Biotech-Star BioNTech aus Mainz
Seite 2254 von 2307 Neuester Beitrag: 15.11.24 20:01 | ||||
Eröffnet am: | 18.10.19 14:15 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 58.674 |
Neuester Beitrag: | 15.11.24 20:01 | von: Balkonien | Leser gesamt: | 18.799.608 |
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Zeitpunkt: 30.07.23 10:30
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Der Lotto-Gewinn-Gold-Esel Covid ist aber bald abgefrühstückt und auf dem absteigenden Ast.
Comirnaty war ein extremer Glücksfalls für Biontech. Das wird sich nicht wiederholen.
Bevor da wieder ein Goldesel aus der Pipeline bei rauskommt, dauert das viele Jahre. Ggfs. ein Jahrzehnt bis der Umsatz mit Ramp da ist.
ONC-392 als PIII dauert bis zum Primary noch 3 Jahre. Bis zur Zulassung dann 4-5 und das mit Partner. Dann braucht es noch Ramp und Vertrieb.
Ggfs. kann man hier Cash in Late-PIII/in der Zulassung investieren, damit man ein Pharma wird und keine Biotech-Forschungs-Bude bleibt.
Ansonsten wird es jahrelange Verluste geben nachdem Covid-Aufträge abgearbeitet sind. Ich kenne keinen mehr, der sich impfen lässt und das in D. Im Ausland vermutlich gar keiner mehr.
Biontech wird jetzt viele Pipeline-Projekte anschieben, da wird vermutlich auch viel Hoffnung dabei sein. Das gibt dann nach und nach Ausfälle und kostet viel Geld. Der Glücksgeldtop wird da langsam abgearbeitet.
Das spannenste wird noch BNT161 sein:
https://www.clinicaltrials.gov/study/...=pfizer%2520grippe&rank=2
Pipeline Summary:
https://www.biontech.com/content/dam/corporate/...2520Pipeline_DE.pdf
> Haben Anleger keine Sorgen vor der hereinbrechenden Klagewelle?
> www.finanznachrichten.de/...e-das-nicht-sorgen-machen-486.htm
Das gibt vermutlich nur Probleme, falls man den Studienprotokollen/Auswertungen rumgedoktored hat, dann könnte die vorläufige Zulassung Probleme geben, ansonsten dürfte vermutlich der Staat zahlen müssen.
Außerdem dauert das extrem lange 5-10 Jahre bis man da beim höchsten Gericht ist. Solange es keine Class-Action in den USA gibt (die müsste dann aber wohl Pfizer zahlen) sollte Biontech da bis auf ein paar rechtliche Scharmützel eher safe sein.
Falls man Aufträge aus dem Nicht-EU-Ausland hat, die diese los werden wollen, könnte es natürlich da Klagen geben um Biontech unter Druck zu setzen, wenn die Justiz da nicht so ganz unabhängig ist.
Falls man keine hat, wird viel Geld investiert um einen neuen Blockbuster zu bekommen, das wird gemacht, bis das Geld alle ist oder man einen gefunden hat. Daran sind aber viele dann gescheitert und mussten viele Projekte einstampfen.
Biontech ist halt nicht organisch gewachsen sondern durch Covid. Diesen Glücksfall jetzt in organisches Wachstum umzusetzen, wird risikoreich und sehr langer dauern.
IMHO kann man Biontech auch in 2-4 Jahren wieder anschauen. Vermutlich wird man bis dahin nichts verpassen.
Falls natürlich Covid+ oder eine andere Pandemie kommt, wo Biontech was gegen hat, wäre es ein neuer Blockbuster.
2024 wird man vermutlich wieder in der Verlustzone sein. 2023 ist man ggfs. bei 5 Mrd. Covid und 3,8 Mrd. Kosten bei noch einer Mrd. Gewinn. 2024 dann vermutlich deutlicher weniger Covid-Umsatz.
Biontech macht jetzt den umgekehrten Schritt. Von einem gigantisch hochprofitablem Pharma-Unternehmen zu einer defizitären Forschungsbude.
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:26
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Die Vision von Sanofi und BioNTech, mRNA zur Auslösung von Immunangriffen gegen Krebs einzusetzen, hat der klinischen Prüfung nicht standgehalten. Nach einer Zwischenanalyse der Frühphasendaten haben die Partner gemeinsam beschlossen (PDF), die Entwicklung des Kandidaten als intratumorale Therapie abzubrechen
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:26
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....warum, wieso, weshalb?
Gibt´s Gründe? Mrna doch nicht der Heilsbringer???
gut, wer zu Jahresbeginn in andere Werte gewechselt ist...lohnende Tipps wurden hier ja einige gegeben
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:32
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:37
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Plus 2,07% bei ansteigendem Volumen.
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:36
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:31
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SK 107,42 plus 2,3%
Volumen leicht über 65days avg
Phasendaten die gemeinsame Entwicklung von BNT131 ab!!!
Die Vision von Sanofi und BioNTech, mRNA zur Auslösung von Immunangriffen gegen Krebs einzusetzen, hat der klinischen Prüfung nicht standgehalten. Nach einer Zwischenanalyse der Frühphasendaten haben die Partner gemeinsam beschlossen (PDF), die Entwicklung des Kandidaten als intratumorale Therapie abzubrechen
....Doch ein Jahr nach Ablauf des primären Fertigstellungstermins hat die Begeisterung der Partner für das mRNA-Programm nachgelassen. BioNTech und Sanofi haben gemeinsam die Entwicklung des intratumoralen Kandidaten auf Grundlage der bisherigen klinischen Ergebnisse eingestellt
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...r-candidate-based-early-data
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:36
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Und mit minus wieder verkauft ?toller Trading Tipp
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Zeitpunkt: 30.07.23 11:37
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Zeitpunkt: 01.08.23 12:38
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https://endpts.com/...terminate-development-of-mrna-cancer-candidate/