Flamel Technologies (FLML) die neue Amylin !!
Seite 1 von 3 Neuester Beitrag: 25.04.21 13:11 | ||||
Eröffnet am: | 02.11.07 13:53 | von: Chalifmann3 | Anzahl Beiträge: | 67 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 13:11 | von: Barbarayngra | Leser gesamt: | 14.985 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 1 | |
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Heute möchte ich einen Wert vorstellen,der hier gar noch nicht diskutiert wird,mir aber schon seit Jahren auf der Zunge brennt.Wer den Kursverlauf von Amylin seit 99' noch in etwa in Erinnerung hat,wird mir sicherlich zustimmen,dass sich die Börsengeschichte mit Flamel Technologies wiederholen könnte !Es handelt sich um ein bio-Nanotech unternehmen,das folgendes "unternimmt":
Ein Nanostock auf dem Weg zum "Big Player"
Noch ist das U-Boot im menschlichen Körper in weiter Ferne, doch mit Nano-Drug-Delivery-Systemen kann man schon heute Arzneimittel gezielt in den Körper transportieren.
Flamel Technologies (US-Kürzel: FLML / WKN 901 606) www.flamel.com
Der neue Star auf diesem Gebiet: Die französiche Flamel Technologies. Als ich in „Profitieren von Nanotechnologie“ das erste Mal über das Nanobiotechnologie-Unternehmen berichtete, standen die Aktien des Unternehmens noch bei 1,39 Dollar. Bis heute hat sich der Wert des Unternehmens bereits vervielfacht – doch noch immer bietet es aufgrund einer überragenden Geschäftsentwicklung Potenzial nach oben.
Überzeugende Plattformtechnologien
Flamel entwickelt zwei auf Polymeren basierende, universell anwendbare Drug-Delivery Systeme. „Drug Delivery“ ist das Gebiet der Pharmaindustrie, welches sich mit dem Transport und der gezielten Freigabe von therapeutischen Wirkstoffen im Körper beschäftigt. Das Problem bei den herkömmlichen Methoden zur Verabreichung von Medikamenten (Schlucken, Einreiben, Spritzen etc.) besteht zum einen darin, dass die Wirkstoffe oft im ganzen Körper verteilt werden und so nicht nur dort wirken, wo sie es eigentlich sollen. Ein weiteres Problem der herkömmlichen Verabreichungsmethoden ist der Umstand, dass moderne Arzneimittel, die Proteine oder Peptide enthalten, nicht in Tabletten oder Kapselform oral verabreicht werden können. Die großen Moleküle werden meist im Darm verdaut. Überwinden einige dennoch die Darmwand und gelangen ins Blut, so wirkt die Leber als eine zweite Barriere. Eine Alternative eröffnen Drug-Delivery-Systeme, die einen neuen Weg zur Verabreichung von Medikamenten darstellen. Durch eine Verpackung des Wirkstoffes kann nicht nur der Weg des Arzneimittels in den Körper variiert werden, Wirkstoffe können so auch gezielter oder über einen bestimmten Zeitraum im Körper zur Verfügung stehen. Das von Flamel entwickelte Transportsystem „Medusa “, eine Nanokapsel-Technologie, kann therapeutisch wirksame Proteine und Peptide kontrolliert in den Körper des Patienten einschleusen, ohne sie dabei zu zerstören oder zu denaturieren. Die von Flamel entwickelte „Micropump “-Technologie ermöglicht die Verabreichung von kleinen therapeutisch wirksamen Molekülen, wobei sie eine kontrollierte Freigabe des Wirkstoffes an seinem Einsatzort im Körper ermöglicht. Die Expertise von Flamel in der Polymerforschung führte auch zur Entwicklung einer photochromen Augenlinse, die von Corning vermarktet wird.
Einstiegskurse werden meiner Meinung nach in 2008 erreicht sein,dann stehe ich auf jeden Fall "Gewehr bei Fuss"
Was ist eure Meinung zu diesem Wert,ich wünsche mir eine rege Diskussion ..
Viel spass mit Flamel !
MFG
Chalifmann
So what: This is splash damage from sector news: Smaller rival Emisphere Technologies was just told by Novartis (NYSE: NVS ) that a key drug with Emisphere's delivery technology would not be developed beyond phase 3 FDA trials. Emisphere shares fell nearly 40% on the news, and other drug delivery experts now have itchy trigger fingers hovering over sell buttons.
Now what: Like Lady Luck, the FDA can be fickle. The Emisphere effect will soon fade from Flamel's chart as investors refocus on the company's pipeline of intravenous drugs to modify for simpler and cheaper subcutaneous injections. Flamel has a healthy relationship (pun intended) with major partner GlaxoSmithKline (NYSE: GSK ) , unlike Emisphere's contentious Novartis business, and should be in great shape going forward.
MFG
Chali
LYON, FRANCE--(Marketwire - Oct 18, 2012) - Flamel Technologies SA ( NASDAQ : FLML ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the company's New Drug Application (NDA) for an undisclosed hospital-based product. Flamel has received a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date, the target date for the FDA to complete its review of the NDA, of May 31, 2013. For competitive reasons, the Company has decided not to identify the product at this time, but intends to provide additional information at a later date. Flamel believes that the product could have a significant impact on the company's revenue generation and favorably impact its progression to profitability. If approved by the FDA, the product is expected to generate approximately $25 million to $35 million or more in peak annual revenues, subject to the Company being able to market and price the product successfully, of which there can be no assurance.
"This NDA acceptance is an important milestone for our business and we believe it demonstrates the expanded capabilities of Flamel," said Michael S. Anderson, Chief Executive Officer. "This is the first of what we expect to be multiple new product applications to come from our internal pipeline over the next few years."
MFG
Chali
"We are extremely excited and pleased to receive this FDA approval for Bloxiverz™, the first product from the portfolio of Éclat products acquired in March 2012," said Mike Anderson, Chief Executive Officer of Flamel.
Bloxiverz™ is the first FDA-approved version of neostigmine, even though other versions of neostigmine have been on the market as unapproved, grandfathered products under the Food, Drug and Cosmetic Act of 1938. Today, neostigmine is the most common agent used for the reversal of the effects of other agents used for neuromuscular blocks.
"Based on our marketing experience, we believe that hospitals will welcome the addition of Bloxiverz™ as an FDA-approved version of neostigmine," continued Mr. Anderson. "In addition, unapproved versions of neostigmine have been in short supply for nearly a year, which may add to the need for a reliable source of FDA-approved product."
Safety Information
The most common adverse reactions during treatment include bradycardia, nausea and vomiting. Atropine or glycopyrrolate should be administered prior to Bloxiverz to minimize the risk of bradycardia. Bloxiverz should be used with caution in patients with arrhythmias, recent acute coronary syndrome, vagotonia, hyperthyroidism, myasthenia gravis, epilepsy or peptic ulcer. Because of the possibility of hypersensitivity in an occasional patient, atropine and medications to treat anaphylaxis should always be readily available. Large doses of Bloxiverz administered when neuromuscular blockade is minimal can produce neuromuscular dysfunction. The dose of Bloxiverz should be reduced if recovery from neuromuscular blockade is nearly complete.
About Bloxiverz (neostigmine)
Bloxiverz (neostigmine) is a cholinesterase inhibitor that inhibits the hydrolysis of acetylcholine by competing with acetylcholine for attachment to acetylcholinesterase at sites of cholinergic transmission. It enhances cholinergic action by facilitating the transmission of impulses across neuromuscular junctions. Neostigmine's ability to increase synaptic acetylcholine levels underlies its effectiveness in reversing neuromuscular blockade produced by neuromuscular blocking agents used during surgery. Neostigmine does not readily cross the blood-brain barrier and therefore does not significantly affect cholinergic function in the central nervous system
MFG
Chali
Alle Achtung!
Net schlecht.
Denke, dass auch die Käufer der letzten Tage genaustens wissen, warum.
Die Aktie ist ja irgendwie kaum bekannt: hier und bei wo sowieso nicht, und auf yahoo ebenfalls kaum posts.
Umso besser! Wenn die Masse kommt und wir bei 30-45 stehen, dann können wir ja immer noch verkaufen.
Negative Nachrichten habe ich soweit keine gefunden.
Oder versucht man hier wieder mal die kleinen rauszuschütteln?
Klar, Nasdaq war die Tage nicht prall, aber innerhalb von drei Tagen -25% ist schon derbe :(
Und wenn ich hier eure KZ lese, hoffe ich auf positiv anstehende News, bin leider erst recht spät auf die Aktie aufmerksam geworden.