punkt erreichen zuwollen...
Mitte dieses Jahres wird die EMA fuer die Zulassung sich entscheiden, meine Spekulation ist, dass die EMEA Satraplatin zulaesst und die Zulassungen der FDA nachfolgen.
Hier! eine aktuelle Beispiel, letzte Woche hatte die JERINI AG von der US-Zulassungsbehörde FDA eine negative Zulassung bekommen http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=20090 daraufhin hat die EMEA zugelassen http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=20102
Allein der Herr Hopp hat Zukauefe getaetigt! http://www.ariva.de/...h_da_kauft_einer_maechtig_ein_t324744?secu=719
Falls die EMEA zulaesst sehen wir Aktien-Kurse 10,00 - 13,00 EUR langfristig ueber wieder 20,00 EUR aber wenn die Zulassung der EMEA nicht Klappen sollte und das Geld ausgeht sehen wir leider GPC als Pennystock...
Gruss
Risikohinweis>
http://www.ariva.de/board/user.m?id=Mr.Esram
dagegen gestimmt".
Das ist falsch. - Richtig ist:
Die FDA hat gar nicht über Satraplatin entschieden. Vielmehr hatte GPC einen
Antrag auf BESCHLEUNIGTES ZULASSUNGSVERFAHREN gestellt. Darüber wurde von
der ODAC (Oncologic Drugs Advisory Committee), dem Beratungskommitee der FDA, entschieden. Die ODAC wollte keinen Grund für die beschleunigte Zulassung sehen, woraufhin GPC den Antrag zurückzog. Hier der Originalwortlaut von GPC zum Sachverhalt:
"(Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 25. Juli 2007 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) der US-Zulassungsbehörde FDA die Empfehlung gegeben hat (12:0) die Analyse der endgültigen Überlebensdaten aus der SPARC-Studie abzuwarten, bevor sie entscheidet, ob der Zulassungsantrag für Satraplatin zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs eine Zulassung erhalten kann. Die FDA ist nicht an die Empfehlungen eines ODAC-Gremiums gebunden, berücksichtigt sie jedoch bei der Prüfung von Zulassungsanträgen.
Wie ich in früheren Beiträgen geschrieben habe, hat die ODAC allerdings -zumindest
zu jener Zeit- systematisch sämtliche Anträge abgelehnt. Auch diejenigen anderer
Antragsteller für andere Wirkstoffe - auch von solchen aus USA. Ich sehe kein Indiz
dafür, dass US-Hersteller protegiert werden sollten.
mag sein, dass ich keine 100% Auskünfte erteilen konnte aber Fakt ist, dass wir das gleiche Ergebnis haben nämlich die Ablehnung!
Gruss
ODAC ja gar keine Befugnis), sondern auf das spezielle Verfahren, nämlich das
zum beschleunigten Verfahren. Das ist ein himmelweiter Unterschied. GPC hat dann
selbst einen Schlussstrich gezogen, als es seinen (Haupt-)Antrag zurückzog. Die
näheren Umstände sind mir heute noch nicht ganz klar. Ich vermute, dass da noch
Dinge im Spiel sind, über die die Öffentlichkeit nicht informiert wurde.
Ich halte es für nicht völlig ausgeschlossen, dass die Satra-Story unter anderem
Vorzeichen (anderer Wirkstoffkombination) wieder belebt wird.
Über die Chancen ist mir nichts bekannt. Auch hier geht es aber um SPARC, die
Wirkstoffkombination Satraplatin/Prednisone in der Zweitlinien-Chemotherapie.
Über andere Kombinationen ist damit nichts gesagt. Insoweit besteht noch viel
Raum für weitere Studien, inclusive der damit verbundenen Fantasien.
übernommen werden und wenn ja, mit welchem Ergebnis, steht dahin. Bei diesem
Kursstand ist es möglich, dass wir innerhalb weniger Tage eine Verdopplung sehen,
sofern es entsprechende Nachrichten gibt. Ich würde jedem raten, nur Geld zu
setzen, das er nicht (mehr) benötigt. So habe ich es auch gemacht. Sollte GPC
dann vollends zum Teufel gehen, juckt mich das nicht. Sollte sich der Kurs
verdreifachen, war's ein netter Zock. Ein ernsthaftes Engagement sieht allerdings
anders aus.
der auf verluste setzt,
die werbung des fonds könnte so aussehen
haben sie sorge mit ihrer geldanlage
wir nehmen ihnen diese
Und das was fuzzi macht, halte ich auch nicht für klug, denn er spielt momentan
Roulett !!!
Finger weg von Aktien, deren Chance 100x höher ist ein Pennystock zu werden, als das sie
auch einmal die unerwartete Wende schaffen.
Bei GPC sind nur noch Spieler investiert und die werden auch noch rasiert. Darauf kannst
Du Dich 100% verlassen.
Hättest man im März Continental kaufen sollen, dann hättest Du jetzt schon sichere Gewinne.
Aber jeder ist für sein Handeln selber verantwortlich.
Viel Glück.
es geht den Leuten auf den Sack. Helfen tut es niemand.
Was für mich klug ist und was nicht, das überlass bitte mir. Ich schmeiß mein
Geld raus, wofür ich will. Und damit Du ein Begriff von der Größenordnung kriegst:
mein Gesamtengagement in GPC beträgt 0,5% der stündlichen Volatilität von 10% meiner Derivate. Wenn Du so klug bist, wie Du tust, kannst Du nun zu rechnen anfangen...
P.S.:
Selbstzufriedenheit ist die widerlichste Form der Arroganz. Und Arroganz ist der
Schlüssel zum Misserfolg.
ADE: *GPC SPRINGEN AN: +9,73% AUF 2,03 EUR - PRESSE: FUSION MIT WILEX GEPLANT
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NNNN
[GPC BIOTECH AG,GPC,,585150,DE0005851505]
2008-05-07 11:10:57
1N|STB JMK STW BRO|GER|PHA|
3...4 EURO sind nun locker drin.