Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?
Wie wird man die Geschichte verkaufen? Hohe Wahrscheinlichkeit, dass das Vakzin der 2.Generation kommt plus ein mögliches Krebspräparat.
Ich glaube allerdings, dass das nicht reichen wird den Kursverfall mittelfristig zu stoppen. Warum wird für Curevac immer noch 3x soviel bezahlt wie für Valneva? Ich erwarte hier Tauschoperationen.
https://www.nzz.ch/wirtschaft/...opp-bei-der-stange-bleibt-ld.1652048
In dem Interview spricht er auch davon, dass die USA-Unternehmen schlichtweg mehr Kapital zur Verfügung haben und deshalb auch schneller waren. Da macht eine KE aus diesem Blickwinkel heraus wahrscheinlich auch Sinn. Frage bleibt für mich die Bewertung. Warum sollte diese Aktie noch über dem Emissionskurs des Vorjahres liegen?
Natürlich bleibt es Wagniskapital mit im Moment recht hohem Risiko. Von daher, dabei sein ja, aber nicht zu hoch. Man müßte es verschmerzen können. Der Ball ist rund und muss ins Eckige. Nach 3 Minuten (Hopps Vergleich mit Fussball) kann das durchaus irgendwann zutreffen und alle strahlen aus aus den Gesichtern.
Jetzt kommt auch noch raus, dass die Zulassungsstudie von Biontech/Pfizer wohl Mängel enthielt...
Nicht so gravierend und auch nicht wirklich gegen den Impfstoff sprechend (Corminaty ist aktuell wohl noch immer der wirksamste/verträglichste Impfstoff - dicken Respekt nach Mainz!!! ) aber Curevac war halt dichter dran als gemeinhin kolportiert wird. Etwas zu lahm, etwas ungünstiges Fortune, etwas zu ehrlich, etwas zu PR-ungeschickt. Summa summarum zwar verbockt, aber es war knapp. Ich hoffe, bei dem neuen Produkt mit GSK wird es besser ausgehen, aus Erfahrung wird man schließlich klug.
More news came around 1:20 pm EDT after an SEC filing showed that dievini Hopp BioTech holding, which holds roughly 42% of outstanding CureVac shares, plans to sell some of its shares.
https://www.benzinga.com/news/21/10/23400977/...ac-shares-are-falling
https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/...g-darmkrebs-100.html
Heute haben wir übrigens auf den Punkte genau den IPO Preis an der Nasdaq vom August 2021 wieder erreicht.
Die Notwendigkeit einer alljährlichen Auffrisch-/Nachimpfung ist ja schon so gut wie sicher, bei Risikogruppen möglicherweise noch häufiger nötig.
Auch könnte es sich nützlich erweisen, zwischen den Impfstoffen zu wechseln oder sie sogar gemeinsam zu geben.
nuuj: "wegen mRNA deshalb."
Ach wegen mRNA, ach so, das scheint eine neue Wunderwaffe zu sein, die nur Curvac hat, sehr interessant...
https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=157586
Hauptsache ist im Moment CV8102. Andere werden folgen. Andere sind natürlich auch an mRNA dran. Es gilt, das spezielle mNRA (individuell für jeden, sozusagen Vernichtungs Software für den cancer) zu finden. So laufen auch z.B. an der Uniklinik Bonn mit mRNA cancer Behandlungen. mRNA ist ein Hoffnungsträger. Warum sollte Curevac nicht davon profitieren. Auch wegen der relativ sicheren Finanzierung durch Divini (Hopp). Aber immer Vorsicht, ist Wagniskapital: wenn weg, dann weg und dem Depot macht es nichts aus. Das ist mein Standpunkt. Andere mögen anders denken.
https://www.ariva.de/news/...icht-in-nature-prklinische-daten-9872459
https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=157844
Meiner Meinung nach ist in der Veröffentlichung folgendes besonders interessant : es geht um "Optimierungen einer NICHT chemisch modifizieten m-RNA..."
Jedoch sagt das Schlusszitat aus obigem Artikel:
".....Das Statement muss man allerdings relativieren: Im Gegensatz zu BioNTechs Impfstoff, der auf Basis vorliegender Verträge bereits milliardenfach verkauft wurde, befindet sich CV2CoV noch weit von einer potenziellen Marktzulassung entfernt. Auch BioNTech arbeitet an der Weiterentwicklung von Comirnaty...."
Abstract
The CVnCoV (CureVac) mRNA vaccine for SARS-CoV-2 has recently been evaluated in a phase 2b/3 efficacy trial in humans1. CV2CoV is a second-generation mRNA vaccine with non-modified nucleosides but optimized non-coding regions and enhanced antigen expression. Here we report a head-to-head study of the immunogenicity and protective efficacy of CVnCoV and CV2CoV in nonhuman primates. We immunized 18 cynomolgus macaques with two doses of 12 ug of lipid nanoparticle formulated CVnCoV, CV2CoV, or sham (N=6/group). CV2CoV induced substantially higher binding and neutralizing antibodies, memory B cell responses, and T cell responses as compared with CVnCoV. CV2CoV also induced more potent neutralizing antibody responses against SARS-CoV-2 variants, including the delta variant. Moreover, CV2CoV proved comparably immunogenic to the BNT162b2 (Pfizer) vaccine in macaques. While CVnCoV provided partial protection against SARS-CoV-2 challenge, CV2CoV afforded more robust protection with markedly lower viral loads in the upper and lower respiratory tract. Binding and neutralizing antibody titers correlated with protective efficacy. These data demonstrate that optimization of non-coding regions can greatly improve the immunogenicity and protective efficacy of a non-modified mRNA SARS-CoV-2 vaccine in nonhuman primates.
Friday, November 19, 2021 2:00 AM
CureVac
Strategic focusing on second-generation mRNA program jointly developed with GSK after withdrawal of first-generation COVID-19 vaccine candidate, CVnCoV, from regulatory review
Nature publication of promising pre-clinical results for second-generation COVID-19 vaccine candidate, CV2CoV, in study with Harvard Medical School, showing comparable immune response to a licensed mRNA vaccine
Positive developments across rest of the pipeline, including pre-clinical results in molecular therapies and progress of Phase 1 study with lead candidate in oncology
Re-allocation of existing manufacturing lines and capacities to support second-generation program and streamlining of external manufacturing network
Cash position of €1.06 billion as of September 30, 2021. CureVac continues to assess supplier commitments related to the withdrawal of first-generation COVID-19 vaccine candidate
CureVac will host a webcast and conference call on Friday, November 19, 2021, at 8 a.m. EST/ 2 p.m. CET. Webcast and conference call information are provided in the press release
Quelle:
https://www.accesswire.com/viewarticle.aspx?id=673695
"Aus dem Fehlschlag mit CVnCoV drohen noch bilanzielle Folgen: „Der Wert bestimmter Vermögenswerte, wie von Halbfertig- und Fertigerzeugnissen, die keine künftige Verwendung mehr haben, wird im vierten Quartal 2021 bewertet werden”, kündigt CureVac an. Es bleibt offen, welche Summen möglicherweise abgeschrieben werden müssen.Im Zusammenhang mit CVnCoV geht CureVac davon aus, dass man vertraglich vereinbarte Zahlungen der EU in Höhe von 450 Millionen Euro zur Entwicklung des COVID-19 Impfstoffs aufgrund der Einstellung der Entwicklung nicht komplett zurückzahlen müsse....
Wie hoch der nicht verbrauchte Betrag ist, darüber schweigt sich die Gesellschaft ebenfalls aus...."
https://www.capital.de/wirtschaft-politik/...sweltmeister-von-curevac
Wenn man die Aktie nun kauft, sollte man sich bewusst sein, dass die kommenden Monate voraussichtlich eine Achterbahnfahrt mit ungewissem Ausgang mit sich bringen werden...."
https://www.fool.de/2021/11/21/...er-grosse-erfolg/?rss_use_excerpt=1
ich fasse die nicht mehr an, die Konkurrenz Valneva und Novavax sind da viel weiter