Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 19 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.166.909 |
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Novavax ist best in class!
https://www.ft.com/content/d05c7c57-da11-42a1-aa33-b66052c904ac
Zur Einschätzung der Bewertung hier die aktuellen (!) Börsenwerte zum Vergleich (werden teilweise falsch angegeben!):
Moderna $60 Mrd
BioNTech $27 Mrd
Novavax $15 Mrd
Natürlich hat BioNTech noch eine große Pipeline im Bereich Krebsimmuntherapie. Dafür hat Novavax noch den Grippeimpfstoff NanoFlu und plant auch ein Kombi-Präparat. Die Zulassung in UK könnte bald kommen, in den USA wird es wohl noch etwas dauern. Moderna hat schon die US Zulassung, trotzdem verstehe ich nicht ganz, womit die hohe Bewertung gerechtfertigt ist.
Diese Faktoren muss jeder selber abschätzen. Ich habe heute einen Teilverkauf gemacht glaube aber, dass es mindestens noch in die Nähe des heute aufgerufenen Kursziels von $295 gehen wird.
https://investorplace.com/2021/01/...dDSB_eVxh0cj8jb94WciMSbS3N4E08RI
Also jetzt sollte es doch klar sein, nach der heutigen Zulassung vom AZN Impfstoff, folgt bald der 4. von Novavax, produziert bei Baxter in Halle.
... And now today, we've put together eight different large-scale commercial production plants, either ones that we bought or ones we're partnering with other companies or what's called contract manufacturing organizations.
So we've got them in India, in Europe, in the US, and in Asia. And so we have now the capacity that I refer to as the beauty of our platform...
... Well, all we have to do with these variants-- they're basically the same entity, and we can make it using the same process. So it's not the months of scale-up learning that we have to do. We can just, instead of making a Wuhan batch, we can make a UK variant batch or a South Africa variant batch. We very quickly could switch it...
... Well, we would not be able to roll out the vaccine before the trial, because the trial will be over. It will be over by March. We will not be able to get a vaccine approved and rolled out before then. So I know what you're saying, but we'll be able to get the data from the trial....
https://finance.yahoo.com/video/...r-novavax-ceo-covid-215450908.html
https://ir.novavax.com/static-files/...cb-3205-4719-b28c-1711793b9782
Zugelassen werden die sicherlich, aber nicht mehr mit Hochdruck.
Weshalb, liegt doch auf der Hand.
Moderna und Biontech/Pfizer sind schon zugelassen, haben Werke in den USA und liefern dort schon längst. Und aus den USA Werken von denen wird nicht eine Dosis die USA verlassen, bevor der Bedarf dort gedeckt ist.
Es gibt so etwa 330 Mio Amis. Von Moderna und Pfizer hat die US Regierung inzwischen zusammen 600 Mio Dosen fest bestellt. Das reicht für 300 Mio Amis. Auch in den USA wird es einige notorische Impfverweigerer geben.
Also, dann sagt mir mal, wozu man noch Nova oder Johnson in den USA bestellen müsste ?
Die Amis haben eher ein anderes Problem, die können die gelieferten Impfdosen dort gar nicht so schnell verimpfen wie die nachgeliefert werden.
Ich zitiere hier nochmal Bill Gates:
The first two vaccines that were approved were fairly costly to make and hard to scale up. They're very good vaccines, Pfizer and Moderna, but it's the next three, including Johnson & Johson, AstraZeneca and Novavax, that will give us the highest volumes, the ease of scaling and the thermal stability," he said. The Pfizer and Moderna vaccines need to be kept at extremely low temperatures, posing a cost and feasibility problem for states in the hot climate of Africa.
Ziel ist es so viel wie möglich an wirkungsvollen Impfstoffen zur Verfügung zu stellen um so global impfen zu können.
https://www.reuters.com/article/...SZxeUbjf3q-7FiqLXkjvzv8_MhY8AwmoGc
https://www.ft.com/content/...LCoUo8WLdi1SsMraoKyaHIxr8BXa6SGQn_3hb1I
Moderna to cut deliveries to Canada in new blow to vaccination campaign
https://www.cbc.ca/news/politics/...ZqqQd5t75d0Z-pqNJ2Ud5hdd-TGN58_1Q
EU ist soweit auch abgedeckt mit Biontech, Moderna, jetzt wohl auch etwas AZ.
Ob Nova was in der Dritten Welt reisen kann, weis ich nicht. Da sind aber jedenfalls nicht gerade die zahlungskräftigsten Länder. Da werden die Unternehmen die dorthin liefern schon kräftige Rabatte geben müssen.
Ist eben so, wer zu spät mit seinem Stoff raus kommt, der bekommt eben nur noch Krümmel vom Kuchen.
Ich wills auch mal so sagen, es wird nicht gut gehen wenn in einem Land zuviele verschiedene Impfstoffe angeboten werden.
Wenn in D-Land nun mal so 7..8 verschiedene Stoffe angeboten würden, das wird ein gigantisches Chaos werden dann. Wie soll da noch jemand klar kommen mit den unterschiedlichen Transport und Lagerbedingungen. Mit den Zeitabständen zw. 1 und zweiter Spritze. Wer was gespritzt bekommen soll. Ne, auch in Europa ist der Markt schon verteilt und da ist Nova nicht mit dabei.
Und kritisch mit der Impfstoffmenge ist es auch nur die naechsten 2..3 Monate noch, danach werden die EU Firmen ihren Output massiv erhöhen.
Was ist den mit Nova jetzt in den naechsten 2 Monaten wo es kritisch ist. Da können die doch nix liefern. Ne, wer zu spät kommt, den bestraft der Markt und die Realität.
Best in class Ergebnisse, Briten Mutation super mit über 80 % ausgeschaltet, besser als Biontech und Moderna!
Keine ultarkühle Lieferkette und Produktion in 12 Produktionsstätten ab Q2 mit 150 Millionen Impfdosen im Monat!
Dazu bestesr Grippeimpfstoff mit Nanoflu integrierbar in die Covid Impfung!
https://m.bild.de/video/clip/news-ausland/...e&wt_t=1612103070211
Auch hier ist die Berichterstattung leider falsch, denn die Wirksamkeit von 89% betrifft die UK Mutation.
Novavax liegt mit 95,6% bei dem original COVID-19 Virus gleich auf mit BNTX und MRNA!
The first interim analysis is based on 62 cases, of which 56 cases of COVID-19 were observed in the placebo group versus 6 cases observed in the NVX-CoV2373 group, resulting in a point estimate of vaccine efficacy of 89.3% (95% CI: 75.2 – 95.4). Of the 62 cases, 61 were mild or moderate, and 1 was severe (in placebo group).
Preliminary analysis indicates that the UK variant strain that was increasingly prevalent was detected in over 50% of the PCR-confirmed symptomatic cases (32 UK variant, 24 non-variant, 6 unknown). Based on PCR performed on strains from 56 of the 62 cases, efficacy by strain was calculated to be 95.6% against the original COVID-19 strain and 85.6% against the UK variant strain [post hoc].
Novavax submits vaccine for approval as Ottawa seeks EU reassurances on exports rules
Pharmaceutical company Novavax quietly submitted its COVID-19 vaccine to Health Canada for regulatory approval on Friday, less than two weeks after Ottawa finalized a deal with the Maryland-based company for 52 million doses of the shot.
Because of the emergency nature of the pandemic, Health Canada is accepting applications for vaccines before the final trial data is ready, allowing the review team to start poring over the documents on an ongoing basis rather than waiting until everything is finished.
The rolling review allows for much faster approval once the final results from clinical trials are complete.
Novavax is the fifth vaccine maker to submit an application for rolling review. AstraZeneca, Pfizer-BioNTech and Moderna all submitted in early October; Johnson and Johnson followed suit at the end of November.
Health Canada approved the Pfizer-BioNTech vaccine on Dec. 9 and gave Moderna the green light on Dec. 23, both about three weeks after the companies completed their Phase 3 trials. A decision on AstraZeneca is expected in the next couple of weeks.
.....
https://www.cbc.ca/news/politics/...vaccine-export-controls-1.5895564
Johnson & Johnson (JNJ) delayed competitor Novavax (NVAX) coronavirus vaccine efficacy trial in the U.S., which just proved to be the most effective vaccine in overseas trials....
https://www.reddit.com/r/wallstreetbets/comments/...;utm_source=share
eigentlich nichts falsch machen..
B. Riley Securities analyst Mayank Mamtani raised the firm's price target on Novavax to $334 from $223 and keeps a Buy rating on the shares. In less than a year, Novavax has now demonstrated "overwhelming success" meeting primary and key second endpoints in two Phase III registration-enabling trials, for NanoFlu in high-risk elderly population for prevention of influenza and NVX-CoV2373 in healthy adults for prevention of Covid-19, Mamtani tells investors in a research note. The analyst sees "significant competitive differentiation" for Novavax in gaining "meaningful" market share as a new entrant in two "fast-growing" market segments within the global infectious disease market.
https://thefly.com/n.php?id=3237931